Такаюки

Устройство управления муфтой сцепления и способ управления муфтой сцепления

Загрузка...

Номер патента: 2002145

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Есио, Макио, Такаюки, Ясунори

МПК: B60K 41/16, F16D 25/14, F16H 45/02 ...

Метки: муфтой, сцепления

...вво- . дится в контроллер 10. После того, как контроллер 10 в ответ на входной сигнал детектирует окончание наполнения, гидравлическое давление в муфте сцепления 4 плавно повышается путем плавного увеличения электрического тока, подаваемого в соленоид 42.При комбинированной конструкции клапана регулирования давления 40 и клапана регулирования скорости потока 60, показанной на рис.18 и 19, давление Р преобразователя вращающего момента 2 подается обратно в гидравлическую камеру 71 на стороне соленоида клапана регулирования давления 40, устраняя действие давления Р преобразователя вращающего момента 2, которое прикладывается к участку обратного давления поршня муфты сцепления 4, за счет чего можно устранить изменение фактического начального...

Устройство для управления блоком переключения передач транспортного средства

Загрузка...

Номер патента: 2000965

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Есио, Макио, Такаюки, Ясунори

МПК: B60K 41/00

Метки: блоком, передач, переключения, средства, транспортного

...стороне основного, так и на стороне вспомогательного механизмов переключения передач, сначала подают рабочую жидкость в муфты на стороне вспомогательного механизма переключения передач и после истечения заданного периода времени начинают постепенное повышение давления в муфтах на стороне вспомогательного механизма переключения передач и подачурабочей жидкости в муфты на стороне основного механизма переключения передач, в результате чего включение муфт осуществляют с некоторой разницей во временимежду основнын и вспомогательным механизмами переключения передач, Это обеспечивает подачу рабочей жидкости,поступающей от гидравлического насоса, 45 50 55 5 10 15 20 25 30 35 40 всегда только в одну муфту, что позволяет сдержать понижение...

Устройство для регулирования гидравлического давления в гидроцилиндре привода фрикционной муфты сцепления

Загрузка...

Номер патента: 1753958

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Есио, Макио, Такаюки, Ясунори

МПК: F15B 11/10, F16D 25/14, F16H 43/00 ...

Метки: гидравлического, гидроцилиндре, давления, муфты, привода, сцепления, фрикционной

...того, рабочая жидкость, поступившая через отверстие 29, идет в гидравлическую камеру 31 по гидравлическому каналу 30 в золотнике 21,Это вызывает создание перепада давлений (Рд - Рв) между левой и правой сторонами проходного отверстия 7, и под действием этого перепада давлений золотник 21 перемещается влево, в результате чего клапан 3 обнаружения расхода открывается. Следовательно, рабочая жидкость, поступающая через впускное отверстие 10, течет прямо в отверстие 29 и затем идет вгидроцилиндр 1 через проходное отверстие7,С другой стороны, поскольку при перемещении золотника 21 в левом направлении поршень 22 тоже перемещается влево, то левая торцовая поверхность поршня 22 входит в контакт с крышкой 25, Так как в этом момент поршень 22...

Способ получения производных феноксиуксусной кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1614760

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Такаюки, Такео, Тамоту, Тоехару, Ясухико

МПК: A61K 31/18, A61P 7/02, C07C 311/16 ...

Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, феноксиуксусной

...1738,= 9 Гц).3). 1,7 г полученного веществарастворяют в 10 мл метанола и добавляют 5 мл 1 И-водного растворагидроокиси натрия. Раствор выпари 30вают для удаления растворителя. Остаток растворяют в 10 мл воды, чистят колоночной хроматографией, перекристаллизуют из смеси изопролилового спирта и воды и получают 1,43 гнатрий Ь)-4-Г 2-(4-метоксиАенил)сульфониляминопролилАеноксиацетата ввиде бесцветных гранул, Т.лл, 177179 фС. Масса, м/э: 424 - Иа, 402 (М Н) .ЯМР (ВО), о: 1,14 (ЗН т Л- б Гц)е 2,38 (1 Н, д, 5=14 Гц, Л== 9 Гц); 2,62 (1 Н, д, .т = 14 Гц, Л =5,5 Гц); 3, 1-3,5 (1 Н, м); 3,84 (ЗН,с)р 6,62 (2 Н, д, Л = 9 Гц); 6,85 (2 Н,д, Л 8 Гц) 6,86 (2 Н,д, .1 = 9 Гц)3 457,44 (2 Н, д, 1 = 8 Гц).Пример 6.1). Смесь 2,69 г...

Способ получения производных хиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1588283

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Есикуно, Козо, Масаси, Такаюки, Теруо, Чиеси, Юкихиза

МПК: A61K 31/517, A61P 3/10, C07D 239/96 ...

Метки: производных, солей, хиназолина

...7,14 (1 Н, дв,дублет, Л = 8,8 Гц) 7,34 (1 Н, дублет, 3 = 8 Гц); 7,50-7,58 (2 Н, мультиплет);7,78 (1 Н, синглет); 7,99 (1 Н, дублет, 3 = 8 Гц) .2. 2- 3-(4-Бром-фторбензил)- 1,2,3,4-тетрагидро-иод,4-диоксохиназолин-илуксусная кислота. Т,пл. 251-252,5 С.15, 2-Ь 7-Фтор-(2-фтор-иоцбензил)-1,2,3,4-тетрагидро,4-диоксохиназолин-ил уксусная кислота, Т.пл, 214 215 оС.5ИК-спектр (нуджол), см : 3480, 1710, 1660, 1620, 1600.ЯМР-спектр (РМСО дейтерированный), м,д.: 4,9 (2 Н, синглет); 5,1 (2 Н, синглет), 7,0 (1 Н, дв.дублетЭ = 8,8 Гц) 1 7,2 (1 Н, дв.дублет, Л = 8,8 Гц), 7,4-7,7 (ЗН, мультиплет);8,1 (1 Н, дв,дублет, 3 = 7,8 Гц).16. 2-СЗ-(2-Фтор-иодбензил)-7- иод,2,3,4-тетрагидро,4-диоксохиназолин-ил 1 уксусная кислота. Т.пл .279-281 С.ИК-спектр...

Устройство для записи аналоговой информации на магнитном диске

Загрузка...

Номер патента: 1442092

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Емити, Кацухико, Такаюки, Ясумаса

МПК: G11B 25/04, G11B 5/027

Метки: аналоговой, диске, записи, информации, магнитном

...18 и одновременно на третий вход счетчика 19, Электромагнитньй датчик 8 углового положения вырабатывает импульсные сигналы с периодом следования 1/60 с, кото1442092 Устройство для записи аналоговой информации на магнитном диске, содержащее последовательно соединенные шину входного видеосигнала, формирователь видеосигнала и предварительный корректирующий усилитель в области высших. частот, а также частотный модулятор, выход которого подключен к записывающей магнитной головке, сопряженной с магнитным диском, киме матически связанным с электромагнитным датчиком углового положения магнитного диска, при этом выход датчика подключен к первому входу генератора синхронизирующего сигнала, вто-, рой вход которого соединен с шиной...

Способ получения дифенилметилового эфира 7-бензилиденамино 3-(3-хлор-1-пропен-1-ил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1436882

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Масахиса, Такаюки, Харухиро, Юн

МПК: C07D 501/18

Метки: 3-(3-хлор-1-пропен-1-ил)-3-цефем-4-карбоновой, 7-бензилиденамино, дифенилметилового, кислоты, эфира

...раствору йодистого дифенилметил 7-бензилиданамино-1(трифенилфосфонио)метихх 1-3-цефем-кар-, боксилата (60 г, О ммоль) в метиленхлориде (350 мл) добавляют гидро- окись натрия (140 мл) и Лмберлит 1 ВА(ОН Форма, 35 г) при 5 С, Смесь перемешивают в течение 1 ч при 5 С и фильтруют. Органический слой ототделяют, сушат над сульфатом магния, концентрируют приблизительно до 100 мл объема и осаждают этилацета" том (500 мл), Получающееся желтое твердое вещество собирают с помощью фильтрования и сушат в вакууме, полу"/ чая 48 г (94%) целевого соединения,аплавящегося при 195-8 С (разложение).ИК-спектр 1(КВг),см ; 1770, 1620.П р и м е р 2. Получение дифенилметил 7-бензилиденамино-(3-хлор- пропен-ил)-З-цефем-карбоксилата.К...

Способ получения 7-амино-3-(z-1-пропенил)-3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложного бензгидрилового эфира или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1435155

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Есио, Симпеи, Такаюки, Хидеаки, Юн

МПК: C07D 501/18

Метки: 7-амино-3-(z-1-пропенил)-3-цефем-4, аддитивных, бензгидрилового, галоидводородными, карбоновой, кислотами, кислоты, сложного, солей, эфира

...разбавляют эфиром(80 мл) и перемешивают в течение 1 ч. 25Выделенные бесцветные кристаллы собирают фильтрованием и сушат надР Опод вакуумом, получая 6,3 г(71 Л) соединения. Этот продукт представляет собой смесь изомеров 2 и Епо отношению к пропенильной части в3-положении (2/Е/1, согласно данным высокочувствительной жидкостнойхроматографии) (сйгозогЪ КР,807 метанол - рН 7,2 фосфатный буфер,254 нм, 1 мл/мин).ИК-спектр: 1" , см : 28501785, 1725.287 (1/3).Спектр ЯМР: Р (ДИСО д), ч. на40млн: 1,47 /27/10 Н, д-д, 1 = 7,2 Гц,,Х = 10 иГц, 3-СН=СН); 6,24 (1 Н,дд, 3 = 10 и 2 Гц, 3-СН); 6,81 (1 Н,с, СНРН ), 7,35 /10 Н м, Рп-Н),П р и м е р 4. Получение дифенилметилового эфира 7-амино- (2)-1 пропен-ил 1-3-цефем-карбоновойкислоты (1 а),К...

Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей

Загрузка...

Номер патента: 1428204

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/24

Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров

...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...

Способ получения замещенных винилцефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 1407400

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Дзюнь, Есио, Симпей, Такаюки, Хидеаки

МПК: C07D 501/24

Метки: винилцефалоспоринов, замещенных

...1-СН, Р) С 1 ОН НО ОН -Сн, Р) СН,О ОН -СН, (г) г Т аблица 2нимальные ингибирующие концентрацииг/мп, по методике разбавления агаро(агар Мюллер-Хинтона) Со единения Гоаф бф Гп1 2 1 2 0,92 0,8 0,8 О,9 (ВМУ13 ( ВВ 5-1058) 0,2 1,4 0,4 0,4 11 (ВВ 5-1064) 24 (ВВ 5-1065) 8 (ВВ 5-1067) 3 15 (ВВ 5-10761 36 .62 4 2 1,10 3,6 4,1 8,3 8,3 Цефадроксид ф Среднее для пяти орган тельные стафилококкиф линаза не образуется: Б. ацгецв Тега 1 ша, Б. Гпб грамположител ну; продуценты пеницилл А 9606, Б, ацгецз А 1509 Гоа грамотрицател ну и цефалотииу: Е. со ае Д 11, Р. шз.гаЪ 1 з.з часть испытания,1, змов каждой группы; Гпа, грамположичувствительные к пенициллину; пеницил-ацгецз БшЬ А 9537, Б. ацгецз А 9497, ацгецз А 9534, Бацгецв А 9601. ные стафилококки,...

Способ получения производных цефалоспорина или их аддитивных солей с галоидводородными кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1375140

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Масахиса, Такаюки, Харухиро, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/46 ...

Метки: аддитивных, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина

...2-(5-амино,2,4-тиадиаэол-ил)-2"метоксииминоацетилхлорида (4,02, 15,6 ммоль) небольшими порциями на протяжении 1 ч и рН реакционной смеси поддерживают в пределах 6,8-7,5 путем добавления время от времени бикарбоната натрия, Реакцию также контролируют с помощью ТСХ. После того как все соединение ХХ 1-Н израсходуется, смесь подкисляют до рН 3 путем добавления 2 н соляной кислоты, Смесь фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении, Остаток разбав- ляют ацетоном (400 мл) для отделения осадка, который собирают фильтрацией, при этом получают 9,59 г неочищенного соединения в виде светло- желтого порошка. Оцененная с помощью НРЬС чистота 40%. Суспензию неочищенного продукта (9,5 г) в 2 н ,соляной кислоте (150 мл)...

Способ получения цефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 1373325

Опубликовано: 07.02.1988

Авторы: Такаюки, Хадзиме, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: цефалоспоринов

...при температуре нише 160 С,Чистота продукта 907,П р и м е р 5. 7-1,)-2-(2-Аминотидзол-ил)-2-метоксииминодцетамидо)-3- ( Г, 11-диметил-Г) - аллилдммоний )метил-З-цефем-карбоксилат,Процесс осуществляют кдк в примере 3, с той разницей, что вместотриметиламинд используют рдвномолярное количество 1 Г)-диметилдллиламиг гна. Соотношение изомеров А и ( всыром продукте составляет 1:4,5, 1 осле очистки получают целевое соединение с выходом 147., которое разлагается при температуре ниже 150"С,Чистота продукта 807П р и м е р 6. 7- (,)-2-(2-Аминстиазол-ил )-2-метоксииминоацетамидо-З-ГГ),Г 1-диметил -Г)-(3 - пиридилметил)аммонийметил-З-цефем-карбоксилдт, .Процесс осуществляют как в примере 3, с той разницей, что вместотриметиламина используют...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1367858

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Масахиса, Такаюки, Харухиро, Юн

МПК: C07D 501/24

Метки: производных, цефалоспорина

...=4,5, 6-Н), 4,89 (1 Н,д-д, Л =4,5 и 6,7-Н), 6,94 (1 Н, синг 10 лет, СНРЬ , 7,35 (10 Н ) мультиплет,РЬ-Н), 8,12 (2 Н, шир, синглет, 1 Н),9,65 (1, дублетУ =6,7 -ЫН).П р и м е р 3. Йодистый дифенилметил 7-2-(5-амино,2,4-тиадиазол 453-ил) -2-ме то к сииминоаце тамидо -3 трифенилфосфониометил-цефем-карбоксилат (17-1)Смесь соединения Чиз примера 2(20 мл) перемешивают в течение ночипри комнатной температуре. Твердоевещество отделяют, собирают с помощью фильтрования, промывают этил 66 ацетатом (2 х 10 мл) и сушат, получая950 мг (1 ОО) йодистого фосфония(5-амино,2,4-тиадиазол-З-ил) 2 метоксииминоацетамидо 3-3- (трифенилфосфоранилиден)метил-цефем-карбоксилат (Ч 11-1)Смесь соединения Ч 1-1 из примера3 (952 мг, 1 ммоль),Амберлита 13 А 410 (ОН...

Способ получения 7 2(2-аминотиазол-4-ил) z -2-(2 карбоксипроп-2-оксиимино)ацетамидо -3 (1-метил-1 пирролидиний)метил -3-цефем-4-карбоксилата

Загрузка...

Номер патента: 1326195

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Симпеи, Такаюки, Хадзиме, Юкио, Юн

МПК: C07D 501/46

Метки: 1-метил-1, 2(2-аминотиазол-4-ил, 2-(2, 3-цефем-4-карбоксилата, карбоксипроп-2-оксиимино)ацетамидо, пирролидиний)метил

...ЖХВТ ("Лихросорб КР", 4 х 300 мм, элюирование 0,01 М аммоний-фосфатным буфером(рН 7,0), содержащим 10 СН ОН).Фракцию, содержащую целевой продукт,собирают и упаривают до небольшогообъема. Концентрат доводят до рН около 2 добавлением 1 М НС 1 и пропускают через колонку "НР" (2 х 5 см)для удаления неорганических солей.Колонку промывают НО (1000 мл) иэлюируют 30 СН ОН. Элюант упариваюти лиофилизуют с получением 21 мг(1 О ) целевого продукта в виде бесцветного порошка. Т.пл, 160 С (разл.).ИК-спектр 1, (КВг), см : 3400,1775, 1610.УФ-спектр 3 мкс фосфатный буфер рН7 н ( 237 (5700), 257 (155500),ЯМР сР(П 0),мпн : 1,65 (6 Н, с),2,3 (4 Н, м), 3,09 (ЗН, с), 3,6 (4 Н,м),4,0 (2 Н, м), 5,44 (1 Й, д, .1=4,8 Н),5,94 (1 Н, д), 7,15 (1 Н,...

Способ получения моносульфата 7 -2-2-аминотиазол-4 ил-2-метоксииминоацетамидо -3-триметиламмонийметил-3 цефем-4-карбоксилата

Загрузка...

Номер патента: 1313351

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Такаюки, Хадзиме, Юн

МПК: C07D 501/06, C07D 501/46

Метки: 2-2-аминотиазол-4, 3-триметиламмонийметил-3, ил-2-метоксииминоацетамидо, моносульфата, цефем-4-карбоксилата

...7180 нм.Спектр ЯМР у 8 рц(Лр О) р ч в /млн э 3,28 (9 Н, с., Ю + (СНз),)ь 5 33 (1 Н д., 1 = 5,5 Гц, 6-Н), 5,56 (1 Н, д., Д : 5,5 Гц, 7-Н).6 . Раствор хлоргидрата 7-амико- триметиламмонийметил-цефем-карбоксилата (150 мг, 0,49 ммоль) в смеси тетрагидрофуран-вода (В соотношении 3:1,6 мл) нейтрализуют (конечная величина рН = 6,5-7,5) 1 моль НаОН при 0-5 С. В раствор вводят сложный М-оксибензтриазоловый эфир (2)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоуксусной кислоты .(240 мг, 0,75 ммоль), 1 ерез 2,5 ч смесь подкисляют 2 моль Н 804 (рН Э) и вливают в 50 мл ацетона, Полученный осадок извлекают путем фильтрации, После перекристаллизации продукта из 2 моль Н БО получают продукт (164 мг, 613) с т.пл. 228-232 С (с разложением).ИК-спектр(КВг), см...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1303029

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Симпеи, Такаюки, Хадзиме, Юкио, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: производных, цефалоспорина

...порции при комнатной температуре, Смесь перемешивают5 мин и выливают в 1000 мл эфирапри интенсивном перемешивании с образованием осадка, который отфильтровывают, промывают эфиром (530 мл)и сушат в вакууме с получением 19,3 гблокированного продукта в виде бледно-желтого порошка.ИК-спектр: 1, см : 3400,1780 (с), 1740, 1675, 1530.ТСХ: растворитель - этанол/СНС 131:3, К=О,ЗО (К=0,95 для соединения Ч 11 а),Твердое вещество растворяют в185 мл смеси трифторуксусной кислоты и воды (99:1), перемешивают в течение часа при комнатной температуреи концентрируют до 30 мл при температуре ниже 10 С. Концентрат выливаютв 1000 мл эфира при энергичном перемешивании с образованием осадка, который отфильтровывают, промывают эфиром (540 мл) и сушат в вакууме...

Способ получения водных растворов акриламида или метакриламида

Загрузка...

Номер патента: 1299501

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Есиаки, Итиро, Такаюки

МПК: C07C 102/08, C07C 103/187, C12P 13/02 ...

Метки: акриламида, водных, метакриламида, растворов

...и 4%-ный водный раствор акрилонитрила7 1299501 .или 2,67-ный водный раствор метакриланитрила непрерывно подают сверху ко- со лонки со скоростью 100 мл/ч при 1 Г С вои при 25 С (для сравнения), при времени реакции, указанной в табл.4. 5 сСоотношения полученногоакриламида или метакриламида на соответствующих б стадиях реакции представлены в табл.4. ФТ а б л и ц а 4 промывают Физиологическим растворомцелью получения 10 ч. иммобилизоанных клеток.Измерение акриламид-производящей пособности ведут следующим образом.0,8 ч. целых клеток или 2 ч. иммоилизованных клеток разбавляют 0,05 М осфатным буффером (рН 8,0) до объема,100 ч. Затем 1 ч, каждого из разбавленных таким образом растворов смешивают с 1 ч. 0,05 М Фосфатного буффера (рН 8,0),...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1250173

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Симпеи, Такаюки, Хадзиме, Юкио, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: производных, цефалоспорина

...(1 Н, -э 1 4,5 перемешивают в течение 15 мин приэ 9 Гц,для РсО) 6,66 (1 Н, с), комнатной температуре и выливают в6,87 (1 Н с); 7,25 (25 Н, с). виде одной порции в раствор триме С. 7- (Е)-2-(2-пропоксиимино)- тилсилилированного соединения У..Смесь соединения по примеру 5 В бикарбонатвм натрия и водой, осушают(545 мг, 0,55 ммоль) и 1-метилпир- и отгоняют при пониженном давлении.ролидииа (70 мг, 0,82 ммоль) в ди- З 0 Маслонодобный остаток очищают на сихлорметане (10 мл) перемешивают при ликагеле методом хроматографии в кокомнатной температуре в течение по- . донке (" Вако-гель", С, 30 г).лучаса и разбавляют эфиром (100 мл). Колонку элюируют хлороформом и комРезультирующий остаток собирают бинируют Фракции, содержащие целевойфильтрованием....

Гербицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1243608

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Такаюки, Тецуо, Ясуя

МПК: A01N 37/22

Метки: гербицидная, композиция

...стебелька на каждойрассаде) на стадии 2-2,5 листка. Онирастут в теплице при сохранении высоты воды на уровне 3 см. Когда куриное просо выросло до стадии 2,5-3листка и широколистные сорняки - достадии 1-2 листка, заданное количество каждого смачивающегося порошкаразбавляют водой и разбавленныйраствор наносят по каплям при помощи Доза активного ингредиента,г/ар пипетки. Через 2,4 и 6 недель послеобработки наблюдают у каждого изиспытуемых гербицидов фитотоксичность по отношению к рису-падди и 5 гербицидное действие по отношению ксорнякам. Результаты приведены втаблице. (ДСРА . 3,4-дихлорпропионанилид, Я-БАС - / -нафтил-И-метил 1карбомат; Бензамид - 4-н -бутоксиметокси-И-(2,3-дихлорфенил)бензамид;В.С. - куриное просо. Результаты испытаний...

Способ получения цефалоспоринов

Загрузка...

Номер патента: 1205772

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Такаюки, Хадзиме, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: цефалоспоринов

...(Ч 1 а) используют равно молярное количество соответствующего этоксииминосоединения (Ч),Соотношение изомеров Д : Д в полученном сыром продукте 3:1, Послеочистки получают желаемое соединение с выходом ЗБ; соединение разла -огается при температуре выше 150 С,Определяемая чистота продукта 707.,Инфракрасный спектр (КВг) (соединения по примерам 2-8): 1770-1775 см "(7 -лактам С=О); 1660 см "(СОЙН);16 О см 1 (ССО )Ультрафиолетовый спектр (1/15=молярный буферный раствор фосфата;рн 7):40 Соединения по примерам 2,3,5-8:235 нм ( с 15700-16400); 257 нм1205272 Таблица Химический сдвиг в спектре ЯМР, ч/млн Соединение по примеру0 Снз 6 ЕЕ,10 3,10 (ЗН) 3,15 (ЗН) 3,05(ЗН) 4,10 1,48(ЗН,С,7 Гц, СН СНэ)1,45(6 Н,С,7 Гц, СНСН)1,45 (ЗН, й,7 Гц, снснэ) 5,90...

Способ получения 1 -(-) -амино -оксибутирил канамицина

Загрузка...

Номер патента: 1190988

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Масахиса, Сусуму, Такаюки

МПК: C07H 15/22

Метки: амино-2, канамицина, оксибутирил

...прибавляя 107.-ный раствор аммиака до РН 2 и экстрагируют СНС 1 з (70 мл х 1 О и гидрируют в течение ночи в присутх 10), После испарения СНС 1 з получают ствии 1,25 г 102-ного палладия на дополнительное количество 3-окси- . угле при атмосферном давлении и ком-норборнен-эндо,3-дикарбоксиимида натной температуре. Катализатор ото(7,2 г, 67, т.пл. 170-172 С) . фильтровывают и промывают 20 мл воды.П р и м е р 3. М-Окси-ноРбоРнен 15 фильтрат и промывные воды соединяют, -2,3-дикарбоксимидный эфир Ь-бензил оводят РН до 8, прибавляя 107.-ный оксикарбониламин-К-оксимаслянойраствор аммиака и наносят на колонку кислоты ( ).( 1) с силикагелем - 50 (ИН 4 , 200 .мл),Дициклогексилкарбодиимид (2,06 г, которую элюируют: 0,4 л воды;0,01 моль) при...

Электрод для электролиза водного раствора галогенида металла

Загрузка...

Номер патента: 1056911

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Такаюки, Хидео

МПК: C25B 11/00

Метки: водного, галогенида, металла, раствора, электрод, электролиза

...металлов: марганца, хрома, 15 свинца, кобальта, железа, титана, тантала,циркония,кремния в количестве менее 50 вес. % от в еса окисла щи смеси окислов благородных металлов 1),Недостатком известного электрода является его небольшой срок службы, особенно при электролизе разбавленных,растворов галогенидов.:металлов при низкой температуре.Целью изобретения является увеличение срока службы электрода при электролизе разбавленных растворов галогенидов металлов, например морской воды.Поставленная цель достигается тем, что электрод, содержащий основу из вентильного металла с нанесенной на . ее поверхность активной массой,содержащей окисьиридия, окись вентильного металла и окись неблагородного ме-. талла,в качестве окисла неблагороднсьго металла...

Сплав на основе титана

Загрузка...

Номер патента: 1050571

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Такаюки, Тосики, Хидео

МПК: C22C 14/00

Метки: основе, сплав, титана

...ускоряет отслаивание и уменьшаетсрок службы электрода,Известен сплав 1для основанияэлектрода, содержащий титан и цирконий.Однако этот сплав имеет низкую кислотостойкость и не вполне пригоден сточки зрения электрохимической прочнос-тиаНаиболее близким к изобретению является сплав 2 1, содержащий слЮдующие компоненты, вес,%: тантал и/илиниобий в сумме до 30, титан остальное.Оцнако известный сплав также не обладает достаточной корроэионной стойкостью и не может ббеспечить значительного срока службы электродовБелью изобретения .является повышение коррозионной стойкости сплава.Поставленная цель достигается тем,что сплав на основе титана, содержащийтантал, по крайней мерв один элемент,выбранный иэ группы, содержащей ниобий,...

Гербицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 654144

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Есиката, Есио, Масааки, Осаму, Такао, Такаюки, Такео, Терухико, Хидео

МПК: A01N 9/20

Метки: гербицидная, композиция

...О О О О ООО о х М 1 х Ю а о О ОО ОО ОО ОО О 1 6с 4О сО иОО сО сО О с-1О О4м ВО Я тсО сО сО Г с 3 Л Г- Я Я сОО О О О О О О О О Л Л сО сГ Ю Л сО сО Фхооа аС сОО О О О ЩО О 4ЭфЙ фа Й я со сО а О О 1 1 т 1 Я ГО О"ъ л о х о О О с 4 Ян.х о Х о о 1 сОш сО тсО О О сО ) 0 сО сО ИЯ10 Таблица Э Куку- Росичка Просо Баран- КраснаяРис Соя руза кровяная куриное чики марь Лоза,г/а Испытуемоесоединение 10 0 5 20 0 0 50 51 0 0 0 0 0 10 0 0 20 0 0 0 0 Эталон 1 1 0 4 1 4 2 1 0 4 1 Эталон 11 0 0 Таблица 4 О 10 0 0 10 О 20 П р и м е р 2. Ловсходовую обработку посевов риса, сои, кукурузы, а также сорных растений, таких,как росичка кровяная, про со куриное, баранчики, мари красной проводили в дозе 5, 10, 20 г/ар соединения ями 1, 2, 5 и 2,4-дихлорфенил-нитро...

Гербицидный состав

Загрузка...

Номер патента: 598537

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Косиро, Макото, Такаюки, Тецуо

МПК: A01N 9/02

Метки: гербицидный, состав

...проН ботиоата, включвюшнй /3 чта карбвмат, взятые в весовом оответственно 5: б:0,125598837 10 П р и м е р 2. Высевали в почву семена риса, проса куриного и сыти. Спустя 8 дней, когаа у проса куриного имелось 1-1,5 листа, вносили соединения А, В в дозе 200 г/10 ар и С - в, дозе 1 г/10 ар,Таблица 2 Доза, г/10 ар Показательфитотоксичности дляриса, балл просо куриное широколистныесорняки сыть А И С 0 0 3 200200 - 1 О200 1,0 4,8 0,8 0 0 1,0 200 200 0,8 200 180 0,5 200 180 1,0 4,5 1,0 1,5 П р и м е р 3, Фитотоксичнсть действия на рисовую культуру не вызывало никакого повреждения или очень слабое повреждение, и рост рисовых растений восстанавливался в течение короткого промежутка времени,ТаблицаЗ 0 0 О 0 0 0 0 3,5 О 0 0 0 1,0 3 О 0 Из...

Гербицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 587837

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Ичиро, Косиро, Макото, Сандзи, Такаюки, Тецуо

МПК: A01N 9/02

Метки: гербицидная, композиция

...кконтролю.Результаты, непытаннй приведены в табл.3 и табл.4. Таблицами 200 400 800 П р и м е р 2, Растения риса, проса куриного, осоки, вьюнка, ложного цвета н широколистных сорных растений на стадии 3 листьев обрабатывают соединениями % 1, 2 и 3 и их смесями в дозах, указанных в 0 0 О 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 О 0 0 0 0 0 0 0 0 0 О587837 Продолжение таблицы 3 Показатель гербицидной активности (в % контролю) по отношению х тест-растению Доза (в г/10 ар)соединения 0 0 0 О 10 0 О 0 О О 0 40 8 0 0 00 5 0 00 10 3 4 58 7 00 1 0 20 - 1 8 0 7 4 6 6 0 1 ОО 00 100 1 00 100 1 300 15 7 00 .85 100 22 11 42 0 00 20 100 5 8 0 15 Х 0 00 20 2 10 0 100 1 ОО 10 100 5 50 200 10 100 41 32 68 60 90 82 100 93 91 100 100 100 100 100 6 10 1 24587 837 Таблица 5 300...

Способ получения производных 6метилканамицина а и в

Загрузка...

Номер патента: 581873

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Соичиро, Сусуму, Такаюки, Юкио

МПК: A61K 31/7008, A61P 31/04, C07H 15/234 ...

Метки: 6метилканамицина, производных

...50-54 58 1,0 н, ИНОЦ 35 Неактивная Неактивная, вероятно изомерВ%М Целевой продукт Таблица 2 Колич Элюант Фракция 0,5 н. ИНОНТо же 0,21 0,21 0,29 10-14,29целевой продук Фракции 50-54 объединяют, выпаривают досуха и получают 35 мг (6,8) целевого биоактивного продукта с т.пл.178-185 С, Ч = 0 1630 см 1. 20Пример 3. 1- И - .) - (Р -амин о -гидрок си вал ерил ) -б - И -метилканамицин А. Смесь 94 мг (0,353 ммоля) М -кар бобензокси- (- - (Г -аминогидроксивалериановой кислоты, 64,5 мг (0,353 ммоля ) КОИ В и 74, 5 мг (О, 353 ммоля) ПСС в 5 мп сухого тетрагидрофурана оставляют стоять на ночь при 4 С и фильтруют. Фильтрат добавляют к раствору 175 мг (0,35 ммоля) б- И -метилканамицина А в 10 мл 50-ного водного тетрагидрофурана и смесь перемешивают...

Способ борьбы с однолетними сорными растениями на рисовых полях

Загрузка...

Номер патента: 581835

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Косиро, Макото, Такаюки, Тецуо

МПК: A01N 9/02

Метки: борьбы, однолетними, полях, растениями, рисовых, сорными

...компонентов со стеблмц и листьями цад поверхностью воды, Следовательно, глубина воды,01,50,7 3 0,3 4,5 0,2 О 5 5 О 5 О на рисовых полях может быть в пределах3-10 см, предпочтительно 3-6 см.Композиция может быть использованадля борьбы со следующими сорняками:цтЬРейа вебцаСцраоз в 0 Ь 1ъооИ 5МаМ а йаЕа Р еэЕ),В ЫсЕса исйса Коечные, Иахеи 1 о рцкЫаюя Ьпаеоц 8,Ис 6 е Ысбра 8 ОйоЬ, МаЙРео . ро 8 цсаф 1 оа Йоой е 1 6 меч, Сйссьиба 1 а,Ь,ВуодеЕа роЕу Ыао всЫедем. ФОВ процессе приготовления композицииможно получать обычные препараты для агро;химических цепей с использованием жепательных инертных напопнитепей. К таким напоинителям относятся жидкие напопнители, вчастности ксилол, изопрен, цикпогексанон,5метилнафталин, диэтипформамид, а: акже....

Способ получения производных канамицина

Загрузка...

Номер патента: 576047

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Сусуму, Такаюки, Хироси

МПК: A61K 31/7008, C07H 15/234

Метки: канамицина, производных

...- уксусная 30 35 40 45 50 55 60 рый растворяет масло, 1 полученную жидкость отделяют от кристаллов. После добаеле 1 ця -300 мл этанола выдерживают смесь при колхато 1 температуре в течение ночи и отфильтровывают 44 г кристаллов, содержащих небольшое количество канамицина А по данным тонкослойной хромато. графии в системе ц -пропанолпиридиц . уксусная кислота - вода (15:10:3:12) ири проявлении нннгидрином .Неочищенный продукт растворяют в 300 мп воды и хроматографируют ца колонне (диаметр 30 мм), заполненной смолой марки С 6-50 (аммониевого типа, 500 мп), элюируя 0,1 н. раствором аммиака и собирая фракции по 10 мл. ЕЕелееой продукт содержится в фракциях 10 - 100, канамнцин А извлекают из менее подвижных фракций, а один илн несколько...

Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 541437

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Такаюки, Хадзими, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров

...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...