Способ получения 1-арил-3, 3-дифенилпропанонов-1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 536160
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман
Текст
( Союз Советскин Социалистических Республик(51) М. Кл, С 07 С 49(7 Гасударственный комитет Совета Министров СССР но делам нэаоретеиий и открытий(43) Опубликовано 25,11.76 Бюлл (45) Дата опубликования опнсани ень4315.06.77.(088.8) ейн, Л. Ф, Гейн и А.Д. Фридман Пермский государственный фармацевтический 71) Заявите(54) СПОСОБ ПОДУт 1 ЕЯИЯ 1 - АРИЯ - 3,3 - ДИФБЯИДПРОНАНОНОВ - 1 Изобретение касается способа получения 1-арил-З,З.дифенилпропанонов, которые могут быть использованы для получения 1.арил.,З,З.днфенилкарбинолов, обладающих противосудорожной активностью, а также могут быть использованы для синтеза лекарственных веществ и пестицидов.Известен способ получения 1.арил.З,З-ди. феннлпропанонапутем взаимодействия транс- или цис.халкона с фенилмагнийбромидом с последующим гидролизом промежуточного магнийоргани ческого соединения. Выход 85% от теоретического,1-арил.З,З-дифенилпропа.,3-трифенилпропен-олеление целевого продукта. ание ма гни йорганических технологический процесс пил пропанона.1.увеличение выхода целение технологии процесса. Однако нарццу сиономобразуется 1,который затрудняет выдКроме того, испольэосоединений усложняетполучения 1-арил-З,З-дифеЦель изобретения -вого продукта и упроще Это достигается тем, что эфиры а-оксо+арил-:7 ф 7 дифенилмаспянои кислОты гидролизуют гидро.окисью щелочного металла в растворе алифати Ю) Авторы изобретения Ю.С. Андрейчнко ческого спирта при температуре кипения реакцнонной смеси. Применение эфиров а-оксо+арил 7;7 масляной кислоты для полущния 1-арил.З,З.дифеннлпро. паноновпозволяет увеличить выход целевого продукта до 78 - 97,7% в зависимости от исходного соединения, упросппь технологический процесс, используя доступные исходные соединения.,П р и м е р. 1. и - толил - З,З. дифенилйро панон.1,1,2 г (0,003 моля) метипового эфира а-оксо+ -толунл 7,7 дифенилмасляной кислоты и 0,9 г (0,015 моля) лщроокиси калия в 40 мл зтанола кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч. Затем реакционную смесь разбавляют водой, подкисляют 20% ной серной кислотой до рН 1 - 2 и экстрагнрутот эфиром, Эфирный слой промывают, сушат над сульфатом магния и растворнтель отго. няют. Получают 0,9 г (96,7%) целевого продуктат. пл, 104 - 105 С (из гексана). Остальные соединении получают аналогично, ихнстанты приведены в таблице.536160 А 1 - С - СНу - СН ИВ Н 5)г11О 1-арил,3.дифеиилпропаноны286 78 95 - 97 88,2 88,24 6,30,6,13 300 96,7 104-105 88,0 87;66 6,66 6,66 316 81 115 - 116 83,5 83,71 6,34 6,26 Формула изобретения Способ получения 1.арил-З,З.дифенилпропанонов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения Составитель В Потоцкие Редактор Т, Загребельная Техред .О. Лугова, Корректор В. СалкаЗаказ 5750/27 Тнраа 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьгщй 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал П ПП "Патенж, г. Уагород, ул, Проектная, 4 Ои-СНзСе Н 4 - Ст т Нт оОиСНЗОСе Н 4 Ст т Нт о От технопогииЭфиры а-оксо-Р-арил 7,7-дифенилмас-,пяной кислоты гидролизуют гидроокисью щелочного металла в растворе алифатического спирта притемпературе кипения реакционной смеси с последуиицим выделением целевого продукта.
СмотретьЗаявка
2113696, 17.03.1975
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ГЕЙН ВЛАДИМИР ЛЕОНИДОВИЧ, ГЕЙН ЛЮДМИЛА ФЕДОРОВНА, ФРИДМАН АЛЬБЕРТ ЛАЗАРЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 49/76
Метки: 1-арил-3, 3-дифенилпропанонов-1
Опубликовано: 25.11.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-536160-sposob-polucheniya-1-aril-3-3-difenilpropanonov-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-арил-3, 3-дифенилпропанонов-1</a>
Хлорангидрид индазол -3-карбоновой кислоты как промежуточный продукт для синтеза соединений индазольного ряда и способ его получения
Номер патента: 679579
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Дикополова, Суворов
МПК: C07D 231/56
Метки: 3-карбоновой, индазол, индазольного, кислоты, продукт, промежуточный, ряда, синтеза, соединений, хлорангидрид
...Формула изобретения 20 25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Т. Девятко Техред С. ИиГай Корректор В, Вутяга Заказ 4738/23 Тираж .513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам. изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская иаб 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 том - смесью хлористого тионила игексаметилтриамида Фосфорной кислоты ( гексаметапола) в объемном соотношении 1:1 при температуре (-1)-.,(-10)фС, с выделением целевого про-.дукта,После выдерживания реакционную смесь выливают на лед, быстроотделяют хлорангидрид индазол-карбоновой кислоты, промывают сухим,бензолом, сушат.Низкая температура проведения ре-,акции и наличие избытка гексаметапола, способствующего связыванию выделяющейся в ходе реакции...
Способ получения бета-арил-альфа-бензоиламино акрилгидроксамовых кислот
Номер патента: 111904
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Будовский, Карпейский, Кочетков, Хомутов
МПК: C07C 241/04, C07C 243/32, C07C 243/34, C07C 259/10
Метки: акрилгидроксамовых, бета-арил-альфа-бензоиламино, кислот
...93,Анализ: найдено Х - 8,38%, вычислено С,1 НХ,О, - 8,58%.Пример 4. Получение,3-( и -дпметиламинофенил) -х- бецзоиляминоакрилгидроксамовой кислотыВ условиях, аналогичных предыдущему опыту, получена,.-( и -диметиламинофенил)-х- бензоилампцоакрил гидр окса мова 1 кис.Оя с выходом 88 - 90%, т. пл, 112 - 113.Пример 5. Г 1 олучецие ".-(и -бромф енпл)-х-бецзоиламиноакрилгидроксамовон кислотыК 40 л метацольного раствора уксусцокислого гидроксиламина дооавляют 2 г мелко растертого 2-фецил( и -бромбецзяль)-оксазолона и оставляют на ночь. Белый осадок отфильтровывают и пере- осаждают, выход,-(и -бромфенил)- х-бензоиламиноакрилгидроксамовоп кислоты количественный, т. пл, 114 в 115 .Анализ: найдено Вг - 22,09%, вычислено для С,НХ,О, Вг -...
Способ получения9-ал кил (арал кил )-2-оксо-4-окси-сб-
Номер патента: 276059
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Борисов, Кост, Сагитуллин, Юсов
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-оксо-4-окси-сб, арал, киль, получения9-ал
...0,17 г (80% ) 9-метил-оксо- оксп - а - карболина, т. пл. 354 - 358 С (с разложением) после перекристаллизацпп пз водного днметилформамида с добавлением активированного угля.Найдено, ОО: С 67,08; 67,22; Н 4,90; 5,10.С,2 Н.; МОО",.Вычислено, ,: С 67,27; Н 4,71.П р и м е р 2. 9-Бензил-оксо-окси-к-карболин. Смесь 0.35 г гидрохлорида 1-бензпл- ампнопндола, 6,цл дифенплокспда, 0,32 г малонового эфира и 0,15 г сухого триэтпламина нагревают в токе инертного газа в течение 1 час при 220 в 2 С, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 15,ил петролейного эфира. Смолистый осадок отделяют, промывают петролейным эфиром и растворяют в минимальном2760 о 9 Составитель И, Бочарова Редактор Л. Г. Герасимова Корректор В. В....
Способ получения этиловых эфиров 2-диазо-5-арил-3, 5 диоксопентановых кислот
Номер патента: 707171
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Андрейчиков, Гейн
МПК: C07C 113/02
Метки: 2-диазо-5-арил-3, диоксопентановых, кислот, этиловых, эфиров
...3,50 асу 1-ругалоопепЙгсй 01 аход.гцрреп-цЬегйгадцпд,СЬее, Вег., 101,1473-1479, 1968.2. М.кедйа, Й;.Оее 1 Нааг; .НосЕег, "МеЬггасЬе 01 азодгцрреп ОЪегйгадцпд ецио Со-а 1 йчегйе О 1 - цпбТейгаеесЬуепчегЬпдцпдеп", СЬее.Вег,102 1743-1749 1969 3 70717Получеаные соединения представляют бледно-"желтые кристалличесвив ве-кислоты -присутствует триплет СН-груп.пы при 1,35 м.д. и квадруплвт СН ггруппы при 4,25 м.д. этоксильного ра 4дикала, сигнал СНгруппы .при7,08 м.д., мультиплет ароматическихЯпротонов с центром при 7,58 м,д. исигнал ейольнбго гидроксила при15,71 м.д. Такой ПМР спектр объясняется тем, что полученные соединения,Как й известные Р-дикетоны, енолизо-ваны в растворе.Аг-С СН-СО-Сй, -С.00 СЬнПИРспектры остальных продуктов имеют...
Способ получения -арил-бен-зальгидразидов ароилуксусных кислот
Номер патента: 810677
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Александров, Андрейчиков, Ионов, Онорин
МПК: C07C 109/087
Метки: арил-бен-зальгидразидов, ароилуксусных, кислот
...хлор.Исходные 5-фенилфуран,3-дионы легко получают нагреванием ароилпировиноградных кислот с хлористым тионилом Д,П р и м е р 1. Х-Фенил-Х-бензальгидразид бензоилуксусной кислоты,К раствору 0,98 г (0,005 люоль) бензальфенилгидразина в 10 лил сухого бензола добавляют 0,87 г (0,005 моль) 5-фенилфуран 2,3-диона и смесь растворяют в 100 лил сухого бензола. Раствор кипятят в течение2 ч, Реакционную массу испаряют на воздухе, Из остатка после перекристаллизациииз метанола выделяют 0,9 г продукта1 С 22 Н 18 Хг 02) с т. Пл. 140 - 141 С; выход53%.Найдсно %: Х 8,10.Вычислено, % . М 8,18.П р и м е р 2. М-Фенил-М-бензальгидразид и-хлорфеноилуксусной кислоты.К раствору 0,98 г (0,005 моль) бензальфенилгидразина в 10 лл сухого бензола добавляют 1,042 г...