C07C 43/23 — содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы

Номер патента: 61317

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Брюсова, Иоффе

МПК: C07C 41/32, C07C 43/23

Метки: эвгенола

...температуры в реакционной смеси не должен превышать 1 - 2, во избежание экзотермического повышения температуры, Нагрев до температуры 70 проводят в течение 30 лги, при температуре 74 - 76 выдерживают 5 - 8 мин. Начало реакции характеризуется образованием на стенках колбы нестекающих красных капелек. При более длительном нагревании происходит образование побочных продуктов. После нагрева колбу немедленно охлаждают. К реакционной массе добавляют воду, а затем массу обрабатывают избытком 10".0-ного раствора щелочи. Водно-щелочной слой, содержащий в виде эвгенолята и гваяколята обра.Ло. 61317 Предмет изобрете 1(ия СОсоб (10 луе(и 51 эиге(О, 11 ъ(к изомсриз(1 цР 111 агли,1 ОИОГО эф 111 гваякола, О т л и ч а ю щ и й с я тем, что изомеризацию...

Номер патента: 94362

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Белов, Волкова

МПК: C07C 41/32, C07C 43/23

Метки: пара, эвгенола

...и о 1,5770 и его бензоат с темп. пл, 103,5 - 104,5.Из смеси изомеров аллилгваяколов выделяют чистый параллилгпгваякол (эвгенол) с темп, кип, 121 - 123 при 11 ц.ц и г) 1,5398 темп. пл. паранитробензоильного производного 78,5 - 79,5. Получают комплексное соединение параэвгенола с поташем,б) Ортоэвгенол плп ортоал гп.ггваякол В чистом виде ортоэвгенол выделить не удалось. Из продуктов изомеризации смеси аллилгваяколов в присутствии едкого кали выделен ортоизоэвгенол с темп. пл. 78 - 78,5. Получен бензоат ортоизоэвгенола темп, пл. 71 - 72,5.Под микроскопом ортоизоэвгенол имеет вид длиннгях иголок. 1-я фракцияфракция имеетвновь перегоняют 1-я фракция 11-я фракция 111-я фракция имеет запах эвгенола преооладающий запах в вакууме и получают...

Номер патента: 106564

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Ласкина

МПК: C07C 41/01, C07C 43/23

Метки: метиленового, пирокатехина, эфира

...ристого мстилена в авток повышенном давлении и температуре в гцелочной ср таких условиях образуетс смол. П р и м е р.200 г бензилового спирта,30 г пирокатехина,22 г едкого натра,10 г иодистого натрия,30 г метилеихлорида загружают в колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и прямым холодильником, Смесь нагревают при перемешивании на масляной бане с температурой масла около 140.По мере отгонки метиленхлорида его приливают в растворе бензилового спирта (1:1). Температуру реакционной смеси 127 в 1 поддерживают в течение 7 часов. Затем добавляют 7 г едкого патра и продолжа 1 от псрсмешиванис в течение 7 часов при температуре около 130.Продукт реакции, имеющий щелочную реакцию на фснолфталсин, подвергают псрегоикс с паром....

Номер патента: 114197

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Горчаков, Ласкина, Лебедев, Малкина, Полякова, Хольмер

МПК: C07C 41/09, C07C 43/23

Метки: 1-(4-окси-3-метоксифенил, дегидратации, изоэвгенол, пропанола

...колбу 2 емкостью 50 игл помещают 30 г исходного карбинола и, расплавив его, создают в приборе вакуум 5 - 7 мм остаточного давления. Колбу 2 нагревают так, чтобы пары карбинола проходили через раствор углекислого калия в глицерине со скоростью 50 г в час, поддерживая температуру в колбе 1 на уровне 155 в 1 и давление 5 - 7 мм.Образующийся изоэвгенол отгоняется с глицерином в соотношении 3: 1 при температуре в парах 115 - 125 (5 - 7 тглг) и через холодильник 3 поступает в приемник 4. Для сохранения постоянной концентрации катализатора раствора глицерин по мере отгонки вводят в колбу 1 через капельную воронку б, а расплавленный карбинол, нагретый до 130 - 135, по мере отгонки из колбы 2 добавляют через капельную ворон к б.По окончании...

Номер патента: 117492

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Мелькановицкая, Цукерваник

МПК: C07C 41/06, C07C 43/215, C07C 43/23 ...

Метки: аллилирования, анизола, гваякола

...сульфатом натр(ля, а затем фрак- (диоР) лруют.Звгенол или эстраиз соответст)вующихций путем оазгОнки 3 ф ф е(ктив н Ость)с 7 те Ор е 1;ических тар Рок. Кроме Основных продуктов образуются еще (высоко(кипящие фракции, Катализатор, отделенныи от реакционной массы, мОРкпо юпользовать многократно.П р и м е р 1. 48,5 г г(заякола, 10 г хлористого аллила и 0,83 г медного порошка нагревают до слабого ки(пения 87 - 120,в колбе с дли)чным обр атным кол о ииль ником в течение 8 - 9 час. Путе.: фракционирования из реакционной массы вы; сля(сп 328 г пваяксла, 8,1 г пвая(кс,(-эвгенольной фракции с г. кип. 106 - 120 (20 лл), 6,05(28%) эагенольной фракции с т.кип, 25 - 155 (20 лл), 1,8 г продуктов: г кип, 170 - 180 (20 лл) и 1 г смолы. Из эвгенольной...

Номер патента: 132231

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Девицкая, Ласкина

МПК: C07C 41/06, C07C 43/23

Метки: метиленового, пирокатехина, эфира

...55 г сухой кальцинированной соды и 18,5 г метиленхлорида. Реакционную смесь нагревают при перемешивании. При температуре реакционной массы около 80 начинает отгоняться метиленхлорид, который собирается в насадкеВ насадку, кроме того, через холодильник добавляют пор. циями свежий метиленхлорид. Из насадки метиленхлорид непрерывно подается в реакционную смесь при температуре 122 в 1 со скоростью 20 г/час, Отгоняющийся метиленхлорид увлекает за собой образующуюся в результате реакции воду и небольшое количество этиленгликоля. Продолжительность нагревания при температуре 122 - 124 8 час; количество приливаемого метиленхлорида - около 100 г. В насадке собирается около 15 г воды, содержащей примерно 15% этиленгликоля. После...

Номер патента: 136385

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лебедев, Малкина, Фрейдлин, Хольмер, Шарф

МПК: C07C 43/23

Метки: гуэтола

...300 и при объемной скорости подачи смеси 0,2 - 2,4 час- на борфосфатном катализаторе, приготовленном прокаливанием эквимолекулярной смеси борной и фосфорной кислот. Катализатор регенерируется в токе воздуха при 550 - 600.На чертеже приводится схема установки для получения гуэтола путем непрерывной парафазной дегидратацип смеси пирокатехина и этанола. Установка для производства гуэтола состоит из стеклянного (или металлического) реактора 1, обогреваемого электропсчью 2. Смесь равномерно подается в верхнюю часть реактора, испаряется на кварцевой насадке 3 и в виде паров поступает на катализатор 4. Продукты реакции собираются в приемнике 5,П р и м е р. 229 г смеси этанола и пирокатехина в соотношении этанол: пиракатехин -=- б: 1 (моль) -...

Номер патента: 166019

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Мелькановиика

МПК: C07C 41/06, C07C 43/23

Метки: эвгенола

...М Известен спосаллилирования гв присутствии кшка меди.Предложенный способ позволяет увеличить 5 выход эвгенола и сократить время проведения процесса. Для этого реакцию проводят в присутствии каталитических количеств полу- хлористой меди и хлористого натрия.Кроме того, с целью подавления побочных 10 реакций, в реакционную смесь добавляют водный раствор ацстата натрия.Процесс осуществляют при нагревании смеси гваякола и хлористого аллила в присутстгии катализатора. взятого в количестве 0,01 15 г/лго,гь на 1 г/лго,и хлористого аллиля.П р и м е р 1. 50 г хлористого яллиля, 243,3 г гваякола, 1,5 г СцС 1, растворснныс в 10 лг.г насыщенного раствора хлористого натрия, нагревают при перемешиванин в течение 6 час при 82 - 98= С в приборе,...

Номер патента: 170068

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Левченко

МПК: C07C 43/215, C07C 43/23

Метки: 170068

...температуры, снимают избыточное давление, а продукты реакции выгружают в стакан. Автоклав промывают 2 - 3 раза бен эолом, который используют при промывкегидроокиси кальция.Бензольный раствор моно- и дивиниловогоэфиров отделяют фильтрованием от гидроокиси кальция, которую тщательно промывают 15 бензолом. Маточник и промывной бензол соединяют, затем под вакуумом (10 - 12 мм рт. ст.) отгоняют бензол при 26 - 30 С. В колбе остается смесь моно- и дивинилового эфиров антрагидрохинона, ее разделяют фильтрова нием на фильтре Шотта. В осадке остаетсямоновиниловый эфир антрагпдрохинона, который промывают этиловым спиртом и сушат.При определении выхода учитывают количество полученного дивинилового эфира в виде 25 жидкости и винилового эфира в...

Номер патента: 172827

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гурвич, Лебедев, Михайлов, Солодарь

МПК: C07C 41/16, C07C 43/23

Метки: моноалкильных, эфироврезорцина

...По окончании выдержкису охлаждают, отфильтроввавшегося осадка бромистняют спирт, Остаток промьдой и перегоняют в вакултилового эфира резорцина -от теоретического, считаясоль резорцина). П р и м е р 2. Готовят раствор моно соли резорцина, как описано в приме реносят его в котелок, дооавляют 11 г (0,1 г моль) резорцина в 70 мл го спирта, 35,8 г (0,2 г моль) бромг ведут процесс, как в примере 1. Вых гептилового эфира резорцина - 25,8 63% от теоретического). алиевои ре 1, пераствор этиловоптила и д моно(около 3. Раствор 8 г (0,2 г люль) едко лл этилового спирта добавляют 24,2 г (0,22 г моль) резорцина в ового спирта, переносят все это в бавляют 38,6 г технической смеси в, полученной из фракции С-, - С,спиртов и ведут дальнейший...

Номер патента: 196769

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ермоленко, Новосибирский, Платонов

МПК: C07C 41/16, C07C 43/225, C07C 43/23 ...

Метки: института, научно-исследовательского, новосибирский, пластмасс, по, ссср, филиал, чимеризационных

...с эпихлоргидрином при 90 - 120 С с последующим выделением целевого продукта известным способом, например экстракцией эфиром, сушкой и перегонкой. Полученный при перегонке фторированный фенилглицидный эфир обрабаты вают серной кислотой при нагревании (" 50 С). Это позволяет увеличить выход целевого продукта. П р и м е р 1. Смесь 41 г эпихлоргидрина и 2раствора 100 г пентафторфенола и 26 г 1 х 1 аОНв 300 мл воды нагревают при 100 С 20 час,затем экстрагируют эфиром. Экстракт сушатнад Мд 504 и перегоняют. Получают 27 г20(%) 1-пентафторфенилового эфира глицерина (т, кип. 135 С/5 мм рт. ст., т. пл. 47 - 48 С).Найдено, %: Р 36,9; 36,8; С 41,8; 419;Н 2,6; 2,8,Вычислено%: 1. 36,8; С 41,9; Н 2,7 и 57 г 3(50%) 1,перина (ния 26,7Найдено,...

Номер патента: 202170

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Романовска

МПК: C07C 41/01, C07C 43/23

Метки: гидрохинонов, двухатомных, спиртов, спосов, экранированных, эфиров

...полимеров. к области получеых гидрохинонов с оторые могут найстве пластически. мет изооретения особ полуохинонови 1 ийся тем,например гид ча.ю нон Изобретение относитсяния эфиров экранированндвухатомными спиртами, кти применение в производмасс.Предложенный способ, используя известные методы органического синтеза, позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Способ состоит в том, что экранированный гидрохинон, например 2,6-диизопропилгидрохинон, подвергают взаимодействию с дигало. геналканом или дигалогензамещенным простым эфиром, например хлорексом, в присутствии щелочи в среде высококипящего спирта при температуре, кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. Получение...

Номер патента: 231544

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гаджиев, Зейкалое, Насиров

МПК: C07C 41/01, C07C 43/23

Метки: пап-йтло, тека, тяхк, ческл5г, ьйбля

...водой до нейтральной реакции, отгоняют толуол и подвергают вакуумной разгонке, 15 Выделяют 13,2 г фракции, выкипающей прп127 - 128 С и остаточном даьлении 1 и,и рт. ст.Фракция соответствует 2,4-дихлорфенилпропионовому эфиру этилснгликоля, Выход 581/с на этиленхлоргидрин..Г рхс хохо ооЙ уих х оо оъо охх охо о1нК:хх о х пз 62,5 62,8 50,20 49,80 127 - 128 1,2873 1,5270 (1) 4,60 5,20 27,70 27,80 58 67,082 52,00 67,00 51,30 5,08 25,60 5,60 26,00 157 (2) 70 71,70 72,25 53,50 53,00 5,50 6,00 158СН ОСОСэНц СН 2 - ОСОСН СН - 0С 1СН, ОСОС,Н СН ОСОС Но С 1СН - О С 1СН ОСОСэНдС 1СН - ОСОСН,С 1СН;О С 1231544 Предмет изобретения Составитель Г. Аидиои Текред Т. П. Курилко Редактор А. Петрова Корректор А. П. Васильева Заказ 2879/19 Тираж 480...

Номер патента: 240573

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 41/03, C07C 43/23

Метки: гликолей, монофениловых, эфиров

...0,5 мм рт, ст. получают 138 г (85,2% от теории) пентахлорфенилпропиленгликолевого эфира со следующими показателями:содержание хлора 54,4% (рассчит. 54,5%) гидроксильное число 170 (рассчит. 173) число омыления 173 (рассчит. 173)Дистиллят при стоянии медленно переходит в кристаллическое состояние.Пример 3. 81 г о-крезола (3/4 моль), 300 г воды, 6 г хлористого калия и 55 г окиси пропилена обрабатывают по примеру 3. Наряду с неизвестным маслянистым головным погоном в количестве 36 г с повышенным гидроксильным числом получают при температуре 80 - 84 С/1 мм рт. ст 66 г (53% от теории) пропиленгликоль-моно-О-крезилового эфира. Продукт прозрачный как вода и имеет приятный запах. Гидроксильное число 339 (рассчит.338).П р и м е р 4. 55 г...

Номер патента: 305157

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданов, Девицка, Ермолаева, Иванова, Ласкина, Рыбина, Шилина

МПК: C07C 41/44, C07C 43/23

Метки: блио, бна, выделehh5i, смесейвсгсоюзнаямтемтииьшл, эвгенола

...эф 1 р гваякола, 2-ме 111 Л-/-ветоксику мар;ц,Заказ 2039,12 Изд.912 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раугиская иаб., д. 45 Типография, ир. Сапунова, 2 Следует отметить, что обработка смеси изомеров абсолютно сухим поташом в присутствии органического растворителя, но без добавки воды, не позволяет разделить изомеры эвгеноля,Органический растворитель не добавляется,если в исходной смеси содержится около 20%п-эвгецола и 10 12% хявцбстола. В этом случае роль растворителя цо-видимому выполняето-эвгенол и другие примеси, содержащиеся впродукте.П р и м е р 1. В стакане емкостью 500 - 700 лслразмешивают 150 г 82%-ного поташа (в 60 слводы при комнатной температуре) затем...

Номер патента: 352872

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богданов, Калужский, Леонидова, Рыбина, Чайкина, Шилина

МПК: C07C 41/06, C07C 43/23

Метки: эвгенола

...который может найти применение в качестве душистого вещества в парфюмерной промышленности.Известен способ получения эвгенола путем аллилировация гваякола хлористым аллилом при нагревании ло 100 С в присутствии в качестве катализатора полухлористой меди, насыщенной водным раствором хлористого натрия, в течение 6 час при добавлении в реакционную смесь водного раствора ацетата натрия.Целевой продукт выделяют фракционной перегонкой в вакууме. Выход эвгенольной фракции 40% от теоретического, считая ца введенный аллилхлорил, или 69 сс, считая ця израсходованный гваякол.Извсстцый способ имсст следующие недостатки: наличие побочных продуктов, таких как укс сная 1.ислота, яллиляцстят, Оольшос количество сточных вод, невысокий выход основного...

Номер патента: 395351

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 43/23

Метки: 6-ди-гяг-бутил-4-метоксиметилфенола

...ббо/о от теоретического) с т.,пл. 98,6 - 99 С 1 ло лптературным данзс ным т, пл. 100 - 101 С), содержащего менее395351 Предмет изобретения Составитель К. Коренев Техред Е. Борисова Редактор О. Кузнецова Корректор О. Тюрина Заказ 686/2269 Изд Мо 947 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 31 о/о 4,4 - метилен-бис- (2,6-ди-трет - бутилфенола).11 цикл. К фильт 1 рату, полученному при лроведении 1 цикла, присоединяют 15 мл метанола и 8 мл формалина, нагревают до 60 С и в течение 30 мин добавляют раствор 25,8 г 2,6-ди-трет-,бутилфенола в 25 мл мета 1 нола. Массу дополнительно перемешивают при 60 С 30 мин, охлаждают...

Номер патента: 407872

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даев, Денисенкова, Зеленецкий, Изобретени, Кирсанкина, Красева, Натуральных, Смирнова

МПК: C07C 43/23

Метки: изоэвгенола

...институт синтетическихтых веществ мельчеццого 95%-ного карбицола и 1,5 г бисульфата калия. Реакцпошгую смесь нагревают до 150, подключают вакуум, при остаточном давлении 30 мм отгоняют образующуюся 5 воду, а затем при 7 - 8 мм и температуре впарах 120 - 130, изоэвгенол (температура реакционной массы постепенно повышается до 220), Для нейтрализации следов кислоты в приемник помещают 1 г бикарбоната натрия, 0 Получают 70,8 г технического изоэвгенола(выход 74,5% от теоретического), который подвергают ректификации на колонке эффективностью 12 т. т, и собирают фракцию с т, кип. 134 - 137/10 мм рт. ст.5 Выход парфюмерного изоэвгецола 57,5%,считая ца исходный карбинол.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром,...

Номер патента: 408940

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Заборина, Куценко, Семенова

МПК: C07C 41/03, C07C 43/23

Метки: 4-р, пропанов, р-диоксиалкоксифенил)-2

...ДФ 11, 2 моль водного раствора М;)О 1.1 (8 г и 1 воды), 115 г (2,6 моль) окиси илеа. см сь перелеш ива от при т ем пера туре 2025 С О час, Выпавший осадок офи.ыровывдют и промывают на филыре водо до нейтральной реакции. Маточник воэврдщдют д следующие операции. Осадок сушат в сушильном шкафу при температуре 50 - 60 С. Г 1 олучзют 240 г(94% ог т.о)етического, считая на ДФП) чистого вещества, не требующего дополнительной очистки.4,4-(Ц 1-диоксиэтоксифенил) - 2,2 - ропанпредставляет собой белый порошок без запаха, хоро)ио рдстВОримый В спирте, ацетоне и(2, ми.;1 окиси роилеа. Осадок сушат вс) щ.ь,)л шкафри емрдтуре 30 - 40 С.Полу д ог 325 г (96% от теоретического,О с таи )д ДФП) чисоо вещее;вд, не треоу 10 в ГО 1 О О. ) 1С Л Ь ) О О 1 И С...

Номер патента: 374274

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вторы

МПК: C07C 41/08, C07C 43/23

Метки: л-винилоксифенола

...вегидрохинон: а 1:1,4:0,12 в : 1:2 Примертоклав емкост дут прои моляр етилеп: едкое 0:0,5 . В стальной в ю 1 л помеща м соотношении кали, равном изобретени ращающиися ав т 55 г (0,5 моль Причем известный способ позволяет получить толыко,дивиниловый эфир гидрохинона,Однако изменение соотношения реагентов, состава расэворителя, температуры и времени позволяет получить монавиниловый эфир двухатомного фенола и расширить область применения вышеуказанной реакции.Предложенный способ получения и-винилоксифенола отличается тем, что гидрохинон подвергают взаимодействию с ацетиленом в присутствии едкого кали в качестве катализатора в среде растворителя или смеси растварителей, или смеси их с водой при 195 - 215 С с выделением целевого продукта...

Номер патента: 413669

Опубликовано: 30.01.1974

Авторы: Байер, Иностранцы, Карл, Федеративна

МПК: C07C 41/26, C07C 43/23

Метки: 2-диоксибензола, моноэфиров, простых

...отбирают дистиллят, затем добавляют еще 105 г 2-этоксициклогексена - 1- она. При нагревании низа колонны до температуры 260 С получают 104,4 г простого моноэтилового эфира пирокатехина, что соответствует выходу 79,1%.При применении эквивалентных количеств соответствующих других моноенольных эфиров аналогичным образом можно получать следующие простые моноэфиры пирокатехина: моноциклогексиловый эфир, т. кип, 143 С (10 ат); простой моноциклопентиловый эфир пирокатехина, т, кип. 115 в 1 С (5 ат); монометоксиловый эфир, т, кип, 103 С (3 ат); моно-метоксибутиловый эфир пирокатехина, т, кип. 1,14 С (2 ат),П р и м е р 2, Получение моноизопропилового эфира пирокатехина в стеклянной колбе 1 (см, фиг. 1) с двойной стенкой, которая снабжена в...

Номер патента: 419504

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Андреена, Изобретени, Романчук, Татевос

МПК: C07C 41/36, C07C 43/23

Метки: 419504

...спосоо поясняется чертежом.П р и м с р 1. В стапионарьо установленный 5 сосуд 1 смкостшо 500 мл:1 омещают 400 млропзводствепых вод завода Фармакон содержап 1 см 1-ОСп-метоСпоензола до 2% и опускают и:жний конец 2 цилиндрического сосуда 3, имеющего перфорированное днище 4 10 с сеткой 5, размером 100;100 мкм, на которой находится дисперсных слой 6 из гранул (дианетроз 100 - 500 мкч) анионита - сополимера 2-метил-впнилпиридина с 3-этиленгликольдпметакрилатом в количестве 25 мл в 15 наоухпез состоянии. Верхнип конец 7 сосуда 3прикреплен к рабочей площадке 8 вибрационного стенда 9 тина ВДСА.После включения стенда 9 под воздействиемвертикальных колебаний с частотой 20 гц и 20 ускорением 4 д в сосуде 3 возникает вибронасосное действие...

Номер патента: 425893

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Бородина, Всесоюзный, Иркутский, Лисина, Луцкий, Микерина, Новосибирский, Пентегова, Першин, Тюкавкина, Химико

МПК: C07C 43/23

Метки: монометилового, пиносильвина, эфира

...который упаривают и получают 9,0 г (0,95% от абсолютно сухой древесины) суммарного экстракта в виде ко ричневато-желтой массы густовязкой консистенции. Полученную массу смешивают с равным по весу количеством полиамидного порошка и вносят в колонну (50 Х 400 мм), заполненную полиамидным порошком (90,0 г).20 Смолообразные продукты вымывают 300 млпетролейного эфира, Далее вымывают монометиловый эфир пиносильвина хлороформом (800 мл). Хлороформ отгоняют и получают 1,1 г светло-кремового осадка. Перекристал лизацией этого осадка из бензола (25,0 мл)получают 0,9 г монометилового эфира пиносильвина в виде белых кристаллов с т, пл.117 - 119 С, По данным флуоресцентного метода анализа продукт имеет 98,0% -ную степень 30 чистоты.425893...

Номер патента: 277764

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Бурмистров, Полотовска, Скрипко

МПК: C07C 43/23

Метки: 277764

...и совместимости. Кроме того, оно не окрашивает полимеры, нелетучие при 200 С при длительном нагревании, имеет хорошую совместимость с полимерами и хорошо защищает от светостарения, а по светостабилизиИзобретение относится к химическои промышленности и может использоваться в производстве полимерных материалов.Предлагаемый способ, иопользуя известную реакцию, позволяет получать новый продукт - 1,3-ди-(4-бензоил-оксифенокси) -пропанол.Способ состоит во взаимодействии 2,4-диоксибензофенона с 1,3-дихлоргидрином глицерина в присутствии щелочи в спиртовой среде при температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход 1,3-ди- (4-бензоил-оксифенокси) -пропанола50%, считая на...

Номер патента: 707150

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Богданова, Корсакова, Николаева, Першин, Петерс, Сафонова, Шведов

МПК: A61K 31/05, A61P 31/12, C07C 39/08 ...

Метки: адамантил-1)оксибензола, действием, обладающие, производные, протововирусным

...получения соединений о Формулы 1 основан на известной р ции взаимодействия 1-бромадамантана с фенолом при кипячении в бенэоле 4Заявляемые производные (адамантил)оксибензола получают путем взаимодействия 1-бромадамантана с пирокатехином или монометиловым эфиром гидрохинона в бензоле прй кипячении в атмосфере инертного газа.П р и м е р 1. 4-(адамантил)- .-1,2-диоксибензол, полугидрат.Смесь 30 г (0,14,моль) адамантил-бромида, 46,2 г (0,42 моль) пирокатехина в 40 мл бензола и 1 мл воды кипятят при перемешивании вВНИИПИ Заказ 6707 еФилиал ППН "Патент", гУжгород, ул.Проектна 020ЗО556 токе инертного газа до прекращения 1выделения НВг, Бенэол упаривают ввакууме, осадок промывают горячейводой для удаления непрореагировавшего пирокатехина,...

Номер патента: 1329615

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Арто, Гуйлермо, Кауко, Лаури, Марья-Лиза, Реййо

МПК: C07C 33/28, C07C 43/205, C07C 43/215 ...

Метки: алканов, алкенов, производных

...колеблется от 1200 до 2000 мг/кг для испытуемых соединений.Противоопухолевые эффекты соединений испытывают п чего на клеточной линии аденокарциномы молочной же 1329615 610 15 20Таблица 3 Соединение по примеру Противоопухолевый эффект 25Известно Не активно 3-Этил-фенил-гексан,5-диметил-З-фе 40 нил-гексан Противоопухолевый эффект п чиччопротив индуцировакной ИВА карциномы грудной железы исследуют указанным способом,Влияние соединения на трансплантируемую аденокарциному молочной железы крысы по сравнению с контролем,который составляет 1007:Доза, мг/кг, Относительныепо примеру 2 размеры по сравнению с контро 45 50 лем87 87 50 1,0 5,0 10,0 20,0 40,0 55 пезы человека МСГ, на аденокарциномах молочной железы крыс, индуцированных МВА и...

Номер патента: 1569332

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Джандарбекова, Конуспаев, Пак, Сартаева, Фишер

МПК: B01J 25/00, C07C 41/18, C07C 43/23 ...

Метки: 1-(4-метоксифенил)-пропанола-1

...отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по фенолфталеину,В реактор емкостью 70 см загружают 0,66 г катализатора, что составляет ЗХ от веса исходного кетона,10 мл иэопропилового спирта, 22 г4-метоксипропиофенона. Реактор продувают водородом для удаления из неговоздуха, поднимают температуру до120 С, а давление водорода до 20 атми включают перемешивание, Поглощениерассчитанного количества водорода(2900 смэ) завершается за 1 ч, Затемреактор охлаждают, реакционную массуотделяют от катализатора декантациейи выделяют целевой продукт, отгоняя растворитель. Выделяют продукт гидрирования 21,6 т,Г 509332 1 О формула из о= ретения ьСпособ получения 1-(4-метоксифенил)-пропанолагидрированием 5-"15 .24-45Остальноепри давлении...

Номер патента: 1181260

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Рудакова, Рыжманов, Фалеева

МПК: C07C 43/10, C07C 43/23

Метки: метилового, моноэфиров, пирокатехина, этилового

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО И ЭТИЛОВОГО МОНОЭФИРОВ ПИРОКАТЕХИНА взаимодействием пирокатехина с соответствующим спиртом в органическом растворителе повышенной температуре в присутствии катализатора - сульфокатионита с последующим отделением целевого продукта от пирокатехина, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут с использованием в качестве органического растворителя ксилола при подаче в реакционную смесь спирта, взятого при молярном соотношении пирокатехин спирт (0,45 0,75) 1 при скорости подачи спирта 0,12 0,3 моль спирта на 1 моль пирокатехина в 1 ч с одновременным отбором в виде дистиллята смеси воды, спирта и ксилола с возвратом ксилола в реакционную смесь.

Номер патента: 1172222

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Голоунин, Шухта

МПК: C07C 41/01, C07C 43/23

Метки: пентабромфенокси)этанола

Способ получения --(пентабромфенокси)этанола взаимодействием пентабромфенолята с этиленхлоргидрином в среде гидроксилсодержащего соединения при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, используют безводный пентабромфенолят натрия, в качестве растворителя используют избыток этиленхлоргидрина или этиленгликоль и процесс ведут при температуре 120-140oC.