C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 256749

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абдулганиева, Давыдова, Комаров, Фокина, Фросина

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: дифторнитрометилалкил(арил)кетонов

...и перегоняют вторично; т. кип. 98 С; по 1,3578; д 4 1,3604.Найдено, %: Г 27,09; М 10,11; С 25,80: Н 2,56; МК 22,11.Вычислено, %: Г 27,36; Х 10,05; С 25,85; Н 2,17; МК 22,42.В ИК-спектре обнаружены полосы поглощения, с,н 1;сн 2950, с=.о 1770, жо, 1605, схо, 1295, озс г, 1230, зсг, 1140, бсн, 1370.П р и м е р 2, 1,1-Дифтор-нитробутанон. По методике, описанной в примере 1, окислением 10,1 г 1,1-дифтор-нитробутанолаполучают 5,53 г (52,5%) 1,1-дифтор-нитробу. танона; т. кип. 47 С (50 лл рт. ст.); по 1,3700; д 4 1,2590,Найдено, %: Г 24,51; Х 10,30; С 32,00; Н 3,26; МК 25,57,Вычислено, %: Г 24,82; М 9,16; С 31,40; Н 3,27; МК 26,73,Пример 3. 1,1-Дифтор-нитропент а н о н. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, мешалкой, обратным...

Номер патента: 256750

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Икрина, Йва, Панора, Полуэктова, Симонов, Чайкина, Шагиева

МПК: C07C 51/353, C07C 59/70

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, хлорзамещенных

...20 воляет:Упростить схему за счет устранения стадиивыделения кислоты после конденсации.Увеличить выход продукта за счет сокращения потерь на стадии выделения и за счет25 уменьшения гидролцза монохлоруксусной кислоты в присутствии неводного растворителя,Повысить качество целевого продукта засчет применения гексахлорбутадцеца, которыйне хлорируется сам и обеспечивает азеотроп 30 ную отгонку дцхлорфенола,Корректор С. М, Сигал Редактор Е. Б. Хорина Заказ 701/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр Савинова, 2 Кроме того, уменьшить количество сточных вод,П р и м е р 1. Получение 2-метил-хлор-феноксиуксусной кислоты.В четырехгорлую колбу,...

Номер патента: 256751

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07C 69/38

Метки: диэтилового, р-хлортетрагидрофурил-р, хлораллилмалоновойкислоты, эфира

...кислоты в среде абсолютного диэтилового эфира при нагревании (при температуре кипения реакционной смеси) в присутствии металлического натрия.П р и м е р. В трехгорлую круглодонную колбу, помещенную в водяную баню и снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, загружают 150 лтл абсолютного эфира, а затем - 6 г мелко нарезан. ного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавляют 61 г диэтилового эфира р-хлораллилмалоновой кислоты. Поддерживая температуру бани в пределах 45 - 50 С, реакционную смесь выдерживают до полного растворения натрия. После охлаждения реакционной смеси при перемешивании к ней по каплям прибавляют 38 г...

Номер патента: 256752

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кнун, Платошкин, Чебурков

МПК: C07C 51/06, C07C 59/21

Метки: а-кетоперфторкарбоновых, гидратов, кислот

...при температуре 150 С и давлениями 20 - 50 атм в присутствии силикатов с последующим выделением целевого продукта с выходом около 80%.Для упрощения процесса в предлагаемом способе в качестве исходных берут димегиламиды а-кетоперфторкарбоновых кислот или ,их гидраты и гидролиз ведут при температуре не выше 100 С в присутствии 85 - 90 О/о -ной серной кислоты.В этих условиях не происходит декарбочилирование (отщепл ение СО), которое есть у нефторированных кетокарбоновых кислот.Осуществление способа показано на следующем примере.Смесь 25 г гидрата диметиламида а,а-диоксигептафторвалериановой кислоты и 55 ил 90%-ной серной кислоты нагревают 7 час при 100 С. Затем из смеси отгоняют а-кетокислоту ввакууме при 92 - 95 С (15 лл рт. ст.) и...

Номер патента: 256753

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Лисичанский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/44

Метки: адипиновой, кислоты, монометилового, эфира

...направляют на эфцрцзаццю, Слабый метанол укрепляют ректцфцкаццей в колонне ц снова направляют,на эфцрцзацицо,дмет цзооретенц 1. Способадцпиновойее дцметцлпературе, отенсифцкац Известный способ получения монометилового эфира адипинавой кислоты из этой кислоты и ее диметилового эфира при повышенной температуре характеризуется низкой скоростью реакции.5С целью повышения интенсификации процесса, предлагается к исходным продуктам добавлять метанол и вести процесс при повышенном давлении. Реакционную смесь лучше составлять из 1 ч. метанола, 4,4 ч. адипиновой 1 о кислоты и 3,3 ч. ее эфира.Способ осуществляют следующим образом.В эфиризатор дозировочным насосом подают расплавленную адипиновую кислоту при 150 - 160 С, Одновременно туда же...

Номер патента: 256754

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Моргунова, Пахомова, Попой, Савин, Сердюк

МПК: C07C 51/44

Метки: кислоты, кротоновогоальдегида, уксусной

...Способ очистки ук 25 тонового альдегида стехнического продукта, с целью улучшения ка та, перегонку ведут в2. Способ по п. 1, о ЗО мочевину берут в кол Изобретение относится,к способу очистки уксусной кислоты, используемой в процессе синтеза винилацетата, от кротонового альдегида и других непредельных соединений.Известна очистка уксусной кислоты от кротонового альдегида путем кипячения ее с 1 - 3%-ным количеством инициаторов радикальной полимеризации, таких как перекись бензоила, азобисизобутиронитрила, надсульфатов. При этом степень очистки кислоты составляет 94%.Недостатками этих способов являются: ис.пользование дорогостоящих и дефицитных продуктов; образование в кубе перегонных колонн твердого продукта, плохо растворимого в...

Номер патента: 256755

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кузнецова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 335/32

Метки: 8-карбоалкокси(арилокси, карбамилалкил-алкил(арил)изотиурония, солей

...выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта - до 9 В/с,П р и м е р 1. К суопензии 1,52 г (0,01 моль) В-хлорацетил-метилкарбамата в 15 мл сухого ацетона добавляют раствор 1,52 г (0,01 моль) фенилтиомочевины в 25 мл сухого ацетона при комнатной температуре. Реакционную смесь перемещивают при этой же температуре в течение 9 час, а затем оставляКАР БОАЛ КОКС И (АР ИЛОКСИ)Л(АРИЛ) ИЗОТИУРОН ИЯ ют стоять на ночь. На следующий день отфильтровывают 2,8 г (92%) хлоргидратаЯ- (карбометоксикарбамилметил) - Х-фенилизотиурония с т. пл. 145 С (разлагается).5 Найдено, %: х 13,67; 13,78,С 1 г Н 1.;С 1 Хз 5 Ов.Вычислено, %: Х 13,84.Пример 2, К раствору 1,6 г (0,008 моль)М-(а-бромпропионил) - 0 - метилкарбамата в40 мл спирта...

Номер патента: 256756

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Быков, Гришко, Комиссарова, Кутепова, Мальцева, Щербатюк

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: кислоты, фталевой, эфиров

...ангидрида и 54,9 г (0,47 М) гептилового спирта (40 з/, избытка). Колбу:присоединяют к небольшому 30 аппарату Сокслета, в который помещают 25 - 30 г приролного,или синтетического цеолита. Нагревают колбу с помощью термостатированной бани со сплавом Вуда при 230 в 2 С в течение 5 - 6 час, Спирт после прохождения слоя цеолита, который поглощает реакционную воду, стекает обратно в колбу. Одну порцию цеолита используют ло пяти раз в аналогичных синтезах пластификаторов без регенерации. Регенерацию цеолитов проводят в вакууме при 5 - б лж рт. ст, и 280 - 300 С в течение 2 - 3 час. Об окончании реакция сулят по кислотному числу реакционной смеси. Затем,пз колбы отгоняют избыток спирта. Выход лиэфира 95 - 97/о.Полученный пластифпкатор -...

Номер патента: 256758

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коб, Козлов, Худ

МПК: C07C 11/24, C10G 15/08

Метки: ацетилена

...Министров СССРДата опубликования описания 2,1 Ъ.1970 Лвторыизобретения Г. И. Козлов, Г, Н. Худяков и Ю. Н. Кобзев " Энергетический институт им. Г. М. Кржижановского. Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА 1Известен способ получения ацетилена из метана и другого углеводородного сырья в плазмвнных струях аргона и водорода,Предложенный способ отличается тем, что пиролиз метана ведут в плазменной струе самого метана, а для увеличения концентрации ацетилена в продуктах реакции в плазменную струю вводят вторичный метан. Это дает возможность упростить,производство и снизить удельный расход электроэнергии,Предм ет изобретения 1. Способ получения ацетилена пз метана вплазматронах постоянного и переменного то ка, от.тчпюшийся тем, что, с целью...

Номер патента: 256759

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бабаев, Кудр, Шийан, Шкуренко

МПК: C07C 303/24, C07C 305/06

Метки: 1л, боляньвский1, гончаренкопо, йаяи, л510тезгд, резников, смтили, сухотерин, троян, туйяиглгл, тухнйческдя

...и то, что при пониженазовых смесеи наступает ерсных частиц твердого пониженной реакционных температурах из гвыделение мелкодпспсерного ангидрида сной способностью.Способ сульфатирования проверен в условиях опытной установки производительностью 35 кг спиртов в час.Газовую смесь пригобразом (на чертежесхема).Олеум нз емкости 1, установленной на весах 2, дозирующим насосом 3 подается в кожухотрубный подогреватель 4, в котором нагревается до 170 в 1 С и поступает в десорбер Б, заполненный насадкой из колец Рашига. В нижнюю часть десорбера через ротаметр подается азот или воздух, которых отдувает серный ангидрид от горячего олеума. Образующаяся газовая смесь, состоящая из 1 об. серного ангидрида и 15 об. инертного газа, поступает в...

Номер патента: 258294

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Барташев, Клебанский, Яворска

МПК: C07C 31/30

Метки: металлов, полифторалкиленгликолятов, щелочных

...натрия.С целью улучшения качества целевого продукта предложен способ получения полифторалкиленгликолятов щелочных металлов, заключающийся в том, что полифторалкилен гликоль, например гексафторамиленгликоль, подвергают взаимодействию с литийорганическими соединениями, например с бутиллитием, в растворе абсолютного эфира при температуре кипения реакционной массы с после дующим выделением целевого продукта известными приемами. П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, холодильником, соединенным через осушитель (СаС 1; РзОо) с газометром, в атмосфере сухого аргона помещают 13 г (0,062 моль) гексафторамиленгликоля, предварительно очищенного возгонкой в вакууме, и 100 мл абсолютного диэтилового эфира. К раствору...

Номер патента: 258296

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеева, Дельник, Ифель, Рудковский

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегидов, конденсированных

...час, При этом отгоняется продукт, содержащий азеотроп: изомасляный альдегид - вода.После отделения воды 70 г изомасляного альдегида с толуолом направляют на дальнейшую химическую переработку, например на сложноэфирную конденсацию. Из колбы выгружают альдолизированный продукт, в котором остались непрореагировавшими 30 г изомасляного и 50 г масляного альдегидов. После дистилляции альдолизированного продукта получают 248,5 г 2-этилтексеналя (90% от теории на превращенный масляный альдегид). Кубовый остаток, содержащий 3,9 г Со, возвращают на стадию гидроформилирования пропилена.Пример 2. Процесс ведут по примеру 1.970 г катализата гидроформилирования пропилена содержит 8 г (в пересчете на кобальт) бутирата кобальта и 48,5 г масляной...

Номер патента: 258297

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Асмандиаров, Биккулов, Толстов, Уфимский, Хлесткий, Шакиров

МПК: C07C 51/347, C07C 63/28

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, солей, щелочных

...- 90% 0 Перегруппировка бензоата калия в присут ствии апротонных кислот. Недостатком указанного спото, что в процессе реакцииских карбоновых кислот подввыем превращенияхь, сначалазатвердевают, налипают на сперемешивающего устройства,транспортировку, усложняет какционного узла. й Х Я 2 Ю О (р Ф а Концентрация катализаторамол,иче азо тем ат яет 410 10 4 достатки можно избе нному способу, согле исходных солей ароматических кг температуре нижесходных соединений ве катализатора а р четыреххлорнстогт. д. 80 87 30 Указанные негодаря предложерому нагреваниполикарбоновыхщестьляют приры плавления иствии в качесткислот, напримехлорного оловасоба явля оли аромат ргаются ф лавят, и з енки аппарчто затруд онструкцию гнуть блаасно котомоно- или гслот...

Номер патента: 258298

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/265, C07C 63/06

Метки: 258298

...100 мл третичнобутилтолуола (т. кип, 191 - 192 С (при 760 мм рт. ст.), 100 мл ледяной уксуснои кислоты, 1,72 г четырехводного ацетата кобальта и 0,71 г бромистого натрия. Колбу помещают в водяную баню, нагретую до 80 С, и при энертичном перемешиванпи через газоподводящую трубку подают кислород со скоростью, обеспечивающей небольшой 1 проскок его через реакционную матиссу.В зависимости от глубины окисления полученный оксидат имеет следующий состав (приведены время окисления в минутах, конверсия углеводорода в %, выход третичнобутилбензальдегида и выход третичнобутилбензойпой кислоты в мольных процентах на прореагирова вший углерод соответственно): 27, 28, 70, 19; 38, 42, бб, 26; 48, 54, 55, 39;57, 70, 41, 55.П р и м е р 9. Окисление...

Номер патента: 258300

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Винницкий, Институт, Мусаев, Рум, Санин

МПК: C07C 1/24, C07C 11/12

Метки: о)-диеновых, углеводородов

...получения указанныхдегидратацпи соответсв присутствии твердыхаторов при температуреко при осуществлениится сложная смесь пр пря сое- вую- фос- окотого ДУКтеорет. ст., С, чие 1 а, Р, 63, 1,4042,роцестацию го анратуре инертлоль ук"усй кисселективпособутствии уоты при560 С, вмер азотвать 1 - 30,1 лго,гь ости дегидр ксусн темп токе а НаС целью повышенияса по преддагаемому сосуществляют в пр псугидрида и серной кисл400 - 600 С, лучше 480 -ного разбавителя, напрдиола желательно поданого ангидрида и 0,01 -(длина20 млс).осфереавляют Пр имер 1. Смесь0,4 моль), уксусного1,0 моль) и серной кисподают из бюретки Ба0,5 мг/лгин в кварцевьный измельченным кционной зоны 650 мл,лиз ведут при 490 СПолученный пир олиза(47 г 108 г моль) олнен- реак-...

Номер патента: 258302

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Иркутский

МПК: C07C 51/235, C07C 59/58

Метки: 2-алкоксиакриловых, кислот

...расгвором щелочи. Этот способ непригоден для получения первого члена ряда 2-алкоксиакриловых кислот, так как получаются другие продукты: 3-алкоксиакриловая и 2,3-диалкоксипропионовая кислоты,По способу согласно изобретению получение 2-алкоксиакриловых кислот ведут окислением 2-алкоксиакролеина окисью серебра в водно-щелочной среде с последующей обработкой смеси минеральной кислотой, нагример серной, экстракцией органическим растворителем, например эфиром, и упариванием экстракта. Процесс ведут,при комнатной температуре, нагревание нежелательно, так как это приводит к образованию другого продукта.Осуществление способа показано на следующих примерах,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой помещают 13 г 2-этоксиакролеина в 50 мл...

Номер патента: 258304

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Днепропетровский, Кремлев, Плотникова

МПК: C07C 303/40, C07C 311/16, C07C 311/21 ...

Метки: n-ациларенсульфамидов

...минеральной кислотой получаютХ-ациларенсульфамиды. По своим свойствамони являются сильными одноосновными кислотам и.Пример 1,а) Получение натриевой соли К-бензоилбензолсульфамида (1). астворяют в малом количестве сляют разбавленной соляной че охлаждения до 0 С отфильлученный осадок, высушивают сталлпзовывают пз смеси воды (1: 2). Получают продукт 11 149 С, Температура плавления ноп пробе с К-бензоилбензолполученным из бензолсульфа258304 Составитель И. К. КривошеинаРедактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я. Левина Корректор Л. А. Царькова Заказ 8498 Тираж 499 ПодписноеЦНИИПИ Когиитета по делам изобрегеннй и открьпнй при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 мида с помощью хлористого...

Номер патента: 258305

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Великой, Завгородний, Киевский, Топчий

МПК: C07C 319/20, C07C 321/28, C07C 41/18 ...

Метки: диалкилтиотрифенилметанов, ял-диалкоксиили

...0(СН;)при температуре 60 С и энергичном перемешивании в течение 1 час прибавляют 1,9 г (0,012 лголь) я-хлорбензилхгетилового эфира, После этого см есь продолжают перемешивать при этой же температуре еще 5 час, обрабатывают водой, 5%-ныл раствором соды, высушивают хлористым кальцием и перегоняют. Получают 3,65 г, или 99% от теоретическото выхода гг,п-диметокситрифенилметана с т. пл. 101,4 С.10 П р и м е р 2. Получение п,п-диэтокситрифенилметана.К смеси 12,2 г (0,1 моль) фенетола и 1,42 г(0,01 лголь) комплекса ВЕ, 0(СгН,)при температуре 40 С и перемешивании в тече ние 1 час прибавляют 1,67 г (0,01 моль)а-хлорбензилхгетилового эфира. Смесь допол,нительно перемешивают 5 час прп той же температуре, После соответствующей обработки получают...

Номер патента: 258865

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Алексеенко

МПК: C07C 49/603

Метки: автоматическое, сцепное, толкаемыхсоставов

...Так как толкач находится под углом к диаметральной плоскости баржи, то при помощи гидроцилиндров 9 упорная платформа поворачивается в положение, нужное для сцепки, В этом случае выравнивания толкача по диамегральноп плоскости баржи не требуется, что сокращает время швартовки.Во время продвижения упорной платформы в нишу 1 крюк 3 касаетс плоскости ниши и, преодолев усилие пружины 4, утопает.Проходя полку захвата в нише, под действием пружины 4 крюк 3 выжимается, и происходит сцепка. Фиксация крюка 3 происходит за счет смещения его оси вращения в сторону зуба крюка. В этом случае создается вращающий момент, образуемый приложением силы к центру оси вращения и центром сил реакции, действующих на зуб крюка. Сила вращающего момента...

Номер патента: 258941

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германска, Иностранна, Иоахим, Клаус, Феб, Ханнес, Эдгар

МПК: C07C 67/40, C07C 69/24

Метки: сложных, эфиров

...выход сложных э 111 и 1 дов Оспггаст 65 зо От теории. 1 с,роме то о. при непрерывном способе ведения процесса л чше используется катализатор, сокращаются эиергсти Сскис и другас затраты, которые ири полной автоматизации можно довести до минимума.Г 1 р и м с р 1. Вутаиол ири помощи пасоса подают через испаригсль в верхнюю часть реактора, заполиегшого кдтглиздтором. Водород и жидкий погон (сток) уддляют из нижней части реактора.При использовании кя гдлиз 21 Ор 11 х 1 едь : цинк в моляриом соотношении 2: 3. при температуре 280 С, дггвлсиии 6 сгтсс, ири нагрузке ид катализатор, рдвгюй 1233,11.1 б 5 тдиога ид 1,1 кдтялиздтор 2 и 1 чсгс, иог 112 юг погон (ст 01 с) со слсдт юиси хгрдктс 11 истико. 11 ис.10 омылсиия 204 (52,5"( бутилбутирдтд),...

Номер патента: 258944

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Витаминз, Иностраицы, Иностранна, Стенли

МПК: C07C 209/36, C07C 211/45

Метки: 6-диаминопсевдокумола, солей

...а-токоферола, который включает приготовление 2,3,5-триметилхинона по реакции в соответствии с настоящим изобпетением и взаюолействие полт ченного таким образом 2.3,5-триметилхинон а с изоФитолом, фитолом и,чи фитолгалогсцплом. 2,3,5- Триметилхицон является промеж точным продуктом в производстве а-токоферола.258944 Предмет изобретения Составитель Л. И. Крючковй Редактор Л, К. Ушакова Тсхред Л. Я, Левина Корректоры: Л. А, Царькова и Г. П. ШильмаиЗаказ 852/15 Тираж 499 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Ниже приведены примеры осуществления изобретения.П р и м е р 1. 5-бром,6 - динитропсевдокумол (1 кг) суспендируют в воде (1,5...

Номер патента: 259077

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабенкова, Ельчищев, Институт, Ливанов, Попова, Савельева, Сивакова, Соколова, Сокольский, Фокин, Щеглов

МПК: C07C 217/90

Метки: аминоэфиров, дифениловогоряда

...заканчивается через 3 мин со 100%-ным поглощением теоретически, рассчитанного количества Н. Полученный раствор 3,3,4,4-тетраминодифенилового эфира в токе Нз обрабатывают 3 мл концентрированной соляной кислоты, катализатор отфильтровывают, избыток растворителя отгоняют в вакууме (давление 4 мм рт, ст., температура 50 - 60 С) в токе Нз или инертного газа. Полученный хлор гидр ат 3,3,4,4-тетр аминодифенилового эфира выделяют в виде осадка из раствора диоксапа, фильтруют, сушат в вакуум-эксикаторе при 30 - 40 С.Выход хлоргидрата составляет 91 %.П р и м е р 5. 100 г 3,3-динитро,4-диаминодифенилового эфира, растворенного в 350 мл смеси метанола и 25%-ного аммиака (13:1), подвергают восстановлению в авто- клаве Вишневского емкостью 1 л на...

Номер патента: 259079

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Фокин, Фомичева

МПК: C07C 245/08

Метки: ссср

...пл. 102 - 106 С.ИК-спектр в СНСз, см: 3450 (ОН);ЯМР Нт 1,30 и, д. (дублет) СНз (1 6 Н 1.);2,36 м. д. (мультиплет) - СНз, 3,64 м, д.5 (мультиплет) - СН, 4,67 м. д, (триплет) -СН, 7,23 м. д. (синглет) - ОН,Предметпособ получени агидро-азобен ПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 4- ТЕТРАГИДРО-АЗОБ Изобретение опносится к получению промежуточных продуктов для синтеза красителей.Известно, что аминоантрахинон конденси руется с ацетальдегидом в присутствии кислоты и окислителей с образованием соответствующих хинальдинов. Взаимодействие 1-аминоантрахинона с ацетальдегидом без кислоты приводит к образованию антрахинонил-Р-аминомасляного альдегида, при каталитических добавках минеральных кислот образуется этилиден-аминоантрахинон.Найдено действие ацетальдегида на...

Номер патента: 259825

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: B01D 3/00, C07C 7/08

Метки: 259825

...при Совете Министров СССР)И Й,гО 3 И Ици Я 1Авторыизобретения Г. Анисимова, А. Г. Виноградова, Л. А. Галата, Л. С, Кофма(3, К, И. Свирская и 3, П. С 1 ирико): яявител СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ УГЛЕВОДОРОДОВ С разделения смеси тч ц ы и ч:ьсл о м и;) аьнлимсыио Г)(тац-гтилсвьк смесей, с;Сиолацетонигрила.тонитрила ости;(с гцослегь.сюц(сй рект:днако вслсдсвие г;1,(Анетонитрил о(.,(в.:(иь ( 1,46- 1,42 1,41 - 1,40, 1),1,9 1- 1.86 1,90- -1.86 о,и-В)утаи и 1.6( геи 1.Ь)утеи и 1,3.63 га.,ев )ьа Известен с н)соо дородо;3 С. с;)нз. зсй Б мо.екпсе, а и бстилен-дц 3 иц:ло цисм обвод,еццого Рекуцераииьо ац отыы 3 кой иолой с цисй и Бак (мс. О за ацстоцириля об лота вызыв:(ст кор(, ель сок(1 цес 1;5.(:(рцьсии);:(рОцсс1,смесь Ггс.ьод:)Одоз:1 одвс...

Номер патента: 259851

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурсиан, Николина, Шавандин

МПК: C07C 15/08

Метки: изомеризации, ксилолов

...катализатора цеонои таблиц ции ксилол инно и прп в качестве Способ изомеризацип ксилолов при температуре 300 - 400 С в присутствии катализатора, от,гачающиггся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве катализатора берут цеолит типа 1. в декатионированной форме. присоединением заявкиИзвестен способ изомеризации ксилоловпри повышенной температуре (200 - 350 С) вприсутствии катализатора - Н-морденита.Однако этот катализатор недостаточно селекти вен. 5С целью повышения селективности проце са за счет снижения выхода продуктов распада и повышения выхода лг- и и-ксилола до50%, предлагается использовать в качествекатализатора цеолит типа 1. в декатионированной форме,Предлагаемый катализатор прост в приготовлении, не...

Номер патента: 259852

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алиев, Ахмедова, Ксзейко, Фишер

МПК: C07C 7/135

Метки: ароматических, близкими, кипения, разделения, температурами, углеводородов

...0,3 0,28 0,16 0,234 БЭТК 0,304 0,273 0,308 0,231 0,208 теплопроводцости на колонке длиной 3 н и внутренним диаметром 4 лои В качестве газо- носителя используют гелий со скоростью 60 мл(мин. В качестве инертного носителя применяют кирпич марки ТНД-ТС-М зернением 0,15 - 0,315 лы, пропитанный неподвижной фазой в количестве 5% от веса взятого носителя. Температура процесса 100 С. Приготовленные сорбенты кондиционируют до рабочих условий в токе азота (200 мл/мин) при температуре от 100 до 160 С в течение 24 час. На фиг. 1 представлены хроматограммы смеси моно-, ди- и триалкилбензолов при использовании в качестве неподвижной фазы БЭТК (а) и ФЭГ (б) при 100 С; на фиг. 2 - хроматограмма смеси три- и тетразамещсцных бецзола при использовании в...

Номер патента: 259855

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Тйз, Центральный

МПК: C07C 25/02

Метки: гексахлорофена

...раствора до комнатной температурыреакционную массу отфильтровывают, 11 а фильтре получают шлам-трихлорбензоднок;о- ЛЯЕ (0,1 г).К фильтрату прти размешнваши добавляюг 20 200/с-ный раствор серной кислоты до появления отчетливо кислой реакции по индикаторной бум аге. Вып авшнй техни геский геке а илорофен отфильтровывают, промывают на ф,г,гьтре горячей водой (80 - 90 С) до исчезновенггя 25 мути в прохгывног воде и сушат 3 - 4 час при70 - 80 С в сушильном шкафу. Получают 7,54 г (97,80/,) продукта светло-коричневого цвета с т. пл, 158 - 159 С.П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу ем костью 0,5 л, снабженную механической ме25985 о Составитель Л. КрючковаТехред Л. Я. Левина Корректор Л. А. фирсова Редактор С. Лазарева Заказ 961 З Тираж 500...

Номер патента: 259856

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бланштейн, Москови, Юрьев

МПК: C07C 35/205

Метки: 3-циклодедекантриола

...давлении 3 лл рт. ст. отгоняют метанол и воду.Третичный бутанол добавляют в реакционную смесь в качестве среды для проведения последующей реакции эпоксцдаровацця, Кроме того, третичный бутанол является разбавителем для гцдроперекисц ццклододецена. Без такого разбавцтеля при отгонке водного259856 Составитель Л. КрючковаТехред Л. Я, Левина Корректор Л, А. Фирсова Редактор С. Лазарева Заказ 9514 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делая ивовоеспой и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 метанола происходит концентрирование гидропереииси, сопровождающееся ее разложением. Добавление третичного бутанола предотвращает это разложение. К полученному раствору гидроперекиси...

Номер патента: 259858

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Григос, Еременко

МПК: C07C 201/12, C07C 205/29

Метки: 1-тринитропропанола-2, простых, эфиров

...эфиров 1,1,1- йствием виниедпненпй и нио растворителя та известнымичто, с целью ассортимента иниловых эфиприменяют виеде алифатиче 1, отличаю нагревании ся тем, ч 100 С,Зависимое от авт. свидетЗаявлено 11,11.1969 (с присоединением заявки Известен способ получения простых эфиров1,1,1-тринитропропанола, состоящий в том,что акрилвиниловые эфиры спиртов обрабатывают нитроформом в среде диоксана илидиэтилового эфира, 5С целью растпирения сырьевой базы и ассортимента целевых продуктов, предлагается вкачестве виниловых эфиров органических соединений использовать винилацетат. Процесспроводят в среде алифатических спиртов, 10предпочтительно при нагревании до 100 С.Выделяют целевой продукт обычными приемами,П р и м е р. К раствору 31 г...

Номер патента: 259859

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грузнов, Пущаева, Романов

МПК: C07C 43/11

Метки: диметиловых, полиоксиметиленгликолей, эфиров

...слой отделяют, промывают насыщенным раствором сульфита натрия, сушат прокаленным поташом и разгоняют на ректификационной колонке.Выделяют диметиловые эфиры полиоксиметиленгликолей общей формуль СН,О - .- (СН.)О - СНз со следующими характеристиками прип=2 т. кип. 103 - 105 С; п 1,3800;п=3 т. кип. 158 - 159 С; п 1,3932.п=4 т. кип. 76 - 80 С/8 яя рт. ст.; пфрс 1,4021.и = 5 т, кип. 123 - 135 С/8,ня рт. ст.;пд 1,4099;п=6 т. кпп. 154 в 1 С/8 им рт. ст,; т. пл,38 С.Эфиры с п)7 остались .в кубовом остатке ине идентифицировались. Количество продуктов, загруженных в реакцию, и результатысинтеза приведены в таблице,15П р и м е р 2. Получение соединений вышеуказанной формулы осуществляют по примеру 1 с использованием в качестве...