Патенты с меткой «нитросоединений»

Номер патента: 9147

Опубликовано: 31.05.1929

Авторы: Измаильский, Колпенский

МПК: C07C 105/00, C07C 87/48

Метки: восстановления, нитросоединений

...Хе 1. Аи". С 1 ен. 1893. 163). В Гер)аноним патенте М 336841 (. 1921.11. 419 )тгсан способ получения Особо активной ципко 5 О 1 ныли. Обработанной горячей гя).пй или едко щеточью: такого ро;а, шьи. Сог,и)сно;)ннч патенчч. Ойа,ет значите,и,но бглыиею сиосооиог гьо 5 ол)сгган)н)двват, металлы и особенно ири пЛГаЯ 151)1 Р),ВОК.1 НРЕЛ;КЧЕМОГО СЧЮСООа В)естНОВЛЕ- и Ш Ннго 1 М С)ЕЧГИЕНнй ИЗСН)РЕтатЕ;ГИ ВОСО;Ь - зова,Ись теч ьке методом иревач)ите,и,ипй вгчговки цннкоий имли нагреванием тк нпй с всий. с Лоб)авлеИем щел чи. Нли ОЕЗ 1 ШГ. И,И ЬКЕ ООРФГГК)1 НЫ, И РйсгГВО- ром щелочи н чо,и),у, 1 р 1 атом 0 н 1 за.ДОСЬ. ЧТО УЧИНИЯ. Н Дггч)РЬЧ ЛОД;Кна ИРО сл;ОнТь г)ч И)Счгч 15 к. ИН 10 ятся и за 1)ИСИ)П;СТИ ОТ аиипГО Ч)РТИ 1 НИКООН ИЫ ,.дн:...

Номер патента: 9174

Опубликовано: 31.05.1929

Авторы: Лидер, Фокин

МПК: C07C 79/10

Метки: ароматических, нитросоединений

...л)н)кенн) гдзд зету.ЯР) (Г) ГДКИМ (ИРс)ЗМ. ЧТООЫ;) ГД ЯТЕРН ьшд;остаточно п(Иною. 1),с,п )ри,531- ИЫ Х У ос ОНИ Х ЭТ (СИ Га ЕСТ 5. ГО Гскн 1 могут оьгп прямо иц)ущены и кгмос(1)ору.11 ре )Г)снк 5 Пт(51, 0,нано. Позм(жн)Гт ирн- МЕ 3331 Ь:)Ти ОГХ;Я 1 ЦИЕ ГЯЗ 11;Л 51 НОН(ГО Н(ЪЦЕИИ 1 1)с)Р)1)н УСЕ 0 ОРО;Он И ЛЯ (МрдтнаГО Нс)ирс)ВЛЕПИ)5 ИХ В гнжи)ОО ЧШ"П, скру(бера н 3)еирерынном Пру(по) пр- цште, Тс)кое мшпкрдьчюе исш)льзондние гдзд не т(лы;о тпрдзшяет оте)о нд.он цеппых;)родтнческих гоеинен. юторые Почему лио ие )С)уиЬн в реакцию, но и Поз 3,3 ет нрнм(нип,;цн ксрбуриро- З)сНи. НМЕС 1 и ЗЛ) Х 1. с 0 ЕРнс)ИЕ) 0 КИГ ;3 роЛ н по ам)ткрыид)о)Шг )юз)3(ж)огс, 01(ис,еии Ис(1 ин) и лаже изРьв(а. - ;1 х)не инертные гдзь) и г;)з(н),н геги н шгтнсти....

Номер патента: 9294

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Фокин

МПК: C07C 79/10

Метки: ароматических, нитросоединений

...бы возможность побочных рообразным углеводородом или его реакций окисления органических,дериватом. Нитрация идет при комсоединений и реакция ограничива- натной температуре сдостаточной лась бы исключительно нитрова- для практических целей скоростью. нием, Оказалось, что если смешать Одновременно с нитрационным пронитрозные газы, получаемые, напр цессом происходит частичное по- окислением аммиака, с парами аро- глощение окислов азота кислотой. матических соединений и привести Побочным продуктом является нипарогазовую смесь в контакт с сер- трозилсерная кислота: Чем более ной кислотой, то на границе фаз разбавлены воздухом нитрозные почти моментально происходит ни- газы, тем сильнее нитрация претрация с полным использованием обладает...

Номер патента: 13214

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Бош, Краух, Митташ, Шмидт

МПК: C07C 27/22

Метки: гидрированных, гидрогенизации, дегидрогенизации, непредельных, нитросоединений, органических, соединений, также, фенолов

...никкелевоаммиачный формиат, илиаммиачным раствором карбоната никкеля,и т. д, вместе с соответствующими примесями, после чего происходит обработкавышеуказанным методом.П р и и е р 5. Тонкая сетка из никкелевой проволоки применяется в виде рыхлыхшариков, роликов и т.п.; их протравливаютчистой разбавленной. азотной кислотой, промывают и увлажняют умеренно концентрированным раствором азотнокислого алюминия, затем высушивают и подвергают при800 - 350 действию водорода. Полученная,таким образом, содержащая глинозем контактная масса может быть применена, напр.,для гидрогенизации льняного масла, которое наливается одновременно с притокомводорода на означенную массу, при чемлегко достигается отвердение его вплотьдонаиболее совершенной...

Номер патента: 39111

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Бутюгин, Кирхгоф, Спектор

МПК: C07C 85/11, C07C 87/48, C07C 91/44 ...

Метки: ароматических, восстановления, нитросоединений

...при 80 - 90. Реакция продолжается около 5 часов, причем нитроанизол нацело растворяется. Жидкость фильтруют и полученный хлоргидрат анизилина высаливают добавлением 200 г поваренной соли.Выход хлоргидрата анизилина 115 г - 72% теоретического.П р и м е р 2, 170 г паранитрофенетола вводят в 2,5 литра четырех-нормальной соляной кислоты, добавляют б г иодистого калия и восстанавливают, как указано в примере 1, добавлением 220 - 240 г чугунной стружки,Отфильтрованный раствор высаливают 150 г поваренной соли, причем в маточниках после огделения кристаллов остается 5 - бо/о хлоргидрата фенетидина.С целью очистки хлоргидрат фенетидина Растворяют при нагревании в 4 частях 5/О-ной соляной кислоты, кипятят с углем и небольшим количесгвом...

Номер патента: 63495

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Кроликов, Уфимцев

МПК: B01F 3/12

Метки: ароматического, вертикальный, восстановления, непрерывного, нитросоединений, редуктор, ряда

...1 рЕдЛеатаЕгеЬй рЕдуктоо ОбЕ:ПСЧИВает работу В УСЛОВИЯХ Ема иодВижнои консистенции редукционной массы, легко перемешиваемой ВГопеллерной мешал(кой, и наде;:. Но и своевременное удзленис шламма. Образующегося В результате,"постановления.11 а фиг, 1 изображен редуктор в 1 ргдсльол разрезе; из фиг. 2 - то жс. в поперечном разрезе.Бертикальньй редуктор состоит з д(:.угх основных частей: широкой нижней час(и, служащеЙ для восстановления нит)гопродукта, где при помощи пропеллерной мешалки происхсдит эергичпое размешива- НИЕ, И УЗКОЙ ВЕРХЕи ЧВСТИ, РВЗДЕЛ(ЕПНСе ВСРтнкаЛЬНЫМИ ПЛЗСТИ ВМИ- перегородками, препятствующими перегенванио и слу жащими для отделения гг",прореагировавшей железной стру:кки. Рас гвор и тросоединений проходит через дозатор 1...

Номер патента: 81714

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Киссин, Петрова

МПК: C07C 217/84, C07C 309/45

Метки: амины, ароматических, восстановления, нитросоединений, процесса, технологического

...несовершенством н недостаточной точностью и пе всегда Позволяют установить отсутствие малых Примесей нитросоедииения.Онисываемый способ:пцнен указанных недостатков и имеет Преимущество перед существующими олагодаря своей точности и оыстроте вь 1- ПО;1 нени 51, ЭтОт спосоо мо)кет с усиехО) Примеи 51 ться д;151 контро;151 конца восстановления самых различных нитросоединений с различным количеством иитрогруип в молекуле (мононит)осоединений, диннтросоединений, т 1)инитросоединений) и с различным характером замещан 1 щих груни в яд)е. В основу с 1 гособа положено получение цветной реакции на нитросоединение, как результат образования красителя нри окислительной конденсации нитросоедииений с аминами. Реакцию окислительиой конденсации...

Номер патента: 136730

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Новиков, Рашевская

МПК: C07C 205/00, C07C 79/22, G01N 31/00 ...

Метки: ароматических, нитросоединений

...6 аа 1961 г. в Г п олин(и 1 а ллетене иа Предмет изобретени Способ определения ароматических нитросоединений, о т л и ч а 1 ощи й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения определения, нитросоединение восстанавливают на катализаторе, например на никеле Ренея, и измеряют объем водорода, поглощенного из газовой среды и соответствующего количеству нитрососдинения. Известные способы определения ароматических нитросоединении трудоемки и требуют большой затраты времени на их выполнение.Предлагаемый способ определения ароматических нптросоединений основан на том, что при каталптическом восстановлении нитрогруппы на никеле Ренея происходит количественное поглощение водорода из газовой фазы, По количеству поглощенного водорода,...

Номер патента: 189499

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дольберг, Калашников, Крейн, Московский, Мышкин, Шьптр

МПК: C10M 177/00

Метки: извлечения, масляных, нитросоединений, растворов, сульфои

...и высушивают при 110 С. Выход нитросоед 1 шений 4%, Продукт растворяют в масле. есса, предлагаетстворителя аммивляют низкомолеапример кероси редм зоо етени Спосоо извлечения сульфо- ипцй из масляных растворов экстворителем, отличаюи 1 ийся тем,упрощения процесса, в качествеприменяют аммиачную воду снизкомолекулярпых сульфокисло 1 итросоединеракцией растчто, с целью растворителя добавлением т. Изобретение относится к области производ.ства присадок, получаемых сульфированиеми нитрованисм минеральных масел. Основнымнедостатком таких пр 1 с 1 док 5 ВЛ 51 етс 51 низкоесодержание активной части. Поэтому большое значение имеет концентрирование сульфо- и нитросоединений путем их экстракций.Известный способ извлечения сульфо-...

Номер патента: 199902

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всссогуола, Сглп, Сокольский, Шмонина

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46

Метки: аминов, ароматических, восстановлением, нитросоединений

...р ц м е р. Проводят восстановление нитробензола водородом ца 0,33 г скелетпого нике ля, используя в качестве растворителя 50 ил 50%-ного этанола при температуре 40 С и атмосферном давлении. При отсутствии добавок сульфата щелочного металла в анилиц полностью восстанавливается лишь 0,204 г 20 нитробензола. При увеличении количества введенного нитробецзола вдвое скорость реакции замедляется в два раза и при дальнейшем увеличении навески нитробензола катализатор отравляется и реакция не идет.25При добавлении к реакционной смеси сульфата лития, калия или натрия скорость восстановления 0,204 г нитробензола увеличивается более чем в 1,5 раза. В присутствии 0,1 н. раствора сульфата натрия в 50%-ном этаноле при увеличении навески нитробензола...

Номер патента: 309283

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Релин, Соколова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, нитросоединений

...соединения нитробензол - анилин в хлорбензоле или в свежеперегнанном анилине колориметрируют при длине волны 400 илк и по калибровочной кривой определяют содержание нитробензола в исследуемой смеси П р и м е р 1, Определение конца сульфировация нитробензола.Б делительную горонку наливают примерно 500 .1 гг дистиллированной воды, пипеткой вносят 50 лгг анализируемой нитробензолсульфокислоты и 50 .цл клорбецзола, тщательно перемешивают и после отстаивания нижний слой хлор бензола фильтруют через бумажный фильтр. К 20 гил клорбецзольной вьпяжки приливагот 6 льг свежеперегнанного ацглигга, перемешивают н колориметрируют на фотоэлектроколориметре ФЭКс ртутно-кварцевой лампой при светофильтре3 в кювете на 20 игл. Раствором сравнения служит...

Номер патента: 345102

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белостоцкий, Гоголев, Куцына, Миткевич, Поливенок, Чист, Шабалин

МПК: C02F 1/70, C02F 1/76, C07C 205/12 ...

Метки: вод, нитросоединений, органических, сточных

...являются легко окцсляемымц соединениями и могут быть окцслецы, в частности, гипохлоритом кальция, содержащимся в исходных сточных НОдях. Очцщеццяе таким Образом стОчные воды возвращают в технологический цикл производства хлорпцкрцна.П р ц м е р. В аппарат из нериавеющей стали емкостью 2000 лг.г, снабженный мешалкой и термометром, загружают 500 льг сточных вод процзводства хлорпцкрцня, содержащих 80 11 Я/,г хлорпи 1 рина, 80 11 Г/.1 ирцновоц кислоты ц 3000 ти гцпохлорцта кальция, прц температуре 90 С ц непрерывном перемешиванцц. Затем вводят 3800 лта сульфата закис- ного железа, после чего реакционную массу размешивают в течение 3-х час. После разло345102 Предмет изобретения Составитель А. ГруздевТехред А. Камышникова Редактор...

Номер патента: 380639

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Клейн, Козлов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: ароматических, нитросоединений

...путем нитрации ароматических соединений в паровой фазе. Однако выход целевых продуктов при этом невысок. Использовать полифосфорную кислоту в качестве катализатора в процессе парофазного 2 нитрования нельзя из-за физических свойств последней. Хотя активная окись алюминия является катализатором этого процесса, нанесение на нее полифосфорной кислоты (содержащей 82 - 84% Ра 05) в количестве до 50% от веса А 1 О, позволяет повысить выход нитробензола в аналогичных условиях в 2 - 3 раза. Динитробензол (по данным газожидкостной хроматографии) в этих условиях не образуется, а нитрофенолы образуются в количестве 0,018 - 0,02 г/,г нитробензола, что намного ниже, чем при обычном нитровании бензола нитрующей смесью.П р и м е р. Катализатор...

Номер патента: 439971

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Оъкиф, Холан, Эйбл

МПК: C07C 149/16

Метки: нитросоединений, органических

...добавляют в течение 30 лин к 3,24 г анизола в 7,5 лгл 85/О-ной серной кислоты, поддерживаемой при температуре 0,5 С, при тщательном перемешиванпп. Далее эта смесь реагирует еще в течение 30 лгин и затем ее резко охлаждают в 80 мл ледяной воды. Слой органической жидкости отделяют, промывают раствором бпкарбоната натрия и водой и высушивают безводным сульфатом натрия. Этот раствор выпаривают досуха, в результате чего прп кристаллизации из этацола получают желаемый продукт с т. пл. 93 С.П р и м е р 7. 1-и-Этилтиофенпл-(3,4-метилендиоксифенил) -2-нитропропан.11,3 г 1- (3,4-метплендиоксифенпл) -2-нптропропанола растворяют в 20 г этплтиобензола и этот раствор в течение 1 ч добавляют к 50 г 85/о-цой серной кислоты, охлажденной в...

Номер патента: 442820

Опубликовано: 15.09.1974

Автор: Авилов

МПК: B01J 11/08

Метки: гидрирования, катализатора, нитросоединений

...черные ыелколристалличеслггс порошки, которые в случае первых шести иоксихинонов хорошо растворяются в диметилформамиде, а в случае трех последних и-оксихинонов являются водорастворимыми.Пример . 0,240 г ализарина ( моль) растворяют в 00 мл 0,01 н, КО и к полученному раствору при перемешиваиии приливают эквимолярное количество КРгС 4 в 20 мл воды. Реакционную смесь осторожно подкисляют до рН=б (не ниже) 0,0 н, солянои кислотой. Выпавший осадок центрифугируют, промывают водой и сушат под вакуумом. 1 о. лученное соединение согласно данным элемен. тарного анализа соответствует составу ( 14 Ну 04 РЙС 1.Бромпроизводное комплекса палладия с ализарином состава Сг 4 Н 704 РйВг получают при осторожном подкислении щелочной реакционной смеси...

Номер патента: 497284

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Логвиненко, Оберемок, Шеляков, Шишков

МПК: C07C 79/10

Метки: ароматических, восстановления, нитросоединений

...стружки ссгвершаОт магцптострикционцые колебания, являясь, таким образом, точсчнымц излучателями акустических колеояний жидкости. В реакторе создается интенсивное турбулентное движение жидкости. Под действием этих факторов стржка измельчается с поверхносоч 1 до размеров 0,1 - 0,001 мк. Поверхност) твердой фазы увеличивается в сотни раз. Од/овреме)гно 15 жидкая фаза подвергается магнитной обработке - воздействгпо бегущего магнитного поля.Совоюиость укязапн 1 э 1 х 1)яктОВ пр 1 тво.днт к ускорению процесса Восстяновлсния в 20 десятки -- сотни раз. Скорость прохожденияреакцнонш)й массы через реактор регулируется так, чтобы время нахождения восста.цавливаемого продукта в зоне действия электромагнитного поля было достаточным для 25...

Номер патента: 520125

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Тодожокова, Хидекель, Чекрий

МПК: B01J 31/00

Метки: гидрирования, катализатор, ненасыщенных, нитросоединений, углеводородов

...б ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и ягексена идр ру пр утгексена 1 гидрируют в присутстии раствораПрименение комплекса о оксизамещеннэ 0,042 г (7 и 10 моль) бис-(1 фенидаэо-а ического азосоединения общей фор, -2-нафтолят)-палладия в. 15 мл ДМФА в те-платины в 10 мл ДМФА применяют для гид)Время реакции 20 мин. Выход гексана ко.личественныйа где 3,1 о-фенилен, о-нафтилен;)П р и.м е р 18. 0,67 г )8110 мола):,.Ке- платила, паллалий,гексена гидрируют, используя раствор в качестве катализатора для гидрированияСоставитель АШелковР. цактор Т, Шарганова Техреду й. ЛйковйХорректорА, ГриценкоЗаказ 4377/204 Т раж 864 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушскаа...

Номер патента: 602479

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Бачурин, Бойко, Куликов, Куликова, Окрушко, Пасанаев, Тимофеева

МПК: C02F 3/30

Метки: ароматических, биохимической, вод, нитросоединений, сточных

...бытовых (хозяйственно- фекальных) сточных вод.На каждые 100 мг ароматических нитросоединеиий вводят 1000 мг сырого осадка по су. хому веществу. Смесь пропускают через микро- фильтры для отделения полученного осадка от воды и воду направляют на аэротенк, где после 12 ч обработки очищенная вода не содержит ароматических нитросоединений, Осадок отводят на обработку в метантенк. Время пребывания осадка в метантенке при любой дозе за. грузки равно времени выгрузки.Для предотвращения выноса не восстановленных нитросоединений со сброженным осадком при ежесуточной его выгрузке из метантенка, гН среды (отрицательный логарифм концентрации атомов водорода) необходимо поддерживать в пределах от О до о, поскольку602479 3при гн среды выше 5...

Номер патента: 618120

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Веригин, Гридковец, Михалев, Незамаев, Сергеев, Шупляк

МПК: B01D 9/00

Метки: ароматических, нитросоединений

...целевого продукта.618120 Формула изобретения Составитель А.АгевнинРедактор Т.Шарганова Техред,Н.Андрейчук Корректор д,небола,Заказ 4165/6 Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 2,1303, .Москва, ЖРаушскав наб;, д.4/5Филиал .ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р. Исходный расплав нзомеров моионитротолуола,(90,8 м-, 4,1% и-, 5,1 о-мононитротолуола) постуйает с температуройВ,2 в проти- воточнуз колбнну, причемместо ввода ,расплава находится на такой высоте,где концентрационный состав жидкои фазы в колонне одинаков с составом подаваемого расплава.Целевье компонентом при извлечении и очистке является м-мононитротолуолГранулы инертного вещества, с ко,торьве...

Номер патента: 827420

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Ерин, Коровин, Куликов, Окрушко, Чернышев

МПК: C02F 3/30

Метки: ароматических, биохимической, нитросоединений, сточныхвод

...Вью)я н ИО Гокснчесесомч ВОЯ;сйствио линптротолуола, (,реднсе яначеннс11)Гэчякн1)1 ня 1 Г н 1 ччсно д 151 тэи.Итэотолчо; я..)1 етдно)ьй рсжнм соэажнвдния сдлк 1в метантснках сос)люддетс только в точлучае, если с пиркулпруощсй оро,янсймсОЙ В эон) мстдновог Оржени В с)"Кноудет нсссно не более 1,5 мг гексогена и;1г сухоо Всщссгва бродяпей массы, не оолее 3 мг динитротолуола на 1 г сухого и;щества бродящей массы или не болес 2,5 мгтринитротолуола на 1 г сухого Вснести;1Р 0 Д 51 и Е Й ) 1 (. (. ЬЬ .(,юс 0 (кунгсствл 5 н)т ГГС,у 10 пьм 0р 130).1 итросодерэ(ацие стоки поступаот ианаэроб нос сооружение - перегниватель,куда подаот циркулиру)он(ий сброженныйосадок иэ метантеикя в таком количестве,чтобы на 1 г его сухого вещества приходил) 1,5 5 м...

Номер патента: 833578

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бойко, Вертий, Куликов, Нездойминов, Окрушко, Пасанаев, Чернышев

МПК: C02F 3/30

Метки: биохимической, нитросоединений, сточныхвод

...мгтринитротолуола, для гексагена времясорбции , составляет 30 мин,а количестве золы 1 гйа 2 мг гексагена, длядинитротолуола время сорбции равно0 мин, а расход золы 1 г"на 5 мг дитротолуола. Остаточное содержаниенитросоединений после предварительной сорбционной обработки промстоковрегенерированной золой сопоставимо состаточным содержанием при отработкепромстоков сырыми фекальными осадками.Способ осуществляют следующим образом.Сточные воды подают в вертикальный аппарат, в центральную трубу которого для сорбционного извлечениянитросоединений подают золу. Скоростьвосходящего потока сточной воды в аппарате равна 0,4-0,6 мм/с, а гидравлическая крупность золы - 1,5-5,5 мм/с, что обеспечивает хорошее удалениезолы из аппарата. Количество золы...

Номер патента: 883014

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Александров, Балакирев, Жубанов, Зубков, Колесникова, Кутюков, Савиных, Сахинов, Сокольский, Суднеко, Цветкова, Шалабаев, Шутов

МПК: C07C 85/10

Метки: восстановления, нитросоединений, процесса

...другими регистрирующими приборами, имеющими диапазон измерения потенциала от 0 до 1 В и высокое внутреннее сопротивление.П р и м е р 1. В каталитическую термостатированную "утку", изготовлен ную из стали Х 18 Н 1 ОТ емкостью 180 мл снабженную пробоотборником, индикатор ным датчиком для измерения потенциала катализатора, состоящего из платинового индикаторного электрода и насыщенного хлорсеребряного электрода сравнения, загружают 0,5 г скелетного никелевого катализатора, полученного выщелачиванием й 1-А 1 сплава (1:1) 20-ным раствором КОН на кипящей водяной бане и последующей отмывкой в течение двух часов дистиллированной водой до рН 7-8, 60 мл метанола, 1,44 нитроголубого. "Утку" промывают водородом, создают давление 20 кгс/см,...

Номер патента: 888815

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Майкл, Родни

МПК: C07D 403/12

Метки: нитросоединений

...Раствор 1-нитро-метилтио-метилсульфинилэтилена (2 г,0,011 моль)и азиридина (0,5 г, 0,0116.моль) вметаноле (20 моль) перемешивают прикомнатной температуре в течение 1 ч,Твердое вещество, которое выкристаллизовывается, отфильтровывают, получая1 - нитро-метилтио-азиридиноэтилен(1,3 г, 7 М),.т,пл. 107,5-110 С,Строение полученного "оединенияподтверждено ЯИР-спектрами, 25в). Азот пропускают в течение15 мин через раствор 1-нитро-метилтио-азиридиноэтилена (0,5 г,0,003 моль) в сухом ацетоне (15 мл)и реакционную массу подогревают до350 С, К раствору добавляют иодистыйкалий (2,5 г, 0,015 моль), в результате идет быстрое образование тяжелого желтого осадка. Его отфильтровывают, промывают водой, а затем ацетоном, получая...

Номер патента: 918846

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Вигдергауз, Дмитриева, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: амино-и, ароматических, газохроматографического, гидроксильных, неподвижная, нитросоединений, разделения, фаза

...цель дост что в качестве неподвижно газовой хроматографии пр этил-тиенил(б-цианэтил)сид.Неподвижная Фаза получена путем взаимодействия этил-тионофосфина с амидом акриловой кислоты по методике.Сущность изобретения заключается в том, что этил-тиенил-(Ь-цианэтил)- -фосфиноксид наносят на инертный или активный твердый носитель в количестве до 354 от массы, и полученный таким образом сорбент, после соответствующей термической обработки используют для газохроматографического разделения смесей органических соединений.(Х) Структура (Х)Бензол Р) (я) Неподвижная фаза Этанол Нитроме- Пиридин тан Метилэтил кетон Диэтил-карбопро" поксиатилфосфиноксид6 74 2,95 2,82 3,42 Э3,47 5,72 Этил-тиенил. (ф-цианэтил)фосфиноксид 6,44 4,35 вижной...

Номер патента: 1054307

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Андреев, Булгаков, Долматов, Николаев, Пульцина, Целинский

МПК: C02F 1/28

Метки: водных, извлечения, нитросоединений, растворов

...КИХ ВЕЕ(ЕЕСТВ т хнмических волокон и удобре 1 НйИзвестен способ извпечения нитросоеДинени 11 иэ водных растворов путем пропускания раствора через слой активированного угля с последующей Обработкой угля перегретым воцяным паром при 200-210(тС ГЦ .Недостатком данного способа является низкая степень извлечсния анИОНОВ т СОДЕРЖЕЩИХ и 111)ОГРУПГУ т иэ разбавленых водных растворов солей.Цель 5 эобретен 51 л - повььтенис сте- ПЕНИ ИЗВЛЕЧЕЕЕИЯ аНс 101013Поставленная цель достигастся тем что согласно способу, вклк)чаВ)саку ПРОПУСКаНИЕ РаСтВОРа ТЕРЕЗ СЛОЙ аК- тивирОвсннОВО углЯ и Обрсботку У 1(тя всдой при 50-70 С И 5 и л(.гколстучим Орпс 1151 ческил 1)астВО 1 ителсЕсс пт)и 1 О".60 С предварительно добавляют к -.севодному раствору соли...

Номер патента: 1132972

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Белозерова, Кузора, Фасман, Хуторецкая

МПК: B01J 23/89, B01J 37/02

Метки: веществ, гидрирования, катализатора, кратными, нитросоединений, приготовления, связями, углерод-углеродными

...- Наот в стакап с А 1 О, при вх(еееочехеехохх ;(2 3мешалке, оставля:от ц .(сцтакте,с пейВ течение сутох(,. З(.тем раствор уххарххвахот на водяной бане при псстояппом перемешиваххии досуха, Катализатор прокаливаЕот при 00 С па возд-хе 2 ч (Восстанавпиваеот н тое(е еодоро я пи 700 С 4 ч обрабетыхх(Е:от 200 мл 10% - ной НЕО; ееа кехпящей вопяцоех бане в течение 2 ч от хьхХхает от посторонних х;-оххов З,ех дехстеххх-ерованцой воды иосушат хтри 40 С в течение б ч, Активность полученххогс х(а ах 5:.затора сле/ гдУХОщая, МХХМИЕХГ Р;2 00 и,; ОХИЕО- ванин питосбехезою:а; ( 50 -Цитробецзойной кислоты; .:8(ЕО -Е 1 -ххехтро(:;е,-:., х"вх,хя.: 700 " гексехха1000 - . феееллаце ееепз; 95 - малеата калия.; 300д: метххлз те . Еех;каг би елол;...

Номер патента: 1269826

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Зубрицкая, Калинина, Королькова, Тюряев, Чистякова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: аминирования, гидрирования, катализатора, кетонов, нитросоединений, приготовления, спиртов, хромсодержащего

...соответствует формуле(СцО СцСг Р ) 3 (Я 10 Х 1 Сг, О ) (молярное соотношение Сц : Б 1:3),содержит, мас.7: Сц 10,4; Их 28, 1; Сг33,2 и имеет насыпную плотность1,30 кг/л, удельную поверхность43 м /г и механическую прочность39 кг/табл.При аминировании полиоксипропиленола в полиоксипропиленамин на опытной установке под давлением 5-10 МПа,температуре 160-200 Г и контактнойнагрузке по исходному полиоксипропиленамину 0,1-0.2 л/л катч, степеньпревращения 92-947, в течение 2000 ч.П р и м е р 7. 0,115 кг СцСО,0081 кг ЕпО, 0,200 кг СгО перемешивают в смесителе в течение 0,5 ч,затем добавляют 120 мл воды и последвухчасового перемешивания при 7080 С охлаждают до 20 фС и приливают190 мл аммиачной воды (257) с последующим перемешиванием в...

Номер патента: 1423585

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Затолокин, Куликов, Наумова, Селивановская

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: fluorescens, ароматических, бактерий, биологической, вод, используемый, нитросоединений, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...газовожидкостной хроматографии на прибореСЬгогп 4 с пламенно-ионизациоццым детектором с использована,м 10 Я Ена Хромосорбе 100-20 меш, Газ носитель - гелий.Скорость газовых потоков, мл/мин: водород35; гелий 30. Температура термостата 200 С,испарителя 300 С.Способ, условия и состав сред для длительного хранения штамма: пересев 1 разв год ца столбик МПА. Рост в течение 2 сут.Хранить под вазелиновым маслом,Способ, условия и состав сред для размножения штамма: культивирование в колбах на 100 мл и с 30 мл МПБ в течение1 сут. Изобретение заключается в том, что новый селекционированный штамм С 9 в анаэробных условиях при 20 - 30 С, иммобилизованный на стекловолокне в количестве 80 Я от общего количества находящихся на нем микроорганизмов...

Номер патента: 1616692

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Абзалов, Андрейченко, Баранцева, Ержанова, Попов

МПК: B01J 25/02, C07C 209/00

Метки: гидрирования, катализатор, нитросоединений

...проискачестве моцельных нитросоединений ходит 100%-ная конверсия исходногоиспользуют вещества промьппленного ор" ннтросоединения.ганического синтеза: паранитрофенетол,5нитробензол, динитротолуол. Актив- . Результаты испытания катализатораность катализатора оценивают по ско- различного состава представлены врости поглощения водорода за 1 мин на таблице,Сравнительные данные по гидрированию нитросоединенийв зтаноле на известном и предложенном катали- заторе161 ьь 92 30-42 1-3 5" 1 О Формула изобретения Катализатор для гидрирования нит"росоединений на основе выщелоченного 5-ООстальное Составитель Т.БелослюдоваРедактор М.Бандура Техред М.Дидык Корректор С.Черни Заказ 4083 Тираж 406 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям...

Номер патента: 1719991

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Биктеев, Гарин, Коваленко, Черепинский-Малов

МПК: G01N 33/22, G01N 7/00

Метки: качества, нитросоединений, основе, оценки, продуктов

...равного разности (Рь-Ра)Ордината точки с соответствует равновесйому давлению Рс в замкнутом объеме после автокатализа, а ее абсцисса - моменту установления Рс, Величина Рс складывается из давлений газовыделения в индукционном периоде и автокатализе, поэтому разность (Рс-Ра) есть полнота газовыделения в автокатализе.Превышение давления Рь в пике автокатализа над равновесным Рс характеризует степень локального сжатия продуктов газовыделения (ударной волны), определяемую скоростью автокаталиэа.ПТ выражает обьективное проявление всей совокупности физико-химических показателей НСП в их реальной взаимозависимости. Она представляет точное отображение химического процесса, протекающего одновременно во всем объеме Н СП.В результате КПТ...