C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 269807

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Георг, Иностранна, Орто, Соединенные

МПК: C07C 51/00, C07C 61/39

Метки: д-фенил, дзили, замещенных, кислот, циклогексеновых

...пл, 197 -199 С.Инфракрасный спектр, полученный в водном растворе бромистого калия, является необычным для данной структуры. Очевидноданное соединение существует в виде двумерной кристаллической решетки, в том случае,если оно кристаллизуется из хлористого метилена в присутствии воды. Соединение можетвозгоняться в вакууме без химического изменения, однако, как можно видеть, продуктсублимации появляется в виде аморфной стекловидной массы, которая в результате нагревания переходит в кристаллическую форму ст. пл. 197 - 199 С. Эта форма характеризуетсяпоказателями инфракрасного спектра, приводимыми ниже, Исследование протонного магнитного резонанса указывает на наличие винильного водорода,После перекристаллизации из нптрометапаобразуются...

Номер патента: 269809

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германн, Динамит, Иностранна, Пауль, Пностранпы, Федеративна

МПК: C07C 51/58, C07C 57/03

Метки: кислот, р-ненасыщенных, хлорангидридов

...реакционного тепла. Температура предварительного нагревания зависит от реакционных условий, от соотношения альде д: хлорированный или фторированный углеводород, объема реактора, скорости протекания реакции, времени преоывания компонентов в реакторе и значении теплообмена строительных элементов реактора. Как правило, для предварительного нагрева достаточно 200 в 4"С.1 редварительное нагреванне можно вести при нормальноъ или при ГОниженноъ давлении.%Хлорирование а,-ненасыневного альдегида проводят в присутствии стабилизатора реакции, в качестве которого используют, папримср, кислород, алкил свинца (например, тетраметил свинца, тетраэтил свинца), алкилы оора (например, триметил бора, триэтил бора, триизопропил бора, три-н-пропил бора и...

Номер патента: 269810

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Герхард, Иностранцы, Федеративна, Ханс, Эрхард

МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02 ...

Метки: диметилсульфоксидл

...Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, гр. Сапунова, 2 кислОты и Основания, например соляпу 10 кислоту, пиридин или тетраметиловую гидроокись аммония. Лучше всего в качестве электролита использовать соли, растворимые в диметилсульфоксиде. При этом следует упомянуть о нитратах серебра, кобальта, никеля, ртути и свинца, а также о сульфате и ацетате кобальта.Способ осушествляется при температурах предпочтительно 0 - 10 С. Электролиз возможен и при более низких температурах, например порядка минус 30 С, однако при более низких температурах сила тока понижается и электролиз замедляется. Температура также может повышаться до 30 С. Однако при более высоких температурах диметилсульфид легко улетучивается, поэтому необходимо следить за...

Номер патента: 269816

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Пностранец

МПК: C07C 217/32

Метки: 269816

...СН - СН. нли . СНОНСНХ, где Х - атом галоида, и выделяют целевой продукт известным способом.Пример 1. Смесь из 0,6 ч. 2-этилфенола,2 ч. воды, 0,6 ч. гидроокиси натрия, 20 ч.этанола и 1 ч, 1-трет-бутиламипо-хлор-пропанолгидрохлорида нагревают в герметичном 10 сосуде при температуре 100 С в течение 10 час.Смесь испаряют досуха при пониженном давлении, остаток встряхивают с 25 ч, водной К, солянсй кислоты и смесь экстрагируют дважды с 25 ч. эфира каждый раз, Кислый водный раствор отделяют и подщелачивают водным 10 К. раствором гидроокиси натрия. Смесь дважды экстрагируют с 25 ч. эфира. Соединенные эфирные вытяжки высушивают и испаряют досуха при пониженном давлении, 20 Остаток растворяют в 2 ч, горячего насыщенного раствора пикриновой...

Номер патента: 269924

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Козлов, Маркина, Семенова, Соболевский, Черкасов, Чистозвонов, Штейнберг

МПК: C07C 27/22, C07C 31/04

Метки: метанола

...что важно в условиях интенсивно протекающего процесса синтеза метанола. проводят вдвуокиси у1 О/, двуоловия рабоод продукчто привода,Испытания при отсутствии добавлении до улучшаются ус вышается вых катализатора, чества метанол жестких условиях глерода в газе. При киси углерода в газ ы катализатора, пота и термостойкость ит к улучшению ка 14038823-4, ишенин Н СО =3Это позволяетпродукта.5 Понмер 1. На лабовысокого давления послеществляют синтез метаноли водорода при услоНз . СО =-4, объемная ско0 давление 250 ат,1 т, темпер360, 380 С. аторной установке осстановления осуиз окиси углерода иях, соотношение рость 40000 час 1, тура 300, 320, 340,Г269924 3 Редактор Н. П. Белявская Тсхред Л. В. Куклина Корректор А. И. Зимина Заказ 2287,6...

Номер патента: 269925

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 29/132, C07C 31/04, C07C 31/20 ...

Метки: алкиленгликолейи, метанола, совлестного

...и 125,7 г пропцленглцколя, Оставшийся продукт представляет собой смесь цецрореагировавшего пропцленкарбоната ц незначительных количеств полцглцколей.П р ц м е р 3. Раствор 160 .; этцлецкарбоцата В 200 г диоксина загружают В автоклав. Туда же добавляют 5 г каталцзатора - ромцта меди. Гцдрцровацце осуществляют прц давлении 320 ат ц температуре 210, Ректификаццей полученного гидрогеццзата получают 52 г метанола и 100,1 г этцленглцколя. Остальной продукт состоит цз смеси дцоксана, непрореагировавлего этцленкарбоната ц цезначитель ных количеств полигликолей.П р и м е р 4. Раствор 100 г пропиленкарбоната в 200 г диоксана загружают в автоклав. Туда же добавляют 6 г катализатора - хромцта меди. Гидрцрованце осуществляют прц давлении 280 ат ц...

Номер патента: 269927

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Григорьев, Клименко, Линина, Моисеев

МПК: C07C 51/215, C07C 51/48

Метки: выделения, кислородсодержащих, соединений

...смеси, 10 состоящей из 27 лл катализатора и 13 иглпродуктов окисления тетрадецена, прибавляют 15 лл гексана. Смесь перемешивают, образовавшийся верхний слой отделяют, к остатку добавляют снова 15 лл гексана и операцию 15 повторяют. Полученные экстракты обрабатывают, как описано в примере 1. Получают 12,5 лл оксидата.П р и м е р 3. 54 лл реакционной смеси, состоящей из равных количеств катализаторного 20 раствора и продуктов окисления тетрадецена,обрабатывают сначала 30 лгл гептана, затем - 15 л,г. Полученные экстракты объединяют, промывают двумя порциями воды по 10 льг каждая и подвергают обработке, как указано в 25 примере 1. Получают 25,б зил оксидата,Пр имер 4. 5 б лг,г реакционной смеси, состоящей из 2 лл спиртоводного раствора...

Номер патента: 269928

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гул, Матвеева, Неопиханов, Санина, Смол, Шикина

МПК: C07C 45/00, C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...300 .цл/.1 кат 5 час ц водород со скоростью 600 час .Голучецный каталцзат состоит из 78.97 оццклогесаноца, 5,3% цнклогесацола, 0,03",о циклогсксаца и 15,ооо непрореагцровазшего фенола.10 Ццклогексаноц после ректифцкаццц цпермангацатное число 25000 сек.П р и м е р 2. Через катализатор - палладий ца окиси алюминия (Рс 1 0,85 о) при 140 С пропускают пары смеси, состоящей цз 15 90 мол. оо фенола ц 10 мол. % анола, со скорост 1 но 300 1 и,лкат час ц азото-водородную с:сесь объевного соотношения 1: 3 со скоростью 1200 час 1. Полученный каталцзат содержит 78,9 фо анона, 10,2% ацола, 0,02% ццкло гексапа ц 10,8% непрореагцровавшего фенола.П р и м с р 3. Через катализатор - па,лидий на окиси алюминия (Рс( 0,5%) прц 150 С пропускают . пары...

Номер патента: 269929

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гершенович, Ломилина, Пдтектпо

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: кислот, хлорангидридов, ы-хлоркарбоновых

...емкостью 700 окончании реакции авт комнатной температурь сы отгоняют непрореаг оксалил. В полученной деляют содержание о хлора (см. табл. 1 и акции теломери зличные бифунк няющиеся для с иров.об получения х вых кислот тел гм оксалилом п ции может сл ый из метанол лорангидриомеризацией ри 97 - 98 С, ужить пере- а азобисизоаблица ление этилена, ат Выходогкеров, г Количествоиициатора, г чество симальнори 98 С конечное пр 20 Сначальноепри 20 С логен 150 110 75 43 60 12 16 00 65 00 50 50 40 20 300 400 510 490 445 249 332 375 320 1,00 1,00 0,50 0,75 1,00 1,00 1,00 1,00 1,25 1,20 1,20 зацию иг пр оклав ,изр тровав смеси бщего2). проводят в ав 97 - 98 С. Поохлаждают до еакционной масший хлор истый теломеров опреи ангидридного 60 70 87, 58, 80,...

Номер патента: 269931

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мельников, Низ, Хмель

МПК: C07C 273/04

Метки: аммиака, жидкого, мочевины, подаваемого, синтез

...тарелками. Стекая по насадке, жидкий аммиак вступает в массообмен с аммиачным паром, движущимся в противотоке, В результате этого азот и водород десорбируются из жидкого аммиака, а аммиачный пар обогащается компонентами азото-водородной смеси. Чистый жидкий аммиак выводят из нижней части аппарата, а инертные (сдувочные) газы в смеси с газообразным аммиаком из верхней части аппарата. Аппарат снабжен подогревателем, которым создается поток аммиачных паров. Процесс можно вести при давлении от 1 б до 112 ати (критического давления чистого аммиака). Чем выше давление, тем меньше содержание аммиака в сдувочных газах, выводимых из аппарата, и выше температура 10 внизу аппарата.Получаемые в результате процесса сдувочные газы...

Номер патента: 269933

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белоус, Бцева, Волынцева, Дурнева, Есипов

МПК: C07C 319/02, C07C 321/26, C07C 323/09 ...

Метки: тиофенолов

...- 90 С, вчосят 9 игл воды и снова кипятят 2 - 3 час.Охлажденную до комнатной температуры массу фильтруют от цепрореагировавшего фосфора, осадок промывают хлорбензолом и разделяют два слоя: верхний - хлорбензольный раствор гг-хлортиофенола и нижний - кцслотный.Получают 75 - 80 тьг хлорбензольного раствора с содержанием 25,5 - 26,5 г гг-хлортцофенола, который извлекают цз раствора пзвест269933 Предмет изобретения Составитель И. К. Кривошеина Редактор Л. К, Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректор Е. В, фоминаЗаказ 2280/19 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Л(-35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ными спосооами или проводят реакции, не извлекая п-хлортиофенол...

Номер патента: 270703

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гаврильчук, Гельбштейн, Кудиров, Курганов, Панфилов, Харам, Щеглова

МПК: B01J 27/10, B01J 37/02, C07C 17/08 ...

Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза

...%. Затем на высушенный но и- тель наносят 10% хлорной ртути. Унос сулемы с поверхности катализатора составляет 5,5 вес. %, а конверсия ацетилена 70,3% в условиях, приведенных в примере 1,Изобретение относится к приготовлению катализаторов, в частности катализатора синтеза винилхлорида.Известен способ приготовления катализатора синтеза винилхлорида путем нанесения 5 хлорной ртути на активированный уголь. Однако это не обеспечивает получение катализатора с достаточно высокими производительностью и сроком службы, так как невысока прочность связи хлорной ртути с поверхностью 10 носителя, отчего она уносится в ходе процесса.Цель изобретения - создание способа, обеспечивающего получение катализатора, обладающего более высоким сроком службы...

Номер патента: 270714

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бортовой, Погалеева

МПК: C07C 249/04, C07C 251/52

Метки: n-нитрофеноксидиалкиламинов

...и 1 иисяоцесс взя, цап пособ нов, о атрця диальпрод особ ускор ничес цоксцдцал- ццтрофецоействцю с щцм выдемами.тем, что, с ед т в среример ацсез Известен способ получения феноксиаминов путем взаимодействия фенолятов натрия с монохлорамином.Однако способ получения нитрофеноксцдиалкиламинов в литературе не описан.Предложен способ получения нитрофеноксцдиалкиламинов путем взаимодействия нитрофенолятов натрия с И-хлордиалкиламицом в среде органического растворителя, например ацетона, или без него. 1Новые соединения являются ицсектиццдамц, воздействую 1 цими на нервную систему.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 250 лл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой 1 и термометром, помещают 16,1 г (0,1...

Номер патента: 270716

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Виноградова, Галата, Заикина, Кофман, Павлов, Павлова

МПК: C07C 255/03, C07C 255/34

Метки: ацетонитрила, обезвоживания

...и полностью удаляться в виде нижнего слоя, образующегося при расслаиванпц дцстцллятов.5 В противном случае в системе экстрактивцой ректификаццц происходило бы накопление воды, и процесс с применением безводного ацетонитрцла стал бы цевозможць 1 м.П р и м е р, В среднюю часть колонны экст рактивцой ректифцкаццц подают ца разделение 100 кг(час фракции, состоящей из 40% к-бутана и 60% бутиленов. В верхнюю часть колонны подают 600 кг/час безводного ацетонитрила. В виде дистпллята отбирают бута новую фракцию, в которой содержится3 мол, % (2 вес. %) ацетонцтрцла. Таким образом, с дистиллятом уносится 0,8 кг(час ацетонитрила. Кроме того, при десорбции бутиленов из их раствора в ацетонцтрцлс в дцс тиллят переходит 0,7 кг)час...

Номер патента: 270717

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мацони, Погос

МПК: C07C 51/00, C07C 63/64

Метки: кислоты, о-винилбензойной

...разработка простого способа получения о-винилбензойной кислоты из доступного сырья.Сущность предлагаемого способа заключается во взаимодействии изохроманонас по рошкообразным едким кали в молярном соотношении 1;2,2 при температуре 170 - 180 С, Получают калиевую соль о-винилбензойной кислоты, Свободную о-винилбензойную кислоту выделяют подкислением водного раство ра полученной соли; выход целевого продукта соста вляет 85 - 90%.П р и м е р. Получение о-винилбензойной кислоты. Смесь 18 г (0,12 лтоьЬ изохроманона - 1, 14,3 г (0,26 лгоггь) порошкообразного едко го кали и 20 лг гг-трет-бутилпирокатехина нагревают в колбе с обратным холодильником при температуре 170 - 180 С в течение 1,5 - 2 час, Образовавшуюся прозрачную реакционную массу...

Номер патента: 270718

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Крылова, Мазалов, Пермский, Татауров

МПК: C07C 51/093, C07C 65/05

Метки: тетрафтор-г-оксибензойнойкислоты

...неочищенного тетрафтор-и-бензойной кислоты близки к 100%, При гидролизе октафтортолуола более крепкой щелочью конверсия заметно уменьшается, Так, 30%-ный водный раствор калиевой щелочи даст конверсию 30 "За счст сильного электроцоакцепторноговлияния трифтормстпльной группы получается только и-цзомер без примеси о- и лг-изомеров, что позволяет предположить, что образование 5 кислоты происходит через промежуточный гептафтор-гг-крезо чятВыход продукта достигает 80%.П р и м е р. В никелевый автоклав емкостью150 лг.г загружают 10,2 г (0,043 г лоль) окта фтортолуола (94,9% по Г 5 КХ), 73 л,г 20%-нойКОН (20%-ный избыток), автоклав помещают на встряхиватель, цагреваютдо 150 С и выдерживают прц этой температуре и непрерывном встряхивании 5,5...

Номер патента: 270719

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бур, Ркина, Сучков, Шапировский

МПК: C07C 67/08, C07C 69/82

Метки: диэтиленгликолевого, кислоты, терефталевой, эфира

...зону растворения, заполненную терефталевой кислотой. Здесь этпленглцколь конденсируется, стекая через слой терефталевой кислоты, ц насыщается ею. Насыщенный раствор терефталевой кислоты в этпленгликоле поступает в зону этерификацпп, заполненную катализатором - металлическим титаном. Процесс этерификации идет практически мгновенно, так как поступающий этиленгликолевый раствор содержит лишь 2% терефталевой кислоты (ввиду ее малойЗаказ 2283,4 Тирак 480 ПодписноеЦНИИПИ Когнитета по делам изобретегшй и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, ир. Сапунова, 2 растворимости). Общее молярное соотношение этилепгликоля и терефталевой кислоты в системе не превышает 3: 1. Образующую воду непрерывно отводят из...

Номер патента: 270720

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Довлат, Элиаз

МПК: C07C 253/06, C07C 255/14

Метки: 2-метоксидигалоидбензоилгли-конитрилов

...кислоты с т. кип. 140 С (5 мм рт. ст.) и 50 мл толуола. К содержимому колбы при перемешивании и охлаждении по каплям приливают смесь 3,54 г (0,062 моль) гликонитрила и 6,4 г (0,064 моль) триэтиламина. Смесь перемешивают 2 час при 20 С, затем 2 час при 50 С. По окончании реакции смесь промывают водой, эксграгируют эфиром, высушивают над серно- кислым магнием. После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 195 С (5 мм. рт. ст.), Выход 10,5 г (80,7/о от теоретического), ио 1,5530; д 4 1,4370.Найдено, %: С 126,97; К 5,70.С 9 Н 403 С 12 Х,Вычислено, %: С 17,30; М 5,38. П р и м е р 2. 2-Метокси,5-дихлорбензоилгликонитрил.А. 0-2-Метоксибензоилгликонитрил. В круглодонную колбу с механической...

Номер патента: 270723

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Демина, Медведева, Шостаковский

МПК: C07C 29/60, C07C 33/048, C07C 33/05 ...

Метки: алицикли, ендииновых, спиртов

...диацетиленовый гликоль подвергают дегидратации путем вакуумной перегонки в присутствии концентрированной серной кислоты или бисульфата калия.Выход продукта 60 - 87% от теоретического. Серную кислоту используют в каталитическом количестве,П р и м е р 1. Получение 3-метилнонен- диин,6-ола. 7 г З-метилнонадиин,6-диола,9 перегоняют в вакууме в присутствии двух капель концентрированной Н,804. При т. кип, 102 - 103 С (1,5 л,ц рт, ст.) получают 5,4 г ендиинового спирта (87% от теоретического);Найдено, %: С 81,37; 81,42; Н 8,06; 8,26.СтоНт 20.Вычислено, %: С 81,04; Н 8,16.В ИК-спектре присутствуют характеристические полосы тройной связи с частотами 2150 241 сит т, двойной связи 1602 ся т и гльной группы в области 3360 сит т. Пример...

Номер патента: 270724

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глазунова, Никитин, Потапова, Хайдаров

МПК: C07C 41/01, C07C 43/14

Метки: ацетиленового, простых, ряда, спиртов, эфиров

...спирта в 50 лтл абсолютного эфира и перемешивание продолжают 3 час. Затем в реакционную смесь прикапывают 44,2 г (0,2 1 го.гь) децнлового бромида н перемещнвание продолжают 12 час. Аммиак испаряют, к остатку добавляют 100 гил воды и 150 - 200 лг,г серного эфира, воднощелочной раст вор экстрагируют серным эфиром. Объединенные эфирные вытяжки нейтрализуют 50%-ной НС 1, отмывают водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным МдЯО 4. После отгонки эфира продукт разгоняют в вакууме. Выделе но 30,7 г (78,05% ) децилокси-пронина;т. кип. 133 - 135 С (5 .и,и рт, ст.); г 1 1,4425; (14 0,8348, МКр вычислено 61,875, Мйр найдено 61,871.15Найдено, %: С 79,38; Н 12,53; 12,27.С ЗН 240.Вычислено, %: С 79,58; Н 12,24.П р н м е р 2. Синтез...

Номер патента: 270725

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боднарюк, Киселев, Козлова, Коршунов, Морозов, Сумин

МПК: C07C 67/02, C07C 69/54

Метки: алкиленгликолей, метакриловых, эфиров

...СССР.1 осква, гК, Раугиска иаб., д. 4,5 Тииосрафи, ир. Сапуиова, 2 шими растворителями для данного процесса являются н-гексан, циклогексац или бензол. Для выделения целевых эфиров продукты реакции после отделения катализатора декантацией или фильтрованием промывают разбавленным раствором кислоты и затем водой, после чего в вакууме отгоняют растворитсль, Выделенный из реакционной смеси катализатор можно использовать повторно без дополнительной очистки,Предлагаемый способ позволяет получать бесцветные метакриловые эфиры алкиленгликолей с высокими (90 - 95% от теоретического) выходами.Физико-химические константы и данные анализов подтверждают высокую степень чистоты полученных мономеров. Пример 1. Диметакрилат трнэтиленгликоля. В колбу с...

Номер патента: 270726

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гавсевич, Гендриков, Гринберг

МПК: C07C 51/29, C07C 57/44

Метки: кислоты, коричной

...синтеза, а именно к способу получения коричпой кислоты, широко применяемой в технике.Известно получение коричной кислоты из бснзилидсн ацетон а действием на него гипохлорптом натрия. При этом оказывается, что часть бензилидснацетопа не вступает в реакцию, превращается в смолоподобное коричневое вещество, вследствие чего выход коричной кислоты не превышает 50%. Поэтому в реакционной смеси всегда имеется не вошедший в реакцшо бепзолацетон, который при повышенной температуре в щелочной среде полимеризуется (осктоляется),Найдено, что если добавлять к водному раствору пшохлорита бензилиденацетон в виде водной эмульсии, бензилиденацетон полностью вступает в реакцию с гипохлоритом, выход целевого продукта 85 - 90%.Сущность предлагаемого...

Номер патента: 270728

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гудриниеце, Паулиньш

МПК: C07C 51/093, C07C 59/86

Метки: кислоты, р-фталоилакриловой

...2- (а-ок5 на,3 (1) с волия и последуводы от получнил,3-гликолеванной серной0 кислоты известикисло ), чтод сее-р,р,рдным р ющим енной к вой кис кислот изобретения - разработка способ оо СЕа (КпСОаП Н - С 00 К ОН 1 г калиевой соли вой кислоты (11) р уксусной кислоты и ной кислоты (2: 1). 15 и выливают в 20 лл сталлизовывают из у чают 0,45 г (57,5%шивают андиона лгл вод олного р авляют п Выпада инданди 5 г 2- (а-окси,3 (1) и 15 г ного раствора астворения. Рери компапеой ют желтые крионил,3-глико- ,3%) вещества индандионил,3 астворяют в 15,концентрирова Перемешивают воды. Осадок ксусной кислоть оранжевых кр кислоты (111) ние). 2; Н 3,33.Зг( Н 2,94. 5; Н 2,73 20 5,35; Н 2,9 Прим е р. Переме р,р,р-трихлорэтил)...

Номер патента: 270741

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Епимахова, Ламброзо, Новосибирский, Одиноков

МПК: C07C 37/20, C07C 39/07

Метки: 6-ксиленола

...реактора имеется дырчатое дно, Смесь 98 г (1 г,цоль) циклогексанона, 264 г 10 37%-ного формалина (3,25 г,ноль формальдегида), 65,ц.г метанола и 40 г маточника, содержащего 48,6% 2,6-ксиленола, 32,2% о-крезола, 9,5% мезитола, 7,2% фенола, 1,8 юю 2,6- диметилциклогексанона и 0,7% циклогексано на, вытесняют азотом под давлением со скоростью 100 лл/час цз делительной воронки через капилляр диаметром 0,2 л,ц в реактор, нагретый до 350 С. Продукты реакции кондецсируют и охлаждают в холодильнике водой.20 Из конденсата отделяют органический слой, аиз водного слоя экстрагируют эфиром (три раза по 50 л,г). Органический слой и эфирный экстракт обьединяют и сушат над сернокислым магнием, эфир и метанол отгоняют, а 25 остаток перегоняют в вакууме,...

Номер патента: 271405

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Без, Жакоб, Иностранна, Корнелис

МПК: C07C 29/52, C07C 35/08

Метки: vjbooioiii», бт»я11«1_1й, карбюран, петроль, р"йиййптекл(франция)1, тьхийчсская«инститю, франсэз

...В 1 сота УУ жилОсти состВл 51- ет пятикратное количество от диаметра реактора.Корректор А. И. Зимина Заказ 2285/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография пр. Сапо нова, 2 Жидкую фазу поддерживают при температуре 170 С и при давлении 10,5 кг/с,н-.В реактор непрерывно вводят жидкий циклогексан из расчета 55 л/час и метаборную кислоту 2,1 кг/час. Вдувают в основание реактора газовую смесь, образованную 6 об. % кислорода и 94 об. о/, азота. Расход кислорода соответствует 960 я/час.Уровень жидкости поддерживают в реакторе постоянным в результате сливания части вытекающей жидкости на выходе из насоса. В центре жидкой массы в связи с вращением,...

Номер патента: 271406

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Поль, Янник

МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...

Метки: гидроперекисей, получепия, циклоалкилов

...водных растворов с концентрацией меньше 10 О количество испульзуемого водного раствора может не превышать 25 к весу нециркулируемого углеводорода.Согласно одному из вариантов предлагаемого способа, можно промывать рециркулируемый углеводород водой, прежде чем обрабатывать его основным реагептом, который, кроме вышеуказанных соединений, может состоять из ионнообменной смолы с основными включениями.Щелочная обработка может проводиться при окружающей температуре (25 С), или предпочтительно при 30 - 60 С. После декаптации отделенный углеводород можно подвергать просу шиванию, прежде чем снова включать в фазу окисления.Можно осуществить непрерывный слив жидкой фазы зоны окисления, например, путем перелива через переливное...

Номер патента: 271410

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 129/12, C07C 257/14, C07C 275/40 ...

Метки: 1-амидин-3-(замещенный, фенил)-карбамида

...бигуанида (3,2 г) растворяют вК-этансульфокислоте (32 лл) и выдерживают при температуре 90 С в течение 2 час. За это время выделяются бесцветные кристаллы 30 1-амидино- (4-хлор-цианофенил) - карба271410 -: 10 Предмет изобр етения ЮНХН - С - Ю 1-1)ЮН сфХнг 35 Составитель Т. Калинина Редактор Л, Г. Герасимова Техред 3, Н, Тараненко Корректор И. С, ХлыстоваЗаказ 2423/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Мидэтансульфоната. Соль собирают после охлаждения (2,8 г) и перекристаллизовываюг из метанола (или воды). Получаются белые иголочки, имеющие т. пл. 210" С. Основание получают путем обработки водного раствора соли...

Номер патента: 271414

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Карл, Макс, Пауль, Ханс

МПК: C07C 217/34

Метки: 271414

...образом мер, гцдрцдамц металлов, в частностг боргидридом. 5 П р ц м е р. Раствор цз 15,0 г 1-аминогидроксц- (о-металлцлоксифенокси) - пропана в 30 ял этанола ц 30 цл ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 5 час.Затем отгоняют прц разрея енцц водоструй цым насосом. Остаток растворяют в 100 иглметанола ц прибавляют к раствору при перемешиванци 5,0 г натрийборгцдрида. После 4 час приливают к реакционной смеси 300,цл воды ц 100 цл 2 н. соляноц кислоты. Водный 15 раствор экстрагируют эфиром и затем, при.ливая 10 н. раствор едкого натра, доводят до щелочной реакции. Экстрагируют дважды эфиром, просушивают экстракт над сульфатом натрия ц испаряют в вакууме. Получают 20 масло, которое растворяют в 10 .нл спирта.После прцлцвания 2...

Номер патента: 271496

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Садовска, Хром, Юревич

МПК: B01J 21/10, B01J 21/16, C07C 29/141 ...

Метки: а-непредельных, восстановления, карбонильных, катализатор, соединений

...при ком натной температуре, затем при 120 С (4 час)и активируют (прокаливают) при 400 С (3 час). Весовое отношение окиси магния и глины равняется 2: 1 (33 вес. % глины). При 390 С и объемной скорости жидкости потока 15 5,6 л/л час восстанавливают акролеин в аллиловый спирт. Молярное стношение акролеина к этанолу 1: 5.Выход аллилового спирта равняется 80%от теоретического, съем его 290 г/л час. Кон версия акролеина в течение 20 час падает с58 до 48%. Прочность катализатора не меняется и равна 47 кг/с,п 2.П р и м е р 2. Катализатор, приготовленныйпо примеру 1, активируют при 550 С в тече ние 3 час. Конверсия акролеина в чсловияхпримера 1 в течение 8 час равна 70%, выход аллилового спирта повышается до 84,7%, производительность до 360 г/...

Номер патента: 271497

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гернет, Лека, Суща

МПК: B01J 23/26, C07C 31/04

Метки: катализатор, метанола, синтеза

...в него в качестве промотора пятиокись ванадия в виде легко разлагающихся солей, например в виде метаванадата аммония, в количестве 0,01 - 1,0 вес. % в перес 1 ете на Ч.Ов.Предлагаемый катализатор превосходит по производительности известный промышленны 11 цитткхромовый катализатор в 1,2 - 1,25 раза. Выход метанола-,сырца при оптимальных температурах реакции на предлагаемом катализаторе составляет 95 - 96% против 90 - 91% на известном.П р и м е р . К суспензии, содержащей 114 г окиси цинка в 150 л 1 л воды, добавляют 50 нл водного раствора метаванадата аммония, содержащего 0,026 г соли, что соответствует содержанию в катализаторе 0,01 вес. % пятиокиси ванадия. К смеси приливают 50 л 1 л водного раствора хромовой кислоты, содерхкащего...