Способ получения стирола

(19) 111 1) С 07 С 15 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГННТ СССР(56) Авторское свидетельство СССР 11) 279614, кл. С 07 С 15/46, 1970.Резова А,К. и др. Производство стирала и получение сополимеров на основе диеновых углеводородов и метилстирола. М,: ЦНИИТЗнефтехим) 1973, с. 21,Изобретение относится к получению стирала и может быть использовано в нефтвхимической промьппленности.Целью изобретения является повышение выхода стирала.П р и м е р 1. Б проточный изотермический реактор с определенным количеством железохромокалиевого катализатора КСпри 600 С, объемной скорости 0,5 ч 1 и разбавлении водяным паром 1:3 подают этилбензол.Выход стирала 50,1 мас,%.Активность катализатора сохраняется в течение, 7000-8000 ч.П р и м е р 2. В проточный реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора КСпри 600 С, объемной скорости 0,5 ч и разбавлении шихты водяным паром 1:3 по весу подают винилциклогексен в смеси с этилбензолом с содержанием винилциклогексена 1 мас.%,(54 СПОСОБ ПОЛУЧКНИЧ СТИРОЛА (57) Изобретение касается получения стирала и может быть использовано в нефтехимической промьпаленности, .Це. в :ь - повышение выхода стирала. Процесс ведут дегидрированием этилбензола в смеси с 1-5 мас)% .винилоциклогексена при 600 С, объемной скорасти 0,5 ч в присутствии . железо храмокалиевого катализатора и водяного пара, Способ позволяет повысить выход стирала за счет полного превра щения винилциклогексена в целевой продукт. ЪПолная конверсия винилциклогексена в стирал составляет 100%, общийвыход стирала 51,4 мас.% сохраняется в течение 7000 ч.П р и м е р 3. В проточный изотермический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализаторао еМ КСпри 600 С, объемной скорости0,5 ч"и разбавлении шихты водянымпаром 1:3 по весу подают смесь этил- М бензола с винилциклогексеном,выходОО стирала составляет 52,1 мас.%) сохра- Ю няется в течение 7000 ч.П р и м е р 4. В проточный изотер-мический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора ,Вф КСпри 600 С, объемной скорости0,5 ч и разбавлении шихты водянымпаром 1:3 по весу подают смесь этилбензола с винилциклогексеном при содержании винилциклогексена 5 мас,%,Полная конверсия винилциклогексена1616885 в стирол и общий выход стирола 52,8 мас.% сохраняются в течение 7000 ч.. П р и м е р 5. В проточный иэотер. мический реактор со стационарным слоем железохромокалиевого катализатора КС600 фС, объемной, скорости 0,5 ч 1 и разбавлении 1:3 по весу подают смесь этилбензола с винилциклогексеном при 10 ; содержании последнего 10 мас.%. Полная конверсия винилциклогексена в. стирол сохраняется в течение 1000 ч, Общий выход стирола 52,8 мас,% был стабипьным в течение 500,ч, а эа по-. 15 следующие 500 ч упал до 46,1 мас.%.П р и м е р б. В проточный иэотермический реактор со стационарным слоем железоокисного катализатора КСпри 600 С, объемной скорости 0,3 ч20о 4 и раэбавлении водяным паром 1:10 по весу подают винилциклогексен. В тече-ние 15 мин конверсия винилциклогексе йа составляет 76%, выход стирола 38 мас.%. Через 30 мин конверсия снижается до 5,5 мас.%, .а через 1 ч до нуля.Таким образом, добавление в этилбензол 1-5 мас.% винилциклогексена позволяет провести процесс,с повышением выхода стироЛа за счет полного превращения в целевой продукт винилциклогексена в условиях процесса. Формула иэобре тения Способ получения стирола путем дегидрирования этилбензола при повышенной температуре в присутствии железохромокалиевого катализатора и водяного пара, о т л и ч а.ю щ и й с,я тем, что, с целью повышения выхода стирола, дегидрированию подвергают этилбензол в смеси с 1-5 мас.% винилциклогексена. Составитель Т.РаевскаяРедактор Л.Веселовская Техред М.Дидык Корректор Т.Малец Заказ 4092 Тираж 346 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР1.13035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101