Халеева

Номер патента: 1679902

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Копылов, Острецов, Письменко, Халеева

МПК: H01J 23/36

Метки: баночного, вывод, типа, энергии

ВЫВОД ЭНЕРГИИ БАНОЧНОГО ТИПА, содержащий отрезки прямоугольных волноводов, соединенные с размещенным между ними отрезком круглого волновода с керамическим диском, отделяющим вакуумную часть вывода энергии, и проводящим элементом подавления паразитных резонансов, и прямоугольные диафрагмы, отличающийся тем, что, с целью повышения технологичности, тепломеханической прочности и виброустойчивости, проводящий элемент выполнен в виде полого цилиндра, соосного отрезку круглого волновода, внешняя поверхность которого имеет не более трех участков, ближайший к керамическому диску имеет внешний диаметр d1 и длину l1, последующие имеют диаметры d2, d3, а наиболее удаленный участок от керамического диска...

Номер патента: 535293

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бондарчук, Петюнин, Тимашева, Халеева

МПК: A61K 31/18, A61K 31/64, A61P 3/10 ...

Метки: активность, аренсульфогидразиды, кислоты, оксалогидроксамовой, проявляющие, сахароснижающую

...аренсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты. Выход целевого продукта составляет 63 - 92 ю/ю. Это бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в водных щелочах, аммиаке и обычных органических растворителях, данные о которых приведены в табл. 1.Синтез этих соединений осуществляют по следующей схеме: А02 мнкнс 0 с 00 сн- мн Он сн Он . Аг 03 кфхнсссюнню кф - -= --2 кс 1 +не Пример 1.4-Толилсульфогидразид оксалогидроксамовой кислоты (1).К раствору 2,24 г (0,04 моль) едкого кали Из данных таблицы видно, что по гипогликемической активности препараты 1 - 17 в среднем за 24 ч превосходят бутамид в 1,2 - 2,2 раза. Исключительно высокую активность показали препараты 1 и 111, которые за 24 ч снижают сахар на 45,9 и 40,5% соответственно...

Номер патента: 527420

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Банный, Джан-Темирова, Петюнин, Тимашева, Халеева, Черных

МПК: A61K 31/18, A61P 3/10, C07C 311/05 ...

Метки: активность, алкансульфонилоксамиды, проявляющие, сахароснижающую

...НС ОСООСаН и аминаЙ ЙНв спиртовой среде. На 1 моль эфира1расходуется 2 моль амина (по молю аминна солеобразование по кислотной сульфа 1 л мидной группе и на амидирование сложнозфирной группы эфира).П р и м е р 1, Этиловый эфир бутансульфонилоксаминовой кислоты.К раствору метилата натрия (прит отов 20 лен из 0,23 г натрия и 10 мл абсолютного метанола) прибавляют 1,37 г (0,01г-моль) бутансулефамида, несликов фенолфталеии и 1,8 г (диэтилоксалата, выдеоживают притемпературе до обесцвечивания раствора,527420 отгоняют метанол, к остатку прибавляют 5 мл воды, подкисляют разбавленной соляной кислотой ( 1;1 ) до рН=З, экстрагируют диэтиловым эфиром, сушат хлористым кальцием, отгоняют диэтиловый эфир, кристалли зуют остаток из бензола т получают...