Способ получения сложных эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 419511
Авторы: Изобретеии, Кулакова, Куценко, Чирикова
Текст
Т 1 Фко М 5 юблнффев Мор, )1 495 П Союз Советских Социалистических РеспубликОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51) Ч.Кл. С 07 с 6 с присо ицецием заявк -(32) ПриоритеОпубликовано 03.74. Бюллетень Лия описания 14.01 Дата опубликов(54) С ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИР Изобретение относится к способу полученияовых сложных эфиров, которые могут найтиприменение в полимерной промышленцости. гяцического растворитецую смесь с водой.Синтез новых соедкратно улучшенными5 щее время привлекаетисследователей.Предложен способ ицых эфиров оощей фор чя, дающег еотро ожных эфимодействием ыми спиртааторов и орИзвестен спосоо получения сл ров многоатомных спиртов взаи карбоновых кислот с многоатом ми в присутствии кислых катализ олучеция новых слом ль СО П- С ОН - СН Предложенный способ з что оксиэтилендифснилпро океэтаке,2-лропа)фо ключается в том, ан 4,4- (Р - д. рмулы где К - алкил с числом атомовглерод 2 - 11, которые обладают кратно улучшеь свойствлш по сравнению с известными. Н НО - (,Н, - СН, - О СО-СН,-СН;ОН сульф ля, да цой во выдел раствортес реакцион. по сл едх. ющи м известными кислоты, и органическог ощего азеотропцую смес дой, например толуола, с нисм целеих продукто деиствию с различць нокарбоновыми кисло 110 - 150 С в присутст ров, например а-толу м подвергают взаим алифатическими мо ми при температуре кислых катялизатГасударственный номитеСввета Министров СССРпо делам изобретенийи откротии;.акз 3059 11 зд. 1409 Тпракк 505 Поди не;ое 111.11111 П 11 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская паб., д. 4(5Обе. тинОра(1)пя Кос громскосо 1 правеенп 1 пз,ательств, ноля рафпи н кнпитной Ортов; и р:ем а а и.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и специальной насадкой с флорентиной, загружают 130 г оксиэтилснднфеннлпропана и 200 г 2-этилгексановой кислоты (избыток), Реакцию проводят в присутствии катализатора гг-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 1% от веса общей загрузки, и в присутствии растворителя, дающего азсотропную смесь с рсакциогнной водой, ;1 апрнмер толуола.Смесь перемешивают при температуре 110 - 150 С до полного отделения реакционной воды.По окончании реакции реакционную смесь охлаждают и нейтрализуют 10%-ным раствором Ма,СОз при температуре 50 - 60 С, после чего продукт иромыва 10 т несколько раз подои до нейтральности промывнык вод.Для удаления непрореагировавц 1 ик и побочных продуктов реакционную массу обрабатывают острым паром при остаточном давлс;пш 10 - 20 л 1,н рт, ст. и температуре 140 -- 150 С, затем подсушивают и обрабатывают активированным углем.После фильтрования получают 207 г ди - 2- .этилгсксанатокс 11 этилспдифенплпропана, составляет 88,5% выхода от теоретического.Найдено, %: С 73,61; 73,76Н 9,14; 9,18 где 1 х - алкил с числом углеродных атомов 2 - 11, отличающийся тем, что оксиэтилендифенилпропан подвергают взаимодействию с алифатнчсской монокарбоновой кислотой при температуре 110 - 150 С в присутствии 4Вычислено,%: С 73,95; Н 9,15-1.Полученный продукт имеет следуощие физико-химические показатели.Вязкость при 20 С т 1 527.2 стгз, 5 Коэффициент рефракции п"о 1,5101Плотность при 20 С д 1,0364.Строение полученного соединения подтверждено ИК-спектрами. 10 П р и м е р 2. В услов 1 ях, оп;сан;ык в примере 1, на основе лауриновой к;слоты и оксиэтилендифенилпропана был получс: д.1-(лаурат)-оксиэтилендифенилпропан с п 1 пкодом82 - 87% от теоретического.15 Найдено, %:С 75,83; 75,97Н 10,03; 10,001Вычислено, %: С 75,804; Н 9,989.Физико-химические показатели ди- (.аурат)- -окснэтилендифенилпропа на.г 0 Вязкость при 20 С т 1 27,28 спз.Плотность при 20 С с 1 1,0009.Коэффициент рефракц 11 и п"и 1,5046,Лналогично были получены продукты на основе масляной, пропионовой к:слоты и смесик 1 10 т Ст - Св. Способ получения сложных эфиров общей30 формлы кислого катализатора, например п-толуолсульфокислоты, и азеотропообразующего органичсского растворителя, например толуола, с последующим выделением целевого продукта известным 1 приемами.
СмотретьЗаявка
1794771, 12.06.1972
изобретеии Г. В. Максигчова, А. В. Чирикова, А. И. Куценко, В. В. Кулакова, Н. И. Куценко
МПК / Метки
МПК: C07C 67/24, C07C 69/22
Опубликовано: 15.03.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-419511-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров</a>
Способ получения азоловых соединений или их кислотно аддитивных солей, их простых или сложных эфиров
Номер патента: 1416058
Опубликовано: 07.08.1988
Автор: Фритц
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 233/56, C07D 249/08
Метки: аддитивных, азоловых, кислотно, простых, сложных, соединений, солей, эфиров
...5. 2-(4-Хлорфенил)-3- циклопропил-метокси-метил-(1 Н 35 1,2,4-триазол"1-ил),-бутан.К суспензии 0,8 гИаН 803 в 25 мл ДМФ добавляют каплями при комнатной температуре раствор 7,64 г 2-(4-хлорфенил)-3-циклопропил-З-метил-(1 Н-.40 1,2,4-триазол-ил)-бутан-ол в 50 мл ДМФ. Реакционную смесь перемешивают при 40 С в течение 30 мин.о Затем добавляют каплями при 50 С 3,76 г СН 1. Смесь перемешивают вотечение 18 ч при 20 С, затем выливают 1 л воды и экстрагируют с помощью СН С 1 . Органические фазы промывают водой, высушивают на МАМБО и концентрируют путем непрерывного мгновенного испарения. Затем получают титульное соединение путем хроматографии осадка на силикагеле (подвижная фаза диэтилэфир: триэтиламин 10:2) во виде белых кристаллов, т,пл,87-89...
Способ получения пиридиловых или фениловых соединений, или их гидрохлоридов, или сложных эфиров
Номер патента: 1436871
Опубликовано: 07.11.1988
МПК: C07D 213/79
Метки: гидрохлоридов, пиридиловых, сложных, соединений, фениловых, эфиров
...1-пиридин-карбоновая кислота, 40Раствор соединения (1) (7 г) в безводном толуоле (80 мп) добавляли по каплям в атмосйере азота к перемешиваемому раствору бутиллития (16 Мв гексане, 20 мл), охлажденного ниже-60 С. Через 3 ч при этой температуредобавили твердую углекислоту (25 г), Смеси дали нагреться до 10 С, обработали соляной кислотой (2 М, 20 мп) и отфильтровывали от небольшого колицества твердого вещества (111), Толуольный слой отделижи и сконцентрировали, оставив масло (7 г). Его нагревали на паровой бане в течение 10 мин с 6 М соляной кислотой (10 мп), содержащей достаточное количество спирта, чтобы получить прозрачный раствор. Охлаждение и разбавление водой дало клейкое твердое вещество, котоПо примеру 7 бенэонитрил...
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Способ получения оптически активной -арилалкановой кислоты, или ее фармацевтически приемлемой натриевой соли, или ее с -с -алкилового или с -с гидроксиалкилового сложного эфира
Номер патента: 1577694
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джордж
МПК: C07C 57/40, C07C 69/616
Метки: активной, алкилового, арилалкановой, гидроксиалкилового, кислоты, натриевой, оптически, приемлемой, сложного, соли, фармацевтически, эфира
...добавляют один эквивалентметансульфонилхлорида. По завершениидобавления метансульфонилхлорида смесьперемешивают еще полчаса, После этого для удаления кристаллов триэтиламингидрохлорида отфильтровывают раствср, 20 а Аильтрат выливают в воду. Отделяют органический слой и высушивают сульфатом магния, После выпаривания органического слоя под пониженным давлением получают (Б)-1,1-диметоксив 25 (6-метокси-нафтил)-проп-ил-метансульфонат. Вещество обрабатывают, как указано в примере 17, после чегополучают (Б)-метил-(6-метокси-наА- тил)-пропионат30П р и м е р 21. Заменяя (Б)-2-метансульфонилоксипропионилхлорид в примере 10 эквивалентным количеством (Б)-2-хлорпропионилхлорида, (Б)-2- бромпропионилхлорида, (Е)-2-хлорпропионилхлорида и...
Способ получения сложного эфира бис-(«-хлорфеиокси) уксусной кислоты12
Номер патента: 307567
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Проживающий, Сандос, Швейцарец
МПК: C07C 229/12, C07C 229/14, C07C 25/06, C07C 69/12, C07D 207/04, C07D 211/00, C07D 265/30
Метки: бис-(«-хлорфеиокси, кислоты12, сложного, уксусной, эфира
...фильтрации при 20 С с 100 г тетрахлорметана. После фильтрации получается в остатке сложный бис- (и-хлорфенокси) -уксусно-р-пирролидиноэтилэфир гидрохлорид с т, пл. 115 - 130 С,П р и м е р 4. Сложный бис- (и-хлорфенокси)-уксусно - Р-(К-этиланилино) - этиловый эфир.К смеси из 163 г (0,5 моль) бис- (и-хлорфенокси) -уксуснометилового эфира, 83 г (0,5 моль) М-этил-И-фенилэтаноламина и 1000 мл толу.ола придают при перемешивапии 2 г метоксида натрия. Полученную смесь нагревают еще 1 час до 120 С и затем охлаждают до 20 С, После прибавления 500 мл бензола и 500 ил воды размешивают еще 15 мин, затем отделяют органическую фазу, промывают два раза по 500 мл воды и выпаривают в ротационном выпарном аппарате под вакуумом (00 мм рт. ст.)....
Предыдущий патент: Способ получения пиромеллитового диангидрида
Следующий патент: Способ получения сложных эфиров янт. лрнойкислоты
Случайный патент: Центробежная турбомашина