418465
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 418465
Текст
Союз Советских Социалистицеских Республикс присоединением заявки Лов асударственный камит Совета Министрав ССС оа делам изобретенийи открытий оритет УДК 547.2.07(088.8) Опубликовано 05.И.1974. Бюллетень Ло 9Дата опубликования описания 18 Х 11.1974 второбретения Б. Ф. Маличенко Институт химии высокомолекулярных соединений Ап Украинской ССРявит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ЭФИРОВ2 Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе ароматических фторсодержащих эфиров, которые могут найти применение в химии термостойких полимеров.Известен способ получения ароматических соединений общей формулы 1) .=l г г где К, - алкил, С К 2алоид, н соединен гдеХи т -взаимодействи зшии алкил, путемя общей формулы основан на известнои реакции конденсации и15 состоит в том, что замещенные фенолы общей формулы имеют вышеуказанные мещенным, например, перфторгруппу, в ди сутствии поташа с выде укта известными прие.; мый способ получения содержащих эфиров о значения, сна галоид,1 етилформлением цеами,ароматпбщей фор 30 выше, обрабатывают присутствии поташа в да с последующим выдукта известными приегдеХи т - бензолом, з нитро- или амиде в при левого продПредлагае ческих фтор мулы где К 1 - как указано гексафторбензолом в среде диметилформап делением целевого про мами.-" ОСООН 2 О где К имеет вышеукрабатывают гексафторб поташа в среде димет дующим выделением ц О вестными приемами. занные значения, обнзолом в присутствии лформамида с послеелевого продукта изредмет изобретен и Составитель М. УеркуловаРедактор Т. Наракова Техред 3. Тараненко Корректор И. Позияковска Заказ 1 2/14 Изд.544 Т Ц 11 И:1 ПИ Государствен.ого коитста Сов по де,и.л 3001 кетсЙ и о Г Москва, Ж 55, Раусная наб, д. 4 г 5 ПодписноеССР ипогрзфия, пр. Сапунова,П р и м е р 1. 2,3,4,5,6-Пентафтор,5-диметилдифениловый эфир.Смесь 39 мл гексафторбепзола, 24,4 г и-ксиленола, 13,8 г поташа и 160 мл диметилформамида перемешивают 2 час. при 120 С, охлаждают, выливают в воду и экстрагируютэфиром, Выход 46 г (30% ); т, кип. 125 -126 С/14 мм; т. пл. 47 - 48 С.Найдено, %: Е 33,53; 33,54,С 4 Н 9 Р 50,Вычислено, %: 1 т 32,98,П р и м е р 2. 2,3,5,6-Тетрафтор,4-ди- (гкарбоксифенокси) -бензол.Смесь 6 г м-оксибензойной кислоты, 4,1 ггексафторбензола, 6 г поташа и 52 мл диметилформамида перемешивают 2 час при 120 С,охлаидают и выливают в 10%-ную солянуюкислоту. Выход 7,88 г (85 оо); т, пл. 274 -276 С.Найдено, %: г 17,85; 17,94.СгоНоР 40 о.Вычислено, %: Г 18,02.Строение соединения доказано декарбоксилированием в известный 2,3,5,6-тетрафтор,4 дифеноксибензол, т. пл. 149 - 150 С. Способ получения ароматических фторсдержащих эфиров общей формулы отличающийся тем, что замещенные фенолы общей формулы
СмотретьЗаявка
1671220, 09.06.1971
МПК / Метки
МПК: C07C 43/29, C07C 65/21
Метки: 418465
Опубликовано: 05.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-418465-418465.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">418465</a>
Способ получения 5-( -цианэтил)бензимидазо(2, 1 ) хиназолинонов-12 общей формулы 1
Номер патента: 1424324
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Борошко, Попов, Тертов
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/517, A61P 37/06, C07D 487/04
Метки: общей, формулы, хиназолинонов-12, цианэтил)бензимидазо(2
...элюент-хлороформ:спирт 11)Реакция не идет. Охлаждают, разбавляютдвойным объемом холодной воды и фильтруют исходный бензимидазо(2,1-Ь)хиназолинон.П р и м е р 3. Цианэтилирование бензимидаэо(2,1-Ь)хиназолин-9- сульфокислоты.3,15 г (0,01 моль). бензимидаэо- (2,1-Ъ)хиназолин-он-сульфокислоты, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА в 5 мл ДИФА кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Реакция не идет. Охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают исходную сульфокислоту.П р и м е р 4. Цианэтилирование натриевой соли бенэимидазо(2,1-Ь)хиназолин-он-сульфокислоты (1 е).К 3,37 г (0,0 моль) натриевой соли бензимидазо(2,1-Ь)хинаэолин- 9-он-сульфокислоты прибавляют 15 мл ДМФА, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА и кипятят...
Способ получения 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5 нитроиндола общей формулы
Номер патента: 590948
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов
МПК: C07D 209/14
Метки: 2-аминоалкильных, 3-фенил-5, нитроиндола, общей, производных, формулы
...отФильтровывают, промывают водой, Выходхлоргидрата 1-метил-аминоэтил- 40Фенил-нитроиндола 3 г (91). Основание 1-метил-аминоэтил-Фенилнитроиндола с т,пл. 167-168 С (изспирта) выделяют обычным образом,Найдено. Ъ: С 68,8 68,98; Н 5,68;455,83; И 14,29; 14,36.Стт Н л 71) ЗОВычислено.:С 69,13,Н 5,8,Н 14,23.П р и м е р 3. 1-Метил-формиламинометил-Фенил-нитроиндол. Для59реакции берут 5,5 г (0,058 моль) карбоната аммония, 10 мл (0,2 моль)85-ной муравьиной кислоты,42 г (6,015 моль) 1-метил-фор-,мил-Фенил-нитроиндола. Реакциюи выделение вещества проводят по55примеру 1. Выход 1-метил-Формиламинометил-фенил-нитроиндола 1,74 г(37);т,пл.187-188 С(с разложением).Найдено. : С 66,3; 65,91," Н 4,724,54; И 13,41; 13,2С,Н;Ы,О,.Вычислено.Ъ:С 66,0,Н 4,9,М...
Способ получения n-(1-цианобензил)-амидофосфита или фосфонита общей формулы
Номер патента: 1143041
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Гильманова, Киреева, Назмутдинова, Пудовик, Романов, Усманова
МПК: A61K 31/664, C07F 9/24, C07F 9/46, C07F 9/48
Метки: n-(1-цианобензил)-амидофосфита, общей, формулы, фосфонита
...КРС и ЯМР - спектроскопии, состав подвержден даннымиэлементного анализа.П р и м е р 1. М-Метил-И-(1-циано бензил)-амидоэтилцианофосфонит.К 4,4 г (0,04 моль) С Н Р(СИ)прикапывают 4,5 г (0,04 моль) СН СН=ИСН при комнатной температуре, Разгонкой выделяют 6,4 г (58 ) продуктас т.кип. 135 С (0,07 мм); Н 4 1,1164;и1,5500.Найдено, %: С 62,30; Н 6,1;Р 13,44; И 18,20.Сц НЬ Р.Вычислено, %: С 62,34; Н 6,06;Р 13,42; И 18,18.Спектр КРС (1, см ) 2240, 217030414 5 10 15 0 1Уменьшение количества 181-краунниже 0,015 г снижает скорость процесса и выход целевого продукта.Б. К смеси 7,6 г (0,05 моль) (СвНО) РСМ и 6,1 г (0,05 моль) 2 СНвСН=М-СНэприбавляют 0,01 г (0,000037 моль) Г 183-крауни выдерживают трое суток при комнатной температуре. Разгонкой...
Способ количественного определения гидразинов общей формулы рнн2
Номер патента: 445904
Опубликовано: 05.10.1974
Автор: Соколов
МПК: G01N 31/08
Метки: гидразинов, количественного, общей, рнн2, формулы
...5,Это позволяет количественно определятьгидразины в присутствии таких окислителейкак, например, полифенолы,Последующее определение соответствующихпиразолов может быть проведено обычными аналитическими методами, например методом газовой хроматографии.Пример 1. К 100 мл кислого (рН 1) раствора, содержащего 10 -- 10 -вес.% гидра зина, при комнатной температуре прибавляют50 мкл 1,1,1-трнфтор,5-диметилгексан,4- диона, встряхивают и выдерживают 1 час. Затем отбирают микрошприцем 2 мкл раствора и вводят в колонку газового хроматографа. О Условия анализа; колонка стеклянная размером 100 к,0,4 см, насадка - 5% полиэтиленгликоляна хроматоне ХАЮРМСЯ (0,15 - 0,20 мм), температура узла ввода 280 С, температура колонки 120 С, скорость 5 газа-носителя...
Способ получения соединений общей формулы…
Номер патента: 113170
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников
МПК: C07F 9/165
Метки: общей, соединений, формулы
...растений от этого вредителя. Даже в концентрации 0,01% достигалось значительное уменьшение числа вредителей и растения оставались свободными от клещей в течение длительного периода. По акарицидной активности дан. ный препарат приближается к меркаптофосу, Положительным свойством этих соединений является также то, что первые наиболее активные представители ряда растворимы в воде и применение их не требует специального эмульгатора.М 113170 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. Г, Голандский Информационно-издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 1530. Тираж 500 Подп, к печ. 1/111-58 г.Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...