Способ получения акриловых или лаетакриловых эфиров полнфторированных спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
- БРЕЕКЙЯСоюз Советских Социалистических Респбт(ик) СПОСОБ ПОЛ".ЕИИЯ ЛКРИЛОВЫХ ИЛИ МЕТЛЬРИЛОВЫ ЗФИРОВ 1)О,)41(ТОРИРОАНИЫХ СПИРТОВИзобретение относится к ооласти фторорганичсскон химии, а именно и способ, получения акрпловых эфиров пол;фторпрованн спиртов (полифторалкилакрилатов) .Полифторалкнлакрилаты;рсдставляют интерес кьп( исходные вс(цсства лля Слу Оп:я термо- и химически стойих полимсро. а таккс пропитоных составе, нри,аОВ 1 п волок писть 1)11 атс)валам высокис вол)- и:(аслоотталкивакмцис свойства.Извсстсн способ полсиня 1,1-д(п.:дро.срфторалкплакрплатов взаимодсйств:(см 1,-дпгидронсрфторспиртов с хлорапгилрилом акриловой к)слоты (акрилилхлооидом) в присутствии хпполипа -- акцсптора хлор:Стого водорода, и нитробснзола в качестве растворителя при тс), н б 0 - 75 С.ВЫХОД 1,-днгидропсрфТОрс 1 ЛКИЛс 1 Кр.(аТОВ сравнВгсльно невысок - 80-85%.Г 1 рп осу(цсствлснни известного способа используется органический растьч)рптсль питробензол, органический ацснтор . лорнстого Водорода - хинолин,проц: сс нсорга- )РОК 1 С; Ко)ЦСН-а10- -30) С; 350 г (1 мольго спирта н 130Пр( с) ( 1,1-дигидрог (1,5 моль) 8) С полуСогласно предлагаемому способу ведут в присутствии водного раствора нического основания, например п(д натрия, предпочтительно 18 - 50";";,.пой трации при низких температурах: в сл лучения акрилатов при ( - 15) (П 0,1:(СННЯ Мета)РнлатоВ ПРИ(+2 г ) ,30, С.Выдслсппс целевых продуктов прн этомупрон;С(ся, выход нх повышается.П р и : с р . Синтез 1,1,5-трпгидропсрфторс(МИЛ счКРплс,Та.С.есь -1 б- г (2 . Ол).) 1,1,5-т(нгилропсрфторс( М)ЛОВО 0 С)И) (1, 27,2 Г ( 2,4 )ОЛ Ь) аКРНЛИЛ хлорила н 3,4 г фснил-нафтиламина (нсОзон 1,) Охла;(;(ают ло - 18 и при интснсиьгом нсрсмспгивапип прибавляют в тсчсннс 1,5 час 130 мл (2,4 .оль) 49 Ъ-ного водного раствора плроокнсп натрия, полдсрхкивая темпсраг,ру реакционной смеси в пределах от 5 - .5 до -- 18. После этого перемешиваютещечас. 110 стснснно пОВыньая темпемт)ру до 0", затем добаьляют волу до растгорс(1 ия осадка хлористого натрия и, добавляя насыщении 1 раствор карооната нагрия, доводят О среду ЛО слаоо;цслочпой.Оргапп(скпй слой Отдсляют, нрОмыва 10 тВОДОЙ, Ь 1(1 Н)нпсзОТ ХЛОИСТ 1 М Ксчлвннс 1, ПО- лучавт 565 г вещества, содсрхкащего по ГЖХ 9/,2 )а 1,1 О-т 1;пгидзопсрфторамилакрилсчта.Выхс9 баП р и м с р 2. Сп);тсз 1,1-лпгидроперфторгспналоги пго из )перфторгсн ",730 акрплнлхлорида -419513 Составитель Е. Дсмбовскаи Техред 3. Тараненко Корректор Л, Чуркина Редактор Е. Хорина Заказ 1863/13 Изд Лз 1386 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/51 ппографпн, пр, Сапунова, 2 чают 403 г продукта с содержанием 1,1-дигидроперфторгептилакрилата 97%.Выход 96,6%.П р и м е р 3. Синтез 1,1,7-тригидроперфторгептилметакрилатаАналогично из 332 г ( моль) 1,1,7-тригидроперфторгептилового спирта и 156,7 г (1,5 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты при ( - 15) в ( - 18)С получают 398 г продукта с содержанием 1,1,7-тригидропсрфторгептилметакр плата 97%Выход 96,5%,Предмет изобретения1, Способ получения акриловых или метакриловых эфиров полифторированных спиртов взаимодействием хлорангидрида акриловой или метакриловой кислоты с полифторированными спиртами в присутствии акцептора хлористого водорода с последующим выделением целевого продукта известными технологическими приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продук та и упрощения процесса, последний ведут вприсутствии водного раствора неорганического основания при температуре от +20 до - 30 С,2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что в случае получения акриловых эфиров 10 процесс ведут при температуре от - 15 до- 30 С.3, Способ по пп, 1 и 2, отл и чаю щи йсятем, что в случае получения мстакриловых эфиров процесс ведут при температуре от +20 15 до - 30 С.4. Способ по пп. 1 - 3, отличающийсятем, что в качестве неорганического основания берут 48 - 50%-ный раствор гидроокиси натрия.
СмотретьЗаявка
1788840, 26.05.1972
Э. П. Крылсса, А. В. Кашкнн, Н. Е. Петрова, Г. Д. Острер, А. П. Харчснко
МПК / Метки
МПК: C07C 69/54, C07C 69/62
Метки: акриловых, лаетакриловых, полнфторированных, спиртов, эфиров
Опубликовано: 15.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-419513-sposob-polucheniya-akrilovykh-ili-laetakrilovykh-ehfirov-polnftorirovannykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения акриловых или лаетакриловых эфиров полнфторированных спиртов</a>
Способ получения спирозамещенных производных глутарамида или их фармацевтически допустимых солей
Номер патента: 1612996
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Джиллиан, Джон, Кейт, Мартин, Николас, Ян
МПК: C07C 233/61
Метки: глутарамида, допустимых, производных, солей, спирозамещенных, фармацевтически
...и маслоподобный остаток вначале 35 подвергают азеотропной перегонке с. толуолом (Зх 40 мл), затем растворяютв насыщенном водном растворе бикарбоната натрия (100 мл) . Этот водныйраствор промывают н гексаном (3 Х 50 мл)подкисляют до рН 3-4 2 М хлористоводородной кислотой и экстрагируют диэтиловым. эфиром (2 к 100 мл) . Скомбинированные эфирные экстракты осушают надбезводным сульфатом магния и упаривают под вакуумом, Остаток подвергаютазеотроп:ной перегонке метиленхлоридом (240 мл) с получением целевогосоединения в виде желтого масла(5, 15. г, 84%). КК (силикагель) 0,250,50 (этилацетат), 0,85 (метиленхлорид/метанол/аммиак, 80;20:1).Е, Бензиловый эфир 3-1- (цис-инданилоксикарбонил-циклогексил)1 55карбамоитоиклолеитил...
Термограф для наблюдения температуры водных бассейнов
Номер патента: 5543
Опубликовано: 30.06.1928
Автор: Георгиевский
МПК: G01K 13/00, G01K 5/62
Метки: бассейнов, водных, наблюдения, температуры, термограф
...С, С с выступающими наружу концами стержня В. В средней части последнего ввинчен палец Н, проходящий через расточку 6, имеющуюся во втулке Е, внутрь резервуара Р и соединяющийся при помощи системы рь.- чагов О, О с пером К, производящим записи на бумаге цилиндра Й, Рычаги О, О поддерживаются осями Я,вращающимися в подставках Р. Биметаллические пластинки А, А, спаянные из меди и инва ра, изменяют свою кривизну под влиянием изменений температуры среды и, будучи закреплены в подставках Ь, действуют другими концами при помоши рычажков С, С, на стержень О, с пальцем Н, связанным с пером К,В целях определения глубины погружения прибора и установления связи между изменениями температуры и глубинами, прибор снабжен манометром Л 1, отмечающим...
Способ электролиза водных растворовсоединений натрия, калия или их смеси
Номер патента: 797594
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Роберт
МПК: C25B 1/36
Метки: водных, калия, натрия, растворовсоединений, смеси, электролиза
...анолите его подают в емкость, до насыщения анолита, где происходит редуцирование давления в результате чего выделяется растворенный хлор, который кон-э денсируют за счет охлаждения, а затем сушат.П р и м е р 1. Электролиз проводят в ячейке с платинированным .титановым анодом с насыщенным раствором хлорида натрия. Мембрана выполнена из сопо лимера тетрафторэтилена и винилового эфиРа обЩей ФоРмУлой Г 50 СГ 1 СГ ОСЕ(СГ) (СГ)ОСЕ. =СЕ полученного с помощью обычного термопластичного способа с последующей конверсией дополнительной 4 сульфанилфторидной группы конечного сополимера, имеющего эквивалентный вес в интервале 950-1350 в кислоту, На мембране размещен слой ртути, достаточной для полного покрытия мембра-ны. Ртуть контактирует с...
Способ очистки водных растворов от сульфата натрия
Номер патента: 975586
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Андреев, Данилович, Заходякин, Ивановский, Коновалов, Сивой, Феенберг, Филиппов, Фрумина, Шнеерсон
МПК: C02F 1/58
Метки: водных, натрия, растворов, сульфата
...при сгущении сульфидного,концентрата при технологической обра-ботке схемы НИЗ, содержащего 56,3 г/лсульфата натрия, 2,0 г/л сульфатазакисного железа, 0,3 г/л сульфатаникеля.Процесс проводят в 3 л.автоклавес механическимперемешиванием, для чего загружают 2 л раствора указанногосостава, добавляют концентрированную 2кислоту до установления рН 1,5, азатем вводят сульфат окисного железадо концентрации 2,15 г/л, что соответствует отношению натоийгжелеэо 1:10.Растворв автоклаве, нагревают до180 С с помощью электропечи и поддерживают ее в течение проведенияопыта в пределах + 2 фС. Измерениетемпературы проводят непрерывно сприменением хромкапелевой термопары.Контроль за кислотностью осуществляют путем отбора проб иэ автоклаваи замера в...
Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 1473707
Опубликовано: 15.04.1989
МПК: C07C 67/08, C07C 69/743
Метки: кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...результаты:Летальный эФФект на домашней муСоединениепримеру 11СоединениеРСоединениепримеру 23СоединениеРСоединениепримеру 24СоединениеРСоединениепримеру 30СоединениеРУничтожениеСоединениюпримеру 14СоединениеРгде К - С, -С-алкил;В - (Б) - Ы.-циано-З-Аеноксибензил; (Б) Ы, -циано-Аенокси-фторбензил,"пентафторбензил; (Б)-2-метил-оксо-(2-пропенил)-2-циклопентен-ил9х-Г, С 1. Цель изобретения - способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот, обладающих инсектицидной активностью с улучшенными свойствами.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, (Б) Ы,-цианофеноксибензиловый эфир (1 К, цис)- 2,2-диметил-З-(Е) 2-Фтор-(этоксикарбонил)-этенил циклопропан-карбоновой кислоты,В раствор 3,87 г (1 К,...
Предыдущий патент: Способ получения сложных эфиров янт. лрнойкислоты
Следующий патент: Способ получения хлорметиловых эфиров ароматических карбонувых кислот
Случайный патент: Способ получения блоков аэрогеля оксида кремния