Патенты с меткой «моноокисей»

Номер патента: 521249

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Сытин, Тищенко

МПК: C07C 49/20

Метки: дивинилкетонов, моноокисей

...и открытий113035, Москва, Ж, Рвушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 а) Суспензию 2 8,1 г (0,1 моля) 5-анилино, 2-эпокси-метил-фенил-пентанона в 250-300 мл изопропиловогоспирта кипятят с обратным холодильникомв присутствии 7-10 мл триэтиламина в течение 15 мин. Затем к охлажденному проточной водой раствору приливают 200 мл10%-ной серной кислоты; несколько рвзвстряхивают, добавляют 100 мл воды и ох. лаждают, Выпавшие кристаллы отфильтровыввют, промывают на фильтре водой и высушивают на воздухе. Получают 16,0 г(85%) 1,2-эпокси-метил-фенил-пентен-она в виде бесцветных кристалловоФт. чл. 67-68 С, После перекристаллиэации Воиз изопропилового спирта, т. пл. 68,5 С.Последний идентичен по ИК-спектру и пробесмешения...

Номер патента: 679587

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Прищенко, Сняткова

МПК: C07F 9/50

Метки: дифосфинов, моноокисей, несимметричных

...которые перегоняются без разложения при пониженном давлении и могут храниться втечение длительного времени. Физикохимические константы н данные элементного анализа приведены в таблице,П р и м е р 1. 1,1-Лиизопропил,2-диэтокси-оксодифосфин (1)К раствору 10,8 г (0,065 моля) триэтилфосфита в 100 мл эфира при перемешивании добавляют 14 г (0,058 моля)йодангидрида диизопропилфосфинистойкислоты в 100 мл эфира. Затем растворитель отгоняют и остаток перегоняютв вакууме. Получают 8,2 г (98 Ъ) соединения 1. Т.кип, 102/2 мм рт.ст,; 40п1, 4760; с), = 1, 0222.Найдено, Ъ: С 47,04; Н 9,65;Р 24,22,Вычислено, Ъ: С 47,25; Н 9,52;Р 24,38,Аналогично получают 1,1-диэтил,2-диэтокси-оксодифосфин (11);1,1-диизопропил,2-диизопропокси-оксодифосфин (111);...

Номер патента: 346933

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гершанов, Гумерова, Косицина, Лиакумович, Мичуров, Рутман

МПК: C07C 27/10

Метки: диеновых, моноокисей, спирта, третбутилового, углеводородов, циклодимеров

...циклодимера и триметилкарбинол.Такой прием позволяет проводить реакцию 10окисления с исключительно высокой селективностью по каждому найравлению.Суммарный выход триметилкарбинола имоноокиси циклодимеров диеновых углеводородов достигает 93-98% по Обоимпродуктам, что в значительной мере Облегчает их разделение,П р и м е р 1, В колонну, выполненную из нержавеющей стали, загружают530 г изобутана и 1080 г циклодимерадивинила - винилциклогексена, К смесидобавляют 16 г гомогенного молибденового или вольфрамового, и (или) ванадиевого, и (или) хромового катализаторов, нагревают до 133 С и под давле Лнием 45-50 атм пропускают воздух соскоростью 25-35 л/ч в течение 10 ч.Затем аппарат охлаждают, продуктыокисления переносят в перегонный аппарат и...