Способ очистки углеводородов с или их смесей от примесей фурана

Номер патента: 697490

Авторы: Кроткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Степанов

ZIP архив

Текст

О п и-с,А;:н"6 еизовреткния 69749 О Союз Советских Социалистических Республик(5)м ( 2 с присоединением заявки Но(23) Приоритет С 07 С 7/04 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий,3(088.8) Дата опубликования описания 1811.79(5 4 ) СПОСОБ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДОВ С 5 ИЛИ ИХ СМЕСЕЙ ОТ ПРИМЕСИ ФУРАНАЗО Известен способ очистки углеводородов С или их смесей, полученных различными способами, от примесей кислородсодержащих соединений, в частности фурана, путем обработки сырья триалкилалюминием 1),Также известен способ очистки углеводородов С 4 -С от примеси Фурана ректификаций с последующим гидрированием невыделенного фурана в тетрагидрофуран и отделением его от углеводородов 2).Недостатками способа являются его сложность, многостадийность и значительные потери исходных углевоцородов в процессе их гидрирования.С целью упрощения технологии процесса и снижения потерь очищаемого продукта.предлагается очистку углеводородов С или их смесей от примеси5Фурана осуществлять ректификацией с отбором в качестве дистиллата смеси фурана с углеводородами Св, содержание углеводородов С в в которой превышает их концентрацию в аэеотропах с фураном в 1,1-11 раз.Отличием способа является осуществление ректификации с отбором в качестве дистиллата смеси Фурана с углеводородами С , содержание углеводородов С в которой превышает ихконцентрацию в аэеотропах с фураномв 1,1-11 раэ,Предпочтительнее ректификацию проводить в присутствии иэопентана,П р и м е р 1. Иэопентан в количестве 100 г/ч,содержащий 0,03 вес,Фурана, подвергают ректификации наколонне диаметром 25 мм, заполненнойнихромовой насадкой 4 м 4 мм, Общаяэффективность колонны 100 т,т, В качестве верхнего продукта отбираютфракцию, составляющую 2 от питания,Ректификацию осуществляют под атмосферным давлением при флегмовом числе400 и температуре куба колонны 29 С,Концентрация фурана в дистиллате,отбираемом в количестве 2 г/ч, приэтом равна 1,2-1,5, а иэопентана98,8-98,5 вес,. Концентрация фуранав кубовом продукте, отбираемом в количестве 98 г/час, равна 0,0001отсутствие (чувствительность хроматографического метода определения фурана 0,0001 вес.), Азеотроп изопентана с фураном состоит из 9 изопентана и 91 фурана и кипит при 26,3 оС,П р и м е р 2. Иэопрен,содержащий 0,01 фурана, очищают в условияхпримера 1, Получают кубовой продуктизопрен, содеркащий 0,0001 вес,Ъ фу- изопрен - 28,721 пиперип .н , 1лен 3 06рана, В качестве дистиллата отбирают 2- бутен 0,00 р о.-ацетиленовые О,,н вые 0 05смесь состава, вес.Ъ: изопрена 99,48, н-пентан и н-амилены 16,06.фуран 0,52, йзеотроп изопрен - фуран Содержание изопентата в дистиллаимеет состав, вес,Ъ: иэопрен 32, те 78,5 Ъвес. Ъ, а изопренафуран - 68 3,6 вес.Ъ, а в суммарном азеотропеП р и м е р 3. Фракцию состава, их содержится 8,21 весЪ, т,е, конв вес,Ъ: изопентан 49,99, изопрен центрация их в дистиллате превышает49 99 фуран - 0,02, подвергают концентрацию в азеотропе в 10 раз./ Р Р 1П р и м е р 7, Очистке подвергаректификации на колонне эффективностью 60 т,т, Подача Флегмы 10 ют пипериленовуо Фракцию состававес.Ъ пиперилен (цис + транс) 98;800 г/час,Отбирают 2 г/час дистиллата, сос- иэопрен 0,5, Фураен 0 5 ф ан 0 1; 2-метил-бутана, вес,Ъ: Фуран 1; изопентан 97,9: тен 1,4, Смесь подают в количествеизоп ен 1,1, Кубовой продукт отбира г/ч на колонну ректификации, Сют в количестве 98 г/час смеси изо- )5 верха колонны отбирают 5 г/ч фракпентана (49 Ъ) с изопреном ( ),практически не содержащей фурана (менее из РФУРизопрен 10; фуран 2; 2-метил-бутен 28. Флегму в колонну подают вП р и м е р 4. Изопрен, содержа- количестве 820 г/ч. В качестве кубо 0 004 ф ана и 0 005 2- вого продукта отбираот пиперилены с20-метил-бутен-ина смешивают с изо- содержанием изопрена и -метил- - утена 0 01 Ъ, Фуран в кубе колонны непентаном, содеркащим 0,012 Ъ фурана, тена: Урав соотношении 4:1 и подвергают ректи- об аруобна жен,Фикации на колонне эффективностью В суммарном азеотропе содеркится16 08 вес,Ъ изопренаи 2-метил-буте 80 т,т при приведенном флегмовом р вРчисле 5,5. В качестве верхнего произоп ен 2 фу анП р и м е р 8, Изопрен в количе 0 5-6 и 2-метил-бутен-ин 0,2- стве 100 г/ч, содержащий 0,01 Ъ фураО 3 Кубовой продукт представляет со- стве 100 г/Ф30 на, подвергают ректификации с отбобой смесь 18 вес.Ъ изопентана и82 вес.,Ъ изопрена содержащую ром в качестве дистиллата 0,25 г/чна и 0 0001 а- ФРакции состава, вес,Ъ: изопрен 35,8и Фуран 64,2, Эффективность колонныП р и м е р 5, 2-метил-бутен, 90 т,т, 11 одача флегмы 2000 г/ч, В кай 0 008- фурана смешивают 35 честве кубового процукта отбираютУ0001 вес,Ъс изопентаном в соотношении 49:1 по изопрен, содержащий О, вес,Фу,весу и подвергают ректификации с от- рана. В азеотропе иэопрен - фуранбором смеси изопентана с фураном вкачестве дистиллата и 2-метил-бутена в качестве кубового продукта, 40 превышает их концентрацию в азеотроРектификацию осуществляют в колонне пе в 1,1 раза,эффективностью 50 т,т, при приведен- Если концентрация углеводородовном флегмовом числе 7,5, Верхний про- в дистиллате превышает их концентрадукт содержит до 0,6 вес,Ъ фурана и цию в азеотропе менее, чем в 1,1 ра 99,4 вес,Ъ изопентана, 45 за, требуемую глубину очистки можноП и м е р б, Фракцию углеводо- получить при очень высоких энергозатратах, Чаще степень очистки угле 10, 2-метил-бутен 12, 2-метил-бу- водородов снижается, и получают очитен 31, изопрен 28, пиперилены 3, ценные продукты содержащие 0,0010 Ъент иента 0 3 бутен 0,2,фурана. Такая глубина очистки недосе ег ля ной полимеацетиленовые соединения 0,03, н-пен- таточна для стереорегу ртан и н-амилены 15,6, а также 0,05 Ъ ризации,фурана, подвергают очистке на колонне, описанной в примере 1, Подачаисходной Фракции 100 г/ч.55Формулала изобретенияФлегмовый поток 900 г/ч, Стбордистиллата , г/ч, оста2 8 / Состав отбираемо. Способ очистки углеводородовС 6 или их смесей от примеси фуранаго дистиллата, вес,Ъ: изопентанпутем ректификации, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упроще 1 80 60 ния технологии процесса и сокращеВ качестве кубового продукта отби- ния потерь очищаемых углеводородов,рают 97,2 г/ч очищенных от97,2 / ных от фурана ректификацию осуществляют с отборомуглеводородов, Состав ку овоубовой Фрак- в качестве дистиллата смеси фурана сции, вес,Ъ; изопентан 8 04 2-метил- углеводородами С , содержание угле-бутен 12,27; 2-метил-бутен 31,8; 65 водородов С 6 в которой превышает их697490 Составитель В, Глебова Р акто С. Лаза ева Тех е М,Петко Ко кто В, СиницкаяЗаказ 6542/6 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа ская наб. , 4 5. Филиал ППП фпатентфф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 концентрацию в азеотропах с фураном в 1,1-11 раз.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что ректификацию осуществляют в присутствии изопентана,ИсточникИ информации,принятые во внимание при экспертизе 1, Процессы выделения и очистки изопрена. М 1972, с, 58,2, Патент США Р 3692859,кл, 260-680, 1970.

Смотреть

Заявка

2018849, 26.04.1974

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8585

САРАЕВ БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, ПАВЛОВ СТАНИСЛАВ ЮРЬЕВИЧ, МАНДЕЛЬШТАМ ЕЛЕНА ЯКОВЛЕВНА, КРОТКЕВИЧ БОРИС СЕРГЕЕВИЧ, СТЕПАНОВ ГЕННАДИЙ АРКАДЬЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07C 7/04

Метки: примесей, смесей, углеводородов, фурана

Опубликовано: 15.11.1979

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-697490-sposob-ochistki-uglevodorodov-s-ili-ikh-smesejj-ot-primesejj-furana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки углеводородов с или их смесей от примесей фурана</a>

Похожие патенты