Ясуси

Номер патента: 2001904

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Дзунити, Иехару, Исао, Казуо, Канаме, Катсуя, Коити, Сигеки, Синйа, Такаси, Тохру, Тсутомо, Хиромитсу, Ясунори, Ясуси

МПК: A61K 31/19, C07C 59/82

Метки: производных, хиноновых

...и давалось в дозе 100 мг/кг спустя часпосле инъекции Оа 1 й.55 Брали пробу крови иэ хвоста крысы через 48 ч после иньекции Оа 1 й. Время свертывания крови измеряли с помощьюГепапластинового теста (НРТ) и в то же время НРТ-активность в плазме измеряли энзиматически. 1 О,.,з ю во о й о о о 2 сч Н ъ сч ф х 1 м х Н сч Сб ЕоЙ фл Тофмг 1счсфхсч Нвф") И е а ф 1ф)и х Н Ъ Ф онЮсч фИ Ясчи ЕИофЪ Н О1мОечН еЧф1р Фг х 3 чю ффИНфм е 2001904 юеф ТеъфС фф г сммисгН фЙсб1сч 136ЕоЬф) Ъ ч Н ф е фсфъХ и Е Я ъф р фв фсф) хфЪ О е Я фН . 1фф сч Ф- х м Е хф о ф Н р о 1 ы иН, О сн Н сч 1 м з ею Н сч СЬ сфз я2001904 гЧ о1 ффщс 01 Х л м И ф- СЧ О) м о оо о0 Ъ СОЮ оФ тв1 1ль Ооф)Ь О Х О Х О Х О Х О О О О О Ю о ХЙЕ мЧфщО)СЧ ОССЪ1СЧСЧмСЪ фьч ьХ фЧ г1моЕ 0О,м...

Номер патента: 1238740

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Кадзуо, Кадзухиро, Тайсукэ, Фудзио, Хисаси, Ясуси

МПК: G06K 15/22

Метки: информации, регистрации

...связанный с фокусирующим элементом и подключенный к входу усилителя, при этом выход коммутатора соединен с блоком формирования модулированного светового потока, а фокусирующий элемент выполнен в виде линзы с Г - 8 характеристиками.На чертеже представлена блок-схема предлагаемого устройства.Устройство включает блок 1 формирования модулированного светового по" тока, содержащий источник 2 монохро матического излучения и модулятора 3, отражательный элемент 4, выполненный в виде многогранного вращающегося 40 2зеркала, с приводом 5, фокусирующийбарабан 6, детектор 7 светового потока, усилитель 8, блок 9 управления,блоки 1 О и 11 буферной памяти, коммутатор 2 и фокусирующий элемент 13.Устройство работает следующим образом.Лазерный луч,...

Номер патента: 1218919

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Хидеюки, Хироси, Ясуси

МПК: A61K 9/20

Метки: действия, перорального, применения, продленного, цефалексина

...Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,а именно к фармацевтическОй промышленности и касается способа получения препарата, применяемого в качестве лекарственного средства.Цель изобретения - увеличениепродолжительности действия,П р и м е р. Смесь цефалексина1117 г, лактозы (270 г) и кукурузного крахмала (97 г) тщательноразминают с 87-ной пастой крахмала(500 г) и смесь подвергают гранулированию в цилиндрическом грануляторе с последующей сушкой в течение1 ч при 60 С,Высушенные гранулы дробят в мельнице и просеивают для получения однородных гранул размером 16-24 меш.Гранулы обычного цефалексина(1000 г) помещают в противень длянанесения оболочки (диаметром 40 см)и оболочку...

Номер патента: 1088649

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Есио, Казухиро, Куниаки, Ясуо, Ясуси

МПК: B01J 20/22

Метки: биоадсорбента, сферического, углеродного

...течь через адсорбент, при этом кровь и биологический компонент отлагаются на адсорбенте и удержинаются в равновесном З 5состоянии вблизи поверхности шариков.П р и м е р 1. Исходныйпек получают путем распыления сырой нефтиместорождения Сегда в водяной парпри 2000 СС со временем контактирования 0,005 с с последующим термическимкрекингом сырой нефти, быстрым охлаждением подвергнутой таким образомкрекингу нефти, ректификацией полученного таким путем смолоподобного вещества и сбором Фракций, отгоняющихсяпри температуре ниже 430 фС, которыепри обычной температуре затвердеваютв виде пека. Полученный таким путемпек характеризуется температурой размягчения 201 фС, содержанием. 37-ногонерастворимого в нитробензоле вешества, содержанием...

Номер патента: 1058502

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Нобуацу, Ясуси

МПК: C01B 31/00

Метки: полифторуглерода

...являетсясущественным фактором. Если размерчастиц слишком большой, то для завер-,шения реакции фторирования углеродсодержащего материала требуется слишком длительное время, При слишкоммалом размере частиц процесс направлен в сторону образования (СЯ, чтоприводит к снижению содержания (С Г)в конечном продукте. Размер частицизмельченного углеродсодержащего5материала выбирается в пределах1-150 мкм, предпочтительно 30-80,что подтверждается Фиг.13, на которой представлены рентгенограммыпродуктов, полученных при использовании углеродсодержащего материала с различным размером частиц(диаграммы сгруппированы в зависимости от использованных температурреакции). Условия реакции и отношениеГ/С продуктов, охарактеризованных на фиг.13,...

Номер патента: 1053749

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Сакае, Сигеру, Сигеюки, Сун-Ти, Такаси, Тамоцу, Томохиро, Фумиаки, Хироси, Юкифуми, Ясуси

МПК: A61K 31/444, A61K 31/455, A61P 9/10 ...

Метки: 2-бис-(никотинамидо)-пропана, кислотой, приемлемой, солей, фармацевтически

...отделяли и.концентрировали досуха при пониженном давлении. Остаток растворяли в 100 мкл этилацетата и подвергали тонкослойной хроматографии, применяя 55 силикагельную пластинку на стекле и в качестве проявляющего растворителя смесь изооктана, этилацетата, ук 4сусной кислоты и воды (5:11:2:10, верхняя Фаза).После проявления примененную пластинку сканировали на радиоактивность и участки, соответствующие радиоактивным полосам тромбоксана В 2(ТХВ 2) и 6-кето-простангландина Г,(б-кето-ПГР 1,), соскабливали для извлечения силикагеля и измерения на жидкбстном сцинтилляционном счетчике, Вычисляли превращение арахидоновой кислоты в ТХВ 2 и 6-кето-ПГГ 1и определяли количество каждой ТХВ 2 и б-кето-ПГГ 1 д,При описанных условиях все ТХА 2 и ПГЭ...

Номер патента: 1039446

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Джозеф, Кагеаки, Казухико, Содзи, Томоюки, Ясуо, Ясуси, Ясутака

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотического, комплекса

...при 32,15 нм, чтобы подтвердить протекание реакции.После подтверждения всю реакционнуюсмесь выливают в 20 мл бензола и немед,.ленно промывают дважды каждый раз по 410 мл О, 1 М фосфатным буферным раствором (рН 7,0). Дегидратируют бензольный раствор безводным сульфатом натрия и концентрируют до 1 мл при 35 фС прИ пониженном давлении. Концентриро- . 50 ванный раствор пропускают через козф: лонку (1,2 х 85 см) с Био-Биидс 5 ХЗ и проявляют бензолом. Элюат проявляют на тонкослойной хроматограмме(Киезельгель 60 Р 4 бензол/ацетон 55 (2/1), фракции элюата собирают после идентификации фракций, содержащий метиловый эфир антибиотика РЯс помощью УФ-спектроскопии. Фракции концентрируют досуха при понижен- ном давлении, получают бесцветное...

Номер патента: 1026651

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Акико, Акира, Есимицу, Есиюки, Казуо, Минору, Сакае, Сигеюки, Такаси, Тоситика, Ясуси, Ясухиса

МПК: C07C 103/84

Метки: кислоты, моноамидных, приемлемых, производных, солей, терефталевой, фармацевтически

...из 7,1 кг.этил2-(4-карбоксибензамидо)-4-пропионамидобензоата суспендируют в 25 л водыи 7 л ацетона. К суспензии постепенно добавляют 970 г карбоната натрияпри 30-40 ОС, После растворения карбоната натрия к раствору добавляютсмесь, состоящую из 20 л ацетона и700 г обесцвечивающего угля, и полученную смесь перемешивают в течение 1 ч при 40-50 оС. После отфильтровываиия обесцвечивающего угля добавляют к раствору ацетон,и раствор выстаивают в течение ночи при комнатнойтемпературе. После фильтрации осажденного кристаллического веществаи промывания ацетоном получают 6,3 кгнатриевой соли этил 2-(4-карбоксибенэамидо-пропионамидобензоата;5т, пл. 218-240 а С (с разложением ),П р и м е р 12. 3,5 г 7-ацетамидо-(4-карбоксибензамидо)-4...

Номер патента: 1015821

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Акико, Акира, Есимицу, Есиюки, Казуо, Минору, Сакае, Сигеюки, Такаси, Тоситика, Ясуси, Ясухиса

МПК: C07C 103/84

Метки: кислоты, моноамидных, производных, терефталевой

...2 - (4-карбоксибензамидо) - 4-аминобензоатом и пропибновым ангидридом 15 (мольное соотношение 1; 2,3). Реакционный продукт обрабатывают, как в примере 12, за исключением того,то в качестве растворителя для перекристаллизации используют смесь диоксана и воды. В итоге с выходом 67 получают пропил-(4-карбокоибензамидо)-4-пропионамидобензоат, имеющий т. пл. 233-235 С.П р и м е р 14. Аналогично примеру 12 проводят реакцию между бутил -2-(4-карбоксибензамидо)-4-аминобензоатом и пропионовым ангидридом (моль ное соотношение 1:5,2 ). Реакционный продукт обрабатывают, как в примере 12, В итоге с выходом 65 получают 30 бутил-(4 - карбоксибензамидо) - 4-пропионамидобензоат, имеюий т.пл. 243- 245 с.П р и м е р 15. Аналогично примеру 7 проводят...

Номер патента: 978732

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Акира, Итсуо, Каньи, Коичиро, Минехико, Ясуси

МПК: A61K 31/7004, A61P 35/00, A61P 37/08 ...

Метки: алкилкетогексапиранозида, производных

...сушат при пониженном давлении до получения в остатке .светло"желтого твер" дого продукта, который перекристал,лизовывают из смеси этилового спирта и диэтилового эфира, получая 9,1 г целевого изобутил-Ы.-сорбопиранозида в виде белого порошкообразного кристаллического вещества, имеющего т. пл. 79"80 ОС. Удельное оптическое вращение о 1,", -60,2Вычислено, Ф С 50,83; Н 8,53 С(о Н 2 ООНайдено, 3: С 50)86; Н 8,54.П р и м е р 9; К 485 г Й -пентилового (Н-амилового) спирта, содержащего серную кислоту в количестве 0,05 в расчете на взятый спирт, прибавляют 10,0 г -сорбозы, и полученную смесь перемешивают при 70 С в течение 15 ч, После охлаждения реакционной смеси ее медленно и осторожно смешивают с 253-ным водным раство.ром аммиака. Затем...

Номер патента: 957752

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Акира, Ацуму, Кинсиро, Масаказу, Хисанобу, Ясуси

МПК: B21J 1/00

Метки: заготовок, калибровки, объемной, цилиндрических, штамповки

...полуфабрикат. 2 с плоскими торцами, который затем дополнительно осаживают до получения полуфабриката 3 и редуцируют через матрицу, В результате получается высокоточная калиброванная цилиндрическая заготовка 4, которая используется в дальнейшем для объем ной штамповки детали, например эуб 20 чатого колеса 5.Предварительная осадка производится следующим образом.Заготовка 1 отрезана от прутка на необходимую длину посредством обработки на прессе, резки с помощью пилы или обработки токарным инструментом и наклон отрезанной части пре-" имущественно не превышает 3 . Когда высокоточные заготовки изготавлива ются для штамповки деталей, таких как зУбчатые колеса беэ последующей обработки материал заготовки должен иметь твердость Н...

Номер патента: 890968

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Ясуо, Ясуси

МПК: C01B 31/02

Метки: пористого, углеродного

...при 150 аС в течение 40 минсо скоростью 300 об/мин для диспергирования смеси в растворе, Затем смесь охпаждают, чтобы получить шлам, содержащий пековые сферы. Большую часть воды удаляют из шлама, а к нему для удаления содержащегося нафталина добавляют шестикрагное к весу сфер количество метанола. Затем сферические частицы пека высушивают воздухом. Промытый шлам содержит нафталина менее 1 вес.7Сферические частицы пека нагревают в псевдоожиженном слое при помощи горячего воздуха до 300 С (скорость нагрева 25 С/ч) и выдерживают при 300 С в течение двух часов с . целью получения пористых неплавких сферических частиц пека. Полученные неплавкие частицы пека нагревают в атмосфере азота до 1000 С приоскорости нагрева 200 С/ч и выдерживают...

Номер патента: 820655

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Тамю, Ясуо, Ясуси

МПК: C01B 31/16

Метки: адсорбента

...введенного металла ухудшается и адсорбционная способность активированного угля относительно других газообразных компонентов ухудшается соответствующимобразом.Введение металла в активированныйуголь лучше всего производить путемадсорбции активированным углеродомводного раствора соли металла. Дляэтой цели активированный углерод может быть диспер.ирован в большомобъеме водного раствора соли металлаи после завершения адсорбции солиметалла, активированный уголь выделяютиз раствора фильтрацией. В целях удобства и простоты,активированный угольи водный раствор соли металла можносмешивать в нужных количествах такимобразом, что практически весь водный раствор будет адсорбироватьсяактивированным углем.Как указано выше, введение металла в...

Номер патента: 797568

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Кацуми, Макото, Масаси, Нобору, Ясуси

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлорита, каль-ция

...3 вй 30 кг 49,5%-ной водной гидроокиси натрия, Затем в смесь вводят газообразный хлор из расчета 12,9 кг/ч при 15 С с тем, чтобы получить хлорирование.при общем содержании ще я почи 98,0%, Очень быстро после хлорирования кристаллы хлорида натрия отделяют на центрооежном сепараторе и получают 28 кг кристаллов хлорида натрия, содержащего 92,5% йаСФ, 6,4% НО и 0,8% активного хлора, и водную хлорированную реакционную смесь, содержащую 9,8% Са(ОСВ), 3,1% йаСЮ, 17,51% йаСЗ, 69,1% НО и 12,7% активного хлора, 15 кг 49,5%-ной водной гидроокиси натрия добавля.ют в водную хлорированную реакционную смесь, оставшуюся при отделении кристалла хлорида натрия, и перемешивают в течение 30 мин прибг15 С.,Затем добавляют 20,5 кг мелкого порош,ка гидроокиси...

Номер патента: 786890

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Кимпей, Косин, Мицуо, Сабуро, Со, Терухиса, Ясуси

МПК: C07C 157/12

Метки: замещенных, тиоуреидобензола

...г (0,11 моль) "сырых" по степени чистоты кристаллов 1-(2-нитрофенил-метоксикарбонил-тиокарбамида, имеющие температуру разложения180,5-181,5 С, полученные как указаноОвыше, перекристаллизовывают из диоксана. Полученные кристаллы имеют температуру разложения 183,0-183,5 С.ОП р и м е р 3. 2-(3-Этоксикарбонил-тиоуреидо)-й,й-диметиланилин.8,2 г (0,08 моль)этилхлорформатапостепенно добавляют к 7,5 г (0,08 моль)тиоцианата калия в 35 г зтилацетатарбонилнилин 2-162,5 (р) МН-С-ММСН 137-13 2- (3-из нил-т пропокси-карб уреидо) анили при комнатной температуре при перемешивании, после чего смесь нагревают и выдерживают при действии обратного холодильника 1 ч. Затем смесь, содержащую образовавшийся этоксикарбонилизотиоцианат охлаждают до...

Номер патента: 745367

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Акира, Томонобу, Ясуси

МПК: A61K 31/352, C07D 311/22

Метки: производных, хромона

...реакцию можно 3) ,вести и при пониженной температуре.Длительность процесса обычйо"составляет от нескольких минут до-около10 ч. Взаимодействие с гидроксиламином предпочтительно проводят притемпературе 0-150 оС.П р и м е р 1. 2,52 части 4-оксо- -4 Н-бензпиран-карбоксальдегида "смедивают с 2,10 частями хлоргидрата гндроксиламина, затем добавляют30 об.ч. 95 по весу спирта и 0,5 об.ч. концентрированной соляной 4кислоты. Всю смесь нагревают с обраТ- ным холодильником б ч и охлаждают. Выпавший осадок отделяют фильтрованием, обрабатывают активированным углем и перекристаллизовывают из этанола. Получают 4-оксоН-бензпиран- -3-карбонитрил в виде бесцветных кристаллов т.пл177-178 С,Анализ для С НзИОя,Вычислено,Вс С 70,17 у Н 2,95 у 0 8,19....

Номер патента: 664547

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Кен, Кодзи, Сабуро, Ясуси

МПК: B63B 35/40

Метки: барж, перевозки, судно

...путевыми рельсами 26, верхними рельсами 27 и боковыми рельсами 28, расположенными по обеим ее стецкдм. Обе стенки клети 1346 соединены между собой в верхней части рамой 29. Упоры 25 клети 13 выполнены сопрягаемыми с баржей 5. Рольгацги 3 и 15 кормовой оконечности 1 и подъемной платформы 1.0 содерЖат ролики, расположенные параллельнымиь 45 рядами, Каждый ролик рольгангов 3 и 15 (ца чертежах Йе показаны) снабжен амортизатором и смонтирован с воэможностью врашения на кор. мовой оконечности 1 и подъемной платформе 1 О. На подъемной платформе 1 О укреплены ца 9 правляющие 30, сопрягаемые с баржами 5, На боковых стенках выреза "а" консолъной кормо вой оконечности 1 установлены направляющие (на чертежах не показаны) для подъемной платформы 10....

Номер патента: 521835

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси

МПК: C07C 65/02

Метки: замещенных, кислот, феноксиалифатических

...и соответствующего карбонильюго соедивеющ в присутствии щелочных агентов, например МаОН или КОНСогласно изобретееаю подчают новые замещенные февоксиалифатической кислоты общей формулы тил, бенэил, фенэтил или атомом углерода образу И и К - водород, А - водород или 1 рупп евные февоксиюпватическ оты получают по слецую 3 КОН или МаОНСсО-ЛВФ4Вл фс чфф дЬчч В 3Ф Ф юч р Ф ф Ю Ф Е Ф Фщ В Ф 6.М521835 О-А Составитель Г. АндионТехред А. Демьянова Корректор С. Болдижар Редактор Е. Хорина Заказ 3211/552 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сове га Министров СССР по делам изобретений и открыгяй 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 Рформула изобретения Способ получения...

Номер патента: 518134

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Есихико, Исао, Микио, Мицуо, Созо, Хисао, Ясуси

МПК: A61K 31/351, C07D 309/22

Метки: 4-дигидро-2н-пиран-2, 4-диона, производных

...раствор пе ремешивают 4 ч при комнатной температуре,затем 30 мин при 40 - 50 С. После этого этанол отгоняют из реакционной смеси при пониженном давлении и получают сырые белые кристаллы, которые перекристаллизовывают из и-гексана и получают белые игольчатые кристаллы, представляющие собой целевой продукт, т. пл. 46 - 47 С, выход 1,3 г (81%).П р и м е р 6. Получение 5-бром- 1-(Каллилоксиамино) - бутилиден - б-пропил,4- дигидроН - пиран,4-диона.1,5 г 5 - бром - 3-бутил-окси-пропил-апирона (т. пл. 50 - 51 С) растворяют в 10 мл этанола и прибавляют 0,6 г аллилоксиамина, после чего полученный раствор перемешивают 4 ч при комнатной температуре, а затем непрерывно перемешивают при 40 - 50 С 30 мин. Затем этанол отгоняют из полученного...

Номер патента: 508175

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси

МПК: C07C 65/02

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиалифатических

...кислоты с тионилхлоридом.В смесь амина, сухого эфира и триэтиламина добавляют по каплям смесь хлораногидрида и сухого эфира при 10-15 С. После добавления реакционную смесь гереме -шивают при той же температуре и затем несколько часов нагревают с обратным холодильником. После охлаждения кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают изподходящего растворителя,Результаты приведены в табл. 4.И О)ИсМ Ис л са И с(6 о т с И о Э Ю х о х о х сх з. Ф о о оо о х Е Й И Ясо Ж й с 4 см со сИ И с с 1 со И с И 1Исй Исо х о Ч о П В хс х х о ро о Ф д, О с 3 У о с й 1 Ц с,ов ох Их 2( ф,.з ФФ ФЭ СЭ еэ ФФ .ф 1 аФ ф Ф г Ф ьЛ ф и ф л гд и" оо О л о щ о аО О о - 2 Оо) пФоо х х ас хо. ф х са(О О О со а) щ О ол л сг .о О Вох са...

Номер патента: 500758

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Акира, Томонобу, Ясуси

МПК: C07D 257/04

Метки: производных, тетразола

...аммониевую соль по реакции соединения форму"лы 1 с органическим амином, например, щэтаноламином диметилэфедрином 1-(3,5-диоксифенил)-1-иэопропиламиноэтанолом,изопротеренолом декстрометорфаном, хетразаном (диэтилкарбамаэином), диэтиламиномили триэтиламином; гидроокисью щелочного. рметалла, например гидроокисью натрия иликалия; аммиаком обычным способом, например смешением и нагреванием реагентов вприсутствии соответствующего растворителя,например воды, спирта, диоксана,или тот Орагидрофурана,П р и м е р. Получение исходногосоединения,А. В 80 об. ч. диметилформамида растворяют 25 ч. ортооксиацетофенона н при Ясильном охлаждении раствора (около-20 С) смесью сухого льда и ацетона вонего по каплям добавляют 80 ч, тетрахлорпирофосфорной...

Номер патента: 474982

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Акира, Йосио, Морио, Харуоми, Ясуси

МПК: C07D 31/50

Метки: пиридина, производных, тиоацетамида

...удаления эфира, В остаток добавляют пстролсйць 5 й эфир, выпадает порошок. Порошок собирают и растворяют в этацолс. 35 Раствор подкисляют крепкой соляной кислотой и концентрируют при пониженном давлении до получения сухого остатка, При кристаллизации остатка из этанола получают 178,5 ч. Х-метил-пиридицтиоацетамид-гггдро хлорида в виде кристаллов, плавящихся при215 - 220 С (разложение).П р и м е р 5. Методом, описанным в прп.мере 4, получают соедицеция, свойства которых гриведены в тяолице.45 Теане 1 атура плавления (С) или ки ения47498 ф о Пподопженпе таблш(ьт Тс, ссра-урз пзаазсппя ( С:) пап кипения Ггсозк с-запой к сзс 1. пое оспзваппс 125 - 1300,2 - О,З 154 - 1511 1 раззокеппс)" Температура кппсипя. П р и м е р 6. В раствор 1,04 ч....

Номер патента: 461499

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Акира, Йосио, Морио, Харуоми, Ясуси

МПК: C07D 31/48

Метки: 2-пиридинтиоацетамида, производных

...т. д.).В качестве галоидирующих агентов могут быть использованы, например, фосген, галоидные соединения фосфора (в частности, хлор окись фосфора, трех- или пятихлористый фосфор, хлорангидрид/пирофосфорной кислоты), серы (в частности, хлористые тионил или(В ) хЮн а - (к,у 2 1 Соединение (а) пнистым калием в войодистого калия, пподвергают действидорода в спирте, адят в реакцию с сформулы 1 может етвертиче формул слую или И-метил.прикапыл хлоранЧерез ние 5 мин колбу затной темиспаряют,одвергают реакции с циадном спирте в присутствии олученное соединение (в) ю раствора хлористого вополученный эфир (с) ввооответствующим амином Полученное соединени ыбыть преобразовано в киную аммонийную соль,П р и м ер 1. К раствору 1,0 гпиридинацетамида в 6...

Номер патента: 453831

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Иностранна, Ким, Косин, Мицуо, Ниппон, Сабуро, Терухиса, Хасимото, Ясуси

МПК: C07C 335/28

Метки: замещенных, тиоуреидобензола

...- Сз, алкиламинокарС 4 - Св, тиоформил; незамещенныйщенный алкилом с С 1 - С, аминотиоЗ,З-диметилуреидотиокарбонил илитилтиоуреидотиокарбонил;А - неорганическая или органичслота.Известен способ получепутем взаимодействия орорганических кислот с ам 5.12,74. Бюллетень46 т 111 4383453831 оксана. Смесь выдерживают 30 мин, упаривают в вакууме диокса - , промывают остаток ацетоном и получают 2,5 г кристаллов с т. разл. 188 С,Найдено, %: С 43,60; Н 5,12; Х 15,20; Я 11,45. Температура разложения, ССтруктурная формула Химическое наименование С О 11ЪН- С-ХН- С- О-СН-,153 2-(3-Метоксикарбонил-тиоуреидо)-анилин- нитрат Ы О 1ЯН - С-ЪН- О- О- СНз 151,5 в 1 2-(3-Метоксикарбонил-тиоуреидо)-анилин- оксалат2-(З-Этоксикарбонил-тиоуреидо)-И,Х-диме-...

Номер патента: 417941

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Кимпей, Косин, Мицуо, Ниппон, Сабуро, Терухиса, Хасимото, Ясуси

МПК: C07C 335/28

Метки: замещенных, тиоуреидобензола

...охлаждают до комнатной температуры, фильтруют. Полученные бесцветные кристаллы промывают метанолом, водой и высушивают, Получают 6 г (0,02 моль) сырых по степени чистоты кристаллов 1-ацетамидо- (3-метоксцкарбонил-тиоурсидо) -бензола, цмсющс; о температуру разложения 191 С.Перекристаллизовывают из смеси ацетона с метанолом и получают кристаллы, у которых температура разложения повышена до 192,5 - 193,5 С. Данные элементарного анализа кристаллов, имеющих молекулярную формулу СцНзМзОз 5 таковы;11 айдсцо, %. С 49,38; Н 4,97; К 15,70, Вычислено, %; С 49,44; Н 4,87; И 15,73.П р и м е р 3. 1-Ьсцзамидо-(3-э гоксикарбонил-тиоурсидо) -бензол.3,5 г бснзоилхлорида добавляют к 5,3 г 1- (2-аминофенил) -3-этоксикарбонил- тиокарбамида в 50 мл толуола...

Номер патента: 407446

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Кимпей, Косин, Мицуо, Сабуро, Хасимото, Ясуси

МПК: C07C 335/28

Метки: 407446

...средеП р ц м е р. 255 г (1,0 мо гь) 1- (2-нитрофецл) - 3- метоксцкарбонцл- тцокарбамида 1500 мл метанола, 300 м,г воды и 40 г (0,32 моля) кристаллического хлористого железа (П) смешивают и нагревают до 70 С; затем к смеси добавляют в течение 30 глинпри 70 С и интенсивном перемешивании небольшими порциязгц 190 г (3,41 моля) электри 1 ческого железа, имеющего частички, проходящие через сито около 250 лгеги и реакционнуго смесь перемешивают 30 мин. Затем охлаждают до комнатной техгпвратуры, фильтруют и получагот плотную темно-коричневую массу, содержащую 1- (2-ампнофенил) -3-метоксикарбопгг- -тпокарбамид, Полученную массу эк трагцруют трижды 600 мл 10%-ного раствора х 1 а 011, охлаждают до - 5 С, ейтралпзуюг НС 1 и получают 187 г (0,83...

Номер патента: 346866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Йосио, Орио, Такеда, Харуоми, Ясуси

МПК: C07D 213/32, C07D 213/36

Метки: 346866

...при 220 - 222 С (разложение).Пример 3. К 10 ч. 5-метил-пиридилацетонитрила, растворенным в смеси из 50 об. ч. пиридина и 10,6 об. ч. триэтиламина добавляется при комнатной температуре сероводород. Затем раствор выдерживается в герметизнроьанном состоянии. Операции введения сероводорода и выдержки в герметизированном состоянии повторяют до тех пор, пока реакцией не будет истощен весь исходный состав: 5-метил-пиридилацетонитрил. Из реакционной смеси удаляют растворитель, в остаток добавляют этанол, после чего следует концентрация.Добавление этанола и последующее конценгрирование повторяются несколько раз. К продукту добавляют этанол, чтобы получить кристаллы. Кристаллы растворяют в этилацетате, после чего следует экстрагирование...

Номер патента: 341224

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ацудзи, Дайичи, Иностранна, Масато, Масахиро, Миеси, Рэймей, Сэцуро, Такэо, Шойчи, Юйичи, Ясуси

МПК: C07C 227/08, C07C 229/60

Метки: 4-аминометилбензойной, грляс-4-аминометилциклогексан-1, карбоновой, кислоты, эфиров

...4,08 236 в 2 (с разл.) 213 в 2 197 в 1 6,91 59,89 88 НС 1 24-СН-СН СООНСН -сН" СООН25 8,09 5,58 6,64 53,76 90 СН 3 БОЗН 4,17 С 1 10,76 81,3 6,98 59,77 НС 26-ОСН СН 2 СООН 27 - -со(снд,сооа 28 - -%СНСООВ 4,26 С 10,55 3,64 С 8,95 6,70 84,3 213 (с разл,) 173 в 1213 - 214 (с разл.) 57,03 НС 1 7,17 60,14 НС 56,08 8,32 6,70 76 НС 4,00 С 1 10,00 62,28 6,06 208 в 2 (с разл,) 20 НС 29 30 ООН 8,45 С 1 1084 6,03 52,59 40 216 - 218 (с разл.) НС 4,5 г полученного эфира растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты и к полученному раствору прибавляют 0,5 г 10%-ного палладия на угле, Смесь обрабатывают струей водорода при атмосферном давлении и комнатной температуре. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают....

Номер патента: 313350

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кеничи, Ясуси

МПК: C07C 15/18

Метки: 4-этилдифенилов

...3-этилдифенила увеличивается и достигает примерно - 30 С. Точка застывания становится также более низкой, когда количество 9-метилфлуорена увеличивается.Теплостабильность этилдифенильной композиции начинает заметно ухудшаться, как только содержание 9-метилфлуорена в такой композиции достигает около 20 вес. %, это особенно резко выражено при температуре 400 С. 9-метилфлуорен не влияет на тепло- стабильность композиции, пока содержание 9-метилфлуорена остается ниже 20 вес. /о.Анализ газовой хроматографии показывает, что продукты реакции состоят из бензола, этилбензола, диэтилбензолов, дифенила, З-этилдифенила, 4-этилдефинила (2-этилдифенил составляет менее 1 О/о по весу от всех этилдифенилов), 9-метилфлуорена, диэтилдифенилов и других...

Номер патента: 321975

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вительиностранна, Всгсо, Ибли, Казуо, Киова, Хидейуки, Хидеки, Юдзиро, Ясуси

МПК: A23L 2/44

Метки: пищевых, продуктов, свежести, сохранения, упакованных

...хорошо сохраняются свежесть и цвет апельсинового сока. У контрольного образца был запах банки.П р и м е р 3, Газированный напиток, содержащий апельсиновый сок (10 вес, %) готовят из сырого апельсинового сока, полученного способом, описанным в примере 2 (10 л), сахара (13 кг), лимонной кислоты (200 г), апельсинового концентрата (130 лсл) и апельсиновой эссенции (20 мл). Составляющие хорошо перемешивают и к ним добавляют 50 г Е-лизина НС 1. Раствор дополняют водой до общего объема, равного 100 л. Все это разливают по бутылкам (каждая 200 мл), закупоривают, стерилизуют и охлаждают соответствующим образом с целью получения образцов, Контрольный образец готовят таким же образом, за исключением добавки с.-лизина НС 1. Напитки хранят 3 мес,...