Дышловой
Катализатор для декарбоксилирования жирных кислот
Номер патента: 365912
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Дышловой, Линчевский
МПК: B01J 23/34, B01J 27/02
Метки: декарбоксилирования, жирных, катализатор, кислот
...на основе окиси марганца для проведения указанного процесса. Однако он имеет недостаточные активность и селекти ность.Для повышения активности и селективности катализатора предлагается вводить в его состав сульфат натрия и активную двуокись кремния.Катализатор содержит 70-90 мас.В окиси марганца, 1-20 мас.3 сульфата натрия и 0,5-10 мас,3 активной двуокиси кремния.При применении этого катализатора степень декарбоксилирования жирных кислот заметно повышается, достигая 96-98, Полученные кетоны содержат минимальное количество примесей. Катализатор можно подвергать таблетированию или наносить на носитель.П р и м е р, Пары н-валериановой и капроновой кислот и фракции синтивности и селективности кат тора, в его состав введены с т натрия и...
Способ получения метиловых эфиров жирных кислот
Номер патента: 671223
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Бавика, Горбачева, Дышловой, Карюкин, Логвинова, Макаров, Садыков, Смовж, Юсупов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/24
Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров
...2:1, подавали в 1-ый этерификатор и выдерживали в течение 6 ч при температуре 130 С и давлении 8-9 ати, 45 Далее реакционную массу из первого этерификатора через дроссельный вентиль подавали в отгонную колонну, где при атмосферном давлении и температуре низа колонны 120-130 С отгоняли пары реакционной воды и метанола. Полученные метиловые эфиры анализировали на полноту этерификации, затем смешивали с эквимолярным количеством метанола, подогревали до температуры 130 С и подавали во 2-ой этерификатор, где при давлении 8-9 ати выдерживали" в течение 6 ч. Полученные эфиры выделяли вышеуказанным способом и анализировали на полноту этерификацииП р и м е р 1, 10 кг синтетических жирных кислот Ст-С насосомдозатором подавались на смешение с...
Способ определения т-и в-лимфоцитов на цитологическом препарате
Номер патента: 1712817
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Афонина, Бордонос, Гарькавая, Дышловой, Марцинюк
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: в-лимфоцитов, препарате, т-и, цитологическом
...микроскопа МЛ.При рассмотрении препарата под водой д иммерсией Т-лимфоциты определяют по кольцевому крупноглыбчатому расположению хроматина, а В-лимфоциты - по диф- с фузному, мелкоглыбчатому, Параллельно ф проводят определение Т-лимфоцитов и В- ф лимфоцитов по известному способу, а такжепутем определения Е- и ЕАС-розеткообразующих клеток.Дополнительно был проведен контроль распределения клеток на Т- и В-лимфоциты по органиэаци хроматина в тесте с ЕА- и ЕАС-розеткообразованием с эритроцитами1712817 Составитель Л.СтебаеваТехред М.Моргентал Корректор М.Максимишинец Редактор Э.Слиган Заказ 530 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5...
Способ идентификации т-хелперов и т-супрессоров
Номер патента: 1709221
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Бордонос, Гарькавая, Данова, Дышловой, Янушевич
МПК: G01N 33/53
Метки: идентификации, т-супрессоров, т-хелперов
...надосадочной жидкости. Количество 5 Т-хелперов и Т-супрессоров определяют по формуле 10 100 -30:5 - 4Т = 100% 20%.5 П р и м е р 2. Все операции с лимфоцитами донора В 2 осуществляют аналогично примеру 1,По формуле вычисляют Т-хелперов и Т-супрессоровгде Ак - количество акридинового оранжевого, связавшегося с лимфоцитами, контроль;Ас - количество акридинового оранжевого, связавшегося с лимфоцитами после обработки их теофиллином;Ах - количество акридинового оранже вого, связавшегося с лимфоцитами после обработки их колхицином.Конкретные примеры осуществления способа.П р.и м е р 1. Из исследуемой крови донора М 1 выделяют на фиколл-уротрасте лимфоциты, которые в равных количествах вносят в 3 пробирки, Лимфоциты первой пробы служат...
Способ определения интоксикации организма, вызванной распадом тканей
Номер патента: 1666939
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Дышловой, Казимерчук
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: вызванной, интоксикации, организма, распадом, тканей
...высушивают и заключают в бальзам.Исследование клеток проводят под микроскопом при иммерсионной системе. Под микроскопом выявляют наличие диффуэноокрэшенных лимфоцитов и при их содержании на мазке определяют интоксикацию организма. П р и м е р 1. Б-ной, 29 лет, рваная ранадбородка, перелом правой скуловой кис(57) Изобретение о .носится к области медицины, а именно к токсикологии. Целью изобретения является повышение точности способа, Цель достигается тем, что в крови определяют наличие диффузно-окрашенных лимфоцитов и при наличии в мазках таких клеток определяют интоксикацию организма. При этом окрашивают клетки 0,2-ным раствором ацетоорсеинэ в течение 3-5 мин. Способ позволяет выявить интоксикацию организма и во время начать...
Способ определения токсичности веществ
Номер патента: 1659849
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Дышловой, Закотюк, Руль, Циприян
МПК: G01N 33/48
Метки: веществ, токсичности
...изобретения является повышение точности, чувствительности определения и обеспечение экстраполяции полученных данных на организм человека. Для этого определяют содержание полового хроматина в клетках слизистой щеки женщины после воздействия на состав исследуемым веществом, Параллельно готовят контрольный мазок, где исследуемое вещество заменяют физическим раствором, По уменьшению содержания полового хрома- тина в испытываемом образце судят о ток. сичности исследуемого вещества, 1 табл. Параллельно по готовят контрольнц ледуемого вещества ский раствор. Токсичность жению содержа исследуемом ма рольным.П р и м е р 1. На соскоб клеток эпителия СО слизистой щеки женщины на 1 мин наносят фЬ, физиологический раствор (контроль). После с 0...
Способ определения физического состояния организма
Номер патента: 1617373
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Дышловой, Колесников, Пилявская
МПК: G01N 33/48
Метки: организма, состояния, физического
...прививка, прошедшая без выраженной реакции и осложнений.Предложенный метод может быть массово использован для быстрого, объективного определения показаний и противопоказаний при осуществлении иммуноп рофилактики.П р и м е р 2. При диспансеризации в поликлинике проведено определение физического состояния организма пациента с помощью предложенного способа, В мазках наблюдали нормальные и морфологически измененные ядра, Последние представлены извитыми и утолщенными оболочками, Хроматин слегка структурирован в виде глыбок, Соотношение укаэанных ядер соответственно составило 45 и 55 О, Разрушающихся ядер в мазке не выявлено, Такое количественное соотношение указанных ядер (кардиограмма) позволило диагностировать физическое состояние...
Способ определения степени тяжести вульгарной пузырчатки
Номер патента: 1582051
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Дышловой, Казимерчук, Коляденко, Королева
МПК: A61B 10/00, G01N 33/49
Метки: вульгарной, пузырчатки, степени, тяжести
...определяют степень тяжестки заболевания.П р и м е р 1. Больная 58 лет, диагноз при .поступлении; вульгарная пузырчатка. Обьективные данные: единичные высыпания в полости рта и на красной кайме нижней губы. Стадия разрешения патологического процесса, Мазок крови делается общепринятым методом на предметном стекле. Фиксируются клетки 25-ным раствором уксусной кислоты. Через 1 - 2 мин . наносят каплю красителя 0,5-ного раствора ацетоорсеина. Накрывают покровным стеклом и анализируют с помощью микроскопа МБРпри увеличении 10 х 90. При этом определяют структуру хроматина интерфазного ядра лимфоцитов. У больной выявлен в ядрах лимфоцитов мелкий хроматин1582051 Предлагаемый способ позволяет оценить степень тяжести заболевания, что позволяет...
Способ выявления т и в-лимфоцитов на гистологическом препарате
Номер патента: 1569650
Опубликовано: 07.06.1990
Авторы: Дышловой, Казимирчук
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: в-лимфоцитов, выявления, гистологическом, препарате
...как Т-лимф 1П р и м е р 2. Из биоптата селезенки готовят мазки-отпечатки путем разреза органа и приложения к срезанной поверхности предметного стекла. Далее отпечаток сушат, наносят 0,2%"ный раствор ацетоорсеина, красят в течение 5 мин. Промывают в воде, сушат, заключают и макроскопируют. При просмотре выявлены лимфоциты, содержамои. На препара ют наличие распределенеделениемПервые клетоциты, а втоопр ел ов с цент н ым хроматиномроматина по.ви определяютые - как В-ли са готовят реза органаповерхносм еч азки-о срезанно,и пр о ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГННТ СССРОПИСАНИЕ И 2) 4255187/ 22) 01.06.87 46) 07.0690 71) Киевский им,акад. А.А.72) Л.С.Казим 53) 616-0.88 а печени нлиотпечатки. Д ,2%-ным раст чение...
Способ переработки дистиллерной жидкости содового производства
Номер патента: 1362707
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Денисова, Дышловой, Каут, Лазаренко, Созонтов
МПК: C01F 11/46, C25B 1/34
Метки: дистиллерной, жидкости, переработки, производства, содового
...скорость осаждения 2,45 мл/мин. Концентрация ХаС 1 в осветленном растворе 146 г/л, что соответствует степени извлечения МаС 1 66,2 ОО.Пример 4. Условия опыта те же, что и в примере 1, только количество карбоната натрия 1,1 мас.% от количества солей кальция. При времени осаждения твердой фазы 20 мин средняя скорость осаждения 1,93 мл/мин. Концентрация МаС в осветленном растворе 146 г/л, степень извлеченияМаС 1 48 УПример 5. Условия опыта те же, что и в примере 1, только количество введенного карбоната натрия 1,0 мас.о от количества солей кальция в дистиллерной жидкости. При времени осаждения твердой фазы 20 мин средняя скорость осаждения 1,85 мл/мин. Концентрация МаС 1 в осветленном растворе 146 г/л, степень извлечения ХаС 44Пример...
Способ очистки газов от оксидов азота
Номер патента: 1156720
Опубликовано: 23.05.1985
Авторы: Бордун, Булахов, Дышловой, Каут, Музыченко, Суворин
МПК: B01D 53/14
...изобретения - повышение степени очистки.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки газов от оксидов азота, включающему контактирование их со слоем отработанного катализатора, содержащего оксид переходного металла и орошаемого циркулирующим водным поглотителем, контактирование ведут с отработанным кобальтовым катализатором гидрирования адиподинитрила.Катализатор гидрирования адиподинитрила после отработки в основном процессе теряет свою активность, при этом металлический кобальт превращается в оксид. Отработанный катализатор содержит, мас.%: МпОа 4 - 6. Ра 05 1 - 2, Маа О до 0,4, Соз 04 - остальное до 100.Технология способа состоит в следующем.Газы содержащие МОк, подают в слой отработанного кобальтового...
Способ извлечения цветных металлов из металлосодержащего катализатора
Номер патента: 1114701
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Дышловой, Каут, Кудюкова, Суворин, Тихомиров
МПК: C22B 7/00
Метки: извлечения, катализатора, металлов, металлосодержащего, цветных
...потребуется большая продолжительность времени.П р и м е р ы 5 - 9. Отработанный алюмопалладиевый катализаторАПК, в состав которого входят 97, 73,АЩи 2 3 РЙО,приготовленный в вицецилиндров с"наружным диаметром 12 мм 50и высотой 12 мм, в количестне 272 гпропитывают карбамидом в течение15 мин. Условия пропитки и извлечения палладия аналогичны условиямпримеров 1 - 4. 55В табл. 2 приведены данные поизвлечению палладия из отработанногскатализ атор а. П р и м е р ы 10 - 14. Отработанныл пинкосодержащий катализатор,в состав которого входят 157 2 пС 1)и 857 активиронанного угля, обрабатывают карбамидом н описанных условиях ( примеры 1 - 8).Данные по извлечению из отработанного катапиэатора цинка приведенын табл, 3,П р и м е р ы 15 - 19. В...
Способ очистки синтетических жирных карбоновых кислот
Номер патента: 789501
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Бабаев, Гриненко, Дышловой, Раздайбеда
МПК: C07C 51/487
Метки: жирных, карбоновых, кислот, синтетических
...оксигрупп (с сохранением первичных спиртов) на катализаторе, представляющем собой сульфат магния, нанесенный на гранулирован ную активную окись алюминия при 300-3600 С с образованием ненасыщенных соединений. В ряде случаев содержание ненасыщенных соединений в продуктах желательно. В случае необходимости ненасыщенные соединения легко переводятся в насыщенные путем гидрирования.В аппарате с работающей мешалкой при 50-бОоС суспендируют 10 кг синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С 5-Сси 0,03 кг катализатора никель на киэельгуре фракции 0,14-0,3 мм Через трубку, опущенную сверху ко дну аппарата, суспензию насосом-доэатором непрерывно подают снизу в реактор гидрирования емкостью 1 л со скоростью 0,4 л/ч. Реактор гидрирования снабжен...
Способ получения синтетических жирных кислот
Номер патента: 696003
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Бавика, Волков, Дышловой, Кудряшов, Островский, Поборцев, Смирнов, Становкин, Удовенко
МПК: C07C 51/00
Метки: жирных, кислот, синтетических
...кислот в оксидате.Ъ Показатели качества "сырых" кислот и не.омыляемых приведены в табл. 1, а фракцийкислот, полученных после ректификации "сы.рых" СЖК, - в табл, 2.При мер 2. 150 г раствора мыл и "вто.рых" неомыляемых (промышленный образец),содержащего 74 г кислот, связанных в мылаи эфиры, 33 г воды и 43 г неомыляемых веществ, и 10 г кристаллического едкого натранагревают при атмосферном давлении в реакторе с мешалкой, оборудованном обратнымконденсатором с ловушкой Дина. Старка. До250 С от обработанного щелочью продукта отгоняют и собирают в ловушке 26 г воды. После этого температуру продукта, содержащего59,8% мыл, 27,7% неомыляемых цеществ, 7,5%щелочи и 5% воды, в течение 80 мин. постепенно поднимают до 343 С,...
Способ очистки синтетических жирных кислот
Номер патента: 529150
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Бабаев, Власенко, Дышловой, Кривцов, Раздайбеда
МПК: C07C 51/42
Метки: жирных, кислот, синтетических
...дующую характеристику: кислот77,1 мг КОН/г. 89, эфирное 11,8, карбднильйЦелью изобретения является увеличение т 5 ное 12,8.выхода целевого продукта. Дегидратированный оксидат далее подПоставленная цель достигается тем, что гают ректификации для отделения кислот оттермообработку оксидата или кислот ведут углеводородов, Характеристика дегидратиров присутствии сульфата магния, ванного оксидата после дистилляции п ивоРПроцесс проходит в трубчатом реакторе 20 дится в табл. 1.диаметром 30 мм, высота заполнения ката- П р и м е р 2. Оксидат, аналогичныйлизато по свойствам приведенному в примере 1,Использование в качестве катализаторадегидратируют над катализатором (серсульфата магния позволяет снизить декар- лым магнием) в том же реакторе...
Способ оптимального управленияхимическими процессами
Номер патента: 509577
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Бесицкий, Ганин, Геков, Дышловой, Колесникова, Линчевский, Маслова, Сорокина, Ульяненко
МПК: C07C 69/00
Метки: оптимального, процессами, управленияхимическими
...В рЕЗуЛЬ" атЕ ХИ:ИЕСКОЙ рваКцнн рс 1 Кц.".ОН.Ной ВСЫ,йа чертеже Наказа:б 1 ок-хема, реализующая описанный сюсоб ири упаленин первой ст. 1 и иротсса этерф;.Нц;и жирных;,ислот ГутОле Датчик:; 1 и 2 измеряют соответ-.твенно рас- ХОД .: КСНСЕНТРНЦЮ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, СИГНВЛЫ С датчиков постуОют = вычислительное устройство 3, которое Определяет теоретически Воз можное 1;олИчество выделившейся воды. ДействТельное значение выделившейся воды измеря. еся с помоцью концентратомера 4. Выходы с кс: центратомера и ВычОлительного устройства идут на экстремальный регулятор 5, который на Основании рас.-.огласования определяет опти. мальное управляющее воздействие на клапан 6 подачи теплоносителя и в соответствии ;. ним корректирует работу...
427728
Номер патента: 427728
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Дышловой, Линчевский
МПК: B01J 21/04, B01J 23/04, B01J 23/34 ...
Метки: 427728
...мм рт низации СЖК Сь лир инт. ст.- С, приет не- ктив- жир 10 Хроматографичесченных кетонизаци кислот С, - Сб, след кетон еских полу- ирных и состав синтети качторгант 2,0 г 71,0 тоны, ,l сходные кис С,. - 0,4С, - 1,2 С-, - 2,0 С - 3,8 С - 9,3 С 1 а 15, 9 Сп - 17,1 Сд, - 17,0 С 1 з - 13,6 С, - 1,0С, - 6,1С - 15,7С - 24,3С, - 25,2С 8 - 18,0С, - 5,01 о - 4,2- 0,5 С 14 - 8,6 Сдб - 5,0 С,-, - 1,7 С - 0,8 С 1 о - 0,4 Сао 0,16 С 2, - 0,04 Предлагаемыи катализатор позволяет ускорить реакцию кетонизации жирных кислот.Декарбоксилирование синтетических жирных кислот проходит с большей объемной скоростью (0,3 - :0,8 л/л катализатора/час) и в более мягких температурных условиях (370 С) на предлагаемом катализаторе. Степень превращения кислот в...