Способ получения камфена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 418460
Авторы: Батталова, Гор, Джакишева, Мукитанова, Петелина
Текст
р цОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Соез Советских Социалистических(22) Заявлено 22.11,71 (21) 171657523-4 присоединением заявки сударственныи комите авета Министров ССС по делам изобретенийи открытий(088.8) исания 26.08.7 72) Авторы изобретения М, И. Горяев, 1 Ц. Б. Батталова, Л. П. Петелина Т, Р. Мукитанова и Р, Н. Джакишева нститут химических наук АН Казахской ССР 71) Заявите(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАМФЕН П р и м е р. Измельченный и просе через сито (0,25 мм) вермикулнт Ба ского месторождения (Казахская ССР мещают в колбу, снабженную обратны 5 лодильником и мешалкой, заливают р таиным количеством 5%-ной серной ки(0,54 г серной кислоты на 1 г всрм 5 та) и на; ревают 6 час на кипящей ной бане прн неремешиванпн. Реакци 0 массу промывают дистиллированной вод- 2 отрицательной реакции на ион 504 лизатор отфильтровывают и нагревают в сушильном шкафу при 105 С.янный рчин) пом хо- ассчислоты 1 кули- водяонную ой до ката час являетсятирования можно испольерную кислоту,ермнкули 1 30%-ну 1 15 Для активации в та зовать 10-, 15-, 20- 1 о с лучше 5%-н ю. В трехгорлую круглодонную женную обратным холодильпикох 20 и термометром, помещают 100 г го нинена и 1 г активированно лита, нагревают 20 - 25 мин при отбирая через определенные пром:лени прооы и анализируя их м 25 жидкостной хроматографии. Вых и трицш;ле а 60%, моноциклпчес тов 39,2% и полимеров 0,4 - 0,8% акции 20 - 25 мин, колоу, снабмешалкойтехнического вермпку 115 в 1 С, ежуткн вреетодом газоод камфенаких продукВремя реИзобретение относится к способу получения камфена,Извсстен способ получения камфена изомеризацией пинена в присутствии титансодержащего катализатора при 135 - 140 С, Время реакции 3 час, выход 75 - 77%.Недостатком известного способабольшая продолжительность контакисходного сырья с катализатором.С целью повышения эффективности процесса предлагается в качестве катализатора использовать вермикулит, активированный серной кислотой.Реакцию изомеризации обычно проводят при 115 в 1 С в течение 20 - 25 мин при перемешивании в токе инертного газа (С 02, И 2) или в присутствии антиокислителя (0,01% гидрохинона по отношению к я-пинепу), Катализатор отфильтровывают или декантируют и многократно используют, Регенерация катализатора не вызывает затруднений.При использовании предлагаемого катализатора изомеризация протекает с большей скоростью, при более низкой температуре и с меньшим количеством катализатора. Активация катализатора не требует применения высоких температур.418460 Состав изомеризата,18,2 16,8 10,8 12,0 60,3 60,3 9,1 7,3 5,2 5,3 3,7 4,6 0,8 0,4 0,4 0,4 51,2 52,7 0,6 0,5 емами, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве катализатора используют вермикулит, активированный серной кислотой.5 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что процесс проводят при 115 в 1 С,Предмет изобретения 1. Способ получения камфена изомеризацией пинена в присутствии катализатора при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приСоставитель Т. Раевская Текред Л. БогдановаРедактор Т. Карганова Корректор Н. Учакина Заказ 2474/20 Изд. ЬЪ 568 Тираж 565 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрстений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1716575, 22.11.1971
М. И. Гор ев, Ш. Б. Батталова, Л. П. Петелина, Т. Р. Мукитанова, Р. Н. Джакишева Институт химических наук Казахской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 13/40, C07C 5/27
Метки: камфена
Опубликовано: 05.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-418460-sposob-polucheniya-kamfena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения камфена</a>
Способ получения щавелевой кислоты
Номер патента: 361560
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Йюкио, Томи, Цуйоси
МПК: C07C 51/235, C07C 55/06
...кислород для завершения 50процессов окисления,Этиленгликоль и/или гликолевую кислотуможно использовать в обычном виде илив виде водных растворов, Инициирующую добавку можно вводить в начале процесса окисления, но поскольку она расходуется во времяреакции за счет окисления азотной кислотой,то ее целесообразнее довавлять время от времени или непрерывно в течение реакции.Предлагаемый способ наиболее эффективен 60при использовании чистого кислорода. Однакоможно вводить молекулярный кислородс инертным газом. Что касается возможностивведения газа, содержащего кислород, тов данном случае можно использовать несколь ко вариантов, Кислородсодержащий газ можно вводить в виде паров над жидкой реакционной смесью, но предпочтительнее барботировать...
Способ получения органического раствора надкарбоновой кислоты с числом атомов углерода 1-4
Номер патента: 638256
Опубликовано: 15.12.1978
МПК: C07C 179/10
Метки: атомов, кислоты, надкарбоновой, органического, раствора, углерода, числом
...водорода, 39,06,вес. % серной кислоты, 0,2 вес. %:надпропионовой кислоты, 0,08 вес. % пропионовой кислоты и 47,1 вес. % водыПосле до бавки 35 г 10% -ного по весу водного раствора серной кислоты рафинат разделяют,на два потока,в соотношении 3,59: 100. Получаемый меньший поток в количестве 10 г/ч подают в,работающую при давлении 60 мм рт. ст., температуре в кубе 75 С и температуре в верхней части 45 С перегонную колонну 3 ниже второй сливной тарелки 14, с которой отводят 8 г/ч 13,38%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода, который добавляют к большему потоку рафината до подачи последнего,на перегонку. Кроме того, к большему потоку рафината добавляют еще 104,9 г/ч 50%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода (52,44 г Н,О,...
П-фенилен-бисди-диэтилдитиокарбамидофосфит в качестве стабилизатора и ускорителя серной вулканизации эластомеров
Номер патента: 643509
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Букалов, Карасев, Тусеев
МПК: C07F 9/16
Метки: вулканизации, качестве, п-фенилен-бисди-диэтилдитиокарбамидофосфит, серной, стабилизатора, ускорителя, эластомеров
...38,1 г (0,5 моль) сероуглерода с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды не превышала 35 С. По окончании реакции смесь перемешивают еще 30 мин при 40 С. Далее в вакууме 100 мм рт.ст. отгоняют бензол и избыток сероуглерода, При охлаждении продукт медленно кристаллизуется, образуя кристаллы желтого цвета с т.пл. 48-50 С.,О 0 0 ера так 5,0 1,5 00,0 Окись цинка Стеариновая исло 100 0 ажа енилен-бис,5 ос ит тетра лди 5 ДК Ф 2 абл каэате Напряже на 300 ри удлинен,5 ельное остаточно но длинение,сть по ИСО, едциент старения вер 3 РО х 72 ч очности,71 по относительномудлинению 76 найдено, %: С 40,25 у 40,61; Н 6,07, 6,15 у М 7,90, 7,12 у Р 8,1 бу 8,60 у 5 33,27 у 33,54.С 26 Н 44 О М 4 Р бв.Вычислено,%: С 40,92; Н 5,82; Й 7,34;...
Способ осуществления ионообменного процесса
Номер патента: 923589
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Имангазиева, Любман, Свядощ, Чистякова
МПК: B01J 39/00
Метки: ионообменного, процесса
...раствор содержит 1,5 г/лсерной кислоты и 0,6 г/л меди. Этотраствор пропускают в прямом направлении со скоростью 120 л/ц черезустановку с ионообменным трубчатымФильтром.Первые 60 л Фильтрата содержатменее 0,5 мг/л меди. В последующихпорцмях Фильтрата содержание медипостепенно нарастает и к 70 л до"стигает 0,5 г/лПрактически полная (983-ная) регенерация ионообменного фильтра достигается при пропускании церез него в обратном направлении 1 л201-ной серной кислоты со скоростью120 л/ч (время пропускания 0,5 мин)с последующей промывкой водой с тойже скоростью в том же направлении(2 мин), Средняя концентрация медив элюате 11 г/л,Таким образом, продолжительностьполного цикла сорбция-элюация в данном случае составляет 38 мин.Проведено 15...
168681
Номер патента: 168681
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 231/02, C07C 233/18
Метки: 168681
...метиловыми эфирами жирных кисисутствии катализатора, например а натрия,едложено ть феносмягчает ания исно- и диоцесса пр использова фенолята обезв ожив тности мо 0 следую образом Анализ продукта мпераЧисло мыленимг КОН Кислотно число мг, КОНдержание минов, % атализатор тура,4,сатализатора . Моноэтаноламин: б,4 9,3 13,4 12,9 11,б етилат натрияенолят натрия . ого вещ одержание осно ства 99,5% 110 - 12 110 - 12 110 - 12 4,5 4,б 4,4 писная группа50 С целью упрощения п в качестве катализатора лят натрия. Применение требования в отношении ходных материалов, в ча этаноламина,Способ осуществляют Метиловые эфиры синтетических жирных кислот фракции С 1,-Сы влажность 0,07%, КЧ - 0 . т метиловые ислот произфиры нагреамин и растоламине. Фенатра и...