Способ получения глутаровых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет 51) М. С 07 С 55/12 С 07 С 51/38 Государственныи комитет Совета Министров СССР(088.8) Бюллетень4 исания 18,01.77 ликовано 15,11,7 елам изобретений и открытий Дата опубликования о(72) Авторы изобретени Г. Акопян, Н, М. Морлян, И, Н. Матевосян, Д. Б. Гукас Р. О. Матевосян и М, К. Мардоян Ереванский завод химических реактивов(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛУТАРОВЫХ К Т чени 130 в 1 С= 1,9890. Изобретение относится к способу утаровых кислот общей формулы НООС - СН, - СН - СН,СООгде Я - водород, алкил, фенил, применяемых в производстве пластификаторов, лекарственных веществ и др.Известен способ получения вышеуказанных кислот путем взаимодействия малонового эфира с эфирами ненасыщенных кислот при нагревании в присутствии в качестве катализатора алкоголята натрия с последующим декарбоксилированием полученной при этом трикарбоновой кислоты. Выход продукта не превышает 60% 11.Недостатком указанного способа является использование в качестве катализатора алкоголята натрия, что обусловливает повышенные требования к качеству используемых реагентов, а также недостаточно высокий выход целевого продукта,С целью повышения выхода продукта и упрощения процесса в предлагаемом способе в качестве основного катализатора используют карбонаты щелочных металлов, как высушенные, так и технические.П р и м е р 1. Глутаровая кислота.К смеси 240 г (1,5 моля) малонового эфира и 10 г углекислого калия при 35 - 40 С в течение 30 - 45 мин добавляют 172 г (2 моля)метилового эфира акриловой кислоты, температуру поднимают до 55 - 60 С и поддержи 5 вают разбавленной (1: 1) соляной кислотой,органический слой отделяют, сушат безводным сульфатом натрия.Выход триэфира пропан,1,3-трикарбоновой кислоты с т. кип. 116 - 119 С (3 мм рт. ст.)10 составляет 300 г (81,3% ); ттрео = 1,4341,до = 1,1057.Смесь 250 г полученного триэфира пропан.1,1,3-трикарбоновой кислоты и 1,5 л разбавленной (1: 1) соляной кислоты кипятят в течение 6 ч, удаляют в вакууме соляную кислоту, остаток нагревают до прекращения выделения углекислого газа и перекристаллизовывают из бензола или хлороформа.20Выход глутаровой кислоты с т. пл. 95 -96 С составляет 115 г (82,6% ).П р и м е р 2. 1-Метилглутаровая кислота.Из 48 г (0,3 моля) малонового эфира, 2 гуглекислого натрия и 45 г (0,45 моля) метилового эфира метакриловой кислоты аналогично примеру 1 получают 65 г триэфираЗ-метилпропан,1,3 - трикарбоновой кислоты535283 Фор мула изобретения Составитель И. Юдиицева Техред М. СеменовКорректор Л. Орлова Редактор Т. Девятко Заказ 2540/8 Изд.1808 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Из 65 г триэфира после омылення и декарбоксилирования как в примере 1 получают 31 г 1-метилглутаровой кислоты (84,97 о) с т. пл.75,5 - 76,5 С (из бензола).П р и м е р 3. 1-Фенилглутаровая кислота.Из 48 г (0,3 моля) малонового эфира, 5 г углекислого калия и 45 г (0,25 моля) этилового эфира коричной кислоты вышеописанным методом получают 67,3 г триэфира 3-фенилпропан - 1,1,3 - трикарбоновой кислоты (80,1), т. кип. 119 - 130 С (5 мм рт. ст.), про -- 1,55007.Из 67 г триэфира после омыления и декарбоксилирования получают 35 г (84%) 1-фенилглутаровой кислоты с т. пл. 117 - 120 С (из гексана),Способ получения глутаровых кислот общей формулы 4НООС - СН, - СН - СН,СООН,1Кгде К - водород, алкил, фенил,5 путем взаимодействия малонового эфира сэфирами ненасыщеннымх кислот при нагревании в присутствии основного катализатора споследующим декарбоксилированием полученной при этом трикарбоновой кислоты и вы 10 делением целевого продукта, о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта и упрощения процесса, в качестве основного катализатора используют карбонаты щелочных металлов,15 Источник информации, принятый во внимание при экспертизе;1. И. Н. Назаров, С. И. Завьялов. Конденсация циклических р-дикетонов с винилкетонами и превращения продуктов этой конден 20 сации, Изд. АН СССР, ОХН, 1952, 300 (прототип).
СмотретьЗаявка
2116842, 25.03.1975
ЕРЕВАНСКИЙ ЗАВОД ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ
АКОПЯН КНАРИК ГУРГЕНОВНА, МОРЛЯН НАЗАР МНАЦАКАНОВИЧ, МАТЕВОСЯН ИРИНА НИКОЛАЕВНА, ГУКАСЯН ДЖУЛЬЕТТА БАГДАСАРОВНА, МАТЕВОСЯН РАФАЕЛЬ ОГАНЕСОВИЧ, МАРДОЯН МИСАК КИРОПОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 55/12
Метки: глутаровых, кислот
Опубликовано: 15.11.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-535283-sposob-polucheniya-glutarovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения глутаровых кислот</a>
Предыдущий патент: Способ получения оили п-бензохинонов
Следующий патент: Способ получения ацетилакриловой кислоты
Случайный патент: Роликовая секция