Патенты с меткой «ола»

Номер патента: 499814

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Лайош, Шандор

МПК: C07J 7/00

Метки: ола, этил-17, этинил-гон-4-ен-3-он-17

...и экстрагировали дихлорметаном четыре раза по 80 мл, экстракты дпхлор метан а собирали, тщательнопромывали 5/о-ной соляной кислотой, воднымраствором гидрокарбоната натрия и водой,сушили, обесцвечивали углем и выпаривалидосуха. Остаток растворряли в 15 мл этанолаи раствор выливали в 200 мл ледяной воды.35 Осажденный кристаллический продукт отфильтровывали.Получили 1,83 г (85 о/о) (+) -138-этил-(гидроксиимино)-17 а-этинил гон-ен - 17 Р-ола ст, пл. 114 в 1 С, (а) =+39 (с= - 1 в хлоро 40 форме)Стадия Г. ( - ) -13 Р-Этила-этинил-гонен-З-онр-ол.Процесс проводили, как описано в примере 1, за исключением того, что смесь 5 мл ле 45 дяной уксусной кислоты и 3 мл 2 н. солянойкислоты использовали вместо 9 мл ледянойуксусной кислоты, получили 0,93 г...

Номер патента: 1326194

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Альфред, Эльмар

МПК: C07D 233/64, C07D 249/08

Метки: 1-азолил-2-арил-3-фторалкан-2, ола, производных

...9,6 г 1,2,4 триазола и 1,0 г трет-бутилата калияв 250 мл диметилформамида перемешивают 5 дней при 20 С, После этого выливают реакционный раствор на 800 мл 5ледяной воды и трижды экстрагируютпростым диэтиловым эфиром. Соединенные экстракты промывают водой; сушатнад сульфатом натрия и сгущают. Оста 10 к перекрнсталлизовывают из сложно в 20го этилового эфира уксусной кислотыи получают заглавное соединение. в виде белых кристаллов. Т.пл, 202-204 С.П р и м е р 6,в (1 Н,2,4-Триазол-ил)-2 вр-(4-хлорфенокси)-ФенилД -З-фторбутанол,Смесь 38,4 1 2-р-(4-хлорфепокси)Фенил-(1-фторэтил)Д -оксирапа, 8 гнатриевой соли триазола в 250 мл, диметилформамида перемешивают 25 ч при 30150 С. После этого Охлаждают реакциг 0онный раствор до комнатной...

Номер патента: 1366505

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Баданян, Гарибян, Макарьян, Хримян

МПК: C07C 33/02

Метки: 7-диметил-1, 7-октатриен-3, ола

...1 п зла прикапыванием 0,28 моль метанола к суспенэии0,14 моль алюмогидрида лития, в ТГФпри 0 С) в 230 мл ТГФ при 0 С. Смеськипятят (62-64 С) 3,5 ч (за окончанием реакции следят по ГЖХ), охлаждают, добавляют 5,3 мл воды, 5,3 мл15 -ного водного раствора едкого натра, 16 мл воды, фильтруют, осадокпромывают эфиром (Зх 15 мл), сушат надсернокислым магнием. После удалениярастворителя перегонкой получают .8,0 г (75,0 ) (+)-3,7-диметил,5(Е),7-октатриен-ола с т.кип. 76-78 С/5 мм рт,ст.;и1,491.3; К 0,26 (эфир:(1 Н, НСь),П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, с той лишь разницей, что из 1,2 г (0,008 моль) 3,7 диметил,7-октадиен-ин-З-ола и2,4 г (0,024 моль) диметоксиалюмогидрида лития (молярное соотношение1:3) при кипячении в ТГФ в...

Номер патента: 1684334

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Вьюнов, Дурасова, Жаковская, Коварская, Михайлова

МПК: C12N 1/16, C12P 33/00

Метки: 24(28)-диен-3, caudida, диметилэргоста-8, дрожжей, маlтоsа, ола, продуцент, штамм

...пастообразный, гладкий с ризоидным краем. Пигмент в среду не выделяет;б) среда сусло-агар, Беличина клеток двухсуточной культуры (3,5 - 3,8)х(4,0 - 4,5) .мкм. Диаметр колонии 15-суточной культуры 0,8 см. Штрих светло-кремовый, выпуклый, пастообразный, гладкий с резоидным краем, Пигмент в среду не выделяет;в) среда минимальная. Величина клеток двухсуточной культуры 3,5 - 3,8)х(4,5 - 4,5) мкм. Диаметр колонии 15-суточной культуры 0,8 см, Штрих розовый, выпуклый, пастообраэный, гладкий с риэоидным краем. Пигмент в среду не выделяет.В тонком слое сред УАРД и сусло-агар образует характерный псевдомицелий,На среде Городковой и среде с ацетатом натрия спор не образует.Оптимальные значения температуры выращивания 28,2 ОС, рН 4,.5.Штамм...

Номер патента: 1266167

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ахрем, Быховец, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: A01N 29/00, C07J 9/00

Метки: активность, ацетат, инсектицидную, ола, проявляющий, хлорхолест-5-ен

...(КВг ) см 1: 1745, 1235 (АсО), 401680 (С - С). Спектр ПМР (100 МГЦ, СДСз, д,м.д.). 0,68 с (ЗН, 18-Ме), 0,96 с (ЗН 19-Мо),217 с (ЗН, АсО), 3,96 м. ЧЧ 2.24 Гц, 1 Н, Сз -На), 5,47 м, Я 2,6 Гц,Н, СЛ 3 1 а), 5,72 м (1 Н, Св 3 Н)Изучение биологической активности соединения (1) проводились на личинках второго возраста колорадского жука резистентной к хлорорган 1 лческслм и фосфороргэническим пестицидам популяции, СК 50 приведены в таблице. Эталонами являются лучшие коммерческие образцы антигормональных препаратов - ингибиторов гормонов лидуськи насекомых - димилин (13 В) и алсистсльс(и), а также родственный соединени 3 о Ч) по химическослу стооению и профилю действия З,в-хнорхолест-енр-ол (31).При изучении токсичности описываемого...

Номер патента: 1536783

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ахрем, Кашкан, Ковганко

МПК: A01N 29/04, C07J 9/00

Метки: ола, хлор-24r-этилхолест-5-ен-4

...целью повышения выхода и упрощенияСПОСО ПОЛучЕНИя Зр -ХЛОРй- процесса, в качестве стеринсодеРжащего ЭТИЛХОЛЕСТ-ЕН Р -ОЛА из стеринсо- сыРьЯ использУют фитостеРин-сыРец, кото- держащего сырья, включающий последовв Рый обрабаыаю хлоРофоРмом и после тельную обработку тионилхлоридом и ди твердых мыл обрабатывают тиодвуокисью селена, отличающийся тем, что,нилхлоридом и двуокисью селена,который является полупродуктом в синтезе 3 ф -хлорр -оксиЯ-атилр -холе стан-онв ( ), Соединениеобладает высокой фиторосторегулирующей активностью,Цель изобретения - упрощение процесса получения 3 р-хлорЯ-этилхолест- енф-олаиэ фитостерина-сырца и увеличение его выхода.Поставленная цель достигается способом, в котороМ исходный фитостерин-сырец обрабатывают...