C07C 333/08 — с атомами азота тиокарбаминовых групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 191527

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавск, Коломиец, Стрельцов, Чгг

МПК: C07C 333/08

...кислоты, Смесь, содержащую 0,1 г моль меркаптоэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,1 г моль фенилизоцианата, двух капель пиридина и 50 мл бензола, нагревают при 80-"С в течение 1,5 - 2 час. Реакционную массу охлаждают и продукт реакции отделяют фильтрованием. Выход 92%, т. пл. 155 С,Найдено, %: С 1 17,61; М 3,63; 8 8,11.С тн-С 1. Ю,8.Вычислено, %: С 1 17,75; М 3,5; 8 8,00, В описанных выше условиях, но без пиридина процесс проводят в течение 4 - 5 час, конечный продукт получают с выходом 37,5%.П р и м е р 2. 13-8-(И-фенилтиокарбаминоил) этиловый эфир 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты получают из 0,1 г люль Р-меркаптоэтилового эфира 2,4,5-трихлор феноксиуксусной кислоты, 0,1 г моль фенилизоцианата и...

Номер патента: 191530

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 323/62, C07C 333/08, C07C 333/10 ...

Метки: 191530

...1 редмет пзобретени 1. Способ получения фиров арилкарбаминовь поповых кислот общей ф р-арилтиоэтиловых или арилтиокарба- мулы Предлохкен способ получения ранее не описанных соединений общей формулы П ример 1. р-(лгТо л ил тио) э тил о вы й эфир фенилкарбаминовой кислоты. Смесь 11,9 г (0,1 г лго гь) фенилизоцианата и 16,8 г (0,1 г моль)3-(лг-толилтио) этапола интенсивно перемешивают и нагревают (40 - 50=С) в течение 3 нас,Реакционную массу охлаждают и образовавшийся твердый продукт промывают петролейным эфиром. Получают 28,6 г (99,5%) вещества с т. пл. 41 - 42"С,После перекристаллизации из смеси бензола с петролейным эфиром т. пл. 41,5 - 42,5 С. Пример 2, р-о-Хлорфенилтиоэтиловый эфир нафтилтиокарбаминовой кислоты. Смесь 185 г (01 г лгогь...

Номер патента: 191531

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 333/08, C07C 333/10

Метки: 191531

...личественным тва, подпадаАГХНС-К-СН-,Си мепение 0 р едмет изобретения получения р-арилтиоэ лтиокарбаминовых ки тилтиоловых слот общей Спосоо ров армулы мо- ли 15 АГХНС- Б- СН-СН - 3Иг г й фенил где Лг - незамещенныйили нафтил;К - алкнл, алкоксил,часосчссйсл тем, что р-аподвергают взаимодейсгамп при температуре 2 ли замещенн лопд; и=0 ;лтпоэтплме ию с арил 5, отли- каптаны оцианас присоединением заявкиИзобретение относится к способу получения не описанных ранее р-арилтиоэтилтиоловых эфиров арилтиокарбаминовых кислот общеп формулы где Аг - незамещенпый или замещенный фенил или нафтил;К - алкил, алкоксил,галоид; и=О в ,взаидействием 3-арилтиоэтилмеркаптапов с ари зоциапатами,Процесс ведут как без растворителя, так ив органическом...

Номер патента: 213817

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изо

МПК: C07C 333/08

Метки: n-арилнитрофенилтиокарбаматов

...и-нитрофенола.Не прекращая перемешивания, небольшими порциями добавляют 12,3 г (0,1 моль) 25 фенилтиоизоциа на та. Для получения хороших выходов смесь нагревают и перемешивают при температуре 75 - 77 С в течение 6 час. По мере взаимодействия реакционная смесь осветляется, т, е, темно-коричневая ок- З 0 е М-ф ениа та, Реакрофеноломвежеперегнат аналогичноре 74 - 77 С. уток игольчывают эфи й и сушат олучени окарбам та с о-нит ии 50 млс а проводя температу в течение с яют, пром таллизацие цию (0,1 но Вы- тые ром, под 10,5; 3,3; 3,5; Н 3,2; М 10,2.мат имеет т. пл. 47еоретического) .реакцию с замещетами,Вычислено, %; С 56,7 Полученный тиокарба ыход 19,2 г (70% от т Аналогично проводят ыми фенилтиоизоциана Предложе арилнитрофе щийся во вз...

Номер патента: 305648

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Иностранна, Кацуи, Кацутоши, Кеиичирио, Сигео, Тадаши, Тошиаки

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/28 ...

Метки: полученияa-(n-фehилkapбamoилokcи

...гликолевой кислОты (71) можно вести в инертном растворителе (например, в бензоле, толуоле, ксилоле, эфире, хлороформе), если нужно, то в присутствии каталитического количества органического основания (например, пиридина, триэтиламина М-метнлморфолина) при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной среды. Реакция заканчивается обычно в течение нескольких часов, После отгонки растворителя из реакционной смеси получают а-(К-фенилкарбамоилокси) алканоатное производное (1),Термин а-(К - фенилкарбамоилокси)алканоатное производное имеет широкий смысл и означает включительно следующие четыре типа соединений: а-Х- (3,5 - дигалоидированный фенил) - карбамоилоксиалкановая кислота и ее производные (в соединении формулы 1 1 -...

Номер патента: 349297

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Панкова, Попов, Тищенко

МПК: C07C 271/58, C07C 333/08

Метки: 4-дифенилметан, дикарбаминовой, дитиокарбаминовой, кислот, полных, эфиров

...Составнтель И. ИвановаТехред Л. Богданова Корректоры; Е. Денисова и 3. ТарасоваРедактор Л. Горбунова Заказ 252/5 Изд. Ъго 1085 Тираж 404 ПодписноеЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3тиламина. Затем к нагретому до 50 С раствору в течение 1 час прикапывают 2,5023 г (0,01 г моль) 4,4-дифенилметандиизоцианата в 20 - 30 мл абсолютного бензола. При этом выпадает белый осадок. Далее содержание колбы при перемешивании кипятят 3,5 - 4 час, охлаждают и фильтруют осадок конечного продукта, промывая его на фильтре 15 мл бензола.Получают 6,64 г конечного продукта, 92,2% от теории, считая на загруженный 4,4-дифенилметандиизоцианат. Продукт...

Номер патента: 394364

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Куликова, Сальникова, Шмидт

МПК: C07C 333/04, C07C 333/06, C07C 333/08 ...

Метки: изоцианатов, скрытых

...способност 1 то. Ол-, 4-бис- (пентахлорт:00)ГПИГуретгпа) (1) п толуол, 4-бс- (фенЛуретаня) (11) с во- ДОН в пиридине. пок 222;10, что з 1 10 1 гк при те:н;рятуре 100 С превращенГ соединения 1 15 сОстявляет 50,с, я прГврящГис соединения11 при эГх 1 сговиях толькО О го.П р и ч ер 1. В реактор зягружгпот 70 лг,гС 1 ХОО Оензолг, 3,85 2 ПГ 1 ахгортофсНОЛ 2ягр;вяют zрп 60 С до полого растворения 20 ОсгГ;НГГО. ДООяв.151 от 1,15 я гексямет 11 лепд.130 ц 2 И 2 т 2 и 0,010 я тр 3".лампа В кяес;ве катализатора. После 2 - 3 час геремешпвя:пя прэтотемпературе )еякцня олокпровян 1 я прохо 1 т пряктичес и до к 011 ц 2 ПО 25 сле ОхлажДсниЯ ре 2 кЦпонной смеси ДО ОмН 2 тной тГмпе 1 эятмры ВыпаВший Осадок гекса.",Гтпбис (пентахлсртиофени 1 уретана)...

Номер патента: 419025

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Вальтер, Вернер, Герхард, Иностранна, Рудольф

МПК: C07C 333/08

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...получают соединения общей формулы иза - СНт- , И-С-Я-СН,-СН,-НК К 1 133 в 1 152 в 1 145 в 1 154 в 1 147 в 1 122 в 1 148 в 1 145 в 1 170 в 1 167 в 1 133 в 1 174 в 1 151 в 1 107 - 109 133 в 1 143 в 1 156 в 1 178 в 1 175 в 1 128 в 1 164 в 1 171 в 1 166 в 1 163 в 1 ноэтил)-тиоэфира пиридил-(2)-циклогексилкарбаминовой кислоты с т, пл. 190 в 1 С и 127 в 1 С соответственно.П р и м е р 4. Бромгидрат (Р-этилизопропиламиноэтил) -тиоэфира пиридил- (2) -циклогексилкарбаминовой кислоты получают из хлор- ангидрида пиридил- (2) -циклогексилкарбаминовой...