C07C 231/08 — из амидов реакциями, протекающими у атомов азота карбоксамидных групп

Номер патента: 64668

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Гершзон

МПК: C07C 231/08, C07C 235/46, D06P 1/12 ...

Метки: ариламидов, ароматических, кислот, оксикарбоновых

...и нагревают 45 мин. - 1 час при 200.Затем массу охлаждают, спускают остаточное д 1 вление и отделяют осадок от растворителя. Из осадка на фильтре выбирают незначительное количество металлического натрия, не вошедшего в реакцию, затем осаМ 64668 3 тв. редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольикова Л 1-19953 Подписано к гечати 25/Х 1946 г. Тираж 500 экз. Цена б 5 кон, Зак, 325 Типографии Госиланивдата, им, Воровского, Калуга док растворчют в 2 - 3-процентном растворе едкого натра, Щ лочной раствор фильтруют и подкисляют минеральной кислотой до кислой реакции на киго. Выпавший анилид салициловой кислоты отсасывают, промываюг водой до нейтральной реакции и сушат, Выход 20 - 30% от теории и выше.При мер 2. Анилид...

Номер патента: 77804

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кочешков, Сколдинов, Смирнова

МПК: C07C 231/08, C07C 233/90

Метки: диацилимидов

...кислот (серная кислота, фо форная кислота, сульфоуксусная кислота, ароматические сульфокислоты и т. п.) осуществить превращение амидов кислот в диацилимиды по общей схеме: Н, А 1 к,Аг, ОА 1 к,рид кислоты (К.СНСО).О, соответствующей взятому кетену.Пример. Сгмесь 17,7 г (0,3 моля)ацетамида и 0,2 г пара-толуол-сульфокислоты помещают в приборВинклера; внешним нагреванием вприборе поддерживают температуру и 80 в первые минуты реакции,а затем на уровне 60. Через пр бор пропускают 0,4 моля карбонилметилена. В результате фракционировання реакционной смеси получают 0,5 г ацетонитрпла, 7,5 г уксусного ангидрида (точка кипения46 - 50/14.ц.я) н 20 г (бб,бф, от теории, считая на амид) диацетилнмида (точка кипения 112 - 114/14 я.,,)М 77804...

Номер патента: 77907

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кошечков, Сколдинов, Смирнова

МПК: C07C 231/08, C07C 233/90

Метки: триацилазотов

...моля) ацетамида и 0,3 г р-толуолсульфокислоты, помещенную в прибор Винклера, обрабатывают 1,4 молями карбонилметплена. Внешним нагре43 К"При действии кетенаг,п с=с=о натдиацилимид К гп СОИНСОК" (где К, К", Кп и КУ - Н, А 1 К Аг, ОА 11) в присутствии кислот (сер ная, фосфорная, сульфоуксусная, ароматические сульфокислоты и т. п.) имеет место образование триаК ,СОКш цилазотов типа и СНСО ХКпСОК 1 причем в зависимости от взятых диацилимида и кетена ацильные ра дикалы при азоте могут быть одинаковыми или различными. Аналогичные результаты получаются действием избытка кетень непосред ственно на амид карбоновой кислоты в присутствии кислотного катализатора.Оптимальные условия реакции: температура 0 - 80 С и наличие 0,001 - 0,005 моля...

Номер патента: 110575

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Лернер, Перекалин

МПК: C07C 231/08, C07C 233/90

Метки: амидов, ацетоацетильных, карбоновых, кислот, производных

...г (57,о от тсорстижп. 142,5 - 143 (из этаетсн рсдмст изо ацетоацстильов карбоновых и йся тем, что на амид соотвой кислоты и а гализаторов триэтиламина). поучения одных амидличающ действуют ей карбоноосновных пиридина,Способ ных произвкислот, о т дикстсном ветствующ присутств (например Ацетоацетильные производныс амидов карооновых кислот получаются взаимодействием хлорангидридов карбоновых кислот с амдом ацетомксусной кислоть.Предлагаемый способ позволяет получить те же вещества из другого вида сырья: дикетена и амида карбоновой кислоты. Реакцию ацилирования амида дикетеном проводят в присутствии основных катализаторов. например, пиридина, триэтиламина.П р и м е р 1. Смесь 5 г амида бснзойной кислоты, 4 г дикетена и 20 ял...

Номер патента: 147183

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Долгопольский, Федорова

МПК: C07C 231/08, C07C 233/05

Метки: диамида, кислоты, перфторглутаровой

...позволяет повысить выход динитрила и соответственно имидина перфторглутаровой кислоты, являющегося исходным сырьем для термостойких триазиновых полимеров.Пример. 34 г имида перфторглутаровой кислоты растворяют в 100 мл диэтилового эфира и насыщают газообразным аммиаком при 0,После отгонки диэтилового эфира получают 36,5 г диамида перфторглутаровой кислоты. Выход 99,8%.Т. пл. полученного продукта 206 в 2.Найдено в Ь С 24,6; 48,4;1 1,9; Н 1,9.Вычислено в % С 25,2; 4.,8;1 1,7; Н 1,6.Идентичность полученного диамида 1 А) и диамида, полученного при аммонолизе диэтилового эфира перфторглутаровой кислоты (В), доказана:определением т. пл. пробы смешения А и В (1: 1), которая составляла 206 - 208, а также сходимостью констанций димитрила...

Номер патента: 165701

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ваншейдт, Груз

МПК: C07C 231/08, C07C 235/06, C07C 235/10 ...

Метки: амида, ион, м-метиленди-р-аллилоксипроп

...и трифункциональных х аллильных соединений.Я, Ы-метиленди+аллилоксипропионамид или циклический К, 1 ч, ЬГ-триметилентри+ аллилоксипропионамид вступают в реакцию сополимеризации как с моно-, так и с поливи. нильными соединениями с образованием нерастворимых неплавких продуктов трехмер. ной структуры и могут, таким образом, использоваться в качестве новых сшивающих агенто.Предлагаемый способ получения ди- и трифункциональных азотсодержащих аллильных соединений заключается во взаимодействии кристаллических ди- и триамидов со спиртом в присутствии щелочных катализаторов (алкоголятов натрия или калиевой щелочи) при 40 С.Пример 1. С 0 2 (0,01 лОль) кристаллического 21 г (0,362 моль) аллилового спирта (200%ный избыток сверх теории) и О,6 г (1,8...

Номер патента: 165702

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ваншейдт, Груз

МПК: C07C 231/08, C07C 237/06, C07D 251/04 ...

Метки: n-метилендиаминопропионамида

...кристаламинами при способ полпиона мидаметилентри во взаимодтриамидов МСОСН=СН С Н СОСН=СН, и 10 мл диэтиламина нагревали при 35 С в течение 3 час, По окончании реакции избыток диэтиламина отгоняли при пониженном давлении и комнатной температуре до полного исчезновения запаха амина.Остаток представлял бесцветную вязкую жидкость (вес 5,66 г, выход 99,3% от теоретического: пф = 1,4972, 0,=1,045).Найдено: МК 131,1.Вычислено: МК 134,5.Кислотный эквивалент 153, вместо 156 для С 4 Н 480 з 116.Вещество смешивается с водой и органическими растворителями, но отличается неустойчивостью, что не позволяет определить его молекулярный вес. Пример 1. Хорошо р аемаясмесь из 6 г (0,0389 моль) диа15КНСОСН = СН=СН НСО 20 ли при 35 С в...

Номер патента: 173745

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 231/08, C07C 233/05, C07C 233/65 ...

Метки: 173745

...кислотами. Процесс проводят при кипении реакционной массы с одновременной отгонкой образующейся в реакции уксусной кислоты. Выход амидов увеличивается с увеличением молярного избытка ацилирующей кислоты по отношению к замешенному ацетамиду,П р и м е р. Смесь диалкилацетамида и карбоновой кислоты загрукают в куб ректификационной колонки высотой 400 лгм, доводят до кипения и проводят реакцию, непрерывно отбирая из дефлегматора колонки образующуюся уксусную кислоту. По окончании отгонки кислоты (2,5 - 6 час) содержимое куба охлаждают, разбавляют толуолом и последовательно промывают водой, 5%-ным раство. ром щелочи и снова годой до нейтральной реакции. От промытого толуольного раствора отгоняют толуол и затем под вакуумом перегоняют...

Номер патента: 175953

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Рудковска, Соколова

МПК: C07C 231/08, C07C 233/09

Метки: диметакриламидов

...с повышенной термостойкостью.Известен способ получения диметакриламидов взаимодействием метил- и этнлметакриламидов с анпдридом метакриловой кислоты. Реакцию ведут при 145 - 155 С. Выход сырого продукта - около ЗО(/о.Предложенный способ отличается От известного тем, что на монометакрнламиды действуют хлорангидрнЛом метакриловой кислоты с применением мдпншбромэтилд. Это позволяет рдпннрнть сырьнуо базу и увеличить ныхол целного нролуктд до 50%.По предложенному способу впервые получены диметакриламид, пропилдиметдкриламид и фенилдиметакриламид.11 ри мер 1, К 0,1 г ато,)1 магния в тетрагидрофуране (ТГФ) нри перемешнвании добавляют О, г л(оль бромистого этила в ТГФ при 30 - 35 С. После того кдк весь магний прореагировал, при псрсмсшивднни...

Номер патента: 192794

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Женодарова, Фомина, Фрейдлин

МПК: C07C 231/08, C07C 235/74

Метки: виниловых, глутаровой, замещенных, кислот, моноамидов, эфиров, янтарной

...в вакууме. В:лход 11,8 г 5 (477 о/)Т. кпн. 15 по ен 66,88 10,10 5,20 76,278 67,23 10,24 о,70 75,5 6 Вычислено 59,О 1-1 айдено 57,ет оо етен 5 Способ получения в ьценпых мопоамидов г кислот, отличпюышкя кислоты дейсгвуют за последующим перегпкп О го моноамида винила сложного катализ атовых эфиров замеовой и янтарной что на апгидоид ным ами дом с гнием полученном в присутствииН(СНоСОО) + пило чутар тем, меще лиро етат ва зобутилмоноамида колбу помещают г резипата меди Предлагаемое изобретение относится к с собу получения випиловых эфиров замещ ных моноамидов янтарной и глутаровой кислот, которые могут быль использованы как мономеры, обладающие впутрипластифицирующим действием.Предложенный способ получения новых мономеров виниловых...

Номер патента: 192802

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 231/08, C07C 233/65

Метки: 192802

...г лголь) 2,4-динитрохлорбензола и нагревают их на парафиновой бане до 175 С (термометр в бане). После этого колбу вынимают из бани и содержимое ее энергично перемешивают: сначала оно становится жидким, а затем превращается в твердую массу желтого цвета.Для удаления г-толуолсульфамида, образовавшегося при побочной реакции, и хлористого натрия содержимое колбы кипятят 3 - 4 раза с водой, отделяя каждый раз водный слой декантацией, остаток переносят на стеклянный фильтр, промывают 3 - 4 раза этиловым эфиром для окончательного удаления и-толуолсульфамида и высушивают. В общем итоге получают 24 г сырого п-толуолсульфо,4-дпнитроанилида с эквивален том нейтрализации 352 при вычисленном значении 337,3. Выход его по титрованию 68,2 пггп 5 от...

Номер патента: 192803

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 231/08, C07C 233/65

Метки: 4-динитроанилидов, аренсульфо-2

...2,4-динитрохлорбензола и 150 лглводы. Содержимое колбы кипятят 2 - 2,5 часдо образования ярко-желтого раствора и исчезновения нижнего маслянистого слоя 2,4-динитрохлорбензола, Реакционную массу подкисля ют, охлаждают и отфильтровываю промывают несколько раз водой до ния кислой реакции, а затем 3 - 4 р ром для удаления л-толуолсульфах дпнптрофенола и высушивают.Выход и-толуолсульфо,4-динит 20,1 г, или 61, от теор. Эквивалент зации продукта 335 при вычисленнов 337,3 После перекристаллизации из танола с хлороформом (1: 1) получа олсульфо,4-динитроанилид с т. 61 С. Найдено, /о. Я 9,38; Э 335,0; М 333.Вычислено, о(,: Я 9,50; Э 337,3; М 3 П р и м е р 2, Получение бензолсул динитроанилида.Продукт получают так же, как в пр с той лишь...

Номер патента: 198313

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Левшина, Сафонова, Серго, Юмашева

МПК: C07C 231/08, C07C 231/10, C07C 233/07 ...

Метки: 198313

...постепенно добавляют 2 мл брома и 40 мл четыреххлористого углерода при перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом. По окончании прибавления брома реакционную смесь кипятят при5 перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом еще в течение 2 час, охлаждают,удаляют в вакууме растворитель. Остаток кипятят с петролсйным эфиром для удалениянепрореагировавшего 3-нитро-ацетаминото 10 чуочаПолучают 11 г (78,5%) 3-нптро-ацетаминобромистого бензила в виде желтого кристаллического вещества, т. пл. 95 - 97 С. После перекристаллизации из бензола т. пл.15 101 "С, Выход 9,5 г (71%).1-1 айдено, %: С 39,90; Н 3,45; К 10,03;Вг 20,21.СсНаХ 20 з.Вычислено, %: С 39,56; Н 3,3; Х 10,25;гО Вг 29,26,П р и м е р 2. В круглодонную колбу, снабженную...

Номер патента: 203657

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дрегваль, Покровска

МПК: C07C 231/08, C07C 233/15

Метки: n-ацетиламинов, йодхлорпроизводных

...применение в органическом синтезе.Предложенный способ заключается в том, что вторичные амиды карбоновых кислот подвергают взаимодействию с треххлористым йодом или с калиевой солью тетрахлорйоднатной кислоты при нагревании до 50 С в инертном растворителе. В качестве растворителя используют хлороформ.Выход целевого продукта достигает 50%,.П р и м е р 1. К раствору 0,05 г моль 1 ч-ацетотолуидина в 30 лл. хлороформа при перемешивании прибавляют 15,4 г К 1 С 1, в 20 мл хлороформа. Через 30 мин реакционную смесь натревают до 50 С и выдерживают при этой температуре в течение 30 мин. Затем охлаждают реакционную массу и отфильтровывают осадок хлористого калия, Фильтратупариваютв вакууме. В остатке получают густую темнуюмассу, которая при...

Номер патента: 205007

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Высокосов, Красителей, Лаптев, Научно

МПК: C07C 231/08, C07C 237/28

Метки: ацётоацётиламинооксанил-амида

...едмет изобретени Спосо О нилами нофени дикетен ческогоИзобретение может найти применение в синтезе миграционноустойчивых желтых моноазопигментов,Предлагается способ получения ацетоацетиламинооксаниламида взаимодействием амида 4-аминофенилоксаминовой кислоты с дикетеном в среде органического растворителя или в водной среде при 5 - 10 С,П р им е р 1. 67,6 г амида 4-аминофенилоксаминовой кислоты суспендируют в 500 мл спирта и охлаждают до 0 С. При этой температуре в полученную суспензию загружают 47 нл свежеперегнанного дикетена. Реакционную массу размешивают при 5 - 10 С в течение 4 - 5 час до исчезновения амина в реакционной массе, после чего фильтруют и промывают на фильтре водой, Получают с высоким выходом...

Номер патента: 213814

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Давыдов, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07C 231/08, C07C 235/34

Метки: 213814

...продукт 5 тремя порциями хлороформа по 50 лл. Сушатхлористым кальцием. После отгонки растворителя получают продукт в виде светло-серых кристаллов, т, пл. 116 в 1 С (из спирта).Лналогично получают И-метиламид лт-нит рофеноксиуксусной кислоты о-фторфеноксиуксусной кислоты, о-этилфеноксиуксусной кислоты.Пример 2. Получение К-метил ам ида фенилтиоуксусной кислоты.15 К раствору 13,2 г (0,1 моль) тиофенолятанатрия в 75 лл воды постепенно прибавляют при перемешивании и 50 - 60 С водный раствор 10,8 г (0,01 моль) Х-метилхлорацетампда.Смесь выдерживают при этой температуре 20 2 - 3 час, затем охлаждают водой и продуктэкстрагируют бензолом (тремя порциями по 75 мл), сушат хлористым кальцием. После отгонки растворителя получают продукт в...

Номер патента: 243609

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брасюнас, Грабл

МПК: C07C 231/08

Метки: 1-гидразинофталазин-4, амида, карбоновой, кислоты, хлоргидрата

...С амида 1-меркаптофталазин-карбоновой кислоты с гидр азингидр атом, взятом в 5 - 10-кратном избытке (против стехиометрического) к исходному амиду кислоты, в этиловом спирте, взятом в количестве 8 - 10 объемов на 1 объем реакционной массы, с последующей обработкой полученного продукта 1,1 - 1,5 М количеством 0,75 н. соляной кислоты и с дальнейшей кристаллизацией целевого продукта в этиловом спирте при пониженной температуре.Пример, Смесь 30,76 г (0,15 моль) амида 1-меркаптофталазин-карбоновой кислоты, 75 мл 75%-ного гидразингидрата и 750 мл этилового спирта нагревают на водяной бане в течение 45 мин. Смесь охлаждают, фильтруют и получают 30,5 г (выход 100%) кристаллического вещества красного цвета; т. пл.290 в 2 С (с разложением), После...

Номер патента: 248661

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Балтрушис, Бересневнчюс

МПК: C07C 213/04, C07C 231/08, C07C 233/08 ...

Метки: 248661

...выдепяют известным способом с выходом 58-70%.П р я м е р 1. Синтез Й -(5- хлор-пяридяп) - Ь - аминопроционовой киспо 48 ю 23; Н 5 в 29;Се 17,75;-(5явой течение опь М - (5- хлор И нопропионовой, кислоты иают в течение 4 че охлаждении реакционв дистиллированной кристаппизовывают . 20 32- пиркдип)-. Р -амиВыход 1,4 г (70%).сталлизапии из водно- продукт плавится при.-2- пиридип Ь- ,%; Йу и а 21 ВЬ 32,73 После трехкратной пиртового раство 483 148 6 оС обретен ияядов т 1 -(5- гапогенинопропконовых кислот ения Смесь 2 г 2- пиридип)- я 10 г мочеви при 135 145 ную массу раст воде и амиднопроп Эпементарный анализ,Найдено%: С 48,16;-бром -2- цириднп)-, 3 -аминопропиокислоты и 3 г мочевины нагревают в5 ч при 140-145 фС.Амид ф- (5 бром-...

Номер патента: 259871

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 231/08, C07C 235/20, C07C 235/34 ...

Метки: амидов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот

...конечные продукты с выходом 50 - 1007 о, Они представляют собой белые кристаллические порошки или вязкие жидкости, хорошо растворимые .в ацетоне, диоксане и галоггдированных углеводородах. Изобретение относится к способу получе. ния амидов арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы где Аг - незамещенный или замещенный фенил;К - водород или низший алкил;К - остаток карбоновой или сульфокислоты; и = 1 - :3. 2 КСООН+ Н 2 СН:,СНв 011 -О О- КСХНСНСН 2 ОСК+Н 20 1 тС 1 ч НСНаСН 20 Н+АсС 1-О1 т,С 1 ч НСН.СНОАс+НС 1Обензол получают б 7% кристаллического продукта с т. пл. 89 - 90 С.Найдено, %: С 1 31,19; 11 4,31,С 12 Н 2 С 13 КО 4,Вычислено. %: С 1 31,25; К 4,11, 5Такое же вещество получают реакцией этаноламида 2,4-дихлорфеноксиуксусной...

Номер патента: 262006

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артур, Богислав, Иностранна, Соединенные, Ховард

МПК: C07C 231/08, C07C 237/22, C07C 243/28 ...

Метки: n-замещенных, амидов, кислоты, янтарной

...153 С добавляют 30 г (0,5 моль) 1,1-диметилгидразина. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 18 час, затем избыток диметилгидразина отгоняют и получают кристалли 30 ческий продукт белого цвета, который обрабатывают эфиром и отделяют путем фильтро.Т. пл С С 1 С И С 1 Метил Метил СтгН,в 1 чзОгС 1СНт 7 МзОгСвНтзИзОгСт 4 НгтИзОз Водород 148 в 1 155 в 1 195 в 1 137 в 1 53,43 61,26 45,27 60,20 13,16 53,68 61,27 45,18 60,39 5,93 7,28 8,23 7,58 15,6217,8626,415,04 6,14 7,41 8,17 7,81 12,97 15,74 26,16 15,29 СзНтз 1140 гСБНт 711 зОгСтвНго 1 ЧзОгС 1 211 в 273 - 74179 в 1 47,51 51,32 58,14 27,70 22,44 13,60 8,97 9,15 6,51 47,851,5758,54 27,38 22,26 13,94 9,14 9,45 6,53 МетилВодород Э Ю Пентаме- Пентаметилен тилен Метил Метил о-Фторфеиил...

Номер патента: 264390

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Осипова, Рудковска

МПК: C07C 231/08, C07C 233/09

Метки: мономера, полифункционального

...особый интерес для промышленности полимерных материалов.Предложенный способ заключается в том, что на амид метакриловой кислоты действуют суспензией металлического натрия в безводном диоксане при 70 - 80 С в течение 2 час, а образовавшийся натрий-амид обрабатывают хлорангидридом метакриловой кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р. В трехгорлую колбу объемом 250 мл, снабженную обратным холодильником; мешалкой, термометром и капельной воронкой, ломещают 0,1 г атом металлического натрия, диспергированно 1 го в 50 мл абсолютного диоксана, и добавляют по каплям раствор 0,1 г моль метакриламида в 100 мл абсолютного диоксана. Добавление ведут в течение 2 час при 70 - 80 С, Затем реакционную смесь...

Номер патента: 275071

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ларина, Склизкова, Шереметева

МПК: C07C 227/14, C07C 229/24, C07C 231/08, C07C 233/78 ...

Метки: n"диарил(алкил, n-aлkилeh(apилeh)-n, диамидов, диаспарагинобой, кислоты

...при комнатной температуре, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают диметилформамидом, перекристаллизовывают из 20 мл воды и высушивают при 60 С в термостате. Получают 6,5 г продукта (выход 65%). Кристаллы растворимы в диметилсульфоксиде и в кипящей воде, Температура плавления продукта 157,5 - 158,5 С.СзеН 34 К 406.Найдено; %: С 62,38; Н 6,97, К 11,30.Вычислено, %: С 62,65; Н 6,83; К 11,24.Эквивалент, полученный при титровании спиртовой щелочью карбоксильных групп, равен 252, рассчитанный - 249. ИК-спектр показал наличие полос поглощения, характеристичных для групп: СОО (1680 см т), КН (1550, 3240, 3420 слг - т) (СНз)с (725 см - г) СН 2 (2920 см г), СБН; (1500, 1600 см г). П р и м е р 2. Получение К,К-ксилилен К",К" - диметилдиамида...

Номер патента: 280470

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бартининкас, Радюхина, Степанов, Степанова

МПК: C07C 231/08, C07C 43/14, C07C 69/00 ...

Метки: производных, этилена

...путем конденсации альдегидов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, в присутствии гексахлорциклотрифосфазатриена в качестве щего агента с последующим вылевого продукта известными прие280470 Предмет изобретения Составитель М. Мещерякова Редактор Л. К. Ушакова Текред А. А. Камышникова Корректор Л. А, ЦарьковаЗаказ 3363/5 Тирани 480 ПодписноеЦНИИПИ Комнгета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж. Раушская наб д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ют 2 час при 50 С. Далее отгоняют с водяным паром избыток о-нитробензальдегида и хлороформ, прибавляют 30%-ный раствор КОЕ 1 до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумажке. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и высушивают. Получают 2,68...

Номер патента: 396322

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глушко, Кондрашова, Лабутина, Михайлов, Романчук, Рыбкина

МПК: C07C 231/08, C07C 233/17

Метки: n-метилолформамида

...колбу емкобженную холодильником, термо ЕТИЛОЛФОРМАМИДА метром, мешалкой и капельной воронкой, загружают 566,5 г формамида (с содержанием основного вещества 98%), 999,9 г формалина (с содержанием формальдегида 37%) и 11 г триэтиламина, рН среды в начале реакции 9,8. При энергичном перемешиванпи реакционную массу выдерживают при 65 - 70 С в течение 1,5 час. Из полученного раствора при температуре 35 - 40 С в парах и остаточном давлении 5 - 10 .с рт. ст. полностью отгоняют триэтнлампн вместе с водой. Получают 922 г технического продукта (уд. вес 1,250) с содержанием основного вещества 99,6%.Выход М-метилолформампда 99,4%, П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную холодильником, термометром, мешалкой и капельной...

Номер патента: 364604

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Титовска

МПК: C07C 231/08, C07C 239/06

Метки: аминокислот, галоидпроизводных

...охлаждают и отделягот кристаллический осадок трихлор-М-ацетиллейцинйодата калия, т. пл. 135 в 1 С (с разл.). Выход 23,45 г (96%).Найдено, с 0: С 21,59; Н 3,29; На 1 45,18; . 28.98; С 1 16,20; КС 17,10.С,Н 1:С 4,1.О ЕС.Вычислено, ого: С 21,63; Н 3,18; На 44,54; ,1 28,58; С 1 15,96:, КС 16,79.П р и м е р 2. К 25 лг,г 25%-ного водного раствора аммиака медленно прибавляют 5,0 г трнхлор-Х-ацетпллейцинйодата калия. За счет тепла реакции смесь нагревается до 40 - 45 С. При этом выпадает черный осадок трех364604 15 Предмет изооретения Составитель Л, ИоффеТехред 3. Тараиенко Редактор 3, Горбунова Корректор А. Васильева Заказ 395)12 Изд. М 107 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делаги изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...

Номер патента: 382610

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гольдштейн, Лопатинский

МПК: C07C 231/08

Метки: амидов, карбоновых, кислот

...амида.В 30 вес. ч. ццклогексацоца растворяют1,35 вес. ч. ацетацилида, 1,35 вес. ч. нитрата карбамцда и 1,47 вес, ч. хлористого алюмиция. раствор помещают в колбу, сцабжеццую 25 обратным холодцльцпком, ц нагревают прикипец 1 ш 4 час. По окоцчацци реакцтш выливают реакционную смесь в 100 вес. ч. холод.цой воды, подкисленной до р 1-1 1 - 3, тщательцо размешивают и оставляют ца 2 - 3 час 30 для созревания осадка, Выпавшие кристаллы382610 20 Предмет изобретения Составитель Г. МосинаТекрсд Т. Миронова Редактор Т, Шагова Корректор Н. Прокуратова Заказ 2390/4 Изд. Мо 682 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, uр. Сапунова, 2...

Номер патента: 418469

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Бильдинов, Гончаренко, Дружинина, Рыжкина, Серебров, Черешнева

МПК: C07C 231/08, C07C 69/62

Метки: кислот, перфторкарбоновых, производных

...побочные фторангидриды карбоновых кислот, которые могут быть использованы для различных целей, например как сырье для получения соответствующих перфторкислот путем электрохимического фторирования,Способ применим как для получения производных индивидуальных перфторкарбоновых кислот, так и их смесей. Возможно также использование смесей фторангидридов перфторкислот с перфторалканами, что позволяет непосредственно перерабатывать смесь перфторпродуктов, образующихся в процессе электро- химического фторирования функциональных органических соединений, При этом перфторалканы отгоняются вместе с образовавшимися фторангидридами карбоновых кислот и могут быть выделены известными методами, например ректификацией. 5 10 15 20 25 после...

Номер патента: 421692

Опубликовано: 30.03.1974

Автор: Институт

МПК: C07C 201/02, C07C 231/08

Метки: n-(p-фehилbиhил)-лактамов, ал1идов, кислот, производных

...цстдмпдсм и пцррОлцдОнсмцс посходит гцдрол, зд кдрбэтоксцгруппы, то црц вздцмодейстзпц с кдпролдктдмом ц пирил;доном;рссходт цДрслцз к:рООэтсксиГру,ппы,П р ц ) с р. С)Ссь 11,3 2 (0,1 лголь) капрслдктдма, 19,2 г (0,1 лоло) а-форм)л-а-фенилук уснОГО эфира. 0,2 2 гг-тслуслсу 1 Ьфокцслст 1 ц 100 дг,г сухого толуолд кипятят 11 час (контроль ОсуществляОт Гр:1 помощ 1 тснксслсйной ХОО)Д; Ого Д)Цт П 1 ЛР ТЦКДХ СЦЛ;ДЛ тСЛЗЦЖПДЯ ф 232 - ЭТПЛДЦРТДТ),По охлдждс 11: рег)кцоцпГо мд; су промывают водным рд;твором бцсугьЧ)ат натрия, "дте) Водой:1 суш 1 т сульфатом натр 5. Бысу. цсНьй раствор упарцвдот в вакулс, остд- ТОХ РЯСТ 1)210 Т СО СМССЫО ПЕТРОЛЕйНОГО ЭфЩ)2 :; этцлацет;тг, фцльтруют 1 сушат.Быхо 13,65 г (63 Л 4% от тесрст.чсского).Для днд.зя...