C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 259865

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахрем, Моисеенков

МПК: C07C 49/603

Метки: получения3-хлор-2

...к спос3-хлор-ацетилцикл огексен-он5,5-алкил (арил) -производных,Известно получение родственридов циклогексанового ряда вем дикетонов с треххлористымэтот метод не применим для потохлоридов из р-трикетонов цикряда. призм с т. пл. 44 - 45 С. Аналитический образец имеет т, пл. 45 - 45,5 С.Найдено, %; С 55,77; Н 5,40; С 20,55.С,Н,СО,.5 Вычислено, %:С 55,66; Н 5,26; С 1 20,54.ИК-спектр, г 1625; 1680; 1720 см 1 (КВ г).УФ-спектр (в спирте, нгн): л,239 (е 14300).П р и м е р 2. Получение З-хлор,5 - диметил - 2 - ацетилциклогексен - 2 - она - 1,10 Раствор 1,5 г 2-ацетилдимедона в 15 мл оксалилхлорида оставляют при комнатной температуре в течение 3 час, затем обрабатываютпо примеру 1. Получают 1,47 г (89%) дикетохлорида в виде призм с т. пл. 32 -...

Номер патента: 259866

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/175

Метки: р-алкоксикетонов

...По каплям прибавляют смесь а-бромдибутилкетона (0,1 г моль) и а-хлорметилпропилового эфира (0,4 г моль). Через 1 час25 реакция заканчивается. После этого смесьпидролизуют 10%-ной уксусной кислотой,промывают водой, 10%-ны м р аствором двууглекислого натрия, водой и сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки растО ворителя продукт перегоняют в вакууме,259866 ОК - СН - С - СНвК)СН,ОР 1 20 Найдено, о/о: С 75,49; Н 12,33.СпНЗ 40 в.Вычислено, %: С 75,60; Н 12,60. Составитель В. БурцеваТехред Л. Я. Левина Редактор С. Лазарева Корректор Л. А. фирсова Заказ 961(8 Тираж 500 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Выход 62...

Номер патента: 259867

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 67/28, C07C 69/63

Метки: 259867

...эфиров доказано ИК-спектрами и спектрами протонного маг нитного резонанса,П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и мешалкой, помещают 240 г малонового эфира, нагревают его 5 до 160 С и за 6 час прибавляют к нему приэтой температуре и перемешнвании смесь 8,8 г перекиси трет-бутила, 50 г тетрахлорэпилена и 80 г малонового эфира. После этого реакционную смесь нагревают при 160 С еще 10 1 час, охлаждают и,вакуумной перегонкой отделяют от нее легколетучие (-8 г), непревращенный тетрахлорэтилен (18 г; -32%), избыток малонового эфира и фракцию с т. кип. 78 - 100 С 5 мм рт. ст. (54 г), содер жащую, по данным газожидкостной хроматографии, малоновый эфир и...

Номер патента: 259868

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дорофеева, Клочко, Левит, Науменко

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126

Метки: кислоты, стеарина, стеариновой, технической

...солей, что невозможно достигнуть существующим методом фильтра ции через ткань на прессах,259868 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоТехред Л. Я. Левина Корректор Л. А. Фирсова Редактор С. Лазарева Заказ 961,10 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Когиитста по дсдаги нзобрсгсннй и открытии при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Применение растворов кислого сернокислого никеля и меди позволяет более полно провести реакцию растворения катализаторных металлов, находящихся в гидрированном продукте. Вначале и более легко идет растворение никеля, а растворение меди несколько было бы затруднено за счет восстанавливающего действия водорода, ооразующегося при растворении никеля в серной кислоте....

Номер патента: 259871

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 231/08, C07C 235/20, C07C 235/34 ...

Метки: амидов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот

...конечные продукты с выходом 50 - 1007 о, Они представляют собой белые кристаллические порошки или вязкие жидкости, хорошо растворимые .в ацетоне, диоксане и галоггдированных углеводородах. Изобретение относится к способу получе. ния амидов арилоксиалкилкарбоновых кислот общей формулы где Аг - незамещенный или замещенный фенил;К - водород или низший алкил;К - остаток карбоновой или сульфокислоты; и = 1 - :3. 2 КСООН+ Н 2 СН:,СНв 011 -О О- КСХНСНСН 2 ОСК+Н 20 1 тС 1 ч НСНаСН 20 Н+АсС 1-О1 т,С 1 ч НСН.СНОАс+НС 1Обензол получают б 7% кристаллического продукта с т. пл. 89 - 90 С.Найдено, %: С 1 31,19; 11 4,31,С 12 Н 2 С 13 КО 4,Вычислено. %: С 1 31,25; К 4,11, 5Такое же вещество получают реакцией этаноламида 2,4-дихлорфеноксиуксусной...

Номер патента: 259872

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лазарева, Сидоров, Телегин

МПК: C07C 7/20

Метки: винилароматических, полимеризации, предотвращения, углеводородов

...последнего использовать антранилат госсипола. 1. Контрольная проба стирола до держит 98,8% мономера, показа- ения 1,5464; после испытания инертной среде проба содержит мера, показатель преломления испытания в воздушной среде соНО НО Лтт 1СНСНз-1 з Нз Предмет изобретения 40 Составитель Н. ЧерницкаиТехред А. А. Камышникова Корректор А, А. Березуева Редактор С. Лазарева Заказ 95011 Тираж 500 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва )К, Раушскаи наб., д. 4/5Типо рафик, пр, Сапунова, 2 держание манометра 93,8%, показатель преломления 1,5478. Образец с добавкой 0,1% антранилата госсипола до испытания имеет ту же характеристику, что и контрольная проба, После испытания в инертной среде...

Номер патента: 259873

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белоглазова, Затолокин, Левченко, Мороз

МПК: C07C 41/08, C07C 43/215

Метки: аценафтена, виниловых, фенантрена, фенантрола, флюорена, эфиров

...СНО -- ОСН=СН,.Ооработкой осадка этиловым спиртом извлечено 12,2 г. 2-окси-винилового эфира аце нафтена, который представляет собой желтые кристаллы с т. пл, 86 - 88 С, при нагревании Образуе 5 келтую съОлу; указанный эфир сочетается в уксус 11 окислой среде с диазосоединениями с Образованием красителей. В воде 45 пзчти не растворяется; мол, вес 212. Выход 58 "Ъ от:еорин. Н =СНООН 50Пример 3. В автоклав емкостью 14 л, 55 снабженный гильзой для термопары и манометром, загружают натриевую соль аценафтан,7-дисульфокислоты 648 г, карбид кальция 740 г, воду 600 мл (в стеклянных ампулах), едкий калий 360 г, бензол 1800 мл. Ав токлав закрывают. устанавливают в горизонтальную электрическую, печь и приводят во вращение. При этом ампулы с...

Номер патента: 259874

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арте, Бабкин, Заликин, Стрепихеев, Стронгин, Шмидт

МПК: C07C 263/10

Метки: непрерывный, органических, полиизоцианатов

...выше начала их диссоциации в сочетании с высокой концентрацией фосгена в реакционной среде (2,5 - 5-кратный избы ток), а для полного превращения амина в изоцпанат и исключения термической полимеризации изоцнаната пребывание исходных компонентов в зоне реакции не должно превышать 5 - 30 сек в зависимости от природы амина. ЗО Методика проведения процесса.259874 44,-Диами- нодифенил- метан Полимети- ленполифе- ниленамин 4, 4 4-Три- аманотри- фенилметан Давление, атиТемпература, С 50 - 60200 в 2 55 - 60197 - 208 50 - 55215 в 2 Подогреватель растворааминаПодогреватель фосгена Рубашка реактора 11 из реактораВерх реактораМерник раствора амина Раствор амина, мл Амин, гфосген жидкий, мл фосген, гКонцентрация фосгена вмолях на 1 г/экв...

Номер патента: 259876

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Кривенчук, Петрунькин, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: алкилмеркаптоуксусных, кислот

...59,7 г (0,3 моль) 5-пропилизотиуронийбромида и 29,4 г (0,31 моль) монохлоруксусной кислоты в 100 мл воды. Колбу охлаждают льдом. Из капельной воронки при энергичном перемешивании прибавляют раствор 84 г (1,5 моль) едкого кали в 200 мл метилового спирта в течение 40 - 60 .чин. Температура реакционной смеои не превышает 12 С, После этого продолжают перемешиванне ра створа 3 час, Реакционную смесь вместе с небольшим осадком переносят в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане до 100 - 150 лл. Остаток растворяют при нагревании на водяной бане в 100 - 150 мл воды, охлаж дают до комнатной температуры и подкисляют серной кнслотой (25 мл концентрированной серной кислоты в 75 .цл воды). Маслянистый слой и часть водного раствора...

Номер патента: 259884

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондаренко, Стожкова, Фарберов, Шустовска

МПК: C07C 409/08

Метки: гидроперекисей, углеводородов, этилароматических

...этил ароматических углеводородов с селективностью 95 - 97% на прореагировавший углеводород.П р и м е р 1. В реактор из стали марки 1 Х 1879 Т сост ав а, вес. %:Сг 17 - 20; К 1 8 - 12; Тг 0,5 - 0,8; Мп 1 - 2; Я(1,0; С(0,14 илп близкого к нему, снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают 10,6 кг этилбензола технического, 0,106 кг карбоната натрия и 0,106 кг гидроперекиси этилбензола в качестве тинициатора окисления. Воздух подают со скоростью 7 - 15,г/час. Реактор нагревают водяным паром 14 ати) до 130 С и включают перемешивание, По истечениями 6 - 7 час конверсия этилбензола составляет 12 - 15%; при этом селективность по гидроперекиси составляет 95 - 96 мол. %. Наряду с гидроперекисью этилбен259884 Предмет изобретения...

Номер патента: 259901

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Брюске, Кочеткова, Мишина

МПК: C07C 245/04

Метки: 2-азопропанов, 2-диалкокси-2

...при 75 - 80 С до окончания синтеза, В процессе синтеза образуется осадок ХаС 1, которьш отфильтровывают и промывают горячим трет-бутиловым спиртом, Из фпльтрата упаривают трет-Сутиловьт спирт, а остаток перегоняют в вакууме 3 мм рт, ст,Найдено, /о: С 65,4; Н 10,41; К 12,06.СдНзЛгОгВычислено, %. С 65,1; Н 11,6; Х 10,9 П р и м е р 8, Получение 2,2-дилаурил,2- азопропана,В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 40 г (1 моль) растертого едкого натра и 350 мл додецилового спирта. Смесь при перемешивании нагревают до 100 С, большая часть щелочи .растворяется, затем охлаждают до 20 С и начинают постепенно добавлять 45,8 г (0,25 моль) а,а-дихлоразоизопропана. После добавления всего...

Номер патента: 259902

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аловитдинов, Кучкарев, Новрузов, Саранкина

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: грг-ал, киль, фенолов

...проводить в присутствии полифосфорнойЭто позволяет получать целевой продукт с количественным выходом. Пр им е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, холодильником с ловушкой Дина- Старка и термометром, загружают 47 г (0,5 моль) фенола и катализатора - полифосфорной кислоты в количестве 1 - За 7 а от веса фенола, Температуру реакции поддерживают 145 - 150 С. При интенсивном перемешивании 2 прикапывают 44,4 г (0,6 мо спирта. После этого указ поддерживают в течение 1 ную смесь промывают от к ют при атмосфеоном давле бутилфенола 98%. Перекр гептана и-трет-бутилфенол 98,5 С. 10 Пример 2. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, холодильником с ловушкой Дина...

Номер патента: 259908

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голицына, Докунихин, Зон

МПК: C07C 45/00, C07C 50/18

Метки: 2-циклогексилаптрахинона

...выливают на воду со льдом. Осадок отфильтровывают, разбавляют водой, нагретой до 60 С, и добавляют соду до нейтральной реакции. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.Получают целевой продукт достаточно высокой степени чистоты с хорошим выходом.Получаемое соединение может найти применение в качестве полупродукта для синтеза кислотных красителей, красителей для синтетического волокна и пигментов. Кроме того, продукт можно использовать в синтезе органических веществ, например полупродуктов для синтеза красителей.П р и м е р. В 500 г 7,8 о/0-ного олеума вносят 20 г борной кислоты, 30 г 2- (4-циклогексилбензоил) бензойной кислоты и размешивают при 75 - 80 С в течение 3 час. После охлаждения массу выливают в З,г воды со льдом....

Номер патента: 259909

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голицына, Докунихин, Ильина

МПК: C07C 225/34

Метки: библиотека, техническая

...кислотные антрахиноновогоряда, которые, по-видимому, обладают достаточно высокими колористическими свойствами,П р и м е р 1. К раствору 1 г 1-амино-циклогексилантрахинона в 5 лтл хлорбензола добавляют 0,6 г хлористого сульфурила и разме 10 шивают 1 час при 25 С и 1 час при 50 С. Выпавший осадок отфильтровывают, промываютпетролейным эфиром и сушат. Получают 0,82 г(74 фс от теории) 1-амино-циклогексилхлорантрахинона. После перекристаллизации1 з нз бутилового спирта т. пл. 210 в 2 С (оранжевые толстые иглы).Найдено, /,: С 1 10,78; 10,5 б; К 3,68; 3,59.СНОд С 1Вычислено, %: С 110,44; Х 4,13.20 В качестве растворителя вместо хлорбензоламожно применять нитробензол.П р и м е р 2. Раствор 1,28 г 1-амино-циклогексилантрахинона в 14 г...

Номер патента: 259910

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гудзенко, Садченко

МПК: C07C 309/15

Метки: а-сульфоацетаминоантрахинонов

...г 1-амино-хлорантрахинона растворяют в 75 мл 20%-ного олеума и прибавляют по каплям 6 мл уксусного ангидрида; реакционную массу выдерживают при 80 - 90 С в течение 4 час. Затем выливают на лед и фильтруют. Осадок размешивают в 1 л воды, нейтрализуют до нейтральной реакции по конго, кипятят и затем фильтруют. Из фильтрата хлористым натрием высаливают натриевую соль 1-сульфоацетамино-хлорантрахинона, которую отфильтровывают и сушат. Выход 12 г. Для получения аналитически чистото вещества натриевую соль растворяют нагреванием в воде и выделяют хлористым кальцием менее растворимую в воде кальциевую соль 1-сульфоацетамвно-хлорантрахинона, которую многократно перекристаллизовывают из воды в виде пентагидрата. Получают золотисто-,желтые...

Номер патента: 259911

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богуславска, Ленина, Рубежанский, Якоби

МПК: C07C 51/34, C07C 66/02

Метки: антрахинон-орто-дикарбоновыхкислот

...озона 0,02 г/л. Затем поднимают температуру до 90 С и продолжают пропускать озоно-воздушную смесь еще 10 час. Из массы под вакуумом отгоняют уксусную кислоту, сухой остаток обрабатывают теплым 5%-нывг раствором углекислого натрия, и суспензию фильтруют. Осадок карбоната кобальта промывают небольшим количеством воды, фильтрат подкпсляют соляной кислотой, выделившуюся антр ахино,3-дпкар боновую кислоту фильтруют. Выход 3,1 г (71 огго); т. пл.343 С, по литературным данным т. пл. 342 С.Найдено, сгс. С 65,1; 65,2; Н 3,0; 2,9.Вычислено, ,г 0: С 64,9; Н 2,7.ИК-спектр полученной кислоты идентичен ИК-спектру кислоты, полученной окислением 2,3-диметилантрахинона разбавленной азотной кислотой при 180 С по литературным данным.П р и м е р 2....

Номер патента: 260041

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Фаин

МПК: C07C 46/00, C07C 50/24

Метки: 4-дихлорантрахинона

...ангидрида вестной методике, лавления не дает; о Уф-спектрам.,15. Изобретение относится к области .получения продукта, который может быть использован для синтеза красителей, обладающих хорошими колористическими показателями.Существует несколько способов получения 1,4-дихлорантрахинона, например конденсацией З,б-дихлорфталевого ангидрида с бензолом по Фриделю-Крафтсу, Использование труднодоступного сырья (З,б-дихлорфталевого ангидрида) делает способ неудобным для промышленного внедрения.С целью повышения качества целевого продукта и упрощения технологии процесса, предлагается калиевую соль 1,4-дихлорантрахинон-сульфокислоты нагревать до температуры 200 - 220 С в северной кислоте в присутствии катализатора, например солей...

Номер патента: 260042

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голицына, Докунихин, Ильина

МПК: C07C 255/34

Метки: 1-амино-2, 2-циклогексилантрахинона

...способом,П р им ер 1. К раствору 6,04 г 2-циклогексилантрахинона (т, пл. 116 - 117 С) в 40 мл 87,8%-ной серной кислоты при 12 - 14 С в течение 2 час прикапывают 12 г нитросмеси (15,5% азотной, кислоты, 49,5% серной кислоты и 35% воды) и затем размешивают при этой температуре еще 3 час, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 60%-,ной серной ,кислотой, водой и сушат. Получают 6,57 г (94% от теории) 1-нитроциклогексилантрахинона с т. пл. 236 - 238 С.После перекристаллизации из трихлорбензолат. пл. 262,0 - 262,7 С,5 Найдено, %: С 71,87; 71,67; Н 5,19; 4,95;Х 4,21; 4,35.СН,;КО,.Вычислено, %: С 71,63; Н 5,11; И 4,18.П р и м е р 2. В 150 г дымящей азотной кис 10 лоты при 10 С вносят кристаллик мочевиныи 20 г 2-циклогексилантрахинона с...

Номер патента: 260627

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Калике, Мен, Научно, Органических, Поспелов

МПК: C07C 29/132, C07C 31/125

Метки: высших, жирньтх, спиртов

...катализатора берут рутений или его соединения, нанесенные на носитель, в количестве не более 0,1 вес. % . Процесс ведут при комнатной температуре и атмосферном давлении.П р и м е р 1, Через 10,0 г ноненапропускают поток озонированного воздуха, содержащего около 3% озона, до насыщения озонируемого продукта. К продукту озонирования добавляют подходящий растворитель и проводят гидрирование в присутствии катализатора, представляющего собой металлический рутений, нанесенный в количестве О,1 вес. % на пористый носитель. Гидрирование ведут при температуре около 20 С, атмосферном давлении и интенсивном перемешивании. После прекращения поглощения водорода отфильтровывают катализатор и отделяют продукт гидрирова. ния, представляющий собой...

Номер патента: 260628

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ашимбаева, Заворохина, Институт, Курашвили, Сокольский

МПК: C07C 253/22, C07C 255/46, C07C 255/47 ...

Метки: кислот, нафтеновых, нитрилов

...скорость процесса аммонолиза (с 0,3 до 1 час) и чистоту целевого продукта.При помещении нижнего конца трубки выше, например, на 1/2 Й, часть аммонийных сален и амидов нафтеновых кислот прои увеличении скорости подачи нафтеновых кислот до 0,6 часи выше не успевает дегидратироваться и отгоняется вместе с,нитрилом, 11 ри помещении нижнего конца трубки ниже, например на /,Й, часть нафтеновых кислот не успевает дегидратироваться до аммонийных солей и амидов и скапливается в нижней части реактора, так как температура кипения нафтеновых кислот выше температуры кипения продуктов процесса аммонолиза, Кроме того, новая технологическая схема проведения аммонолиза позволяет, изменяя температуру от 200 до 400"С, получать отдельные фракции нитрилов...

Номер патента: 261377

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 45/28, C07C 47/542

Метки: 261377

...продукта при температуре около 80 С и выделением целевого продукта известными приемами, Выход продукта около 65%. 2Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и холодильником, вносят 36 г (0,2 моль) .натриевой соли бензолсульфамида, 13,4 г (0,1 моль) 5 и-цимол и 100 мл хлорбензола. Смесь,нагревают на песчаной бане до 100 С, после чего по каплям в течение 0,5 час приливают раствор 22,6 г (0,1 моль) бензолсульфодихлорамида в 50 мл хлорбензола и греют при 10 100 - 120 С. Реакция считается законченной после того,как содержимое колбы перестает давать положительную реакцию на активный хлор по15 йодкрахмальной бумажке. Время реакции2 - 3 час.Из горячей реакционной массы в вакууме(10 - 15 мм остаточного давления)...

Номер патента: 261378

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гришин, Полковников, Сосновиков

МПК: C07C 51/41, C07C 53/126

Метки: комплексных, свинца, солей

...04 2 РЬС 04 0,5 РЬ(С 14 Н 44 СОО)1,0 10 74,5 5,7 .4,8 4,5 5,2 75 62,3 73 62,6 б/17 12,6 13,5 13,5 15,0 1,0 6,12 0,1 0,33 1,6 10 72,9 7/19 6,0 0,09 0,45 2,5 10 0,9 7,0 10 72,4 7274 7372,6 4,5 5,2 5,44,8 8/2 9/18, 62,7 61,4 6362,7 15,2 16,2 15,0 17,0 6,4 6,3 0,02 0,23 3,5 РЬО РЬНР 042 РЬСОз0,5 РЬ(СНзаСОО)4 РЬО РЬЯО, РЬСО,0,75 РЬ(С,Н 44 СОО),0,25 Р Ь(С 1; НЗЗСО 0),1,9 10 10/и 74,564,8 4,3 4,5 16,8 16,0 8,65 0,21 6,1 0,4 Техническая характеристика комплексных свинцовых солейСодержание свинца, %:общее не менее 72,0реакционноспособногов сульфатных солях 65,0реакционноспособногов фосфатных соляхСодержание органических кислот, % 6 - 20Содержание свободныхорганических кислот, % (кислотноечисло) 1,0Содержание суспензоидов, %Влажность,...

Номер патента: 261380

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Денисенкова, Платова, Свадковска

МПК: C07C 41/00, C07C 43/20

Метки: анетола

...дальнейшее гидрирование образующегося 1- (и-метоксифенил) -пропаноладо 1- (и-метоксифенил)-пропана и т. д. почти не имеют места,3, Полученный при гидрировании 1-(и-метоксифенил) -пропанолдегидратируют до анетола вакуум-перегонкой в присутствии не261380 Предмет изобретения Составитель КрючковаРедактор Л, Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Н. С. Сударенкова Заказ 1153/4 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 больших количеств 2/о-ного водного раствора серной кислоты или бисульфата калия,Для дегидратации 1- (и-метоксифенил) чпропаноламогут быть применены различные катализаторы, обычно использующиеся при...

Номер патента: 261381

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Михалева

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: 2-бис-(алктио)-пропанолов-1

...способ получения 2,2-бис-(алктио) -пропанолов, заключающийся во взаимодействии 2-метил-метилол,3-диоксолана с меркаптанами при температуре 50 С с последующей перегонкой реакционной массы,Полученные соединения в литературе не описаны и могут найти применение как исходные вещества в синтезе лекарственных препаратов, а также в других областях народного хозяйства. Пример. Смесь 11,8 г 2-метил-метилол,3-диоксолана и 18 г изобутилмеркаптана нагревают в колбе с обратным холодильником при температуре 50 С в течение б час, при этом выделяется нерастворимый в целевом продукте этиленгликоль. Реакцию останавливают по прекращении увеличения слоя этиленгликоля. Последний от целевого продукта отделяют на, делительной воронке, промывают эфиром,...

Номер патента: 261386

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Загоревский, Кучерова, Химиотерапии, Шаркова

МПК: C07C 57/54

Метки: 3-метил-9-бензил-1, 4тетрагидро-у, карболина

...г (800 о от теоретического к метил-бензил,2,3,4-тетр агидро на с т. пл. 94 - 95 С,тон темпераг хлористого еремешивают воду и оставне закристалвают и пере- а. Получают оличества) 3- у - карботтиб получения 3-метил-б ро-у-карболина, отлича елью повышения выхода упрощения технологии ег ию гидрида щелочного натрия, в диметилформах р аствором 1,2,3,4-тетр аги диметилформамиде, затем ссе приливают хлористый ензил,2,3,4- ю икайся тем целевого проо получения металла, наиде обраба- дро-у-карбок реакционбензил,Спосотетр атидчто, сцдукта исуспензпримертываютлина вной ма Известен спосоо получения 3-метил-бензил,2,3,4-тетрагидро-у-карболина, согласно которому анилин обрабатывают хлористым бензилом, К-нитрозопроизводное анилина восстанавливают цинком...

Номер патента: 261389

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Варшавский, Виханский, Коршунов, Кузовлева, Хохлова, Часкина

МПК: C07C 327/30

Метки: аминоалкилтиолметакрилатов

...термометром, помещают 66,5 г (0,5 гмоль) диэтиламиноэтилмеРкаптана и 500 мл. 5 о/с-ного водного раствора, щелочи. Смесь охлаждают до температуры около - 2 С и при перемешивании прикапывают 57, 48 г (0,55 г моль) хлор- ангидрида метакриловой кислоты так, чтобы температура реакционной смеси поддерживалась около 0 С. После добавления всего хлор- ангидрида смесь перемешивают еще 30 мин при 0 С. Затем органический слой отделяют, промывают водой, 10%-ным раствором соды и снова водой, сушат сульфатом натрия или магния с добавлением ингибитора полимеризации - фентиазина. Перегонкой в вакууме получают 47,23 г (47 с/с от теоретического) диэтиламиноэтилтиолметакрилата с т. кип. 80 - 81 С (4 мм рт. ст.); п 1,4920; д 42 с 0,9744, Мйо найдено 59,84;...

Номер патента: 261392

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гудзенко, Красносельска

МПК: C07C 225/34

Метки: а-арилалиноантрахиконов

...отмывают водой от соды и 25 сушат. Выход 1-феннламиноантрахинона 96/о,Превращение хлорбензола, определяемое по образовавшемуся хлористому натрию, составляет 99%. После кристаллизации из спирта получают темно-красные кристаллы, т. пл.30 147 С (по литературным данным тем. пл.261392 Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л. Г, Герасимова Техред А. А, Камышникова Корректор С. М. Сигал Заказ 1164/4 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете. Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 147 С), Не дает депресси температуры плавления в смеси с 1-фениламиноантрахиноном, полученным известным методом.П р и м е р 2, Аналогично из 1,4-диамино- безолилантрахинона и хлорбензола...

Номер патента: 262004

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Джеймс, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: B01J 21/04, B01J 23/58, B01J 23/644 ...

Метки: 262004

...скорости жидкости 2 при использоваВторое испытание осуществлено без изменения условий работы, но прои использовании платинового катализ атор а, содержащего 5 0,33% по весу лития. В этом случае конверсияизобутана в изобутилен 29,2 о/, (в течение первого часа), сопровождаемая эффективностью конверсии 75,4%. Легкие парафины содержат 2,4 мол. % метана, 0,9 мол. % этана и 6,2 0 мол. % пропана, в расчете на подаваемое(сырье. Анализ катализатора показал отложение углерода 0,85% по весу. На двадцать первом часу конверсия в изобутилен снижена только до 29%, но эффективность конверсии 5 увеличена до 91,5%. Кроме того, реакцияюрекиига снижена до такой степенен, что получено только 0,7% метана, следы этана,и 2% ,пропана,262004 Таблица...

Номер патента: 262006

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артур, Богислав, Иностранна, Соединенные, Ховард

МПК: C07C 231/08, C07C 237/22, C07C 243/28 ...

Метки: n-замещенных, амидов, кислоты, янтарной

...153 С добавляют 30 г (0,5 моль) 1,1-диметилгидразина. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 18 час, затем избыток диметилгидразина отгоняют и получают кристалли 30 ческий продукт белого цвета, который обрабатывают эфиром и отделяют путем фильтро.Т. пл С С 1 С И С 1 Метил Метил СтгН,в 1 чзОгС 1СНт 7 МзОгСвНтзИзОгСт 4 НгтИзОз Водород 148 в 1 155 в 1 195 в 1 137 в 1 53,43 61,26 45,27 60,20 13,16 53,68 61,27 45,18 60,39 5,93 7,28 8,23 7,58 15,6217,8626,415,04 6,14 7,41 8,17 7,81 12,97 15,74 26,16 15,29 СзНтз 1140 гСБНт 711 зОгСтвНго 1 ЧзОгС 1 211 в 273 - 74179 в 1 47,51 51,32 58,14 27,70 22,44 13,60 8,97 9,15 6,51 47,851,5758,54 27,38 22,26 13,94 9,14 9,45 6,53 МетилВодород Э Ю Пентаме- Пентаметилен тилен Метил Метил о-Фторфеиил...

Номер патента: 262007

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кунио, Норимаса

МПК: C07C 45/55, C07C 47/045

Метки: формальдегида

...т. пл. 165 - 175 С, причем наблюдалось повььшение температуры плавления по сравнению с температурой плавления сырого продукта, равной 135 - 156 С. Содержание водорастворимых веществ при комнатной температуре 2 а/а.90 г продукта разлагают термически при температуре 160 С и полученный мономерный формальдегид вместе с азотом абсорбируют в 600 мл безводного толуола при температуре - 25 С и пропускании их через нагретую трубку.К полученному раствору добавляют 0,2 г фенилизонитрила, и формальдегид полимеризуют при температуре - 25 С в течение 3 час при перемешивании. После окончания реакции полимеризации к реакционной смеси добавляют 600 мл метанола и всю смесь фильтруют и сушат, в результате получают 65 г чистого полиоксиметилена белого...