C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 262008

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Леон, Сольвей

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 63/34 ...

Метки: библиотека, техническая

...в растворителе и воде. В табл. 2 указаны растворители и концентрации растворов, приведены данные о концентрациях амальгамы натрия, температура и продолжительность реакции, Контрольные опыты имеют перед порядковым номером букву К.Концентрация динитрила адипиновой кислоты, р-хлорпропионитрила и акрилонитрила установлены путем газовой хроматографии. Результаты анализа приведены в табл. 3, МоП р и м е р ы 5 - 12, Проводят ряд опытов в реакторе (имеющем, форму колокола), содержащем органическую фазу, нижняя часть которого погружена в амальгаму натрия. Площадь поверхности раздела фаз 28 сл-. Перемешивание производится как в амальгаме натрия, так и в органической фазе (раздельно 1 Скорость вращения мешалок должна 5 10 15 20 25 30 35...

Номер патента: 262014

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Карл, Макс, Пауль, Ханс

МПК: C07C 217/34

Метки: аминов, ненасыщенных

...оставают многократно из е относится к , обладающи патра до щелочнои ревыпавшее основаниепосле просушки и отгонток перекристаллизовыгексана.Получают 1-изопропиаллилоксифенокси)-проорого плавится при 89 -3- (о-ме рид ко ламина пан, ги-окс рох Г НаНщ СН т т- СН,-СН -СН-Ж 0 - али редмет изобретени Способ полученияобщей формулы 1 ны насыщ амино СН -СН - :КН-С атак; К - негеводородныйте имеют неась алкиле ифатич г алк углеро ггся те фенокс азанно юср и изоп ста- аное-3-1 о- имО- вза- чожамина-окси де алки К подвергают посо бным особ получения нснасыщеней формулы где алк - алкиленовый остаток; К - ненасыщенный алифатический углеводородный остаток, причем алк и К вместе имеют не менее 4 атомов углерода. 15Способ заключается в том, что...

Номер патента: 262016

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Норио, Сумитомо, Хироши

МПК: C07C 37/11, C07C 39/07

Метки: 3-ксиленола

...эффективным катализатором я(вляется серная кислота. Ее берут в количестве 0,5 - 5,0% от веса третичнобутилзамещенното соединения. Время реаиции меняется от 2 до 8 час.Если реакция проходит при атмосферном давлении, в реакционной системе остается,небольшое количество:непрореагировавшего м атериала. В этом случае подобную обработку повторяют после удаления 2,3-исиленола из реакционной сиотемы. Однако это не всегда выгодно.Полученный сырой продукт очищают фракционной дистилляцией. После удаления загрязнаний (небольшие;количества 2,б-исиленол а, полимер,изобутилен а и непрореагиров авший продукт) получают чистый 2,3-ксиленол,Выход продукта на стадии детретичноалкилирования выше 95%, считая на 1 количество вступившето в...

Номер патента: 262093

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Егидис, Ершов, Никифоров

МПК: C07C 209/16, C07C 215/50

Метки: три

...растворяют окси,5-ди-трет.бутилбензилового спирагревают раствор до 80 С, При этой туре пропускают через раствор ток аммиака до прекращения выделения Затем добавляют 0,1 г едкого кали и ивают смесь при этой же температуре мин, после чего охлаждают и выливают в воду, выпавший осадок отфильтровываюти промывают водой.Выход 42 ч. (93,5%), т. пл, 230 - 231 С (литературные данные т. пл, 231 - 232 С),5 Пример 2, В раствор 4,72 г (0,02 могь)4-окси,5-ди-трет.бутилбензилового спирта в50 мл и-пропилового спирта вводят в течение2 час ток аммиака при 20 С. Затем добавляюткаталитическое количество едкого кали и на 10 гревают 1 час при 80 С, Реакционную массуразбавляют водой, продукт отфильтровывают,промывают и сушат.Получают 4,03 г (90,5% от...

Номер патента: 262109

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Васильев, Ихалева, Шостаковский

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: 2-бис-(алктио)-1-пропаргилокси-пропанов

...при этой же 25температуре, затем дважды промывают водой.Водный слой экастрагируют эфиром. Эфирныйслой и продукт реакции сушат сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняютв вакууме. 30 2Получа;от 15,2 г (79%) 2,2-бис-(бутилтио)- 1-пропаргилоксипропана, т, кип, 115 в 1 С прн 1 ял рт. ст.; пзо 1,4990; д 4 0,9703; М 1 тп найдено 82,91, вычислено 82,63.Найдено, %. С 60,89; 61,28; Н 9,83; 9,63; З 23,26; 22,93.СЛ 1 з 68 гО,Вычислено, %: С 61,26; Н 9,55; 8 23,35.П р и м е р 2. К алкоголяту натрия, полученному из 1,84 г порошкового металлического натрия в толуоле и 17 г 2,2-бис-(пропилтио)- пропанола, приоавляют прои перемешивании и температуре 60 С 9,52 г бромистого пропаргила. После окончания прибавления реакционную смесь...

Номер патента: 262726

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 303/40, C07C 311/39, C07C 311/43 ...

Метки: n-n-сульфамидо-фенилхромон-2, карбонамидов

...выделения избытка хлористого тиола и дихлорэтана хлорангидрид отбираютликом. Его промывают гексаном.Выход - 82%.Вычислено, %: С 67,55: Н 2,40; С 1 17,02,Найдено, %: С 57,44; Н 2,46; С 1 17,04.П р и м е р 3, Получение хромон-карбамидов,262726 Составитель Т. КалининаТехред 3, Н, Тараненко Корректор С. А, Кузовенков дактор Н. Вир Заказ 1675(12 Тираж 500Ц 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Советемосква Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Подписноистров ССС Типография, пр. Сапунова,Выливают ацетоновый раствор 4,14 г хлорангидрида (0,02 моль) в ацетоновый растворсульфонамида (0,02 моль) и перемешивают,Амид появляется в форме осадка. Его выделяют и кристаллизуют в смеси вода-диметилформамид,Выход в среднем 85%.Получают...

Номер патента: 262731

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Мишель, Роже, Франци

МПК: C07C 215/20, C07C 215/30, C07C 91/16 ...

Метки: производных, солей, фениламиноэтанола

...С; затем образуется толстый осадок зеленого цветя, который в течение 2 час перемешивают при 25 С. По истечении этого времени раствор сильно натревают до кипения 5 (85 С), осадок растьоряется, а затем кристаллизуется белое твердое вещество.После отстаивания в течение 20 ман смесьфильтруют в горячем виде и промывают крисч аллы В кипяцем этаноле. Получают 19,5 г 20 осажденного и практически чистого аминоацетона (Кефлер) при температуре 210 С с разлокением.Раствор 20,2 г (дигидрокси,4-фенацил)- амино-дифенил-З,З-пропана в 500 мл мета иола подвергают каталитической гидрогенизации под давлением водорода 50 атм,в присутствии 20 г палладия на угле с 5/о-ным содержанием палладия. По истечении 22 час, когда абсорбируется теоретическое количество...

Номер патента: 262732

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кунихиса, Лтд, Сумитомо, Хироси

МПК: C07C 37/50, C07C 39/06

Метки: 6-диметилфенола

...в пределах от 200 до 250 С, При данном процессе, сопровождающемся перегруппировкой трет-бутильных групп, реакция проходит при температуре 80 - 100 С и очень быстро протекает при температуре выше 130 С. Эта температура значительно ниже температуры реакции дебутилирования, и потому данный процесс имеет то преимущество, что задерживаются побочные реакции, например деметилирование, Учитывая эти факты, желательно поддерживать температуру реакции в пределах от 120 до 180"С и заканчивать реакцию в течение 0,5 - 6 час или лучше 2 - 4 час, хотя продолжительность реакции зависит от температуры.Результаты рекации при применении данного процесса изменяются в зависимости от условий реакции, однако обычно достигаготся такие, как показано...

Номер патента: 262891

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абдрахманов, Смирнов, Хусаинов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: гексанитротриптицена

...высаживанием целевого продукта концентрированной серной кислотой.Пр имер. 1 стадия. В колбу с обратным холодильником, мешалкой и термометром помещают 100 смз азотной кислоты с д 1,5, При 5 - 10 С присыпают 10 г триптицена, после чего реакционную массу 1 час подогревают до 40 - 43 С и выдерживают в течение 2 час при этой температуре. Далее колбу с содержимым охлаждают до 15 - 20 С, и реакционную массу выливают в воду со льдом. Выпавшее вещество отфильтровывают, промывают до нейтральной промывной воды и сушат. Выход 16,0 г, т. пл, 345 С.11 стадия, 14 г вещества с стадии при 15 - 20 С,присыпают к 170 смз азотной кислоты с с 1 1,50. Реакционную массу нагревают до 70 - 75 С и выдерживают 2 час. Далее при 70 - 80 С к реакционной массе...

Номер патента: 262894

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дорфман, Казахский, Ногербеков, Сокольский, Тонканова

МПК: C07C 45/26, C07C 47/06

Метки: альдегида, б-1бл, уксусного, ютека, •pvv"r

...синтеза. 5Известен способ получения уксусного альдегида жидкофазной гидратацией ацетилена в присутствии катализатора, содержащего медь, сернокислую соль меди, железо и серную кислоту и в присутствии 5 - 10% кисло рода.Однако при проведении процесса с таким катализатором в присутствии кислорода отмечено образование взрывоопасных ацетиленидов, избирательность и стабильность ката лизатора невысокая.С целью улучшения условий работы, а также увеличения селективности процесса и повышения срока службы катализатора предложен способ, по которому уксусный альде гид получают жидкофазной гидратацией ацетилена в присутствии катализатора, содержащего дополнительно сернокислую соль кадмия, с последующим выделением целевого продукта...

Номер патента: 262896

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 67/36, C07C 69/34

Метки: 262896

...в молекуле олеиновой кислоты.В балансовом опыте всю выгруженную после опыта реакционную массу размешивают с 400 мл метанола, отфильтровывают нерастворившийся осадок и в фпльтрате хроматографическим анализом определяют количество не262896 Составитель Р. Марголнна Тсхред Л. В. Куклина Корректор А, М. Глазова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 1316 г 2 Тираж 500 ПодписноеЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 прореагировавшего метилолеата - 16 г, что со. ответствует 80% превращения.В смеси эфиров обнаруживают 62/, диметилового эфира гептадекандикарбоновой кислоты.П р и м е р 2, Опыт проводят аналогично примеру 1, но без пиридина, Количество...

Номер патента: 262898

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрианова, Бод, Евсюхин, Кулаков, Никифоров, Щельцина

МПК: C07C 51/347, C07C 63/14

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, солей, щелочных

...ароматических дикарбоновых кислот заключается в том, что щелочную соль монокарбоновой кислоты подвергают реакции диспропорционирования при нагревании до температуры 400 - 500 С в среде углекислого газа под давлением 10 - 20 ати в присутствии катализатора - окиси кадмия, проводя процесс в вибрирующем движущемся винтовом слое, преимущественно при частоте колебаний 70 - 150 гтрк и амплитуде 0,4 - 1,5 мм, что исключает возможное оплавление и слипание реакционной массы и позволяст повысить степень чистоты целевого продукта.П р и м ер 1, Смесь, состоящую из 95% бензоата калия и 5% катализатора - окиси При времени пребывания сырья в аппарате диспропорционцровация 60 - 70 мин содержание терефталата;калия В про:Октах реакции, определенного...

Номер патента: 262899

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...до 90% и выход соответствующих карбоновых кислот до 9 б%. Расход перманганата калия при этом сокращается на 20 - 40%.В качестве нитрилов применяют алифатпче ские нитрилы, раствоояющие перманганат калия. Так, например, в случае окисления толуола предпочтительно применение ацето- или акрилонитрила. Использование нитрилов в качестве промстора процесса каталитического жид кофазного окисления жирноароматических углеводородов повышает степень конверсии сырья до 85%, а выход целевого продукта - до 93%, снижает расход перманганата калия в два раза. Предлагаемый способ упрощает схему разделения оксидата, выделения и очистки целе- гого продукта вследствие повышения его концентрации в оксидате и увеличения конверсии 30 сырья,Заказ 1316/3 Тираж 500...

Номер патента: 262900

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зиннатуллина, Лапкин

МПК: C07C 11/21, C07C 15/52

Метки: диарилгексатриенов, стильбенов

...- 124 С.Найдено, %: С 93,05; Н 6,80.20 С 14 Н 1 зВычислено, %: С 93,33; Н 6,67.П р и м е р 2, Синтез 4,4,-дихлорстильбена.Кристаллический и-хлор бензальдегид (О,г моль) вносят вместе с измельченным берил лием (0,1 г атом) в,колбу, заливают уксусноэтилсвым эфиром (20 мл) и прикапывают бромистый ацил (О, гмоль) в течение 1 час.Реаюция идет с постепенным разогреванием.После охлаждения реакционную смесь гидро лизуют водой, эфирный слой отделяют от водЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Предприятие,Патентф, Москва Г 59, Бережковская наб., 24 ного, промывают 10/о-ным раствором ИаНСОз, водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. По удалении расгворителя продукт очищают...

Номер патента: 263492

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лотар, Манфред, Ханс

МПК: C07C 67/05, C07C 69/157

Метки: сложного, фенилового, эфира

...карбонаты или ацетаты щелочных, или щелочноземельных металлов, или же цинка или кадмия. Как активаторы можно использовать также соли, которые с применяемыми карбоновыми кислотами образуют буферную систему, в частности фосфаты натрия или буру. Активаторы в виде щелочных солей используемых карбоновых кислот обладают особенно большим эффектом. В случае превращения уксусной кислоты часто применяют, например, ацетат щелочных металлов, а также в смеси с другими вышеуказанными ацетатами. Активатор в твердом виде может быть нанесен на тог же носитель, что и катализатор, может быть, например, растворен в применяемой карбоновой кислоте, или же суспендирован в ней, или введен в реакцию вместе с этой кислотой,Количество активатора на...

Номер патента: 263493

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/265, C07C 63/307

Метки: 263493

...кислоты. Реакционную смесь нагревают до 143 С при давлении, необходимом для 10 поддержания реакционной смеси в жидкойфазе. Подачу сжатого воздуха в зону реакции начинают, когда прореагируют 3 моль кислорода (примерно через 30 мин), Остальные 15% уксусной кислоты добавляют совместно 15 с растворенным в ней ацетатом марганца вколичестве, достаточном для получения концентрации его, равной 0,011 вес.% от веса всей примененной уксусной кислоты. Температуру реакции повышают до 235 С, и реак цию ведут дополнительно в течение 30 ласн.Твердый продукт содержит 0,18 вес.% альдегидокарбоновых кислот и 84,9 вес,% тримеллитовой кислоты. Конверсия псевдокумола в тримеллитовую кислоту 92,0 мол,%.263493 0,06 0,06 90,1 90,8 0,02 0,02 Пример 2 Пример 3...

Номер патента: 263494

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Калле, Федеративна, Фелт, Фритц

МПК: C07C 51/353, C07C 57/36

Метки: арилметилмалоновых, кислот

...при использованиикатализатора из благородных металлов наоснове палладия или платины - преимущественно уксусную кислоту. Гидрирование даетхорошие результаты как при нормальнойтемпературе и нормальном давлении, так ипри повышенном давлении, однако, исходя изэкономии времени, целесообразнее использовать последний способ.Найдено также, что гидрирование моноили дищелочной соли арилметиленмалоновойкислоты протекает в водном растворе с никелевым катализатором, например никелемРенея, без образования побочных продуктов ипочти количественно, если процесс проводятпри 20 - 40 С и при повышенном давлении водорода в автоклаве,Для выделения свободной кислоты отделяют катализатор и прозрачный водный растворразмешивают в концентрированной...

Номер патента: 263495

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 51/42, C07C 63/26

Метки: кислотб1, терефталевой

...удаления п-фор милбензойной кислоты.20 Способ осуществляют следующим образом,Водную суспензию загрязненной терефталевой кислоты и галоидводородную кислоту на.гревают до определенной температуры и давления, соответствующих полному растворе нию. Затем вводят галоид, например хлор.Если хотят использовать галоид, выделяющийся непосредственно в реакционной смеси, то в нее вводят окислитель, сгособный выделить газообразный галоид.Реакционную смесь перемешивают некоторое время (около 5 мин), охлаждают до 90 С, и выпавшую терефталевую кислоту отфильтровывают, промывают водой и высушивают.Полученная таким образом кислота содержит только следы примесей (содержание г 1-формилбензойной кислоты ниже 0,003%) в то время, как исходная кислота 99/о-ной...

Номер патента: 263496

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 45/90, C07C 49/90

Метки: 263496

...газовая смесь остается вколбе при температуре 90 С, составляет 65 сек). Затем присутствующий уксусный ангидрид отделяют при температуре - 20 С. Оставшийся газообразный кетон содержит 05, об. % уксусного ангидрида.В колбе емкостью 5 л тот же газообразный кетен (также после конденсации при - 20 С) без подъема температуры до 90 С содержит от 1,5 до 2,5 об,% уксусного ангидрида.П р и м е р 2, Через колбу емкостью 1 л, температуру которой поддерживают 60 С при помощи водяной бани, пропускают в течение 1 час 200 л (т, е, 366 г) очищаемого кетена при давлении 200 млт рт. ст. Одновременно вводят 10 л (т. е. 46 г) газообразного уксусного ангидрида (время пребывания газообразной смеси при 60 С 3,5 сек) и затем путем конденсации при...

Номер патента: 263498

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Армии, Артур, Иностранна, Луциус, Хельмут, Хорст

МПК: C07C 21/18, C07D 203/08

Метки: 263498

...пр. Сапунова, 2 3100 об. ч, воды, а затем с угольной кислотой достаточно (хорошо) подкисляют.Эфирную фазу взбалтывают с 50 об. ч. воды, при этом подщелачивают с 5%-ным раствором бикарбоната натрия. После этого эфирную фазу еще два раза промывают водой, сушат с сульфатом натоия и отгоняют простой эфир. Полученный маслянистый остаток два раза дистиллируют через короткую колонку в условиях разрежения водоструйным насосом и получают 10,7 вес. ч, (71% от теории) бесцветного масла с температурой кипения 56 - 59, 15 С/14 мм рт. ст.Вычислено, %: С 29,0; Н 1,1; М 3,8; Г 66,2.Найдено, %: С 28,9; Н 1,2; И 3,9; 1 66,4.Вещество, вероятно, представляет собой смесь цис-трансизомеров.Пример 3. 10 вес. ч, соединения формулы(т. кип, 118,5 С) растворяют...

Номер патента: 263508

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сумитомо, Тамио

МПК: C07C 233/09, C08F 2/42

Метки: акриламида, ингибирования, полимеризации

...до 0,5вес. %. В жестких условиях, применяемых приприготовлении акриламидного соединения, берут 0,01 - 1,0 вес. % ингибитора.Предлагаемые ингибиторы в соответствии с 45изобретением могут применяться по отдельности или в смеси. Они миоут также использоваться в сочетании с другими, известными ингибиторами. В частности, при нейтрализациисульфата акриламидного соединения предлагаемый иягибитор может использоваться в сочетании с медной или железной солью для увеличения эффективности предотвращения полимеризации. По выбору на стадии, на которойраствор, содержащий акриламидное соедине р илонитрил гидр олизуют ч водой для образованияк о й й о а со (ц м оф о э аале ойЕ оса Оа1Фд о63О ао фИхафроБ 15 Иигибитор о д о й х о а о о О о о ы м) 20...

Номер патента: 263582

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Пинскер, Тесленко

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, г-диэтилбензола, диэтилбензола, изомеров, смесей

...из смеси изомеров диэтилбензола.Известен способ разделения изомеров диэтилбензола аддуктивной кристаллизацией с треххлористой сурьмой, При этом образуются комплексные соединения последней с изомерами диэтилбензолов, значительно отличающиеся температурами кристаллизации, что позволяет разделить их с достаточной степенью чистоты, Полученный комплекс затем разлагают разбавленным раствором соляной кислоты,Но при методе разложения комплекса разбавленной соляной кислотой происходит коррозия аппаратуры, требуется промывка водой и щелочью иислого углеводородного слоя от соляной кислоты, что приводит к образованию сточных вод. Для упрощения технологии процесса предлагают разложенне комплекса треххлористой сурьмы с кзомерами диэтилбензола...

Номер патента: 263583

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрамович, Ахматова, Токарска, Ханнанов, Шмелев

МПК: C07C 15/24, C07C 6/12

Метки: 2-изопропилнафталина

...разгонке. Выделена фракция 2-изопропилнафталина в количестве 107 г, что составляет 45,3 мол. % на прореапировавший нафталин. Чистота продукта, определенная хром атографическим методом, составляет 98,3% редмет и етени 1. Спо путем а вии хлор что, сц алкилир бензолов 2, Спо нафтали рут в сособ получения 2 лкилирования нафистого алюминияелью повышенияов ание ведут фр зопроп талина отлича выход кцией лнафталнна в присутстщийся тем,продукта, полиалкилИзобретение относится к способу получевияалкилароматических углеводородов.2-Изопропилнафталин является исходнымсырьем для синтеза 2-изопропенилнафталина,2-нафтола и инициаторов полимеризации виниловых мономеров.Известен способ получения 2-изопропилнафталина алкилированием нафталина...

Номер патента: 263584

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завгородний, Киевский, Сребродольска

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205

Метки: »влиоте1(л, ватептноч, нге1ви1шчш

...как описано в общей методике, и получают 13,6 г (69,4%) смеси 1-(о- и и-метоксифенил) -3-хлор-бут 9,5 -101 С (1,5 мм), п 1,5Найдено, %; С 1 18,47,С 11 Н 1 зОС 1.5 Вычислено, %: С 1 18,03.Раствор 18,8 г полученных выше о- и и-метокоифенилхлорбутенов в 50 мл метаноласмешивают с 4 г моль металлического натрияв 50 лгл метанола, помещают в автоклав и10 гидрируют в течение 2 час при 110 С и100 атм. После указанной выше обработки получают 13,7 г (88%) смеои о- и и-и-бутиланизолов относительного состава о- и и-изомеров (57: 43), т, кип. 83,5 - 88 (4 лглг), п1,5021, й ас 0,9372.Найдено, %: С 80,6; Н 9,8.СгНгсО.Вычислено,%: С 80,4; Н 9,8,20При мер 2. Получение о- и и-н-бутилфенетолов.В колбу-реактор помещают 36,66 г фенетола, 7,10 г этилэфир...

Номер патента: 263586

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арен, Егорова, Зелмен, Институт, Озолин, Поплавска, Фалькенштейн, Шафро

МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-(а-фенил-а-г-фторфенилацетил

...лт гсмеси бензола и метанола, образовавшегосяво время реакции.0 Повторно в течение 1 час приливают по каплям смесь 11,25 г свежеприготовленногоа-фенил-а-и-фторфенилацетона и 4 г безводного дихтетилфталата в 50 мл безводного бензола, В это время равномерно отгоняют 50 лгл5 бснзола и метанола. Во время конденсациитемпература в масляной бане 118 - 120 С,После прибавления кетона и диметилфталатареакционую массу при вышеуказанной температуре продолжают нагревать еще в течение0 10 час, интенсивно перемешивая, Потом отго263586 Предмет изобретения Составитель В. БурцеваРедактор Л. М, Новожилова Техред Т, П. Курилко Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1371/18 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 263587

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зотова, Кузьменков

МПК: C07C 51/16, C07C 63/04

Метки: изопропилбензолкарбоновой, кислоты, этилили

...поллитровую колбу с механической мешалкой (1500 об)мин) с обратным холодильником загружают 6 г (0,031 лоль) 2,5-диизопропил-п-ксилола, 80 г (0,87 люль) пиридина., 200 лил воды и тремя порциями в течение 1,5 - 2 час 79 г (0,5 люль) перманганата калия, Включают мешалку и нагревают колбу на кипящей водяной бане до полного обесцвечивания раствора (2,5 - 3 час). После отстаивания раствора отфильтровывают двуокись марганца, промывают фильтр водой, К фильтрату добавляют соляную кислоту в избытке (100 - 150 лл для нейтрализации пиридипа), и выпавший белый осадок отфильтровывают и промывают водой.Получено 3,95 г диизопропилтерефталевой кислоты, что составляет 50% от теоретического,Т. пл. 241 - 242 С (из спирта).Найдено%: С 67,14; Н 7,33,С 4 Н...

Номер патента: 263588

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз

МПК: C07C 13/277, C07C 2/46

Метки: циклододекатриена-1

...отличающийся тем, что в качестве катализатора используют каталитическую си. стему, содержащую галогенид никеля и триизобутилалюминий,Оптимальным является осуществление способа при температуре 100 в 1 С и интенсивном перемешивании.Опыты проводят следующим образом: вхорошо просушенный и продутый автоклавс перемешивающим устройством загружают%С 1 е и инертный разбавитель (толуол). Затем при непрерывном перемешивании подаютрасчетное количество триизобутилалюминия10 (ТИБА). В автоклав с приготовленным комплексом загружают бутадиен и проводят реакцию при интенсивном перемешивании,Пр,и м е р 1. Берут 3,87 г %С 1, 7,92 гТИБА, 50 лл толуола и 150 мл бутадиена.15 Температура 100 С, время реакции 2 час.Конверсия бутадиена 90%. Выход ЦДТ...

Номер патента: 263589

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белгородский, Блажин, Выборов, Иййй, Пугач, Сафронов, Троицкий, Тульчинский, Фе

МПК: C07C 7/10

Метки: углеводородных, фракций

...%. Затем фракцию обрабатываюттем же водным раствором, к которому добавлено 10 вес. % сернокислой ртути. Содержание ацетиленовых после этой операциисоставляет 0,015 вес, %,к област й С 4, в гонного б получения леновых у и очистки частности изина, кодивинила, леводорооситсяфракци ,прямя для ацети Изобретение оуглеводородныхфракции пиролиторые используюот изобутилена дов.Известен спосо фракций С 4 от соединений путе кислотой и извл водородов меди Однако в этих п ты недостаточно ется сооружение установок. б очистки углеводородных зобугилена и ацетиленовыхпоглощения его серной чения ацетиленовых угле- аммиачными растворами. оцессах получаются продуквысокого качества и требусложных в эксплуатации Для упрощения процесса очистки предлагают...

Номер патента: 263591

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахрем, Иванов, Миронов

МПК: C07C 13/465

Метки: индана

...диаметром 10 мм и длиной обогреваемой части 200 мм. Трубка заполнена катализатором, представляющим собой лалладий, нанесенный (10 вес. %) на уголь (БАУ). Обогревают 25 трубку до заданной температуры ( 2 С) с помощью трубчатой электропечи, Воздух из системы предварительно вытесняется азотом, Пробу диена (0,5 мл) вводят в контактную трубку с помощью микродозатора в течение 30 5 мин (время контакта 8 сек). Конденсация продуктов реакции проходит в охлаждаемой сухим льдом ловушке. Концентрации индана и диена в полученных смесях определяют методом газожидкостной хроматографии (хроматограф Хром, колонка 4;6000 - апиезон-М, нанесенный на хромосарб - % - размером 40 - 60 меи; температуре 90 С, скорость азота-носителя 120 лллшн). При температурах...

Номер патента: 263592

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 43/14, C25B 3/00

Метки: диметоксиуглеводородов, ненасыщенных, совместного

...под вакуумом последовательно отгоняют непрореагировавшие 1,3-бутадиен и метанол. Остаток разбавлялся 4 - 5 чкратным количеством дистиллированной воды, и органическую часть экстрагируют хлороформом. Экстракт высушивают безводным сульфатом натрия, а затем отгоняют растворитель. Полученный продукт разделяют методом газо-жидкостной и 5 тонкослойной хроматографии (ГЖХ и ТСХ),Индивидуальные вещества получают мето.дом препаративной ГЖХ на приборе ЛХМА с высокочувствительным детектором по теплопроводности, на колонне из нержавеющей 10 стали 1 м)(4 мм, .наполненной хромосорбомв качестве твердого носителя, с нанесенным на него силиконом Е. Газом-носителем служит гелий, скорость 40 мл/мин, температура 106 С.15 В результате получены...