Патенты с меткой «галоидзамещенных»
Способ получения феноксиуксусной кислоты и ее галоидзамещенных в ядре производных
Номер патента: 130510
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Иоффе, Николаев, Тищенко
МПК: C07C 51/235, C07C 59/70
Метки: галоидзамещенных, кислоты, производных, феноксиуксусной, ядре
...10 - 15,гlчас. Через 12 час катализат фильтруют на воронке Бюхнера, фильтрат упаривают до 100 мл, а затем подкисляют; полученная феноксиуксусная кислота выделяется и виде кристаллов, Выход сырой кислоты составляет примерно 25/о, По. сле перекристаллизации ее из воды получают продукт с т. пл. 96 - 98.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 50 л,г с приспособлением для хорошего перемешивания помещают 20 мл воды и 0,4 - 0,6 г феноксиэтанола, и полученнуюмесь нагревают до полного растворения последнего, Затем в автоклав засыпают 3 и катализатора (10 в 7 о Р 1130510 Предмет изобретения Способ получения феноксиуксусной кислоты и ее галоидзамещенных в ядре производных, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и...
Способ получения галоидзамещенных пиромеллитового диангидрида
Номер патента: 237873
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Варфоломеев, Кириченко, Кулькова, Налетова, Научно, Шарипов
МПК: C07C 51/265, C07C 63/72
Метки: галоидзамещенных, диангидрида, пиромеллитового
...окислению кислородсодержащими газами, например воздухомв присутствии катализатора плавленной пятиокиси ванадия,Наилучший выход продукта достигается при соотношении воздух: сырье 30: 250, скорости подачи исходной смеси 1500 - 6000 час - т. и 350 - 400 С. Выход продукта составляет 35% П р и м е р. 2,8 г 1,4-дихлор,5-бисхлорхьетил,6-мстилбензола окисляют на проточной лабораторной установке с электрическим обогревом реакционной зоны и зоны испарения.5 Скорость подачи сырья 0,7 гчас. Окислениевоздухом проводится при температуре 370 - 380 С и расходе воздуха 2 л,лтин, Количество загруженного катализатора 40 лтл.Получают 1,8 г ,продуктов окисления, а 10 после сушки в вакууме - желтоватый порошок с т. пл. 370 - 372 С. Содержание хлора...
Способ стабилизации галоидзамещенных углеводородов
Номер патента: 300988
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Ностраыиа, Соединенные
МПК: C07C 7/20
Метки: галоидзамещенных, стабилизации, углеводородов
...от веса углеводорода. Предлагается в качестве ст пользовать диалкилфосфат щ ла в количестве до 10 з/о, луч веса углеводорода. Предлагаемые стабилизаторы, содержащиеот 6 до 12 углеродных атомов и представлнощие собой гексил-, гептил-, октил-, нонпл-, децил-, ундецил-, додецилфосфат щелочтого металла, предпочтительно додецил- и диоктнл фосфат натрия, придают исключительную стабильность хлорированным углеводородам что позволяет использовать их в качестве растворителей для химической чистки одеж ды, так как применяемые стабилизаторы недействуют на красители,П ри м е р 1. К пробам перхприменяемого в качестве стационазамещенного углеводорода, добаличные количества стабилизаторарастворитель ультрафиолетовыми чение определенного периода вр я при...
Способ получения галоидзамещенных фенолфталеинов
Номер патента: 314749
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Биб, Дверницкий, Киевский, Токсикологии
МПК: C07D 307/885
Метки: галоидзамещенных, фенолфталеинов
...средств используют, например, четыреххлористое олово, без водный хлористый цинк. Выход продуктов 50 - 70%, считая на ангидрид,тез 5-хлорфенолфталеина.хлорфталевого ангидрида, 25г безводного хлористогоширокой пробирке (диа 80 мм) при 110 - 115 С на36 час. Плав растворяютраствора водного едкого ЗОИндикатор 3,3"-Дифтор-б" - хлорфенилфталеин5"-Хлорфеполфталеин3,3",5,5" - Тетраметил 5"-хлорфенолфталеинб"-Хлорфенолфталеин 6,7 - 11,2 7,5 - 10,3 7,8 - П,О 7,9 - 10,7 8,3 - 10,2 8,6 - 11,6 9,0 - 12,09,1 - 11,0 3,3",5,5" - Тстраметилб"-хлор фенолфталснн5"-Хлортимолфталсин 20о . Бутил-б" - хлорфенолфталеинб"-Хлортимолфталеин Таблица 2 Анализ галоидсодержащих фталеиновых индикаторов о О ЮоАнализ,аа 1 асе ааС.ааОЕ ЦаИО ааг РЕ Найденов, %...
Способ получения галоидзамещенных антранилов
Номер патента: 367099
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 261/20
Метки: антранилов, галоидзамещенных
...и 500 игл бензола приперемешивании в течение 45 мин пропускаютток сухого НС 1. Бензольный раствор промывают водой, сушат и растворитель отгоняют.Остаток хроматографируют,на колонке сокисью алюминия, применяя как элк ентсмесь эфира и петролейного эфира, Растворитель отгоняют в получаюат 9 г (81%) смеси5-хлор- и 7-хлор-этилантранилов в соотношении (по данным ГЖХ) 5: 1. Слабожелтаяпрозрачная жидкость с характерным запахом.Найдено, %: С 59,50, 59,69; Н 4,47, 4,47.С 9 НаМОС 1.Вычислено, %: С 59,51; Н 4,41.,При желапии смесь может быть разделена,например, на препаративном хроматографе.(Для получения соответствующих о-ациланилинов проводить разделение смеси антраилов не обязательно, (см. пункт б примера 1).б) К смеси 18,4 г...
Способ получения ди галоидзамещенных простых эфировц-ча, . •, . i, l 4 w 1
Номер патента: 419503
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Азербайджанский, Химии
МПК: C07C 43/12
Метки: галоидзамещенных, простых, эфировц-ча
...мешалкой, термометром и капельной воронкой, позволяющей поддерживать внуври ее температуру - 30 , помещают 144 г (2 г лоль) теграгидрофураиа в 300 ял четыреххлористого углерода. При температуре +бОС через смесь пропускают ток сухого этилена со скоростью 20 л(час и одновременно прибавляют 23 г (0,2 г лтоль) однохлористого брома в 20 тл четыреххлористого углерода в течевие 30 .вин. Температуру раствора одиохлористого брома поддерживают при - 30 С. После завершения 1. Способ получения дигалоидзамещеиныхпростых эфгиров общей формулы ВгСН,С 1-1 з - О - К,где К= - (СНг) 4 С 1или - (СНз) 2 - О - (СНз), - С 1с использованием соответствующего олефииапри повышенной температуре в присутствииорганического растворителя и выделением...
Способ получения галоидзамещенных полиоксифениленов
Номер патента: 465410
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Алмаев, Биккулов, Трюпина
МПК: C08G 33/00
Метки: галоидзамещенных, полиоксифениленов
...растворимые в водной щелочи, в органических растворителях (ацетон, спирт, уксусная кислота). Растворимость в водной щелочи указывает на содержание в продуктах фенольных гидроксилов.Данные анализов продуктов реакцией показывают, что в продуктах содержится до 37% галоида, а содержание фенольных тидроксилов от 8,3 до.12 вес. % в зависимости от условий процесса, Молекулярный вес продуктов до 600.В ИК-спектрах образцов имеются интенсивные полосы поглощения в области 1215 - 1230 см - , характерные для валентных колебаний С - О - фенолов, а также полосы 1156 и 3400 в 35 см-, относящиеся соответственно к плоскостным деформационным колебаниям ОН и водородным связям тидроксилов.Эти данные физико-химических исследований, позволяют считать, что...
Способ получения галоидзамещенных фениловых эфиров цитизинобутинов
Номер патента: 323002
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Абдурахимов, Асланов, Зайнутдинов, Ильхамджанов, Махсумов, Мирзабаев, Садыков
МПК: C07D 471/12
Метки: галоидзамещенных, фениловых, цитизинобутинов, эфиров
...морфолинового придает полученным соединениям наиболее высокую биологическую активность.Предлагаемый способ получения галоидзамещенных феннловых эфиров 1 х 1-цитизинобутинов заключается в том, что 3-(2,4,6-тригалопдфенокси) -пропинподвергают взаимодействию с цитизином и формалином в среде органического растворителя в присутствии катализатора, например соли меди, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Продукт реакции очищают хроматографированием на колонке, заполненной окисью алюминия, и его идентичность контролируется с помощью тонкослойной хроматографии на А 10 з Выход целевых продуктов 66 - 92% от теоретического,Полученные вещества - белые кристаллы, растворимые в органических растворителях,(51) М. Кл,-С 0 О...
Способ получения галоидзамещенных анилинов
Номер патента: 690006
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Карпов, Кондратьев, Хидекель
МПК: C07C 85/11
Метки: анилинов, галоидзамещенных
...2,5 4 7 2,52,38 0 45 99,96 0,04 35 99,88 0,12 35 99,87 0,13 3 99,86 0,14 4(2, 5 10 4 моля) Р 1 Вг ( (СНЭ) 9)в 30 мл диметилформамида и переме-"шивают 10 мин при температуре 60 С,5 г М О. заливают приготовленным раствором и перемешивают 20 мин,затем отстаивают 20 мин, маточныйраствор декантируют, а катализаторпромывают тремя порциями дистиллированной воды по 59 мл и 20 мл этилового спирта и сушат при комнатнойтемпературе в токе воздуха до исчезновения запаха спирта,(1,07 10 г-ат РС) приливают 20 млдистиллированной воды и обрабатываютпри перемешивании 16 мг (2,16 10 ф моля) ИаВН 42 НдО в атмосфере водорода в течение 10 мин при 25 С. Водудекантируют, катализатор .промывают10 мл ацетона и сушат в токе воздуха до исчезновения запаха...
Способ получения галоидзамещенных диалкил-1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов
Номер патента: 707921
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Близнюк, Ефименко, Климова, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/40
Метки: галоидзамещенных, диалкил-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов
...до 0,5, в среде инертного органи 1 ческого растнорителя при температуре40-100 С. Предпочтительным вариантом является проведение процессапри кипении реакционной смеси. Отличительными признаками способа является использование в качестве производного фосфористой кислоты треххлористого фосфора и проведение процессав присутствии галоидгидрина и воды, 20использование вышеуказанных соотношений реагентов и пронедение процесса при нагревании до 40-100 С в средеорганического растворителя.Вместо безводного галоидгидрина . 5и воды можно использовать водныйгалоидгидрин, содержащий до 20 моль.Ъводы. Целевые продукты получаютпрактически с количественным выходом.Описываемый способ позволяет полу- З 0чать целевые продукты в одну стадиюиз доступных...
Способ получения галоидзамещенных меркаптоациламинокислот
Номер патента: 882409
Опубликовано: 15.11.1981
МПК: A61K 31/401, A61P 9/12, C07D 207/12 ...
Метки: галоидзамещенных, меркаптоациламинокислот
...3,3 г стеклообразного продукта, который медленнокристаллизуется при высушивании при 400,2 мм и при 50 . Материал растираютв 20 мп этилацетата (при легком нагревании в атмосфере аргона), разбавляют 25 мл гексана, трут и охлаждают в течение ночи (в атмосфере аргона). Последующее Фильтрование ватмосфере аргона, промывка гексаноми сушка под вакуумом дает бесцветноетвердое вещество: цис-фтор-(О-меркапто-метилпропаноил)пролин весом 2,8 г (8%), т.пл. 13550137 С (5, 129 ),А 30 - 116 (с = 1,метанол).П р и м е р 4. Транс-Фтор в (О-меркапто-метил-оксопропил)-(.",пролин, Аргон пропускают через хольный раствор 4,2 мл концентрированного гидрата окиси аммония в 16 млводы. К этому раствору добавляют,при перемешивании в атмосфере аргона, 1, 8 г транс-...