C07C 275/30 — замещенного атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

Номер патента: 182729

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Защиты, Свирска, Швиндлер

МПК: C07C 239/14, C07C 239/22, C07C 275/30, C07C 275/64 ...

Метки: 0-aцил, apилгидpokcйлamиhob, n-aлkилkapбaivlидo-n

...таким же практически количественным выходом могут быть получены по этому способу все соединения, указанные в таблице,П р . м е р 2, Реакцию проводят в аналогичных ус;овиях, беря вместо ацетата натрия одну каплю фосфорной кислоты.Выход 0-ацил-Х-алкилкарбамидо-К-арллпдроксилампнов 80 - 85 с/а от теоретического. Пр имер 3, В раствор плп взвесь Х-алкплкароавлдо-Х-арилгидроксиламина в дихлорэтане пропускают ло привесу рассчитан пое количество кетеа. Температура смесипрп этом быстро повышается до 30 - 38 С, ПО Окопча реакции схссь Охлаждают, холодны: дихлорэтаповыи раствор промывают ледяной водой, затем очень быстро холодной 25 1 О,-пой водной едкой щелочью, и еще раз холодной водой, Дих;Орэтаповый раствор сушат, отгоняют растворптель в...

Номер патента: 178367

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 275/30, C07C 275/54

Метки: n-диметил-мочевины, n-пapaxлopфehил-n

...с теоретически цеооходимым) в течение 2 час, после чего содержимое реактора, при непрерывном перемешивациц, охлаждают до 20 С, выпавшие кристаллы 11-парахлорфенил-К, К-диметилмочевигы отфильтровывают, промывают трихлорбецзолом и сушат при температуре 100 - 105"С, Получают 105 г целевого продукта с т. пл, 168 - 170-С. Из фильтрата и промывного трихлорбецзола выделяют 59 г непрореагировавшего парахлоранилица, а выход целевого продукта составляет 53%, считая ца весь парахлорацилц 1, или 98,7% - ца использованный парахлорацилиц.П р и м е р 2, Соотношение исходных компонентов первой и второй стадий процесса, количество растворителя и время реакции - те же, что и в примере 1, температура во второй стадии (при пропускацш диметцламина) 175 -...

Номер патента: 201381

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всеволожска, Свирска

МПК: C07C 127/19, C07C 127/22, C07C 275/30, C07C 275/64 ...

Метки: v-алкилили, арилгидроксиламинов, ацилпроизводных

...воду и продукт экстрагируют, сушат и перекрнсталлизовывают.П р и м е р 1. 2 г У-фенил-У-окси-У-метилмочевины смешивают с 0,05 г уксуснокислого натрия и 5 лгл ацетангидрида. Температура поднимается до 31 - 35 С и смесь становится жидкой, Через 2,5 - 3 час смесь выливают в 40 - 50 лгл ледяной воды, выделившееся масло экстрагируют бензолом. К бензольному раствору, после сушки МфО добавляют двойной объем петролейного эфира, смесь охлаждают до минус 5 С и выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Выход У-фенил-У-ацетокси- У-метилмочевины составляет 2 г, или 807 о от теории.Пример 2. 2 г У-а-хлорфенил-У-окси-У- фенилмочевины смешивают с 0,05 г уксусно- кислого натоия и 3 гнл ацетангидрида, Температура повышается до 29 - 35 С, и смесь после...

Номер патента: 222397

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскаков, Свирска

МПК: C07C 239/14, C07C 239/22, C07C 275/30 ...

Метки: apилгидpokcилamиhob, о-карбоалкокси-ы-алкилкарбаmoил-n

...т. пл. 84 - 85 С:Пр имер 2. 2 г (0,01 лголь) гч-метилкарбазгоил-К-и-хлорфенилгидроксиламина растворяют в 20 лгл метилово"о спирта, раствор охлаждают и приливают 0,4 г едкого натра, растворенного в 4 ттл воды, При температуре от - 20 до 0 С и хорошем перемешивании по 30 каплям прибавляют 1,1 г этилового эфираФормула СН 11,75 84 - 85 89 - 90 75 - 76 60 - 61 65 - 66 77 - 78 90 - 91 55,46 5,92 СзНт=зо 10,52 6,80 58,66 9,99 7,21 С,Н,=трет 59,97 Н 57,16 6,38 11,10 СНз 6,38 11,10 57,16 4=СНз СН,51,93 9,31 11,80 5,69 11,50 11,52 12,70 1275 23,10 22,81 21,03 21,04 СзН, =изо 3=С 1 48,46 10,27 4,80 12,66 4=С СН 23,09 9,12 3,94 43,01 90 3,4 С 1,21,16 4,80 8,35 46,58 3,4=С 1 з 98 - 99 СзН =изо хлоругольной кислоты, Выпадает 2,4 г осадка...

Номер патента: 245123

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мельников, Хина, Швецов

МПК: C07C 275/30

Метки: 4-дихлоранилидова-ы

...которые могут найти применение в сельском хозяйстве.Предлохкен способ получения 3,4-дихлоранилидов а-ч-(карбамидоалкил или карбам идоарил) -алкилам инокислот, закл ючающийся в том, что 3,4-дихлоранилиды а-Х-алкиламинокислот обрабатывают алкил- или арилизоцианатами с последующим выделением целевых продуктов известными способами.П р и м е р 1. 5 г 3,4-дихлоранплида М-этиламиноуксусной кислоты растворяют в бензоле и при температуре 5 - 10 С прибавляют по каплям раствор 1,14 г метилизоцианата в 10 льг бензола. После перемешивания в течение 30 мин при комнатной температуре отфильтровывают осадок, получая 6 г (выход количественный3,4-дихлоранилида а-Х-карбамидометил) -М-этиламиноуксусной кислоты, Т. пл. 195 С (из ацетона).Найдено, %: М...

Номер патента: 332621

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Фарбверке, Федеративна, Хуберт

МПК: C07C 275/26, C07C 275/30

Метки: 332621

...айдено %: С 25,8; Ы 10,1.Мол. вес 275.П р и м е р 3. Ы-(1,1-дифтор,2-дпхлорэтокси) -фенил -Ы-метилмочевина.48,4 г (0,2 люль) 4- (1,1-дифтор,2-дихлор)-анилина растворяют в 100 лил абсолютного бензола, Затем при неремешивании добавляют 12,5 г (0,21 люль) метнлнзоцпдндтд. После затухания экзоте рмнческой реакции производят нагрев с дефлегмацней 30 ляин. Полученные кристаллы отжимают нд путче, высушивают. и перекрнсталлизовывают из этанола, Выход продукта 44 г (74% от теоретического), т. пл, 151 С.Вычислено, %: Ы 9,4.С 1 оН 1 оР 2 С 1 ЫОНайдено, % Ы 9,4.Мол. вес 299.П р и м е р 4, Ы-(,2-дпхлорвинилокси)- фенил 1-Ы-метилмочевпнд.30 г (0,15 люль) 3-(,2-дихлорвинилоксп)- аннлнна при комнатной температуре растворяют в 100 мл аосолютного бензола...

Номер патента: 343441

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Федеративна, Энгельберт

МПК: C07C 275/16, C07C 275/28, C07C 275/30 ...

Метки: n-арилмочевины

...амина, однако возможен избыток амина.Полученные данным способом соединения20 обладают ценными свойствами,П р и м е р 1. 10 г 3-хлор-дифторхлор-метилмеркапто-фенилизоцианата прибавляют покаплям к 50 мл 20 о,-ного водного растворадиметиламина, причем температуру поддер 25 живают ниже 35 С. Осадок отсасывают и получают 11 г М-(3-хлор 4-дифторхлор-метилмеркапто - фенил) -Х,М - диметилмочевиныс т. пл. 112 С.3-Хлор- дифторхлор - метилмеркапто-фе 30 нилизоцианат получают путем фторированпя343441 Предмет изобретения получения М-арилмочевины фор 10 Способ мулы,/ пл, 99 - 100 ССР 2 С 18инсатС,Н,С 1СР 2 С 1 - 3- КНСОЮНС 4 НВ- Н т, пл. 107 - 108 С 11 С 0 30 ЗСРуй .мнсй(щ 2 где Р и Р имеют вышеуказанные значения,П,ример 3. К 6 мм 50%-ного водного ра...

Номер патента: 375846

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Стефан, Эрвин

МПК: C07C 157/05, C07C 275/30, C07C 335/16 ...

Метки: 375846

...с соединение=М - Яес 5 Х= ися м, заключающ нный анилин антиатом,ния обладаютжающим дейст имо езбоем,где К - хлор нли бр том, что галоидзамещ действует с метилизоцПолучетнные соедие ливающим и жаропон 15где К 1 имевергают взсреде инерформулы20 де К, и Х имеют в последующим выде а известными приема Осуществление спо ующих примерах, аза иое значение подию, преимущественно шеуказа 1 ш е значешя, еннем целевого продуксоба показа леРедактор Л, Герасимова Заказ 1664//21 Изд, Мо 1359 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, К 44,4 г О-фторанилина в 400 мл абсолютного бензола при перемешивании по каплям добавляют 39,6...

Номер патента: 695555

Опубликовано: 30.10.1979

Автор: Лесли

МПК: C07C 273/18, C07C 275/28, C07C 275/30, C07C 275/34 ...

Метки: алканоламина, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...е р 2, Повторяют процедуру, описанную в примере 1, за,исключением того, что вместо а-толуолизоцианата,и п-толилизоцианата применяют другой соответствуюОснование или соль Р - У -Эта колЭтанол - эфирЭта пол ОснованиеГемиоксалатОксалат ФеиилЭтилМетокси Этанол Этанол АцетатГемиоксалат Фенил Фенил ГидратОснованиеВодород оксалат Изопропил Изопропил Эта полАцетонитрил Таблица 2 О СКСНОЕСК 1%НСНСНКНЗ О Ь 1Основание или соль К 1 1:мййй"."158 в 1 Метанол Геми - Оксалат Фенил Оксалат гидратОксалат Фенил тил 3 4 Эта пол Метанол - эфирЭта нол - эфир ГемиоксалатОксалатГемипидратАцетат Фенилтрет-крутил Петролейный эфир159 - 162 211 (с разложением)Гигроскопический п-Бутилоксикарбо- нилметил Гигроскопический Оксалат о...

Номер патента: 510890

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Горшкова, Печенкин, Саратиков, Тигнибидина

МПК: A61K 31/17, C07C 275/30

Метки: активность, галогензамещенные, дифенилметилмочевины, противосудорожную, проявляющие

Галогензамещенные дифенилметилмочевины общей формулыгде R о-, м-, п фтор, хлор, бром, йод,проявляющие противосудорожную активность.

Номер патента: 1804056

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Баскаков, Константинова, Макеев, Мочалкина, Свиридов, Спиридонов, Фридман, Чкаников

МПК: A01N 47/30, C07C 275/30

Метки: 2-трифторэтил, n-4-(1-окси-1-этоксикарбонил-2, активностью, антидотной, м-хлорфенилмочевина, метилn, обладающая, фенил-n, хлорсульфурону

...производные арилалкилмочевин формулы-со-и оос нгПроцесс проводят в бензоле при 20-25 С в течение 1-1,5 ч, Строение полученного соединения доказано методом ИК-спектроскопии, Соединение формулы 1 представляет собой белое кристаллическое вещество, устойчивое при хранении при 20-25 С, ограниченно растворимое в воде, хорошо растворимое в спиртах, кетонах и ароматических углеводородах. Соединение 1 в дозах 1 и 100 г/т семян льна обладает высокой антидотной активностью, защищая лен от фитотоксического действия хлорсульфурона и может быть использовано для выращивания льна на почвах, загрязненных остаточными количествами этого гербицида, Соединение 1 малотоксично для теплокровных, острая токсичность 1.Р 50 для белых мышей при...