Патенты с меткой «пропандиола»

Номер патента: 92999

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Елина, Магидсон

МПК: C07C 209/62, C07C 215/08, C07C 215/34 ...

Метки: dl-трео-1(паранитрофенил)-2-атино-1, пропандиола

...плавления 142 - 144, вытод 197 г., что составляет 93% от теоретически возможного количества. Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. Кутафина Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п, л. Заказ 2220. 11 сдп, к печ. 31/П 1-1959 г.Тираж 360, Цена 25 коп. Гор, Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Способ получения г 11-трео- (п-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола путем омыления й 1-трео-(и-нитрофенил) -2-ацетамино,3-пропандиола соляной кислотой, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что смыление проводят 20%-ной соляной кислотой, причем образующуюся соль д 1- -трео-(и-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола выделяют в кристаллическом виде и затем переводят в...

Номер патента: 93043

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Елина, Магидсон

МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 89/00 ...

Метки: dl-трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетатино-1, пропандиола

...алюсмиггия полученному нз 12 г, алюминиевых стружек и 140 лл безводного изопропилового спиртаи разбавленному 450 .ил безводного изопропилового спирта, п 1 рибавляют 50 г и-нитро-ацетамннооксипропиофеггона. Реакционную смесь перемешивают при температуре бО в течение 7 час затем прибавляют 125 гнл воды и кипятят 1 час,Осадок отфильтровывают и вываривают в течение часа при персмешивании 500 ил. 80,о изопропилового спирта,Эту операцию повторяют еще разОт соединенных спиртовых вытяжек вместе с основным раствором от 1 сняют в вакууме изопропиловый спирт и остаток обрабатывают 60 лл уксусноэтилового эфира спрн нагревании) После охлаждения отфильтровывают смесь трео-и-эритро- (п-нитрофени,т) -2-ацетамино.1,3-пропандиола, промывают на фильтре...

Номер патента: 106358

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Арендарук, Дорохова, Елина, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 209/62, C07C 215/08, C07C 215/30 ...

Метки: пропандиола, трео-1-(паранитро-фенил)-2-амино-1

...изобретением. КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ П р 1., е ь 5.) г с 1,1-па 1 янитро-аацея илии хи: о -," - оксипропиофенона Восси 1 яВС:Вдот по способу, пзложенно:г, в двт. св,103794, и ПОСЛЕ К 011 ГЛ 51 ЦИ 1: П ",ДД,ЕНИЯ ИЗ- вестпымн С 1 Особдт п со ей дл омпни 51 Рдство)5 1 РО;1",к 1 ОВ ВосстНОВ- ленин в 100:11)О:ловом сп 110 те 5 Спар;.0 з вакууме прн тсмпс 5 атуре не выше бг) . Е остэтку прибавляОг 8 .5,1 20 в-ной соляной кисл Ть н редкц оннмю смесь нагревиг,1 ва чдся прп 0 . По окончании реякц,и рдсгвор охлаждают до- 5 и после двухчдсо- ВОГО Быдержпвдн 5 прп ЭТО 1 темперау 1. е отделОт вьлелпвгнпйся хлорг 1,11 дт с),l -трео-(паранТрофенпл)-2-я:инс,3.пропднлиола и пром 1,вдОт его дпхлорэтаном (или нд сыцен 1 ь: рястворохлористо 0...

Номер патента: 108808

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Брегман, Елина, Кутенов, Майрановский, Михалев, Павлов, Сколдинов, Цейтлин, Шеломова

МПК: C07C 209/62, C07C 213/02, C07C 215/08 ...

Метки: d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1, пропандиола

...Полученный хлоргидрат д,г -трео-цара ццтрофенил- амино,3- пропандцола отфильтровывают, промывают 50 згл абсолютного изопропанола и затем 60 лл дихлорэтана. Если проба, хлоргидрата при ззбалтывании в пробирке с дцхлорэтнном Окряш 11- вает последний, промывку дихлорэтаном повторяют сщс риз. Хлоргидрат д,г -трео-паря-нцтрофецпл-ямин 0-1,3-цропдндио.д рдствор 51- ют при нагревашп в 90 .Гл воды, обрабатывают раствор углем 2 - 4 г), фильтруот и после охгкдения до 3538 осаждают осцоьяние треоамина прибавлением 15,иного раствора едкого натра,Выход 22 г(53,0/счгтая на д,гпара-нитро.а-ацетцлахИно - р - окс ипропиофенон), т. пл. 138 .П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично описанному в примере 1 со следующими измененияа 11:а) перед внессние:...

Номер патента: 110982

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гангрский, Кутепов, Майрановский

МПК: C07C 215/36, C07C 231/04, C07C 231/12 ...

Метки: пропандиола, трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1

...кальцинированиой соды и при хорошем размсшивании и тщательном поддсржив 1- нии температуры массы в пределах 46 - 50 к исй постспенно (В течение 15 - 20 мин,) прцбавляот зарансс приготовленньш раствор 11,3 с суль)Ъ 110982 Далее трео- (п-иитрофенил) -2- ацетамипо,3-пропандиол подвергается омылению по существующей методике, причем получается соответствующий трсоамин с выходом 81 - 83 вот теории с температурой ил а влсп и я в пределах 138 - 141. П рсдмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз. Поди. к печ, 18/ 1958 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 380. Цена 25 кон. Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 1-еглннная, д. 23. Зак. 538фятя калия в 70 лггг 30 в -но) серной кислоты. Затем при...

Номер патента: 145233

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белоглазова, Гоферман, Здобнова, Клыкова, Логинова, Малков, Мартынкина, Шеломова

МПК: C07C 209/86, C07C 215/08

Метки: l-трео-1-(n-нитрофенил)-2-амино-1, пропандиола, разделения

...При этой температуре и непрекращающемся перемешивании начинают интенсивно охлаждать раствор (температура охлаждающей смеси 0 -- 4=). Кристаллизация начинается при температуре 48. По достижении температуры 30 охлаждение прекращают и выдерживают смесь при комнатнои температуре и перемешивании в течение 0,5 час. Температура реакционной массы при этом опускается до 27. Даже незначительное отклонение от указанного режима кристаллизации может нарушить неустойчивую систему и вызвать кристаллизацию рацемата основания. По окончании кристаллизации отделение кристаллов от маточного раствора производится как можно145233 Предмет изобретения Способ разделения Р, 1.-трео- (д-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола на оптические антиподы путем их...

Номер патента: 604480

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Аурел, Иштван, Карой, Ласло, Ференц, Янош

МПК: C07C 91/20

Метки: пропандиола, трео-1-п-нитрофенил-2-ацетамино1

...изопро.лиловом спирте, причем реакцию проводят при пе.ремешивании в течение 1, ч при 60" С,К полученному раствору, окрашенному в вин. 50но-красный цвет, прибавляют по каплям 70 мл во.ды с 20 С, после чего образующуюся под воздействием воды суспензию упаривают на лабораторномроторном испарителе. Полученный при упариваниидо сухого состояния порошкообразный продуктвводят в интенсивно перемешиваемую смесь, содержащую 1000 мл воды, 550 мл 20 Я.ного раствора гидроокиси натрия и 55 г безводного углекислого натрия. Г 1 орошок Меервайна в течение корот-.кого промежутка времени растворяется, а затем 60 происходит осаждение 01 трео-и-нитрофенил.ацетамино.1,3-пропандиола. Выделившийся в осадэк продукт после перемешивания в течение 30...

Номер патента: 698528

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/137, C07C 215/36

Метки: 1-фенил-2амино-1, активных, алкилпроизводных, антиподов, оптически, пропандиола, рацематов, солей

...гидрируют в 30 мл этанола, гидрируют до поглощения теоретического 65 количества водорода ( 3700 мл, продолжительность гидрирования 17 ч),Катализатор отфильтровывают,фильтрат испаряют и под конец дистил.ляции остаток растворителя отгоняютс бензолом. Получают 37,1 г маслянистого продукта. Его растворяют в100 мл этанола и раствор смешиваютв 8,6 г фумаровой кислоты н 200 млэтанола. После испарения в вакуумеполучают желтонатое масло, котороекристаллизуется при растирании сэтилацетатом, Смесь оставляют стоятьв холодильнике в течение ночи, а затем фильтруют,Получают 17,8 г (55) фумарата(+)(трео+аллотрео)-1-Аенил-Аеноксиизопропиламино,3-пропандиола,которнй плавится при 62-67 С, вращение +37,93 ( с 2 1 2 О)П р и м е р 4, йумарат...

Номер патента: 906363

Опубликовано: 15.02.1982

Автор: Аллен

МПК: C07C 87/123

Метки: амидиновых, аминовых, виде, глицерина, производных, пропандиола, свободном, соли

...насыщенным водным растворомхлорида натрия, сушат (Иц 504,), фильтруют и упаривают в вакууме с получением маслообразного продукта, который очищают с помощью хроматографиина силикагеле (злюирование бензолом)(45 г, 7,75 ммоль) в тетрагидрофуран/воде (3:1, 120 мл), и результирующий раствор перемешивают 5 минпри комнатнсй температуре. Затем добавляют периодат натрия (9 г,42 ммоль) и реакционный раствор перемешивают 16 ц при комнатной температуре в атмосфере азота. Затем реакционный раствор разбавляют водой(150 мл) и экстрагируют диэтиловымэфиром (2 х 150 мл). Комбинированныйэфирный экстракт промывают водой(150 мл, осушают (И 950,) и упариваютв вакууме до маслообразного продукта,который очищают хроматографией насиликагеле (элюирование...