C07C 67/24 — реакцией карбоновых кислот или их производных с соединениями, содержащими углерод-кислородную (простую эфирную) связь, например с ацеталем, тетрагидрофураном

Номер патента: 62994

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Толстова, Шагалов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/14

Метки: алифатических, ароматических, спиртов, уксусных, эфиров

...4 кислотой а обра 1 зоеа; нюм уисуснюго ангидрида пю деамции;СН, = СО+ СН, СООН --+(СН, СО), О.При этОм скорость йзаимодействия кетена с уксусной кислотой больше, чем со спиртом или с водой. Поэтому при работе без ката. лизаторов ко времени, когда спирт про)еагйрует с кетеном,на 80 - 85%, уксусная кислота в смеси почти полностью уже превращается в уксусный ангидрлд. Закончив на этой стадии насыщение кетеном, подвергают полученную реал ионнуюую смесь подогреву в течение 1 часа с обратным холодильником, лредварительно ,добавив к смеси незначительное количество этерифи.цирующего катализатора (0,2 .процента Н 504, СНзСООХа и др.).Операцию нрогрева можно, разу. меетоя, совмествть с процессом ректификации ацетата, При осуществлении прогрева...

Номер патента: 125800

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Аносов, Миропольская, Нашатырев, Савостин, Самохвалов, Федотова

МПК: C07C 67/24, C07C 69/155

Метки: ацетата, диметилаллилового, спирта

...в каталитической печи или реакторе до 180 - в 2, и ацетат -диметилаллилового спирта.П р и м е р. К 116,2 вес. ч. 4,4-днметилметадиоксана прибавляют смесь 107,6 вес, ч. 97,о-ного уксусного ангидри а и 0,37 ве . ч. серной ки"- лоты (уд. вес 1,84) в течение 30 мин.; при этом температура реакционной смеси поднимается до 45. Через 12 час. указанную смесь нагревают в течение 1 ча а до 100, перегоняют и получают 182 вес. ч. диацетата в виде жидкости с т. кип. 103 - 105 и г-", - 1,4318; 23 вес. ч. полученного продукта нагревают над 1,5 вес, ч, катализатора, известного для производтва изопрена, до температуры 180 - 220 с отгонкой продуктов расщепления.Дистиллят отфильтровывают от параформа, пром иньм раствором потаща, сушат сульфатом...

Номер патента: 173742

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Адамов, Бережна, Изо, Фрейдлин

МПК: C07C 67/24, C07C 69/347

Метки: дикарбоновых, кал, кислотелтг, моновиниловых, те, чкотг, эфиро, яйчккбиб, яйчккяя

...в присутствии катализатора - ацетата ртути при температуре 150 С идавлении до 8 атм.Пример 1. Получение моновинилового эфира адипиновой кислоты, В трехгорлую колбус термометром, мешалкой и обратным холодильником загружают смесь, содержащую, г:Адипиновая кислота 36,5 кг (0,25 моль)Дивиниладипат 49,5 (0,25 гмоль)Ацетат ртути 0,73Гидрохинон 1Реакционную смесь нагревают при постоянном перемешивании в течение 3 час прч155"С. Г 1 ри полном охлаждении реакционноймассы выпадает осадок 23 г с кислотным числом 609. Осадок отделяют фильтрованием,а фильтрат перегоняют в вакуумеПри разгонке получают следующие фракции. 1 ракция в виде твердой белой массы содержит основную часть моновиннладипината.11 ерекристаллизацией фракции 11 из н, гептана...

Номер патента: 174749

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Айзенштат, Анохина, Грипич, Доброзраков, Дюжев, Климкович, Корнев, Косцов, Масанов, Савин, Сороченко, Шенцис

МПК: C07C 213/04, C07C 215/06, C07C 217/50 ...

Метки: оксиэтилирования

...вводе окиси этилена. 20Из хранилища 1 насосом-дозатором 2 подают в автоклав 3 нагретую до 100 С сухую расплавленную стеариновую кислоту, содержащую стеарат натрия в качестве катализатора, со скоростью гг кг/час, а из емкости 4, ус тановленной на весах 5, под давлением 6 ати вводят окись этилена со скоростью 1,05 а кг/час. Реагенты подают в автоклав при интенсивном перемешивании под слой оксиэтилировацной стеариновой кислоты, нагретой до ЗО 200 С, по барботеру 6, опущенному до дна и представляющему собой трубу в трубе (тип форсунки) . Стеариновую кислоту, нагретую в теплообменнике 7 до 180 - 200 С, вводят в автоклав по внешней трубе, а окись этилена - по внутренней трубе барботера, что обеспечивает при интенсивном перемешивании...

Номер патента: 197561

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаджиее, Зейналов, Насиров

МПК: C07C 67/24, C07C 69/28, C07C 69/78 ...

Метки: алкилариловых, этиленгликоля, эфиров

...слабым щелочнымраствором, промывают водой до нейтральнойреакции, отгоняют оставшийся толуол и подвергают вакуумной разгонкс, Выделяется5 16,2 г фракции, выкипающей в пределах136137"С при 2 лглг рт, ст. остаточного давления, которая соответствует бутирометаметплфсццловому эфиру этилецгликоля. Выход6,г; ца этпленхлоргидрцц.П р и м с р 2, Синтез валерометамстцлфсццлового эфира этцлецглцколя,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, электрообмоткой, термометром, капельцой воронкой, сливпым краном и водоотделитслелг, помещают 10,8 г (0,1 лго гь) метакрезола, 4 г 60%-ного едкого патра и нагреваютв тсчсцце 30 иин при 90 - 95 С,По каплям прибавляют 8,5 г (0,1,ио,гь)этила цхлоргцдрина и нагрев продолжают2 )гаг. Оланд до коцатной...

Номер патента: 218153

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградов, Кереселидзе, Никишин

МПК: C07C 67/24, C07C 69/716

Метки: у-ацетопропилацетата

...ацетальдегида.Пример 1. Черезгида и 20 г аллила0,124 г (СНз - СОО) 2 С смесь 44 г ацетальдецетата в присутствии 30 0.4 Н 20, помещенных в 2цилиндрический реактор, снабженный эффек. тивным обратным холодильником, снизу чеоез пористый фильтр барботируют воздух в течение 8 час со скоростью 20 мл/мия при температуре кипения смеси, В результате разгоики реакционной массы выделяют 28 г избыточного ацетальдегида, 8,5 г уксусной кислоты и 10 г у-ацетопропилацетата (выход 35% в расчете на взятый в реакцию аллилацетат). у-Ацетопропилацетат: 1, кип, 85 - 87 С 7 мм Й 4 1,4259.П р и м е р 2. Опыт проводили, как описано в примере 1 со следующими изменениями: аллилацетат прибавляют в реакционной смеси постепенно в течение 4 час и продолжают...

Номер патента: 232226

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алиев, Зейналов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/708

Метки: сложнб1х, циклогексилцеллозольва, эфиров

...ранее в литературе не приводились. Измерением 1 Л 1;-сптектров поглощения на приборе 1 ЛКСпозвано на,пгчие С - О - С св 5 гзи (1112 сл(-), 15 3 также ГидрогсилънОЙ Г 1 эУпиг 1 (3381 сл ),.Чоноциклогексиловый эфир представляетсобой бесцветную маслянистую жидкость со ела(и гм си(цифическим эф рным яапаом, в воде не растворяется, орошо растворяется в 20 органически растворителя. П р и м е р 2. В трегорлую колбу с меани.ческой мешзлкОЙ, термометром, Водоотделите.лем, ооратным холодильником, верний конец 25 Оторого снабжен лоркальциевоЙ труокой,помегцают 11,5 г (0,08 г лоло) моиоииклогскс(глового эфира этиленгликоля, 20 г (О,1 г лоло) лаУРиновой кислоты, 0,23 г (гго по отношению к весу исодного спирта) 96 оггоЗО ной серной кислоты и...

Номер патента: 291911

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арбузова, Езриелев, Патлина

МПК: C07C 67/24, C07C 69/54

Метки: 4-метилолдиоксолана, акриловых, замещенного, метакриловых, эфиров

...глицидилового эфира акриловой или метакриловой кислоты с избытком соответствующих кетонов в присутствии кислых катализаторов. В качестве катализаторов можно применять как протонные кислоты (например, серная или фосфорная), так и апротонные кислоты (кислоты Льюиса), такие как ВГз, его эфираты, ЯпС 14, А 1 Сз, Т 1 С 4 5 и т. п. Процесс можно проводить в широкоминтервале температур в зависимости от типа применяемого катализатора. В качестве кетонов можно использовать ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон, циклогексанон и т. п.10 Акрилаты и метакрилаты 2,2-замещенного4-метилолдиоксолана представляют интерес как промежуточные соединения для последующих превращений (например, в глицериновые эфиры), а также для получения соответству...

Номер патента: 292957

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Деревицка, Институт, Климов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/14

Метки: карбоновыхкислот, сложных, эфиров

...является способ, заключающийся во взаимодействии кислоты и спирта под влиянием катализаторов кислой природы при нагревании.Недостатками известного способа получения сложных эфиров являются относительно невысокие выходы (обычно порядка 40 - 60%).Кроме того этерификация спиртов кислотами требует определенных энергетических затрат, так как для достижения равновесия приходится нагревать смесь компонентов, как правило, несколько часов, а иногда и дольше.Цель настоящего изобретения состоит в разработке принципиально нового способа получения сложных эфиров карбоновых кислог, который позволит получать сложные эфиры любых карбоновых кислот с более высокими выходами, резким снижением времени реакции и связанных с этим энергетических затрат и в...

Номер патента: 351833

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналов, Мехтиева, Насиров, Юрьев

МПК: C07C 67/24, C07C 69/63

Метки: «-монохлорсодержащих, сложнопростых, этиленгликоля, эфиров

...эфиров этиленгликоля, физико-химические константы которых приведены в таблице. Показатели этих эфиров в литературе не приводятся. 30 Хлорэфиры этцлецглцколя представляюсобой маслянистые прозрачные жидкости, церастворимые в воде, цо хорошо растворяющиеся в органических растворителях,П р и м е р 1. В колбу помещают 68 г (0,5 лголь) в-моцохлорвалерцацовой кислоты, 70 г (0,75 логь) этцлцеллозольва, 7 г КУ60 лл ксилола ц сс перемеццваот прн нагревании до 140 - 145 С 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комцатцой температуры, переносят в дели- тельную воронку, промывают водой, обрабатывают 0,5%-ным водным раствором соды ц снова промывают водой до нейтральной реакции по фецолфталеццу. После сушки СаСз ц отгоцкц...

Номер патента: 362536

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Герхард, Иностранцы

МПК: C07C 67/24, C07C 69/593

Метки: 362536

...при давлении, при котором проводится реакция, лежит ниже температуры реакции, Преимущественно применяют бензол, гексан, циклогексан, толуол и петролейный эфир или бензиновую фракцию, кипящую в области от 60 - 120 С,Для исключения возможного вредного влияпия воздуха целесообразно проводить конденсацию в атмосфере инертного газа, преимущественно в атмосфере азота.Пиперидин можно вводить также в виде его соли с примененной для реакции сильной кислотой, например, в виде пиперидинацетата.Пиперидин (или его соль) обычно берут в количестве от 1 до 5 мол. %, преимущественно от 2 до 4 мол, %, по отношению к эфиру малоновой кислоты, При этом с эфиром предпочтительно вводить примерно половину всегоколичества пиперидина. Остаток вводитсяс...

Номер патента: 362815

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/24, C07C 69/157, C07C 69/80 ...

Метки: 5-диалкил-4-окси, бензиловых, сложных, спиртов, эфиров

...эфира, 47,5 г уксусной кислоты, 5 лтл воды и 1,5 г щавелевой кислоты (дигидрат), нагревают на кипящей водяной бане в токе азот 5 та в течение 4 час, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 23,3 г 3,5-дитрет-бутил-оксибензилацетата (84% от теоретического на исходный метиловый эфир) с т. пл, 103 - го 104,6 С.П р и м е р 111. Аналогично примеру 1 загружают 25 г 3,5-дитрет-бутил-оксибензилметилового эфира, 47,5 г уксусной кислоты, 5 г воды и 0,1 г серной кислоты (концентриро.25 ванной), нагревают при 60 С в токе азота2,5 час, добавляют 0,1 г соды для нейтрализации серной кислоты, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 21,7 г кристаллов 3,5-дитрет-бу тил-окси-бензилацетата (78% от...

Номер патента: 366185

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников

МПК: C07C 67/24, C07C 69/54

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, метакриловых, спиртов, эфиров

...смеси, образовавшийся хлоргцдрат третичного амина отфильтровывают ц из фильтрата отгоняют по возможности полно растворцтель, В остатке получают соответствующий метакрпловый 5 эфир в количестве, близком к теоретическому.При необходимости дополнительной очистки эфиры могут быть перегнаны в вакууме в токе азота.Предлагаемый способ позволяет получать 0 разнообразные метакрилокснметпльные производные дифенилового эфира прц цспользо.нанни соответствующих хлорметцльных производных.366185 Составитель А. БерманТекред Л. Грачева Корректор А, Васильева Редактор А, Бер Заказ 446/11 Изд.126 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 419511

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретеии, Кулакова, Куценко, Чирикова

МПК: C07C 67/24, C07C 69/22

Метки: сложных, эфиров

...1 пз,ательств, ноля рафпи н кнпитной Ортов; и р:ем а а и.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и специальной насадкой с флорентиной, загружают 130 г оксиэтилснднфеннлпропана и 200 г 2-этилгексановой кислоты (избыток), Реакцию проводят в присутствии катализатора гг-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 1% от веса общей загрузки, и в присутствии растворителя, дающего азсотропную смесь с рсакциогнной водой, ;1 апрнмер толуола.Смесь перемешивают при температуре 110 - 150 С до полного отделения реакционной воды.По окончании реакции реакционную смесь охлаждают и нейтрализуют 10%-ным раствором Ма,СОз при температуре 50 - 60 С, после чего продукт иромыва 10 т несколько раз подои до нейтральности промывнык вод.Для...

Номер патента: 1025089

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/145

Метки: ацетатов, гексадиеновых, совместного, спиртов

Способ совместного получения ацетатов гексадиеновых спиртов формулы ICH2 = CH - CH = CH - CH2 - CH2 - OCOCH3и формулы IICH3 - CH = CH - CH = CH2 - OCOCH3,отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и упрощения процесса, 4-пропенил-1,3-диоксан подвергают взаимодействию с этилацетатом при температуре 70 - 90oC с использованием в качестве катализатора сульфокатионита на основе сополимера дивинилбензола и стирола в количестве 10 - 20 г на 1 моль диоксана при мольном соотношении диоксан : этилацетат, равном 1 : 1,9 - 2,1 в течение 7 - 10 ч.