Эспенберг

Номер патента: 1796670

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Вийтмаа, Лакоткина, Лээтс, Ранг, Сомова, Эспенберг

МПК: C11B 9/00

Метки: душистый, композиций, компонент, парфюмерных

...собой желтоватую жидкость с скип. 122-126 С/1 мм.рт.ст пО 1,5010, с 34 0,9156, ИК-спектр, см: 810 (-СН=С(СНз)-); 995, 1005, 1080 (циклогексен); 1385 (-С(СНз)з); 1620, 1685 (сопряж. СО), 1480; 2930 (-СН 2-); 2872 (-СНз). тил-бутанон) и цитраль конденсируют и о б р а з овавшийся 2,2,7-11-тетраметил,6,10-додекатриен-он циклизируют в целевой продукт. Данных по свойствам и использованию соединения 1 в литературе 4 нет. ОСоединение 1 представляет собой легко (Ьжелтоватую жидкость с т. кип. 122-126 С/1 ( мм рт,стпо 1,5010, д 4 0,9156, сИК-спектр, см: 810(-2 СН=С(СНз)-); 995:1005, 1080 (циклогексен); 1385 (-С(СНз)з);1620, 1685 (сопряж,СО); 1480, 2930(-СН-);2872 (-СНз). Соединение обладает ориги,1 ф нальным древесно-амбровым запахом сф...

Номер патента: 1781212

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Эспенберг

МПК: C07C 403/16

Метки: 1-(2, 6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-4, диметил-1-пентен-3-она

...а образующийся 2,2,7,11-тетраметил,6,10-додекатриен -3-он циклизируют в толуольном растворе. содержащем трехфтористый бор, Выход целевого продукта составляет 78%. Полученный продукт 1 условное название "пинок") является парфюмерно-качественным душистым веществом, используемым для составления парфюмерных композиций.П р и м е р 1, К смеси 35 г пинаколина.35 г изобутанола и 4 г 40%-ного гидроксида натрия, содержащего 1,0 - 5,0 мас.% тиосульфата натрия, по каплям прибавляют при 40 С и перемешивании 15,2 г 70%-ного цитраля и перемешивают еще 5 ч, Затем отделяют щелочной слой, органический промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащим 4% уксусной кислоты. Отгоняют непрореагировавшие пинаколин и изобутанол, а из остатка -...

Номер патента: 1088284

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Когерман, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Сооне, Эспенберг

МПК: C07C 69/22

Метки: 6-октадиен-1-ола, 7-диметил-е-2, бутаноата

...промывают петролейнымэфиром, затем насыщают поташом. К выделившейся аммониевой соли приливаюттолуол, отгоняют остатки воды при50 С/50-100 мм, смесь нагревают в течение 4 ч при 120 С с 56 г.(0,51 моль)бутаноата натрия, После реактификации сырого продукта на колонке с эффективностью 10 т.т. при 4 мм рт.ст,выделяют 70 г (выход 67 Х на прореагировавший Ц продукта,т.кип., 120-121 сС,и 1,4610, с 1, 0,901, содержаниеКо аобутаноата 3,7-диметил-Е 2,6-октадиен-ола,3 Х (определяют с помощьюГЖХ).Литературные данные: т.кип, 151153 С/18 мм.142-143 С (13 мм); Й+ - 0,9008 (Э),П р и м е р 2. 200 г (1,16 моль)смеси изомерных галогенпроизводных(полученных тепломеризацией изопрена с его гидрохпоридами), содержащей60 Х 1,4 Х 11, 7/ 111, обрабатывают80...

Номер патента: 1307771

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм, Эспенберг

МПК: C07B 59/00, C07C 17/38, C07C 21/02 ...

Метки: 2-метил-(2е)-алкенил, 3-метил-(2z, 3-метил-(2е)-алкенилхлорпроизводных, алкенилхлорпроизводными, выделения, изомерными, или, смеси

...которыйсодержит 1, 111 и 1 Ч, а также ДМА.Остаток днажды промывают петролейнымэфиром и сушат сухим аргоиом, чтобыудалить следы .растворителя. Сушкатребуется только для уточнения анали,40 эа.Получают 82 г ХГДМФА (1 а)ф 99%(81,2 г или 0,277 моль ДМФА 1). Выход 89,4% на исходный ДМФА 1 или84,5 . на исходный 1.Материальный баланс процесса очистки приведен ниже.Получего,1307771 19 5,3 4,7 7,0 Тол уол1111 и 1 ЧДМА 3. Петролейный эфир для промывки (2 раза по 40 мл) 3. Потери 21; 54 Итого: 509,Итого: 509 Температу ра раэлоо ження, С Пример 1 по заявкеВ 3537377/04 6098,0 7 редлагаемыйпособ 99,0 98,5 8 88,8 5 ополнительый 99 70 в течение 6 ч, Бензиновый растворизомерных хлоридов 1, 111 и 1 Ч, атакже ДМА выходят нз аппарата вепре"рывно. Из...