Пишнамаззаде

Номер патента: 906989

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Кулиева, Мирмовсумова, Пишнамаззаде, Халилов

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогеновых, аллилоксибензиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противоизносных, смазочным, эфиры

...прелставленв табл. 1. Таблица 1 нне 8, 7. вытвклено 204 Выхоа,еыпература кипения С/мм рт, ст. Ь(айяено айлено вычис лнлоксибензнловыс эфнры ксантотелолых кислот форму 1,1450 78 72 7 ,1335 83,37 8 1,59 4,0 23,б 1 бО -1 бЗ 1,583 вые эфи5839 84,0 1 б Оценочными показ ческая нагрузка эаеда грузка сваривания ш шенный показатель и 3 Результаты против ров ксантогеновых к ном масле ТБ - 20 в ми присадками (при кой ЛЗ - 23 К) приведаблиц 1 ротивоизносные свойства раэ к, кгс сло ТБТБ" 20+ 5%вый эфир этткислоты 4-аллилокс ибенэил ой)илксантогсновой а(ил кои-метил(тл 1 этилкгантогено 0 ТБ 25". 1 Х 11 8 ;53 33 -.) 1 3 906989дают 36,5 г (0,2 моль) аллипоксибензилхло.рид и перемешивают нри 50 -60 С в течение4 ч. Смесь промывают водой, фильтруют...

Номер патента: 690003

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде, Халилов

МПК: C07C 49/43

Метки: 2-хлор-1-метакрилоилциклогексан, качестве, модификатора, смол, эпоксидных

...оС,П р и м е р. В колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, термометроми обратным холодильником, помецают200 мл дихлорэтана, при минус 10-15 Свсыпают 53 г (0,4 моль) АЯС 2 и вводят через воронку 52 мл (0,5 моль)1 лорангидрида метакриловой кислоты,а затем по каплям 50 мп (0,5 моль)циклогексена.По окончании реакции продуктобрабатывают ледяной водой. Органический слой отделяют, водный слойнесколько раэ экстрагируют эфиром,объединяют с органическим слоем исушат ИаЯОв. Носле отгонки легкойФракции продукт подвергают вакуумной разгонке, Выделяют 65 г (65)целевого продукта, т.кап. 76-80 С/4,5 ммр пв 1 р 4968 у с 1 1,0585Найдено,Ъ: С. 64,82.у Н 8,12;С.Р 18 ю 55 ю Мйр 51 с 32. С, Н СГО.Вйчислено,Ъ: С 64,34; Н 8,04;сю 19,03; мв, 51,51.ИК-спектр,...

Номер патента: 572448

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Аскеров, Пишнамаззаде, Рустамова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/17

Метки: 8-дихлор-5-окса-2, 8-фенил-2, качестве, октен, пластификатора, смол, эпоксидных

...используют промышленный дибутилфталат и б-хлорбутиловый эфир бензойной кислоты.Изготовленные таким образом образцы исТаблица 1 Влияние пластификаторов на свойства эпоксидной смолы ЭДЭлектрические свойства Относительное удлинение,%Тангенсугла диэлектрических потерь Теплостойкость,-С2,5 103 8 10-3 1,5 15 - 20 Исходная эпоксидная смола ЭД100 4,3 360 5,0 ЭД(90% ) +дибутилфталат (10% ) +отвердитель 108 17,0 4,7 380 4,0 10 4,7 ЭД(80% ) +дибутилфталат (20% ) +отверди тель 4,2 15,0 348 91 2,2 10 58,0 12,0 ЭД(90% )+ 8- фени л, 8-дихлор- -окса-октен+ 2,1 899 176 22 И15,0 2,0 62,0 184 417 ЭД(80%)+8-фенил,8-дихлор- -окса-октен+ Таблица 2 Свойства эпоксидных смол на основе известного н предлагаемого пластификаторов Состав композиции: эпоксидная...

Номер патента: 491626

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Агаев, Гусейнов, Пишнамаззаде

МПК: C07D 1/00

Метки: карбоновых, кислот, ряда, сложные, хлорэфиры, цикланового, эпоксисодержащие

...охлажденной водой, сушат над сульфатом магния и фракционируют. Выделено 16 г (80% от теории). аф 1 -0 Получен зико-химич 123 С 2 мк дено 50,23; Найдено 30 С 1 оН 1 зОз54) Э ПО КСИ СОДЕРЖА Щ КАРБОНОВЫХ КИСЛ Изобретение относится к новым эпоксисоержащим сложным а-хлорэфирам карбоноых кислот цикланового ряда общей формулы Известны эпоксисодержащие сложные б-галоидбутиловые эфиры циклогексанкарбоновых кислот. Однако физико-химические показатели композиций, полученных на основе этих соединений и эпоксидных смол, недостаточно высокие. Кроме того, мономер необходимо брать в большом количестве.Предлагается для модификации эпоксидных смол использовать эпоксисодержащие сложные а-хлорэфиры карбоновых кислот цикланового ряда указанной...

Номер патента: 487905

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Ахмедова, Гусейнов, Пишнамаззаде, Шабанова

МПК: C08F 29/18

Метки: композиция, полимерная

...эфир а-аллилокси-а(циклогсксен-ил) ацстооксиуксусной кислоты (ГЭАК) в присутствии перекисного инин циатора, при этом компоненты композиции 20 берут в следующсих соотношсниях, вес. ч.:Г 1 ВХ 100 ГЭАК 30 - 50 Инициатор 2 3 Пр и м е р. ГЭАК вводят в качестве структурирующего мономера в композицию,на основе ПХВ в присутствии перемиси дн-трет. бутМла при следующем оптимальном соотнотпении кохтпонетстов, вес, ч.: Термическую пластификацию композиции проводят на лабораторных микровальцах при 140 С в течение 10 мин. Получаемая пленка легко снимается с валков. Ее прессуют на гидравлическом процессе при 170 С в течение 30 мин и удельной нагрузке 50 кгс/смз с последующим охлаждением.ие,количества структуриргющего а при дозировке 30 - 50...

Номер патента: 467054

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде

МПК: C07C 17/00, C07C 19/01

Метки: 4-дихлорбутана

...раз экстрагируют серным эфиром, сушат сернокислым магнием, фракционируют и выделяют основной 15 продукт - 1,4-дихлорбутан с выходам 80%. 20 Способ получения 1 расщепления тетрагид хлористым водородом ратуре в присутствии дующим выделением ц 25 стными приемами, о что, с целью повышеш дукта и усовершепство го процесса, в качеств зуют окись алюминия Зо 160 - 170 С, 4-дихлорбутана путем офурапа газообразным при повышенной темпе- катализатора с послеелевого продукта изветличающийся тем, я выхода целевого прова нпя технологическокатализатора испольи процесс ведут при Изобретение относится к способу получения 1,4-дихлорбутана, являющегося исходным продуктом для получения синтетических волокон и ряда других продуктов,Известен способ получения...

Номер патента: 458566

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Агаев, Башилов, Гурьба, Кошумов, Кулаев, Кулиев, Кязимов, Пишнамаззаде, Садых-Заде, Трифель, Урумов

МПК: C08F 31/00

Метки: композиция, связующая

...мономер Остальное Добавлением сланцевой смолы (ФРЗС) с о параформом достигается повышение температуры реакционной массы, вследствие чего время отверждения существенно сокращается без наружного нагрева композиции; введение стирола способствует повышению механиче ской прочности отвержденной композиции;а-хлорметилэтиловый эфир является эффективным отвердителем и хорошо растворяет БСК; кроме этого, отвержденная композиция становится относительно эластичной.о Г 1 р и м е р. Отдельно приготовленнуюсмесь отвердителей запаивают в стеклянной ампуле диаметром 15 - 16 мм и длиной 270 - 300 мм. Затем смесь связующих компонентов с наполнителем и ампулу с отвердите лями помещают в большую стеклянную ампулу диаметром 35 мм, длиной 350 - 400 мм и также...

Номер патента: 344719

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Амишов, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/22, C07C 69/75 ...

Метки: 344719

...Н 8,45; С 19,84МКр 4559.Выход 90,3% от теоретического,Аналогично были спнтезпрованы з-хлорэтиловые эфиры уксусной, пропионовой, каприловой и трихлоруксусной кислот, пх константы приведены в таблице.П р и м е р 2. Получение -хлорэтнлового20эфира цпклогексен-карооновой кислоты.гВ трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром,трубками для подачи газов, помещают 63 г25 (0,5 лоль) циклогексенкарбоновой-кислотыи 12 г КУ(О-форма, 10% от общего весакомпонентов) и при перемешиваншт начинаютодновремепно подавать в реакционную колбусухой газообразный НС и окись этилена,20 соотноленпе карбоновой кислоты и окиси этп 1) о о о а х о с о С 1 СО еО СЧ ь Щ ь (О м Ь ч 1 1 Л Ю О 0 Ю С 3 00 РЭ Ф С СЧ СЪ Л еО сР ОЪФ ь С 4 С 3 ь С...

Номер патента: 415253

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Агаев, Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде, Сумгаитский, Шабанова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенного, ряда, сложного, цикленового, эфира

...трубкой, помещают 25 г (0,2,ио.гь) 2,5-эндометилен-Л-тетрагггдробензальдегида, 70 л,г дихлорэтана и охлаждают до температуры от - 35 до - 40 С. При перемешивании в реакционную колбу по каплям добавляют 20 г (0,2 ло гь) хлористого зо ацетила, далее к смеси прибавляют 5 - 6 ка4159 Я Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред Е. БорисоваКорректор Н. Стельмах Редактор Д. Новожилова Подписное Заказ 3039 Изд. М 1299 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Хосина, Ж.35, Раушская наб., д, 4,5Загорская типография 3пел: БпС 14, после чего перемешивание про.должают около 15 лгия. Затем смесь переносят в стакан со льдом, отделяют органичес.;й слой, промывают охлажденной водой донегр...

Номер патента: 412215

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Джафаров, Изобретени, Пишнамаззаде, Халилов

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, эпоксидная

...материаостью и теплоть использоватиков, электро- покрытий.позиция, содерпоксидную дианного типа, наи пластификасим,3-эпоксикоторый же коли ра осущ сима с т кого кал шеннях. при 50 ческо;о. П р и м е р, В нагретую до 80 С смолу (90, 80, 70 вес. ч.) ЭДприбавляют малыми порциями при перемешивании 1-бензальдоксимо,3-эписульфопропан (10, 20, 30 вес, ч.), затем добавляют 20 г полиэтиленполиамина. Полученная композиция представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета с удельным весом при 20 С - .1,16 - 1,17 г/см, вязкостью по внскозиметру Хепплера при 40 С 5,5 сл и жизнеспособностью при 20 С не менее 50 иин,Для отверждения реакционную массу заливают в форму и отверждают 24 час,прн комнатной температуре, 2 час при 80 С и 2...

Номер патента: 412214

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский, Фова, Халилов

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, эпоксидная

...Изобретение касается получения эпоксидных композиций на основе эпоксиднодиановых смол, которые дают при отверждении материалы с повышенными физико-механическими свойствами и могут быть использованы для получения стеклопластиков, электро- изоляций и т. п.Известна эпоксидная композиция, содержащая низкомолекулярную диановую эпоксидную смолу, аминный отвердитель, например полиэтиленполиамин, и моноэпоксидный мОдификатор - моноокись винилциклогекПредел прочности приразрыве, кГ/слЯ Предел прочности присжатии, кГ/см- Предел прочности пристатическом изгибе,кГ/слЯПредел прочности присрезе, кГ/см"- Относительное удлине.ние при разрыве, % Твердость по Бринеллю,кГ/лм-Теплостойкость поВика, СТеплостойкость по Мартенсм, СТемпература размягчения...

Номер патента: 407880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мамишов, Пишнамаззаде

МПК: C07C 69/62

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, р-бромэтиловых, эфиров

...без какихедовательно, без азеоч)о и)пслеается ложи ными кция т.; н 1,4540 20 48,56; ц айденои, ды Следует сказать,применим к много даря чему открыв бромсодержащих с ными функ)тиОналь Кроме того, реа либо растворителе тропной отгонки во При применении ход целевого продбромангпдридов кислот выкта в ряде случаев не преПроцессПосле обьМО м СГОСЧ СООо со а м 1 с м м м сч о- СОО Г СЧ О О СЧ Г- СЧ ц цто О о гГОО Оо м осч о ц мо о м ц м м 1 с с о О х оФ о О О О О, Х Х Х О О О СУ О Х сУ О Х о Процесс завершается в течение 8 - 9 час,После обычной обработки выделяют 76,2 г(63, % от теоретического) -(Р-хлорэтокси)- 2-валерцацат-бромпропана с т. кип, 125 -126/ мм рт. ст.; а о 1,4710; д 4 1,3040; МК р ,вычислено 64,30; найдено 64,64,Вычислено, %; С...

Номер патента: 387973

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/22, C07C 69/757

Метки: пйтеитю-тхнйекдя

...кислот путем насыщения хлористым вородом смеси нитрила 1-хлор-алкоксиметилциклогексан-овой кислоты с тетрагидрофураном с последующим нагреванием реакционной смеси до кипения, Выделение целевого продукта ведут известными приемами, Выход продукта 70 - 80%.П р и м е р 1, Синтез б-хлорбутилового эфира 1-хлор-метоксиметилциклогексанкарбоновой-кислоты.В колбу, снабжеш 1 ую механической мешалкой н обратным холодильником помещают35 г (0,18 люль) 1-хлор-метоксиметил-цианциклогексана и 38,8 г (0,54 люль) тетраги 1рофурана, при перемешиванпп до полного насыщения пропускают хлористый водород в течение 7 час, потом из реакционной смеси при10 нагревании отгоняют избыток тетрагидрофурана. Остаток кипятят с водой в течение 2 - 3час,...

Номер патента: 387972

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/10, C07C 69/608

Метки: а-алкокси-а, виниловых, кислоты, сложных, циклогексен-2-ил)-уксусной, эфиров

...меркурированного сополимера стирола с дивинилбензолом и серной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами с выходом 52 - 56 %,Следующие примеры иллюстрируют данное изобретение,хмедова к Д. А. Шабанонефтехимических процесснской ССР ЪХ В И Н ИЛОВ ЪХ ЭФИРОВ -ИЛ)-УКСУСНОИ КИСЛОТЬ П р и м е р 1. К смеси 9,8 г а-метокси-а(циклогексен-ил)-уксусной кислоты и 29,7 гвинилацетата добавляют 2,9 г меркурированного сополимера стирола с дивинилбензоломи 0,098 г концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают при 30 Си перемешивают в течение 6 - 7 час. Через24 час конверсия мономера составляла 98"й.Характеристика винилового эфир,а а-меток 0 си-а- (циклогексен-ил) -уксуснои...

Номер патента: 385959

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/00, C07C 69/75

...в количестве 10% на исходный тетрагидрофуран, с последую шим выделением целевых продуктов известными приемами. Выход целевых эфиров 69 - 79%. Процесс получения б - галоидбутиловых эфиров циклогексен- или 1-метилциклогексен-карбоновых кислот целесообразно про водить при молярном соотношении соответствующей циклогексен - 3 - карбоновой кислоты и тетрагидрофурана, равном 1:2.П р и м е р, Синтез б-хлорбутплового эфирациклогексен-кар боновой кислоты (1) . и В смесь 27 г (0,21 моль) циклогексен - 3карбоновой кислоты, 30,24 г (0,42 моль) тетрагидрофурана и 3 г КУв Н-форме (10% на взятый тетрагидрофуран) пропускают сухот хлористый водород при 60 - 70 С и перемеши вании в течение 7,5 час. Затем катализаторотделяют от реакционной смеси путем...

Номер патента: 385956

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде, Шабанова

МПК: C07C 51/00, C07C 59/62

Метки: а-алкокси-а-(циклогексен-2-ил)уксусной, кислоты

...что не позволяет в полной мере использовать их в народном хозяйстве, Поэтому синтез новых карбоновых кислот и выявление их свойств является актуальной задачей,С целью получения новых а-алкокси-а(циклогексен-ил)-уксусных кислот, обладающих новыми свойствами, не характерными для известных замещенных уксусных кислот, в предлагаемом способе использую гие исходные галоидпроизводные, т. е хлорметил-(циклогексен-ил) -карбонил.Предлагаемый способ осуществляют путем гидролиза трихлорметил- (циклогексена-ил)- карбинола в присутствии едкого калия с одновременной этерификацией гидроксильной группы карбинола соответствующим спиртом с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.Выход целевых кислот 60%.Реакция протекает по с ющей...

Номер патента: 355155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Имени, Института, Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 61/22

Метки: 3-алкоксиметилциклогексенз-карбоновых-1, кислот

...холодильником помещают 33,6 г (0,6 моль) порошкообразного едкого кали в этиловом спирте и 40 г (0,19 моль) 1-хлор-этоксиметил-цианциклогексана и нагревают смесь при 110 С и перемешивании в течение 10 час, затем добавляют воду и продолжают нагревать еще 2 час, после чего подкисляют 25%-ным раствором серной кислоты. Выделившуюся при этом 3-этоксиметилциклогексен-карбоновуюкислоту извлекают эфиром, промывают водой и сушат над безводным Мд 504. Далее отгоняют растворитель и перегоняют в вакууме. Выход 3-этоксиметилциклогексен-карбоновойкислоты 27 г (77,3%). Т, кип. 140 - 142 С/1 мм рт. ст., ттй 1,4770, д 4 1,0696.Найдено: % С 64,90; Н 8,80. МКп 4 С 10 Н 603.Вычислено, %: С 65,19; Н 8,75. МК Аналогично синтезируют...

Номер патента: 345124

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 43/12

Метки: алкил-б-хлорбутиловых, метиленгликоля, эфиров

...1 от известными приемами.Использовацие в качестве галогецоргацического соединения галоидалкиловых эфиров позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Наличие в синтезированных соединениях метилендиоксигруппы и атома хлора в 6-положении от кислородного атома сообщает алкил-хлорбутиловым эфирам высокую физиологическую активность.Предлагаемый способ заключается в том, что а-хлорметилалкиловые эфиры подвергают взаимодействию с тетрагидрофураном сначала при комнатной температуре, а затем при нагревании не выше 70 С в присутствии безводного хлористого цинка. Целевой продукт выделяют известными приемами. Строение полученных соединений было подтверждено юму методу взаимодействием -6-хлорбутилового эфира со спирчецы...

Номер патента: 310900

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вогсою, Оруджева, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 69/16

Метки: диэтиламинометиловых, карбоновых, кислотcs—сэ, насыщенных, этиленгликоля, эфиров

...хром, кадмий, медь.Известно, что при взаимодействии параформа, диэтиламина и алифатического спирта в среде бензола при 90 - 95 С получают диэтиламинометиловый эфир алифатического спирта. 10 Получить сложный диэтиламинометиловый эфир этиленгликоля в этих условиях не удавалось.По предлагаемому способу диэтиламинометиловый эфир этиленгликоля насыщенных 1 б карбоновых кислот С; - С 9 получают из пара- форма, дпэтиламина и моноэтиленгликолевого эфира насыщенной кар боновой кислоты С; - С 9 в присутствии в качестве катализатора катионита КУв среде бензола с последую щим выделением продукта известным способом,%) диэтилколя энанто С,/5 мм К вычислено т Збг (8 ра этиленгл т. кип, 1414 0,9200; Л34 При этом аминометило вой кислоты рт ст и...

Номер патента: 307080

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 69/06

Метки: б-галоидбутиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...подвергаютвакуумной пера онке.При этом выделяют 7 г 4-хлорбутаноласоследующими константами; т. кип. 50 - 51 С25 (1 м,и); поо 1,4500; тт 4 1,0794; Мйо найдено27,02; МКв вычислено 27,06;42 г (7 б,1%) Ь-хлорбутт 1 лового эфира энантовой кислоты с т. кнп. 97 - 98 С (1 лтлт);иц 1,4448; д 4 о 0,9811; МКп найдено 59,63;30 МКп вычислено 59,41,307080 Таблица 1 Выход, /,от теоретического Температура и время КатализаРаство- ритель Соотношение исходного компонента, мольтор Бензол Тетрагидрофуран 1 хлористый ацетил 1 Нагрев на водяной бане 10 час БпС 1,(0,5 моль)80,0 Без растворителя При кипячении смеси 5 час Тетрагидрофуран 1 хлористый ацетил 1 15 капель цинка броменалацетатТетрагидрофуран 1 хлористый ацетил 1 То же При кипячении смеси 28 час...

Номер патента: 302335

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гусейнов, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 253/30, C07C 255/17

Метки: алкил

...получения алкил- (4-цианциклогексенил) -х-кетонов предлагается 4-цианциклогексен ацилировать галоидангидридами кислот,например ацилхлоридом в присутствии А 1 Сзв среде диэтилового эфира при 30 - 40 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратнымхолодильником с хлоркальциевой трубкой,помещают 107 г (1 моль) 4-цианциклогексена, 100 мл серного эфира и 94 г (1,2 моль)хлористого ацетила. Сюда же порциями прибавляют 270 г безводного хлористого алюминия при 20 С, Затем реакционную смесь перемешивают 1 О час при 30 - 40 С. После этого смесь переносят в стакан со льдом, органиче ский слой отделяют и 2 - 3 раза промывают водой, сушат над Каз 504 и...

Номер патента: 276399

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Пишнамаззаде, Садых, Халилов, Эйюбов

МПК: C08L 63/02

Метки: модификации, смол, эпоксидных

...лицидного эфира феИзвестны способы модсмол путем введения всоединений, напримериола, крезола и т. д,Цель предлагаемого изобретения - улучшение эластичности и повышение предела прочности эпоксидных смол. Для этого в качествемодификатора применяют глицидный эфирбензальдоксима (З-бензальдоксим,2-эпоксипропан).Повышение физико-механических свойствполученных композиций объясняется тем, чтов момент отверждения амином вступают одновременно в реакцию окисное кольцо, имеюцееся как в эпоксидных смолах, так и в глицидоксимах,Полимерные композиных смол и 3-бензальдна можно применять дпластиков в качестве эгих целей,Примедобавляютвании 20:8 0:70 оказатели елел прочности 547 растяжени Этностель ние прп Теплостойко у, С Элек рическ ность, ки...

Номер патента: 272308

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бонч, Комлев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 259/10, C07C 83/08

Метки: им-"•fr-ькъ-и, сср

...90%272308 30 Предмет изобретения Составитель Ж. Исаева Редактор О. С. Филиппова 1 оррскгор И. С. Хлысгова Заказ 2384 у 13 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Копнтета по делами изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 из расчета на хлорангидрид. С катионами меди, железа образуют нерастворимые в воде соли зеленого и красного цветов.Пример. В трехгорлую колбу на 2,5 л с обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой помещают 53 г солянокислого гидроксиламина и туда же приливают 500 ил 200/о-ного спиртового раствора триметиламина. При нагревании до 70 С и перемешивании солянокислый гидроксиламин растворяется. Параллельно до температуры 70 С нагревают 150 г...

Номер патента: 247941

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусейнов, Пишнамаззаде

МПК: C07C 45/72, C07C 49/563

Метки: p-ctиpил-x-r-l-циkлoгekcehилketoha

...выхода р-стирил-Х-К- 20 циклогексенилкетона предложен способ, заключающийся в том, что замещенный или не- замещенный в положении Х алкилом метил- циклогексенилкетон подвергают,взаимодействию с бензальдегидом при температуре 25 20 - 30 С в среде спиртового раствора едкого кали. Выход целевого продукта около 90% .П р и м е р 1. К смеси, состоящей из 13,64 г (0,11 моль) метил-циклогексенилкетона и свежеперегнанного 16,96 г (0,16 моль) бен- зО иклогек- (1,5 мм р 6699; Изобретение относится к способу п13-стирил-Х-К-циклогексенилкетонаформулы Получают 21 г (90%) Д-стирпл-цсенилкетона с т. кип. 143 - 147 СРт. ст.); пр 1,5990; с 14 1,08011; МКвычислено 64,75,Найдено, .%: С 84,78; Н 7,70.Вычислено, %; С 84,90; Н 7,54.При стоянии...

Номер патента: 247282

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусейнов, Набиев, Пишнамаззаде, Сумгаитский

МПК: C07C 253/30, C07C 255/46

Метки: 1-хлор-2-алкоксиметил-4цианциклогексана

...с а-хлорметилалкиловым эфиром,например а-хлорметилметиловым, в средеэфира,в присутствии хлористого цинка. Целевой продукт выделяют известным способом.П р и м е р. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 53,5 г (0,5 моль) 4-цианциклогексена,100 мл серного эфира и 20% безводного хлористого цинка на общий реакционный компонент. К реакционной массе по каплям прибавляют 40,25 г (0,5 моль) а-хлорметилметилового эфира при температуре 10 - 20 С, перемешивая 30 мин, после чего перемешивание продолжают около 15 час, Затем реакционнуюсмесь обрабатывают насыщенным раствором 2КаНСОа и водой, сушат над Ха 804 и фракционируют. При этом выделяют 10 г исходного сырья и 59,02...

Номер патента: 233657

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Даванков, Котл, Пишнамаззаде, Ренард, Шабанова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/01

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, эфиров

...трое суток.Кинетический ход реакции следующий: черсз 24 час степень винилирования (с учетом 10 контрольного опыта) составляет 62,98, через48 час - 84,05,0 и через 2 час - 98,93%.Реакционную смесь фильтрацией отделяютот катализатора и разгоняют в вакууме в присутствии иафтеиата мсдп при остаточном 15 давлении 1,и.и рт. ст.Выход целевой фракции 70 - 800/0,Синтезированы следующие эфиры:1. СлНттСООСН = С 112 - вшгиловый эфирнонаиафтенкарбоновой кислоты (т. кип. 78 -2080 С при давлении 1 лл рт, ст.; д 4 0,9336;20а и 1,4538; ЧК ., вычислено 56,6; МКО найдено 56,83; степень чистоты 96,98010; бромноечисло 79,17).252. С,НСООСН = СН - виниловый эфирдеканафтенкарбоновой кислоты (т, кип. 86 -90 С при давлении 1 лл рт. ст,; с 14 0,9362;20по 1,4570;...

Номер патента: 218149

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кошелева, Пишнамаззаде, Салимова, Шабанова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/74

Метки: виниловб1х, кислот, нафтенкарбоновых, эфиров

...кислоты: т. кип. 97 - 100"С (1 .цл рт. ст.); с 1, 0.9445: и";," 1,4670.С, Н тСООСН СН - виниловый эфир тс 1 радеканафтспкарооновой кпс 1 оты: т. кип.1 8 в в С (1 лл рт ст.); с( 0.9539; и Огс2770 шают 3 - 6 г .цоль чищенной нафтено аыпп к смеси до (на нафтеновуюорсния 0,5% моно ооильпый осадок через несколькоВ колбута и 1 г лПри перезуксуснойпосле се 1этом выпартути. котет. впнт 1 лацетавой кислоты.бавля 1 от 2% 2кислоту) и гидрата. При сернокпслой 1 пнут ис 1 езапоме 02 Ь О ешив тути аств да ст )13 ый Известны способы получения сложных виниловых эфиров различных кислот как жирного, так и ароматического рядов. Виниловые эфиры получают переэтерификацией винилацетата с кислотами в присутствии каталптических количеств солей...