C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 275062

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахназар, Ереванский

МПК: C07C 21/14

Метки: 275062

...10 С в сре ел я, напр имер СС 1 Способ получения 2 хлорбутена, от.сачасосссий 0 З-хлорбугадиен,3 подвер прн температуре минс 5 -де органического растворитИзобретение относится к способу получения 2-метил,4-дибром-З-хлорбутена. Это соединение в литературе не описано. 2-Метил- дибром-хлорбутенможет найти применение в органическом синтезе,Предложенный способ заключается в том, что 2-метил-хлорбутадиен подвергают бромированию при температуре минус 5 - минус 10 С в среде органического растворителя, например четыреххлористого углерода. Выход целевого продукта 65 - 70%.П р и м ер. В колбу с мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником помещают 80 г (0,78 лсоль) 2-метил- хлорбутадиена,3, растворенного в 200...

Номер патента: 275063

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Демократическа, Иностранец, Михайлова

МПК: C07C 255/10

Метки: а-бромакрилонитрила

...и при непрерывном перемешивании приливают по каплям эквимолеку лярное количество триэтиламина. Прп этомтемпература реакционной массы пе должна превышать 20 - 25 С (несоблюдение температурного режима снижает выход). После окончания добавления триэтиламина рсакцпонную 15 массу перемешивают при комнатной температуре 10 лии, Образовавшийся осадок бромпстоводородной соли триэтиламина собирают на фильтре, промывают небольшим количеством растворителя, сушат прп 90 С. Из фильт рата выделяют продукт реакции - а-бромакрилонптрил. Это можно делать двумя способами.а) К фильтрату добавляют 0,5% гидрохинона и в вакууме отгоняют растворитель. Пос ле отгонки растворителя к остатку добавляют еще 0,5% гидрохинона и остаток перегоняют в вакууме на колонке...

Номер патента: 275065

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Днепропетровский, Дубина

МПК: C07C 333/14

Метки: аренсульфонилимидобензойной, гидридов, диaлkилдиtиokapбaivvиhoboй, кислоты, смешанных, тиоан

...взаимодействию сйдено ычислено наиден вычисле мул 7,14 6,90 7,42 7,22 6,85 4,5 3,7 25 твНзвЮФз .1 вНзз 11 О5 з С, НС 1 11.,О.,5 з 99 - 100 23,9 23,2 8 лСНз - СвН и-С 1 - СвН 4 91 - 93100 в 1 Изобрете смешанных имидобензо" тиокарбами способом и ляются нов и могут най низующих ров, Способ ридов Х-а слоты и Х, слоты обще диалкилдитиокарбаматом натрия в инертном, смешивающемся с водой растворителем с последующим выделением целевых продуктов известным способом. Выход целевого продук та 83 - 93%.Пример. К раствору 0,5,ноль (139,8 г)бензолсульфонилбензпмидохлорида в 100 лтл ацетона прп перемешивании добавляют О,б,нл (103 г) диэтилдитиокарбамата натрия, при 0 этом реакционная масса окрашивается в желтый цвет и разогревается, выделяется...

Номер патента: 275071

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ларина, Склизкова, Шереметева

МПК: C07C 227/14, C07C 229/24, C07C 231/08 ...

Метки: n"диарил(алкил, n-aлkилeh(apилeh)-n, диамидов, диаспарагинобой, кислоты

...при комнатной температуре, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают диметилформамидом, перекристаллизовывают из 20 мл воды и высушивают при 60 С в термостате. Получают 6,5 г продукта (выход 65%). Кристаллы растворимы в диметилсульфоксиде и в кипящей воде, Температура плавления продукта 157,5 - 158,5 С.СзеН 34 К 406.Найдено; %: С 62,38; Н 6,97, К 11,30.Вычислено, %: С 62,65; Н 6,83; К 11,24.Эквивалент, полученный при титровании спиртовой щелочью карбоксильных групп, равен 252, рассчитанный - 249. ИК-спектр показал наличие полос поглощения, характеристичных для групп: СОО (1680 см т), КН (1550, 3240, 3420 слг - т) (СНз)с (725 см - г) СН 2 (2920 см г), СБН; (1500, 1600 см г). П р и м е р 2. Получение К,К-ксилилен К",К" - диметилдиамида...

Номер патента: 276014

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Раевска, Юкельсон

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилоксибензолов

...следующего сос 1 ава: СгОз 45 - 55%, ГеОх 25 - 30%, 20УпО 20 - 25%.Предлагаемый катализатор испытан в лабораторных условиях. Реакцию алкилирования проводят следующим образом.Смешивают фенол, трет-бутилхлорид (в раз личных мольных соотношениях) и катализатор. Реакцию проводят при температуре 60 С. Образующийся продукт растворяют, отфильтровывают от катализатора и отделяют от растворителя отгонкой, 30 П р и м е р 1. Молярное соотношение фенола к трет-бутилхлориду 1: 1,2. Фенол, трет-бутцлхлорид, катализатор (5 - 10% на фенол) смешиваю"ся, реакция проходит при температуре 60 С. Образующццся продукт растворяют в растворителе, отфильтровывают от катализатора и отделяют от растворителя отгонкой,При таком соотношении фенола к...

Номер патента: 276030

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мочалов, Степанова, Шабаров

МПК: C07C 201/00, C07C 207/00

Метки: о-нитрозоацилбензолов

...способ получения о-нитрозоацилбензолов, заключающийся в том, что ацетофенон нитруют азотной кислотой, полученный нитроацетофенон восстанавливают до триметилантранила и окисляют бихроматом калия в серной кислоте. Выход промежуточного продукта на первой стадии 25%. Способ многостадиен и нерационален.Для упрощения способа и увеличения выхода целевого продукта предложено о-нитростиролы или о-нитрофенилциклопропаны обрабатывать концентрированной серной кислотой, при этом происходит внутримолекулярная реакция, в которой о-нитрогруппа выступает как донор кислорода,П р и м е р 1. К 5,8 г о-нитрофенилциклопропана, охлажденного до 20 С, при перемешивании добавляют 2,7 г концентрированной серной кислоты, Через 1 час смесь выливают в 1 л...

Номер патента: 276032

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Павличев, Хче

МПК: C07C 1/24, C07C 15/44

Метки: метаили, пара-дивинилбензолов

...кристаллы пара-дцацетцлбензола содержат около 5 огго мета-цзомера, После перекристаллцзаццц пз метанола получают 24 г 10 пара-диацетплбензола с т. пл. 112,5 - 114 С.Дробной кристаллизацией прц охлаждениииз маточника выделяют сначала 3 г пара-диацетилбензола, а затем 49 г мета-диацетцлоецзола с т. пл. 27 - 30 С.15 Для восстановления 162 г (1 лголь) пара-диацетилбснзола (т. пл. 113 - 114"С) загружают в двугорлый реактор, одна горловина которого соединена с колонной лаоораторного типа, другая - с капельцой воронкой. В реактор 20 подают 14,0 г (2,3 люль) изопропцлового спирта. Остальное количество спирта 582 г (9,7 лго.гь) с 9 г (0,23 лголь) изопропцлата алюминия вводят в реактор через воронку в течение реакции. При этом температуру...

Номер патента: 276034

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гумбатова, Далин, Кострич, Мехтиев, Портн

МПК: C07C 253/30, C07C 255/07

Метки: кротонитрила

...полученного продукта, г вес. Оо г вес, о; вес, оо вес. Оо, г 49,4 23,0 43,4 20,0 46,4 7,2 3,4 66 100 Предмет изобретения Составитель Ж Исаева Редактор Л. Г. Герасимова Корректор С. М. Сигал Заказ 2871,5 Тирак 480 Подписное Ц 1-ИИПИ комитета по делам изобретений и открыпш при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская аб., д. 4 6Типография, пр. Сапунова, 2 Далее реакционную смесь пропускают через водяной и бспзольный скрубберы для улавливания из нее несконденсировавшихся питрилов. Отходящий газ замеряют мокрым счетчиком и сбрасывают в атмосферу.Полученный продукт анализируют химическим (сульфидный метод - на непредельность), хроматографическим и спектральным методами. Состав исходного сырья и жидких продуктов реакции по данным...

Номер патента: 276035

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Горбань, Кулибеков, Кулибекова

МПК: C07C 313/20, C07C 319/04, C07C 323/22 ...

Метки: ланолинов, сероводородных

...ланолин в количестве 400 г в расплавленном виде при температуре 60 С загружают в трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, ртутным за твором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром. Сухой сероводород пропускают в течение 4 час в расплавленный ланолин при перемешивании и нагревании. При этом цвет реакционной смеси изменяется от коричневого до светло-коричневого,Конец реакции определяют по бурному выделению сероводорода.Реакционную смесь переносят в делительную воронку и встряхиванием тщательно промывают горячую воду при температуре 70 - 80 С дистиллированной водой для освобождения от непрореагировавшего сероводорода, исчезновение которого устанавливают по отсутствию осадка сернистого пинка (Хп...

Номер патента: 276036

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бланштейн, Клименко, Москович, Мушенко, Цысковский

МПК: C07C 51/27, C07C 55/02

Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты

...получен селективным гидрированием 2циклододекатриена,Циклододецен при перемешивапии прибавляют к 56%-ной азотной кислоте в присутствии в качестве катализатора метаванадатааммония и азотнокислой меди. Прибавление 3, Бланштейи, 6 Й.ЙРЙЖ .Клименко РБОНОВОЙ КИСЛОТЫ циклододецена начинают при 75 С и постепенно снижают температуру до 50 С. После прибавления всего количества циклододеце 1 а полученную смесь выдерживают при 50 С в течение 30 лин, затем охлаждают до 15 - 20 С и отфильтровывают 1,10-декандикарбоновую кислоту, Г 1 олученнуо кислоту промывают водой, в результате получают чистую 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 85 оуо на исходный циклододецен.П р и мер, 18 г циклододецена прибавляют постепенно при перемешпвании к смеси,...

Номер патента: 276037

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белозерова, Ефимова, Крючкова, Лазарева, Ситникова

МПК: C07C 237/26

Метки: n-дибензилэтил, диметилдитетрациклина, дитетрациклина, ендиамино

...и Х,М-дибензилэтилендиамином в среде органического растворителя при нагревании. Указанные вещества вводят в реакцию в соотношениях 2: 2: 1, используя в качестве органического растворителя изобутиловый спирт. В этом случае реакцию осуществляют при 74 - 78 С.П р и м е р. 22,53 г диацетата И,Х-дибензилэтилендиамина (0,063 моль) растворяют в 208 мл изобутилового спирта при 60 - 65 С. Раствор охлаждают до 20 - 25 С и при перемешивании добавляют в него 131,25 мл 1 н. раствора едкого натра (0,131 моль). После разделения слоев верхний отделяют, промывают водой до рН промывных вод 8,5 - 9,5 и добавляют к суспензии 68,18 г основания тетрациклина (0,112 могь) в 600 м,г изобутилового спирта. К смеси добавляют 8,4 г 40% -ного формальдегида...

Номер патента: 276040

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Павличев, Хче

МПК: C07C 1/24, C07C 15/44

Метки: дивинилбензолов

...до +5 С выпадают кристаллы пара-диацстилбензола в количестве 58 г. После перекристаллизации последних из метанола получают 50 г пара-диацетилбснзола с т. пл.113 в 1 С, 11 з маточника дробной псрскристаллнзацисй выделяют 4 г пара-дпацетплбензола и 27 г мета-диацетилбензола с т. пл, 27,5 - 30 С.Для восстановления в двугорлый реактор загружают 21 г (0,35,иоль) изопропилового спирта, содсржагцсго 0,8 г изопропплата алюминия (в пересчете на алюми нй),15,5 г (0,096,ио,ть) диацстилбензола, растворенного в 47 г (0,78 лопь) абсолютного изопропилового спирта, подают в реактор через капельную воронку в течение реакции, Тсмпсратуру в реакторе поддерживают 90 С. Г 1 ри флегмовом числе 7 - 9 сверку отбирают 10,3 г ацетона (93% от...

Номер патента: 276044

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бел, Прокоповнч

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: непредельных, нитрокетонов

...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушскан наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 66,52; 66,71; Н 6,25; 6,43;Х 6,19; 6,21,С гЗН 15 ХОЗ.Вычислено, /о. С 66,35; Н 6,43; Х 6,61,Пример 3. 3-Нитро-(и-нитрофенил)гексен-он. Получен аналогично из 0,7 г(0,048 моль) натрия и 50 мл абсолютного метилового спирта, прибавляют при перемешивании в течение 5 мин З,б г (0,048 моль) нитроэтана, затем при энергичном перемешивании иохлаждении до температуры от - 15 до - 18 Св течение 10 мин добавляют 3,6 г (0,022 моль)фенил+хлорвинилкетона. Реакционную смесьперемешивают еще 1 час, а затем выливают вразбавленный раствор соляной кислоты (10 млконцентрированной НС 1 на 250 лгл воды), Приэтом выпадает желтый осадок...

Номер патента: 276045

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Махсумов, Насретдинов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07C 43/21, C07F 15/02

Метки: п-ферроценилфенола, пропаргилового, эфира

...при температуре 80 - 85 С в течение 3 - 3,5 час.Выход целевого продукта 57 - 60% от теоретического. Полученный продукт представляет собой кристаллическое вещество кирпичного цвета, растворимое в эфире, бензоле, диоксане и других органических растворителях.П р и м е р. Получение пропаргилового эфира п-ферроценилфенола.В трехгорлую колбу, снабкой, обратным холодильникомворонкой, помещают 0,23 гнатрия, 15 мл абсолютного(0,01 г моль) п-ферроценилфспирта и 1,19 г (0,011 г молпропаргила. При интенсивном 2выдерживают реакционную смесь при температуре 80 - 85 С в течение 3,5 час, затем охлаждают и осадок (1 чаВг) отфильтровывают, От фильтрата отгоняют растворитель, остаток растворяют в эфире для удаления непрореагировавших исходных веществ,...

Номер патента: 276046

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абдуллаев, Боднарюк, Коршунов, Махсумов, Сафаев

МПК: C07C 67/03, C07C 69/527

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, пропаргиловых, эфиров

...пр 1,4480; с 14 0,9865,МКр найдено 33,67, вычислено 33,55.Найдено, %: С 67,68, 67,43; Н 6,64, 6,60,СтН О,30 Вычислено, %: С 67,74; Н 6,45,276046 Составители В. Безбородова Корректор С, Л 1, Сигал Редактор Новожилова Заказ 2 В 713 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Коз 1 изета по де,иип изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, )1(-З 5, Раушскан иаб., д. 4,5 Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Пропаргпловый эфир акриловой кислоты. СНа = СН - С - О - СН, - С= - СНО В колбу, снабженную термометром и ректификационной колонкой, загрухкают 14,0 г (0,25 г люль) пропаргилового спирта, 51,6 г (0,6 г люль) метилакрилатя и 0.6 г фептиазипа. Смесь нагрева 1 от на масляной бане до кипения и прибавляют 3 л 1 л тетраизопропилата титана....

Номер патента: 276047

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Власова, Мизуч

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: гидроспиртов, сложных, эфиров

...в расчете на 100%-ную от веса исходного многоатомного спирта. Соли фосфорноватистой кислоты применяют в количестве 2 - 2,5% от веса исходного спирта.Получаемые при этом продукты характеризуются цветностью 100 с 0-ных спиртовых растворов по йодометрической шкале и составляют 1 - 4 лсг йода, в то время как цветность 107 о-ных спиртовых растворов продуктов, поПримеолеиновойтрехзамещгипофосфивают до 16отгоняютПосле удады, а таки174 г мон10 0 ссо -ногоческой шк Изобретение сложных эфиро Известен спо ангидроспиртов атомного спирт ствии катализа характера при сфере инертног Однако выде ду протекания имеют темный очистки, наприр 2. К 77,55 г ксилита и 145,6 г кислоты при 80 С добавляют 2 г енного фосфорлокислого натрия, 2 г та натрия и 30...

Номер патента: 276051

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Синеоков, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 327/30

Метки: 2-аминоэтилтиолакрилатов, ы-замещенных

...в этилацетате (толуоле) и выпадает в осадок, тем самым выводится из зоны реакции, что также повышает выход целевого 5 продукта, Соответствующий амнноэтилтиолакрилат можно выделить и в виде основания путем подщелачивания реакционной массы. П р и м е р 1, К охлажденному раствору 10 ( - 5 - 0 С) 0,15 люль хлорангидрида метакрнловой (а-фторакриловой) кислоты в 400 л,г этилацетата (толуола) в течение 1,5 - 2 час постепенно при перемешнвашги прибавляют 0,15 ло гь М-замещенного 2-меркаптоэтилами на в 50,ил этилацетата (толуола).Реакционную смесь выдерживают в течение2 час прн 5 - 10 С, добавляют ингибитор неозон Д и оставляют на ночь. Выпавший хлорангидрат аминоэтилтиолакрилата отфильтро вывают и сушат в вакууме.Получают хлор гидр аты...

Номер патента: 276057

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 271/28, C07C 409/04

Метки: 276057

...перекисей, как и сами перекиси, в литературе не описаны.Известен способ получения перекисей Ы-арилизоцианата путем взаимодействия гидроперекисей с арилпзоцианатами. Однако такие перекиси содержат перекисные кисло- роды в к-положении к азоту, спосооному участвовать во внутримолекулярном распаде, из-за чего эти гидроперекиси нестабильны ц легко распадаются даже при нормальных условиях.Предложенный способ получения бутилпероксиметил- или этилх 1-арилкарбаматов состоит в том, что арилизоцианат, например фенилизоцианат, обрабатывают оксиметилалкил- или перекисью, например к-оксивтетилбутилперекисью, в среде диоксана или дихлорэтана при нагревании, желательно при нагревании до 70 С, с последующей перекристаллизацией из...

Номер патента: 276066

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Коршунов, Кузовлев, Плтиггно, Хохлова

МПК: C07C 323/22

Метки: алкилтиолметакрилатов, аминогруппы, две, содержащих

...соединениях одновременно двух амипогрупп и атома серы позволяст получать полимеры с улучшенными свойствами по саввеию с олинсайшцм логом. пи алкой, оворонкой ,25 г мол атным термо- хлопП р и м е р 1. Бис-(диэтиламинтиолметакрилат.В колбу, снабженную мешхолодильником, капельпойметром помещают 19,9 г (О ангидрида метакриловой кислоты, 0,1 г фентиазина и 25 мл бензола. К раствору приперемешпванпи прибавляют смесь 43,6 г(0,2 г люль) бцс- (дпэтиламино) -изопропантиола и 35 лл (0,25 г,1 юль) трцэтиламина; температура реакционной смеси при этом повышается от комнатной до 40 С, Реакционнуюсмесь фильтруют, фильтрат промывают водойи сушат сульфатом магния. Перегонкой подпониженным давлением получают 39,4 г (69%от теоретического) бис- Гдиэтцламцно)...

Номер патента: 276067

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дегутене, Дегутис

МПК: C07C 227/18, C07C 229/34

Метки: n-ди, полученияn-окисей

...104 - 106 С (с разлохкением)Полученное вещество не растворяется вбольшинстве обычных органических растворителей и воде, однако хорошо растворяется вразбавленных кислотах и щелочах.Найдено, %: С 1 23,80: 23,58; гчт 5,15; 5,02,С,Н,С 1,гОз,Изобретение относится к способу получения новых не описанных в литературе соединений, обладающих биологической активностьго.1 ч-Окиси ди- (2-хлорэтпл) - а минофенил алка- новых кислот благодаря наличию различны; функциональных группировок, таких как, например, хлорэтильные группы, присоединенные непосредственно к азоту, обладают высокой биологической активностью.Предложен способ получения гч-окисей К,М- ди- (2-хлорэтил) -а минофенилалкановых кислот, заключающийся в том, что эфиры Х,К-ди-(2- хлорэтил)...

Номер патента: 276069

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Роговик

МПК: C07C 303/06, C07C 309/58

Метки: производныхперилен-3

...фракцию, дающую при хроматографировании в тонком слое окиси аломинця пятно с 1( 0,33 (элюент - хлорбензол).После перекристаллизацци из хлороформа со спиртом получен 11,М-бис-н-гексилдиимид перилец,12-сульфон,4,9,10- тетракарбоновой кислоты к 1 эисталлцсскцй иродусг с т. 2.324 С.Найдено, /, ,Я 5,31; Х 4,04.Сав 1 1321 2053Вычцс ецо о/ Я 5 7 1 451П р ц м е р 3. Продукт сульфирования 2,5 г перилен,4,9,10-тетракарбоновой кислоты в условиях, аналогичных описанным в примере 1, кипятят с избытком водного раствора едкого кали, затем раствор подкисляют соляной кислотой и полученную суспензию обрабатывают 2 г бертолетовой соли прц 70 - 80 С и перемешиваот в течение 5 час. Образовавшуюся суспензию фильтруют, промывают водои, осадок сульфона...

Номер патента: 276822

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Акциенгезельшафт, Иностранна, Иностранцы, Иоанн, Металлгезельшафт, Федеративна

МПК: C07C 7/10

Метки: 276822

...Противогоком к исходной смеси в процесс вводят фракцию углеводородов, кипящую ниже 60 С. Полученную при этом смесь подвергают дистилляции на ароматические углеводороды. и промежуточные фракции, которые возвращают обратно на экстракцию. С целью выделения ароматических углеводородов из смеси не только с алифатическими, но,и с олефинами, предлагается способ, заключающийся в том, что исходную смесь подвергают экстракции водным раствором Х-метилпирролидон 1 а с содержанием воды не менее 5% (5 - 25%). Противотоком к исходной смеси в процессе вводят фракцию углеводородов, кипящую до 60 С.Полученную при этом смесь подвергают дистилляции на ароматические углеводороды и промежуточные фракции, которые возвращают обратно в процесс.П р и м е р. При...

Номер патента: 276823

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клаус, Мартин, Федеративиа, Федератнвна

МПК: C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...колонны на 21-ую, 31-ую или 41-ую тарелку сверху по линии 2. Неароматпчсские отводятся из верха колонны по линии 3. По линии 4 подают обратный растворитсль на верхнюю тарелку колонны 1. В верхнюю часть колонны 1 не подают орошение снаружи. Лроматические вместе с несущим их растворителем подаются в куб колонны 1 по линии 5, откуда они поступают в перегонную колонну 6, представляющую собой ректцфикациошую колонну с 40 колпачковыми тарелками, Сбросы производят с 15-й тарелки сверху. Чистые аро. гяатичсские подают в верх колонны или на неВеличина загрузки, кг .Температура подачи, СТемпература верха колонны 1, С Фракция пеароматнческих, линия 3, кгКоличество растворителя, кг .Температура куба колонны 1, С Температура верха колонны 6, С...

Номер патента: 276824

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вальтер, Вульф, Гюнтер, Изобретеип, Курт, Федеративна

МПК: C07C 67/05, C07C 69/145, C07C 69/24 ...

Метки: карбоновб1х, кислот, ненасыщенных, эфиров

...поток этого остаточного газа при сохранении постоянного содержания СО 2 в циркулирующем газе промывкой карбонатом калия. Вследствие уменьшения количества остаточного газа, втекающего в промывку карбоцатом калия, снижа 10 тся издержки ц экономится энергия, причем выходы одновременно значительно повышаются, так как мень1 е карбоцовой кислоты и сложного эфира текаст в промывку карбоцатом калия, т. е. :сцьшее кол гчсство цх абсороцруется ц разуп а ется.Путем дальнейшего повышения содержания 5 ,О в циркулирующем газе можно совершено отказаться от устройства для удаления ,02, так как в этом случае количество коненсата, получающееся в ходе реакции под авлением, может растворить вновь образо анную двуокись углерода и, таким образом, далить ее...

Номер патента: 276934

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрухов, Бабин, Скавинский

МПК: C07C 43/247

Метки: дифенилового, полихлорпроизводных, эфира

...эфира, которые могут найти применение в качестве гербицидных препаратов.Известные способы получения полихлорпроизводных днфенилового эфира, например, путем обработки дифенилоксида хлором в присутствии в качестве катализатора хлоридов металла не позволяет получать целевой продукт с хорошим выходом.Для увеличения выхода целевого продукта процесс предлагается вести в присутствии в качестве катализатора сульфидов металлов переменной валентности, например сульфида железа, желательно в количестве 0,1 - 10% от веса исходного дифенилокснда. Процесс ведут при нагревании до 150 С, причем в зависимости от температуры получают производные дифенилового эфира с разлчньв содержанием хлора. Так, при нагревании до 70 - 80 С получаот...

Номер патента: 276936

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрухов, Бабин, Скавииский

МПК: C07C 43/29, C07C 47/55

Метки: 276936

...С 8%).%: С 159,92. Предмет изобретения1. Способ получения хлорцрованных дитолилоксидов, от,гичагогцийс,г тем, что дцтолилоксид или его хлорпроизводные подвергают взаимодействшо с хлором при 60 - 200 С в присутствии катализатора, представляющего собои соответегвенно либо сильфиды металлов перенгеггной валентности: либо смесь сернистого соединения сурьмы и йода.2. Способ по п. 1, отличагощийся тем, что процесс ведут в присгтствии инертного органического растворителя. ужают 1 г стого железа ание в течег/час, затем в Продукт реа ллическое в цпи цз этил дитолилоксида и,ке оПредлагается новый способ получения хлорировацпых дитолилоксидов, заключающийся в хлорировании дитолилоксида или его хлор.гроизводш.гх ири 60 - 200 С в ирисутствцц...

Номер патента: 276938

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеева, Бурмаков, Дашевский, Котлов, Шамис, Ягупольский

МПК: C07B 39/00, C07C 63/72, C07D 307/89 ...

Метки: кислот, о-трифтормнтилзамещенных, фталевых

...кислот до температуры плавлео ния или при обработке уксусным ангидридомобразуются 3-трифторметил- и 1,4-бис(трифторметил) фталевые ангидриды.Строение 1,4-бис (трифторметил) фталевойкислоты доказано декарбоксилированием с медью в хинолпне при 250 С и омылением образующегося гексафтор-а-ксилола до терефталевой кислоты.Г 1 р и м е р 1. Получение дпфторангидрида3-трнфторметилфталевой кислоты (1),5 г гемимеллитовой кислоты и 11 г ЯР 4 нагревают в автоклаве на 100 .1 л при 100 С 1 час, при 120 С 2 час и при 150 С 8 час, продукт извлека 1 от эфиром, выдерживают над ХаЕ и перегоняют в вакууме. Выход 3,9 г (69%); т. кип, 107 - 108 С/15 1.1 рт, ст.; п 1,4408: с 1-",о 1,548; МК, найд, 40,64; выч. 40,35.1-1 аидено, %: Г 4006; 40,21СН,Г-,Ох.зо...

Номер патента: 276939

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бур, Сучков, Шапировский

МПК: C07C 67/48, C07C 69/82

Метки: дигликолевого, кислоты, терефталевой, эфира

...для производства пленок и волокон. Он может быть получен различными способами: прямой этсрпфикацпей терефчалевой кислоты этиленгликолем, взаимодействием тсрефталевой кислоты с окисью этилена, реакцией щелочной соли терефталевой кислоты с этиленхлорп 1 дрпном, переэтерификацией диметилтерефталата этиленгликолем, Во всех случаях продукт реакции содержит примеси в виде непрореагировавшей герефталевой кислоты, побочных продуктов, пизкомолекулярных полимеров и продуктов разложения катализатора. Для использования эфира при изготовлении волокон и пленок он должен быть очищен от этих примесей.Для очистки указанного эфира используют множество различных способов. Однако многие из них сложны в технологическом оформлении.Известен способ очистки...

Номер патента: 276941

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завгородний, Киевский, Окт, Сребродольска

МПК: C07C 43/21

Метки: полученияортои

...эфиров о- ииолов относительногоцзомеров 14 и 86 огго.цгц рт. ст.; с 1-о 1,0248; и: С 82,5; Н 7,98. Найдено, С,Н,40. Вычпстгег оо: С 82,72; 118,10,р 2, Получение этилового эфира енцлфенола.г (О 5,цоль) ортофосфорной кислог (0,5 гцоль) фенетола и 6,61 г ) ццклопептадиеца описанным споУчают 5,6 г (выход 30 го) этилового и п-ццклопецтеццлфенола такого гтельцого состава о- и п-цзомеров.представлггот собой бесцветную о жггдкость с т. кип, 114 - 120 Сг ст. с 1-о 1 0039 и-о 1 5329., ",о. С 83,00; Н 8,20,учшения технолопги процесса одностадийный способ цолучех эфиров циклопентенилфенолов тг(и алкцлфеццловых эфиров тилового, циклопентадиеном в ортофосфорной кислоты в каче- тора с последующим выделсцпгродукта известными приемами. э цра...

Номер патента: 276942

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Коль, Мещер

МПК: C07C 45/72, C07C 49/203

Метки: 4-она-6, гептадиен-2

...раствор гидроокиси бария, В образовавшую ся суспензию Ва(ОН).з. медленно,в, течение 1 - 4 час, прибавляют кротоновый альдегид.По окончании прибавления последнего ре- акционную смесь перемешььва 1 отешь30 - 45 лсссьс, после чего охлаждают до комнат ной температуры, добавляют разбавленную соляную кислоту до нейтральной или почти нейтральной реакции, отгоняют не вступивший в реакцию избыток ацетона, в остаток пропускают острый пар и ГДО отгоняют с водяным паром. Отгон насыщают хлористым натрием, отделяют верхний слой гептадиен,4-она-б.Продукт имеет уд. в. около 0,895 (20 С) и и 1,510 - 1,518 (лптературные данные для х. ч. ГДО: уд. в. 0,895 при 20 С; про 1,5190) и содержит до 97% основного вещества (определено спектрофотометрически)....