C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 265113

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ванюшина, Горелышева, Логинова, Михайлова, Овчинников, Трофимова, Ценюга, Чист, Щербакова

МПК: C07C 209/48, C07C 211/12

Метки: гексаметилендиамин

...200 ати в печьнепрерывно подают адиподинитрил, жидкий аммиак и водород в молярном соотношении адиподинитрил: аммиак: водород, равном 1: 10: 40: 30. Контактную нагрузку по адиподинитрилу поддерживают 0,2 г/мл катализатора в 1 час.В первые 175 час работы катализатора выход гексаметилендиамина 90,5%, конверсия 15 адиподинитрила 94,5% и селективность работы катализатора 95,8%, к 600 час работы выход гексаметилендиамина снизился до 87,8%, конверсия адиподицитрила до 93,5% и селективцость до 93,9%.20 Срок службы катализатора составил 800 час,В реакционной смеси содержание побочного продукта - гексаметцлецпмина - достигало 0,6%.П р и м е р 2. Условия те же, что и в приме ре 1. Применяют кобальтмарганецсеребряцыйкатализатор ца пемзе,...

Номер патента: 265115

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 37/86

Метки: института, лунева, научно-исследовательского, одинокое, пластмасс, полимеризационных, филиал, черкановановосибирский

...от 0,8 до 2 моль на 1 моль суммарного о-крезола и фенола в смеси, Состав смеси фенолов может быть определен, например, методом газожидкост ной хроматографии. Выход 98 - 99%-ного2,6-ксиленола 75 - 80%.Пример 1. К раствору 30 г (0,25 г моль)2,6-ксиленола, 30 г (0,28 г моль) о-крезола и 30 г (0,32 г моль) фенола в 50 мл метилового 15 спирта при комнатной температуре и размешивании приливают по каплям раствор 24 г (0,60 г моль) едкого натра в 50 мл воды и 250 мл метилового спирта, Полученную смесь размешивают при той же температуре еще 20 2 час, после чего отгоняют метанол при температуре водяной бани 70 - 80 С (под конец при небольшом разряжении). Остаток перегоняют с паром. После охлаждения дистиллята отфильтровывают кристаллы...

Номер патента: 265116

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 37/20, C07C 39/07

Метки: и.с, института, кадышева, ламброзоновосибирский, научно-исследовательского, одинокое, пластмасс, полимеризационных, филиал

...25,2% о-крезола, 5,2% фенола, 2% 2,6-диметилциклогексанона и 6,5% циклогексанона. т изобрете е Способ пол ствием цикло паровой фазе присутствии Изобретение относится к области получения 2,6-ксиленола, являющегося мономером для получения поли,6 - диметилфениленоксида, обладающего ценными техническими свойствами. 5Известен способ получения 2,6-ксиленола взаимодействием в паровой фазе циклогексанона с формальдегидом при повышенной температуре и пониженном давлении в присутствии катализатора - солей металлов, нанесен ных на стекло, фарфор и другие носители. В результате получают органическую фазу, содержащую до 65% 2,б-ксиленола.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора ис пользуют активированный уголь и...

Номер патента: 265117

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 37/11, C07C 39/12

Метки: 265117

...бензол упарнвают и остаток растирают. Выход продукта 9 г (96% от теории), т. пл, 124 - 130 С.Найдено, %: С 79 95; Н 9 15Вычислено, %: С 81,2; Н 8,72.Мол екул яр н ы й вес 938.Г 1 р и м е р 2. Конденсация 3,5-дитретбутил-оксибензальхлорида с и-третбутилфенолом.К раствору 28,9 г (0,1 г лопь) 3,5-дитретбутил-оксибензальхлорида в 200 лл гексана прибавляют по каплям раствор 15 г (0,1 г ло,гь) п-третбутилфенола в 200 лл гексана. По окончании дозировки дают выдержку при температуре 18 - 20 С в течение 36 час.Гексан упаривают, остаток в колбе растираютв порошок. Выход продукта,36 г (блнзок ктеоретическому), т. пл, 170 - 177 С.ь Найдено, %: 7865; Н 961.Вычислено, /,: С 81,61; Н 9,57.Молекулярный вес 1830.При мер 3. 5,8 г (0,02 г но.ть)...

Номер патента: 265118

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Байрамова, Кулиев, Мамедов

МПК: C07C 215/50, C07D 295/06

Метки: аминопроизводных, вис-фенолов

...Манниха.Известен способ получения оснований Манниха конденсацией фенола и его низкомолекулярных производных с формальдегидом и вторичными аминами, например морфолином, притемпературе до 100 С. Эта реакция в дальнейшем была использована при получении другихпредставителей оснований Манниха с применением в качестве аминолируемых агентовбис-фенолмоносульфидов, нафтолов, тиофенолов, диоксибензолов, меркаптобензимидазола,меркаптобензтиазола, оксибензойных кислот иряда других органических соединений, содержащих активный атом водорода в ХН и ОНили ЯН-группах, При этом конденсация осуществляется без применения какого-либо катализатор а.По предложенному способу процесс ведут вприсутствии щелочного агента, например гидрата окиси бария. В...

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буераков, Изобре, Казакова, Ковалев, Кофанова, Кочергин, Луб, Напивайко, Органичес, Продуктов, Проектного, Северодонедкий, Тимагина, Ферьд, Фиошин, Штефан

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

...зпектросинтез диметилсе-баци ната., Продукты электролиза поступают в ректи-фикационную колонну для отгонки метанола,.осуществляемой под вакуумом 510-560 ммрт,ст, при температуре куба колонны 85 Си верха 35 С. К оставшейся смеси продуктовэлектролиза добавляют деминервлизованнуюводу и .направляют в разделительный сосудгде смесь расслаивается на верхний слойраствор диметилового эфира себвциновойкислоты, средний - фплатиноввя черньф, инижний - раствор натриевой соли моноэфираадипиновой кислоты. Нижний слой из разделиОтельного сосуда после упаривания в выпарном аппарате при температуре порядка 85 фСи вакууме порядка 300 мм рт. ст, возвращают в смеситель дпя приготовления электролита.45фПлвтиновую чернь" направляют нв регенерацию. Верхний...

Номер патента: 265882

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/347, C07C 63/26, C07C 63/38 ...

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот

...кислоты и 3,03 гбензола. Из реактора выгружают 13,7 гтвердых продуктов диспропорци они ров анин.О Содержание терефталата калия, определен.ное полярографическим методом, составляет69% (выход от теоретического равен 91%).Полученную смесь суспендируют в водПосле отфильтровывания катализаторног;5 шлама раствор обрабатывают 5 г активированного угля, а затем приливают к стехиомет.рическому количеству 50% -ной уксусной кислоты. Из продуктов диспропорционированнявыделяют 6,3 г терефталевой кислоты, а изО раствора после упарки 7,53 г ацетата калик.П р и м е р 2, Согласно примеру 1 загружают 23,2 г смеси того же состава. За 67 ми .температуру поднимают до 440 С и выдерживают при температуре 440 - 445 С в тече 5 ние 60 иин, Выделяют 4,89 г...

Номер патента: 266652

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Инк, Иностранна, Иностранцы, Такаши

МПК: C07C 15/08, C07C 7/10

Метки: 266652

...веществ или среды для разложения распределены между парами фтористого водорода и фтористого бора, поступают после разложения вверх по колонне, а ксилолы опускаются вниз ко дну колонны в жидком состоянии. Таким образом ксилолы не контактируют с фтористым водородом и фтористым бором после разложения, Поэтому со дна колонны можно выделить ксилолы, содержащие только 0,01% по весу фтористого водорода и фтористого бора. Потеря и окраска ксилола в результате реакции очень незначительны. Поэтому его подают в процессе очистки толькопосле промывки водой,Верх аппарата для разложения охлаждаютдо температуры в пределах от - 20 до +20 С,и небольшое количество среды для разложения, содержащееся в смеси фтористого водорода и фтористого бора,...

Номер патента: 266757

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гиллер, Институт, Кармильчик, Стонкус, Шиманска

МПК: C07C 1/253, C07C 15/04

Метки: 1ч, fi3аатвнтно-т, jhtho-t, §54§j5, «o«-„—i4i-3«_-"ijmhi, бензола§о«союзнamp

...через контактнуто О трубку с помещенным в ней катализаторомпри повышенной температуре. Продукты реакции, состоящие из образовавшегося бензола, непрореагировавшего ацетофенона, воды и контактных газов, пропускают через два хо лодильника, соединенных последовательно.Первый холодильник охлаждается водопроводной водой, второй - охлаждающей смесью до - 60 С. В первом холодильнике происходит конденсация воды, ацетофенона и основного О количества бензола, во втором холодильникеко денсируются остатки бепзола. Контактные газы после измеренанализируются по стандартной мет 25 мощью газоанализатора ВТИ,Углеводородный слой жидкости,ровавшейся в первом холодильнике сат второго холодильника анализи дом газо-жидкостной хром атограф ОЗ держание...

Номер патента: 266758

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Галахов, Давыдов, Радченко, Фокин

МПК: C07C 19/08, C07C 87/60

Метки: трис(дифторамино)фторметана

...вь 1 деляют продукт и торамино) -фтор. изводных гуанивленным инерт. - 30 до - 60 С, чью увеличения качестве произ- неорганические вестными приСпосометанадина свным газотличаювыходаводногосоли иемами,вго Зависимое от авт. свидет Заявлено 04,1,1969 ( 129 Известен способ получения трис(дифторамино)-фторметана, заключающийся в том, что гуанилмочевину обрабатывают свободным фтором, разбавленным инертным газом при охлаждении от - 30 до - 60 С. Однако выход 5 целевого продукта при этом незначителен(около 3 - 5%).Для увеличения выхода целевого продукта првдлагается в качестве производного гуанидина использовать его неорганические соли. 10 Продукт выделяют известными приемами.Выход его увеличивается до 21%.П р имер. В реактор, представляющий...

Номер патента: 266759

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аверина, Зефиров, Московский, Ордена

МПК: C07C 41/01, C07C 43/18

Метки: оксаадамантана

...перемешивают еще 4 выливают ее на 400 - 500 г толченого и экстрагируют эфиром.Эфирный слой промывают раствор о карбоната натрия, водой, сушат суль магния, и отгоггяют растворитель.После двухкратной возгонки остатка чают 3,2 г (36 о/о) оксаадамантана с 228 С. Изобретение относится к разработке нового способа, получения оксаадамантана, являющегося ценным, продуктом для синтеза биологически активных препаратов.Известен способ получения оксаадамантана путем взаимодействия бицикло,(3,3,1) нонандиола,6 с 63%-ным бромистым водородом при 60 - 70 С с последующим нагреванием в автоклаве с этилдициклогексилом в течение 30 час при 240 в 2 С и обработкой концентрированной серной кислотой при пониженной температуре. опцик ) нонй,кисги дочас ильда...

Номер патента: 266761

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мишина, Покровска, Рыжанкова

МПК: C07C 45/40, C07C 47/12

Метки: адипинового, альдегида

...образующаяся Х-окись третичного амина может найти применение в качестве моющего средства, а также стабилизатора лен.П р и м ер 1. В реактор колонного типа,снабженный обратным холодильником, охлаждаемый сухим льдом, помещают 20 г, циклогексена, растворенного в 200,цг хлороформа, и 24 г триэтиламина и пропускают озоно 5,кислородную смесь (8 - 10% озона) до проскока озона при температуре 0 С. Реакционную смесь разгоняют на колонне в 20 т. т.,отгоняя хлороформ и адипиновый альдегид.В остатке - окись амина, диэтилформамид,10 диэтилимин и непрореагировавший триэтиламин. Окись амина отмывается водой и концентрируется при отгонке воды в вакууме.Выход адипинового альдегида 14,8 г (96%от теории, считая на прореагпровавший цик 15 логскссн)....

Номер патента: 266763

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вигдоров, Горбачева, Ерихов, Торочешникова

МПК: C07C 69/90

Метки: бутилового, салициловойкислоты, эфира

...целесообразно вести в,присут ствии сульфоугля,в качестве катализатора который отделяют от реакционной смеси фильтрованием, Сульфоуголь промывают на фильтре бутанолом, продувают, паром для удаления спирта и восстанавливают его ак тивность обработкой соляной кислотой.По этому, способу сокращается количество кислых сточных вод. 2П р и м е р. В колбу с насадкой Дина и Старка загружают 138 г технической салипиловой ,кислоты, 350 .ил и-бутанола и 60 г техического сульфоугля.5 За 1 - 1,5 час массу доводят до кипения ивыдерживают при этой температуре 6 час.Выделяющаяся в процессе реакции водапостоянно удаляется в виде азеотропной смеси с и-бутанолом и собирается в насадке Ди на и Старка. За время процесса отгонястся20 - 25 лтл;воды,Затем...

Номер патента: 266764

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гордаш, Скл, Федонюк, Фройштетер

МПК: C07C 51/41, C07C 65/10

Метки: алкилсалицилата, натрия

...карбоксилированием нагревать при температуре 130 - 145 С в атмосфере азота в тонкой пленке, Карбоксилирование предлагается вести в тонком слое.Проведение процесса в тонкой пленке в атмосфере азота лри температуре 130 - 1450 С;исключающей термическое разложение продукта, позваляет полностью удалить влагу изначительно снизить содержание примесей,5 удаляемое количество которых в зависимостиот взятого алкилфенола составляет 5 -15 вес. %.Процент превращения алкилфенолята натрия на стадии карбоксилирования лежит в10 пределах 5 б - б 9%, а кислотное число 138 -187 в зависимости от исходного алкилфенол а.Осуществляют, процесс в циркуляционноммассообменном аппарате пленочного типа15 следующим образом.В реакционный аппарат подают 40%...

Номер патента: 266773

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 227/12, C07C 229/06, C07C 229/08 ...

Метки: б-аминолевулиновойкислоты, хлоргидрата

...в среде у-николина, образующееся при этом С-ацильное производное гидролизуют соляной кислотой с последующим;выделением целевого продукта путем обработки реакционной массы ацетоном ч кристаллизацией из изопропанола.П р и м е р. К 8 мл охлажденного льдом у-николина прибавляют по каплям 0,98 г(0,0065 моль) хлорангидрида монометилового эфира янтарной кислоты и через 15 мин при перемешивании порциями вносят 1 г (0,0062 люль) 2-фенил-оксазолинона, Реак ционную массу оставляют при комнатной температуре на 2,5 час, затем выливают ее в смесь льда и концентрированной соляной кислоты. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно промывают водой, сушат на10 воздухе и получают 1,14 г (66,8 %) С-ацильного производного с т. пл. 145 - 150 С. После...

Номер патента: 266777

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белкин, Бригидер, Маслош, Рыжков, Сан

МПК: C07C 46/00, C07C 50/34

Метки: 8-тетраоксиантрахинона, лейко-1

...выхода предлагается 1,8-ди ть нитрованию с посл ным восстановлением обработки его сернист нный по предлагаемо тетраоксиантрахинон красителя дисперсногоий,процесс сло- раоксиантрахина 1,8-диоксиния технологиицелевого прооксиантрахинон едующим непо- нитропродукым натрием.му способу лей.пригоден для сине-зеленого,едме зобретени Способ по антрахинона 25 менением ни сутствии гид,промывки, щ вии водного сульфита на 30 целевого пролейко,4,5,8-тетраоксииоксиантрахинона с привосстановления в прита натрия, фильтрации, о гидролиза в присутста едкого натра и гидрооследующим выделением звестньвм способом, отлилучения из 1,8-д троэания росульфи елочног раствор рия сп дукта и Однако жеп, а в нона нев антрахин процесса дукта,подверга средствен га...

Номер патента: 267511

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Кени, Коба, Макото, Минору, Мицубиси, Ясумаса

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09

Метки: метакриламида

...к ацетонциангидрину стало равно 2,0, Температуру перемешивания поддерживают при 90 С охлаждением и нагреванием смесителя 1 холодной или горячен водой. Через 15 лин перемешанную жидкость вводят через трубу 4 в первый нагреватель б, нагревают при 115 С в течение 15 лин и затем пропускают через трубу б во второй смеситель 7. Во втором смесителе температуру жидкости поддерживают 90 С, Через трубу б ацетонциангидрин вводят в смеситель 7 при такой скорости потока, чтобы молярное отношение серной кислоты к общему ацетонциангидрину снизилось до 1,3 и перемешанная жидкость находилась там в течение 14 мин. Смешанную жидкость затем пропускают через трубу 8 в нагреватель 9 и нагревают в течение 15 лин при 140 С. После этого съСсь серной кислоты и...

Номер патента: 267615

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурмистров, Николаева

МПК: C07C 201/12, C07C 205/40

Метки: y-нитроспиртов, сложных, эфиров

...бисульфита натрия; органический слой отделяют, сушат сульфатом натрия и перегоняют. После отгонки при 40 мм рт. ст, избытка нитрометана продукт перегоняют при 7 мм рт. ст. с получением фракции, кипящей при 125 - 126 С, котораяимеет по 1,4370, 040 1,870.Найдено: МК 32,44, мол. вес 146, 146,5;Х 932 913%.Вычислено: МК ес 147; М 9,52%.Выход ацетата опанола 14,2 г,или 95% от теории.П р и м е р 2. Получение оутирата 3-нитроо пропанола.Смесь из 1 моль нптрозгетана, 0,1 мо гь впнилбутирата и 0,01 моль перекиси бензоиланагревают при 80 С в течение 10 час, Послеаналогичной примеру 1 ооработки реакционной смеси получают продукт с т. кип, 118 -119 С при 20 мм рт. ст. с выходом 11,3 г(или 65%). Продукт имеет п 1,4401, с(1,1801.Найдено: МК 41,72; мол....

Номер патента: 267616

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Далин, Мамедова, Переработке, Тактаров

МПК: C07C 31/10

Метки: 267616

...который готовят введением незначительных количеств бора в виде борного ангидрида непосредственно в один из формовочных ра. створов. 25Способ позволяет получать водно-спиртовой конденсат с концентрацией изопропилового спирта 34 - 40% с содержанием непредельных соединений 0,02 г моль/100 г ИП. С и диизопропилового эфира 0,15%. 30 Селектпвность процесса при предложенномспособе 98 - 99%, а катализатор проработал 2000 час с первоначальной активностью без подпитки приготовленный тликата 50% -ным 1 слоты с содержа- находится в ста. и через него цирь определенного Пример. Кпропиткой носираствором ортофнием последнейцпонарном слоекулпрует наро-гсостава,атализатор,теля - боросэ осфорной к около 40%,в реакторе азовая смеса) Режим: 985 таа,...

Номер патента: 267617

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бикл, Врлйнцйва, Дурнева, Ёсипов, Ленинский, Ромашов

МПК: C07C 31/38

Метки: 3-дифторпропанола-2

...калий, а также обезвсживать его непосредственно в реакторе отгонкой воды.Пример 1. В стеклянный реактор помещают 184 г диэтиленгликоля, 57,2 г прокаленного фтористого калия, 85,6 г дпфторида калия и 184 г эпихлоргидрина. Реакционную массу нагревают при перемешиванпи до 100 С, выдерживают 3 час, далее повышают температуру до 160 С и выдерживают 2 час, Затем реакционную массу охлаждают и отгоняют летуше продукты прп давлении 20,илг рт. ст. и температуре в кубе до 145 С. Получают 103,4 г жидкости с содержанием 1,3-дифторпропанола85,5, (хроматографически), Повторной перегонкой выделяют 89,2 г дифторпропанола чистотой 96,5%. Выход 45%,П р и м е р 2. В реактор емкостью 630 л, выполненный из нержавеющей стали, снабженной рампой мешалкой...

Номер патента: 267618

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Левин, Рыженков, Шапиро

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: алкиленгликолей

...давления, которое в конце опыта достигает 54 атя. Выгружают 214 г катализата, содержащего 94,4% этпленгликоля, 2,0% диэтиленгликоля, 2,9% воды и 0,7% этиленкарбоната.267618 Составитель В, БурцеваРедактор Л. К, Ушакова Техред А. А. Камышиикова Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1788/1 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мо ква Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 4. В автоклав загружают 300 г этиленкарбоната, 63 г воды и 1,98 г бромистого натрия. Затем подают двуокись углерода до установления давления 10 атм, Реакционную смесь нагревают при 175 - 200 С в течение 80 мин до прекращения у 1 величения давления, Выгружают 225 г катализата, содержащего 87,6%...

Номер патента: 267621

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бесков, Лахмостов, Попов

МПК: C07C 45/38, C07C 47/052

Метки: метилового, окисления, спирта

...имеет ряд недостатков: неравномерное прохождение газа затрудняет управление процессом, особенно из-за перемещения горягей точки по высоте слоя при незначительном изменении внешних условий, нельзя применять запас катализатора и т, д.Предложенный способ, благодаря пропусканию исходной спирто-воздушной смеси через последовательно расположенные адиабатические слои окисного катализатора, например железомолибденового, с поддержанием температуры на входе каждого слоя 200 - 280 С, а на выходе 340 - 400 С позволяет создать легкоуправляемый процесс и получить более чистый:продукт.П р и м ер. Нагретая до 28душная смесь, содержащая 6 объему, поступает в нижний первый слой катализатора, пз которого отводится при температуре 388 С. При этом...

Номер патента: 267622

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Антыков

МПК: C07C 333/02

Метки: бис-6-б, соли, цинковой

...загружают 600 мл дистиллированной воды ц 304 г (100%-ного) роданистого аммония (цлц 324 г роданцстого натрия), После загрузки в течение 5 - 7 мин роданистый аммонцй растворяют при перемешиванци. Затем в колбу прц работающей мешалке загружают 452 г 100%-ного е-капролактама. К полученному раствору добавляют 136,3 г 100%-ного хлористого цинка. Хлористый цинк растворяют прц перемешцванцц массы в течение 10 - 15 мин; при этом темпер атур а раствора повышается до 30 - 45 С( ю,рФ ф ю т ЯГОЙ267622 3 Таблица Найдено, % Получено, иг Вычислено для Сеа Но 1 х 1 Я О 7 п, 9:,14,07 13,93 24,481 16,10 15,96 20,16, - 1 21,60 -18,67 8,09 8,23/ Составители Т. ЛавриненкоРедактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышннкова Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1788/2...

Номер патента: 267623

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 409/32, C07C 409/34

Метки: 267623

...из смеси серный эфирнгексан при охлаждении СО с ацетоном. Чистота продукта после первой перекристаллизации не ниже 99,1 - 99,8 О/о. При комнатной температуре перекиси представляют собой бесцветные жидкости. Этим способом были получены перекиси 1 - 5.П р и м е р 2. Синтез моноперкарбонатов общей формулы Б,В реактор с мешалкой, термометром и капельной воронкой загружают хлорформиат и при температуре 5 - 2 С добавляют по каплям эквимолекулярное количество щелочной соли гидроперекиси в виде 20 - 30/о-ного водного раствора. Реакцию можно проводить в инертном органическом растворителе или в водной среде с последующим добавлением органического растворителя с целью извлечения образовавшейся перекиси. Содержимое реактора 5 после...

Номер патента: 267624

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Власов, Ерыкалова, Костин, Седов, Смол

МПК: C07C 409/20

Метки: а-оксиперекисей, галоидсодержащих

...кислород98 50/оСоединение представляет собовязию жидкость, д 4 1,311; поНайдено, %: С 43,40; Н 4О., 5,27, мол. вес (криоокопияС 1,Н 1 зОзС 1 з,15 Вычислено, %: С 44,07; НОавт 5,34, Мол. вес 299,5.Полученная по этому методтрихлорэтилкумилперекись вописана.20 П р и м е р 2. Получение а-окиси-р,р,р-трихлорэтилкумилперекиси на основе хлораля.К 11,1 г хчораля в 5 и.г и-гексана добавляют 6,8 г прокаленного поташа. Смесь ох лаждают до - 16 С, после чего к ней прибавляют при перемешпвании гидроперекись кумила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не повышалась выше - 14 С. Затем реакционную массу еще 1 час о перемешивают. Поташ отфильтровывают, рас267624 Предмет изобретения Составитель Р. МаргодинаРедактор Л, К, Ушакова Техред...

Номер патента: 267625

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буркат, Дмитриев, Добычин, Колосов, Ушакова

МПК: C07C 51/47, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: глубокой, кислоты, муравьиной, осушки, очисткиуксусной, тонкой

...морденит или сначала через пористое стекло, а затем через синтетический зторденит. Предлагаемый способ дает возможность получить уксусную кислоту чистотой выше 99,9% с остаточным содержанием воды не более 0,05 о/о и муравьиной кислоты не более 0,01 - 0,02.267625 3 Составитель Л, БрильРедактор Л. К. Ушакова Тсхрсд Л. В. Куклина Корректор С, А. Кузовенкова Зака 1 з 17873 Тираж 480 Подписное ЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Использование пористых стекол для этой цели целесообразно ввиду низкой температуры их десорбционной регенерации (120 - 130 С) и экономичности процесса. В опытах обнаружена также возможность снижения температур...

Номер патента: 267629

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Довбеичук, Никипанчук, Пириг, Середницкий, Толопко

МПК: C07C 271/04

Метки: диметилкарбаминовой, кислоты, хлорангидрида

...с тионилхлоридом при температуре 70 - 150 С, а особенно 70 - 120 С, лучше при соотношении диметилформамида и тионилхлорида 1:1 - 2, В качестве регуляторов реакции рекомендуется применять минеральные кислоты в количестве 0,5 - 10 вес. % (от веса диметилформамида).Применение легкодоступного и более удобного в работе тионилхлорида позволяет использовать данный способ в промышленных масштабах и устраняет необходимость в сильноядовитом фосгене.П р и м е р 1, 18,25 г (0,25 моль) диметилформамида с добавкой 0,2 г (1 вес. %) концентрированной серной кислоты подают постепенно в течение 4 лтин в колбу, содержащую 29,75 г (0,25 моль) кипящего тионилхлоП р и и е р 2. Способом, описанным в примере 1, из смеси, содержащей 36,5 г 15 (О 5 моль)...

Номер патента: 267638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кагу, Коршак, Першикова, Соловьева

МПК: C07C 37/20, C07C 39/10

Метки: многоатомных, фенолов

...химические соединения обшей формулы Способ состоит в том, что фенол подвергают взаихтодействию с ароматическим дикетоном при 30 - 60 С в присутствии хлористого водорода и серусодержащего катализатора, например тиогликолевой кислоты, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Выход продукта 62 - 65%.П р и м е р. В четырехгорлую колбу загру жают 564 г свежеперегнанного фенола, 18,4 гтиогликолевой кислоты и 10 л 1 л НС 1 37.Смесь нагревают до 55 С, пропускают быстрый ток хлористого водорода, затем при тщательном перемешивании добавляют 210 г бен зила. Температура повышается до 60 С. Через2 час после добавления бензпла колбу охлаж267638 иНОАг --Аг ОНАг ОН Ег где Г Гц /тавитель Л. КрючковаТехред Л. Грачева корректоры:...

Номер патента: 267639

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ужгородский, Цмур

МПК: C07C 215/08, C07C 215/24

Метки: алл-"-»-•, диал, иль, карбинолов, киламинометилдиалл

...продукт с т. кип. 36 -267639 Предмет изобретения 35 Составитель Л. И. КрючковаРедактор Л. К. Ушакова Техред А. А, Камышникова Корректор Л. И, Гаврилова Заказ 1788/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМоскза Ж, Раушская наб., д. 45 1 ипография, пр. Сапунова, 2 336 С (2 мм рт, ст.) и 88 - 89 С (15 лм рт. ст,), Многочисленные синтезы показывают, что выход карбинола 50 - 65% (выход по методу Гильмана 30 - 38 о/о)Полученный аминокарбинол представляет собой бесцветную жидкость, желтеющую со временем, и о 14440 с 14 08681,Найдено, /,: Х 9,58, 9,64; ОН 11,65, 11,72. МКр 44,04. Мол, вес (криоскопически в бензоле) 142,2, 142,5,Вычислено, о/,: М 9,79; ОН 11,88; МКр 44,14. Мол. вес....

Номер патента: 268291

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дэвид, Иностранна, Иностранцы, Лтд

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 69/44 ...

Метки: адипиновой, кислоты, нитрила

...на про- з 0 На фиг. 3 изображены четыре кривые, полхреагировавший щелочной металл, которым в ченные при р, . рные п и азлцчном содержании волы вданном елчае являлся натрий), полученный реакционной среде: кривая 1 - при б мол. оо;при различном количестве акрилонитрила и - при 1; - рпостоянном содержании воды, соли четвертич- На фиг. п 1 д ра иг. 4 поиведена кривая 1, отображаю.ного аммония и полярного растворителя. 1 хо- З щая результатьрЗ 5 езультаты опытов с хлорцдом метилличество воды составляло ат б до 8 мол. / трпэтцлам. опия с . /оо .. б мол. о воды, кривая 2,содерканне соли четвертичного аммония - показывающ . л р.зы аю ая сходные резхльтаты лля йодипримерно 2 мол. о/о, Растворителем служцл да метилтрцэтиламмония, ц кривая 3,...