C07C 215/36 — 1-арил-2-амино-1,3-пропандиолы

Способ получения d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1, 3 пропандиола

Загрузка...

Номер патента: 108808

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Брегман, Елина, Кутенов, Майрановский, Михалев, Павлов, Сколдинов, Цейтлин, Шеломова

МПК: C07C 209/62, C07C 213/02, C07C 215/08 ...

Метки: d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1, пропандиола

...Полученный хлоргидрат д,г -трео-цара ццтрофенил- амино,3- пропандцола отфильтровывают, промывают 50 згл абсолютного изопропанола и затем 60 лл дихлорэтана. Если проба, хлоргидрата при ззбалтывании в пробирке с дцхлорэтнном Окряш 11- вает последний, промывку дихлорэтаном повторяют сщс риз. Хлоргидрат д,г -трео-паря-нцтрофецпл-ямин 0-1,3-цропдндио.д рдствор 51- ют при нагревашп в 90 .Гл воды, обрабатывают раствор углем 2 - 4 г), фильтруот и после охгкдения до 3538 осаждают осцоьяние треоамина прибавлением 15,иного раствора едкого натра,Выход 22 г(53,0/счгтая на д,гпара-нитро.а-ацетцлахИно - р - окс ипропиофенон), т. пл. 138 .П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично описанному в примере 1 со следующими измененияа 11:а) перед внессние:...

Способ получения трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1, 3 пропандиола

Загрузка...

Номер патента: 110982

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гангрский, Кутепов, Майрановский

МПК: C07C 215/36, C07C 231/04, C07C 231/12 ...

Метки: пропандиола, трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1

...кальцинированиой соды и при хорошем размсшивании и тщательном поддсржив 1- нии температуры массы в пределах 46 - 50 к исй постспенно (В течение 15 - 20 мин,) прцбавляот зарансс приготовленньш раствор 11,3 с суль)Ъ 110982 Далее трео- (п-иитрофенил) -2- ацетамипо,3-пропандиол подвергается омылению по существующей методике, причем получается соответствующий трсоамин с выходом 81 - 83 вот теории с температурой ил а влсп и я в пределах 138 - 141. П рсдмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз. Поди. к печ, 18/ 1958 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 380. Цена 25 кон. Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 1-еглннная, д. 23. Зак. 538фятя калия в 70 лггг 30 в -но) серной кислоты. Затем при...

Способ получения д, l-трео-1-пара-нитрофенил-2 аминопропандиола-1, 3

Загрузка...

Номер патента: 136386

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дыханов, Кутепов

МПК: C07C 211/29, C07C 213/02, C07C 215/10 ...

Метки: l-трео-1-пара-нитрофенил-2, аминопропандиола-1

...предыдущего опыта порциями .по 20 лл через каждые 40 - 50 мин, Кипение реакционной массы происходит за -чет тепла реакции,По окончании реакции к массе прибавляют в один прием еще 310 ил абсолютного изопропанола (в том числе весь остаток, отогнанпый н предЫдущем опыте) и кипятят При 80 в течение одного часа.Полученный раствор изопрспилата алюминия в изолропиловом спирте охлаждают до 50 - 52, приливают к наму 12 г СС 14 и 54 мл 10%-ного раствора НС 1 в абсолютном изопропаноле, затем начинают приоавлять 100 г п-нитро-а-ацетамино-р-оксипропиофенона порциями по 20 г через каждые 30 яан, после чего реакционную массу перемешивают в течение трех часов при той же температуре. После чего реакционную массу охлаждают до 35 - 40, обратный...

Способ получения оптически активного 1-(п-нитрофенил)-2 амино-1, 3-пропандиола

Загрузка...

Номер патента: 264382

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аков, Гангрский, Лищета, Майрановский, Туринска, Чушечкина

МПК: C07B 57/00, C07C 215/30, C07C 215/36 ...

Метки: 1-(п-нитрофенил)-2, 3-пропандиола, активного, амино-1, оптически

...с т, пл. 137 - 138 С и удельным вращением а 1 ро -- = + 22,3. При 50 - 52 С дают выдержку в течение 3 час, Затем реакционную массу упаривают вакуумом при 42 - 50 С, Погон должен быть бесцветным и прозрачным. После упарки в колбу заливают 42 лтл горячей дистиллированной воды и ведут кипячение с обратным холодильником в течение 1 час. Затем отгоняют изопропиловый спирт. По окончании отгонки в колбу загружают 35 л,г дихлорэтана, хорошо перемешивают и, продолжая перемешивать, загружают 150 лтл 27,5%-ной соляной кислоты. Концентрация соляной кислоты в растворе составляет 17,2%. Реакционную массу264382 П р е д м е т,и з о б р е т е н и я Составитель В, БурцеваТехред Т. П. Курилко Корректор О, Б. Тюрина Редактор Н. Вирко Заказ 1472/5...

Способ получения -алкилпроизводных 1-фенил-2амино-1, 3 пропандиола или их солей, рацематов или оптически активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 698528

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/137, C07C 215/36

Метки: 1-фенил-2амино-1, активных, алкилпроизводных, антиподов, оптически, пропандиола, рацематов, солей

...гидрируют в 30 мл этанола, гидрируют до поглощения теоретического 65 количества водорода ( 3700 мл, продолжительность гидрирования 17 ч),Катализатор отфильтровывают,фильтрат испаряют и под конец дистил.ляции остаток растворителя отгоняютс бензолом. Получают 37,1 г маслянистого продукта. Его растворяют в100 мл этанола и раствор смешиваютв 8,6 г фумаровой кислоты н 200 млэтанола. После испарения в вакуумеполучают желтонатое масло, котороекристаллизуется при растирании сэтилацетатом, Смесь оставляют стоятьв холодильнике в течение ночи, а затем фильтруют,Получают 17,8 г (55) фумарата(+)(трео+аллотрео)-1-Аенил-Аеноксиизопропиламино,3-пропандиола,которнй плавится при 62-67 С, вращение +37,93 ( с 2 1 2 О)П р и м е р 4, йумарат...

Способ получения гидрохлорида n-алкильных производных 1 фенил-2-амино-1, 3-пропандиола

Загрузка...

Номер патента: 906366

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/137, A61P 11/04, C07C 215/36 ...

Метки: 3-пропандиола, n-алкильных, гидрохлорида, производных, фенил-2-амино-1

...кристаллизуетсяпри растирании с н-гексаном до белыхкристаллов. Получают 3,4 г (313) трео-фенил-бензилметиламино,3-пропандиола, который плавится при 6972"С. Этот продукт в 135 мл этанолав присутствии 0,5 г палладия на углегидрируют до поглощения теоретического количества водорода. Катализаторотфильтровывают и фильтрат испаряют,Устанавливают знацение рН 3 оставшегося вязкого продукта добавлением20-ного солянокислого этанола, затем продукт испаряют досуха. Гидрохлорид растворяют теплым в 7 мл этанола и раствор до тех пор смешиваютс этилацетатом (около 30 мл), покаон не станет мутным. Затем раствороставляют стоять и позднее отфильтровывают в.кристаллизовавшийся гидрохлорид, Получают 2,72 г (80) гидрохлорида...