Патенты с меткой «3-бутандиола»

Номер патента: 222352

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Исагул, Рахманкулов, Сафаров, Султанов, Уфимский

МПК: C07C 29/00, C07C 33/26

Метки: 3-бутандиола, 3-фенил-1

...катализатор. Фильтра представляст собой двухслойную жидкост верхний слой содерхкит воду, некоторое кол 1 ество продуктов реакции и непрореагирова ший формальдегид. Нижний слой - углеводо. ,родный - состоит из продуктов реакции.После разделения слоев катализатор и водный слой экстрагируют эфиром для извлечения увлеченных продуктов реакции. Экстракт объединяют с углеводородным слоем и отгоняют эфир. Затем продукты реакции перегоняют под вакуумом в колонке четкой ректификации.В результате получают 87,2 г З-фенил,3- бутандпола, (52,4" от теоретического, в расчете на превращенный а-метилстирол), Кроме диола, получают 20,5 г 4-метил-фенил,3- диоксана 17 г изомерных фенилбутснолов и 7,3 г остаточных продуктов. З-фенил,3-бутандиол -...

Номер патента: 536156

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ибатуллин, Лиакумович, Рутман, Сафаров

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1

...А, Г, Лиакумович и У, Г. Ибатуллн3тоЪюй водой до комнайой температуры. С по моьцью газометра замеряют количество непрореаги ронявшего изобутилена. Реакционную массу от. пеняют от катализатора фильтрованием чере: фильтр иэо 1)легого стекла,Часть катализата (1,5 - 2 г) используют для анализаа содержание формальпегида по методу оксимн 1 ования, часть - для анализа органических 1 продуктов, Идентификацию проводят путем сравнения с чистыми образцами. Из оставтпейся реакционной массы разгонкой выделяют ТМК, а азеотропной ректификацией на лабораторной колонке (число теоретических тарелок 13) - ДМД с после. дующей осушкой сернокислым магнием ТМК: т.кип,82,1 С; п 1,3869; д 0,7865.ДМД: т.кип, 131,7 С (азеотроп 92,5 С); т 1 11 1,4243; 34...

Номер патента: 1490109

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ахматдинов, Брудник, Кантор, Ключарева, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1

...при атмосферном давлении отгоняют легкокипящие компоненты и большую часть воды. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 22 г .(0,212 моль) МБД, что составляет 84,87 на взятий ДИД.Результаты приведены в таблице.П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, загружая в колбу 1 16 г (0,5 моль) МеОН. Молярное соотношение реагентов ДМД - МеОН - НО 1:2:7,5. За 6 ч конверсия ДМД составила 91,37 После вьделения получают 20,1 г (0,193 моль) МБД, что соответствует выходу 77,27. на взятый ДМД. Результаты приведены в таблице.П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, загружая 24 г (0,75 моль) МеОН, Молярное соотношение ДМД - МеОН - Н О 1:3:2:7,5. За 6,5 ч конверсия ДМД составляет 1003. После вьделения получают 22, 2 г (О, 213...

Номер патента: 1634133

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Адольфо, Брэд, Марк

МПК: C07C 29/16, C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-пропандиола

...г (5,11 мас.Е) ЧО и 0,1 г гидрохинона вводят в автоклав, Смесьнагревают до 120 С под давлением1000 рзд (7 МПа) газа Н/СО (1:1),затем инжекционно вводят 10,0 г(10,38 мас.7) окиси этилена из резервуара для вдувания, и давление повышается до 2500 рзд (17,5 МПа). 31 оглощение синтез-газа начинается через40 мин, и испытание завершают через3,6 ч, когда сигналы поглощения газа, практически прекращаются, Анализпродукта показывает присутствие550,166 моль 1,3 - РДО . Основныепобочные продукты включают этанол (0,0184 моль), ацетальдегид(0,032 моль), пропаналы,(0,006 моль)и пропанол (О;011 моль). Выход 1,3 пропандиола 74,37. при скорости образования 0,567 моль/л/ч. 1,3-Пропандиол может быть получен с высокойэффективностью путем...

Номер патента: 1431292

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Блажин, Казакова, Москальцов, Назарова, Орлянский, Разумов, Самохвалов, Соболева, Чаплиц

МПК: C07C 31/20, C07C 41/01, C07C 43/13 ...

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1, метил-3-метокси-1-бутанола, совместного

1. СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛ-1,3-БУТАНДИОЛА И 3-МЕТИЛ-3-МЕТОКСИ-1-БУТАНОЛА метанолизом 4,4-диметил-1,3-диоксана в реакционно-ректификационной колонне в присутствии катализатора - катионита КУ-2 при повышенной температуре с отгонкой в виде дистиллата азеотропной смеси метилаля и метанола и получением целевого продукта в кубе колонны, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут при непрерывной подаче сырья в среднюю часть колонны выше зоны, заполненной катионитом, взятого в количестве 2,0 - 20,0 г на 1 г/ч исходного 4,4-диметил-1,3-диоксана, и процесс ведут при температуре каталитического слоя 45 - 55oС при изменении температуры по высоте каталитического слоя от 50 - 55oС...

Номер патента: 1300872

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Сафарова, Шахова

МПК: C07C 67/475, C07C 69/16

Метки: 3-бутандиола, диацетата

Способ получения диацетата 1,3-дибутандиола с использованием ацетолиза органического соединения при повышенной температуре в присутствии кислотных катализаторов, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве органического соединения используют 4-метил-1,3-диоксан и процесс ацетолиза ведут при температуре 100 - 110oC в течение 1 - 2 ч при мольном соотношении 4-метил-1,3-диоксан : уксусный ангидрид, равном 1 : 2 - 4, в присутствии 1 - 3 мас.% серной кислоты.