C07D 451/12 — ацилированные ароматическими карбоновыми кислотами, содержащими гетероциклические кольца или без них, например кокаин

Номер патента: 2542

Опубликовано: 31.03.1927

Авторы: Кацнельсон, Чичибабин

МПК: A61K 31/46, C07D 451/12

Метки: кокаина, очищения, сырого

...из спирта, бензина или другого органического растворителя, затем. не, вполне чистый кокаин растворяется 1 в 1 винеральной кислоте, и полученный раствор подвергается обработке достаточньв количеством окислителя, напр., солями марганцевой кислоты, хромовой кислоты и проч., при чем побочные алколоиды окисляются легче кокаина; после этого, из раствора может быть выделено основание кокаина, дающее соли вполне чистые, удовлетворяющие всем требованиям фармакопеи,Полученные при кристаллизации сырого кокаина маточные растворы могуть быть переработаны на экгонин. из которого можно получить синтетически еще некоторое количество кокаина.П р и м е р, 1 кг сырого кокаина с содержанием 782 о основания кокаина при перекристаллизации...

Номер патента: 65877

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Коновалова, Рабинович

МПК: A61K 31/46, C07D 451/12

Метки: n-аминобензоилтропина, виннокислой, соли

...в 250 мл толуола добавляется в течение двух часов при перемеши вани и раствор 100 г тропина в 250 мл толуола. При этом поддерживается температура в 120 - 125. Образовавшийся хлоргидрат п-нитробензоилтропина отсасыв а ется, просушивается на воздухе до исчезновения запаха толуола и переводится в основание растворением в горячей воде и осаждением аммиаком. Нитробензоилтропин - кристаллическое основание, трудно растворимое в воде,Ъо 65877 Предмет изобретения Отв. редактор В. Н, Костров Техн. редактор М, В. СмольяковаА 09881. Подписано к печати 3/ХП 1947 г. Тираж э 00 экЦена бо к, Зак.25. Типографии Госплаииздата им Воровского, г. Калуга легко растворимое в органических растворителях. Т. пл. 130 - 131. Выход 190 г, что...

Номер патента: 906373

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Дьюля, Ибойа, Каталин, Луиза

МПК: A61K 31/437, A61P 23/00, C07D 209/82 ...

Метки: нортропинкарбазата, производных, солей

...при 202-216 С.Найдено, Ж: С 46,53; Н 5,41;М 10,85 Вт 20,84 зоС 11 М ВгО АВычислено, /: С 46,60; Н 5,18;Ы 10,88; Вт 20,62. П р и м е р 7. 6,10 г (0,02 моль)Г35 8"(феноксикарбонил) -3-с в гидразинокарбонилокси) -нортропана растворяют в смеси 10 мл этанола с 2,2 г концентрированной серной кислоты. Раствор обесцвечивают активированным углем, затем фильтруют. Смесь высаживают, добавляя эфир, отфильтровывают, промывают эфиром, затем высушивают. Получают 7,9 г (98) 8-(феноксикарбонил)-3- д,-(гидразинокарбонилокси)- 45 -нортропансульфата, плавящегося при 168-171,5 фС.Найдено, Ф: С 44,44; Н 5,51;Х 10,08;Б 7,85.С 1 Ну И 05Вычислено, 1: С 44,80; Н 5,241М 10,45; Б 7,94.П р и м е р 8. 3,50 г (0,11 моль)...

Номер патента: 1832683

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Быков, Вальдман, Ведерников, Волобуева, Ганьшина, Косточка, Любимов, Мирзоян, Мочаловский, Пятин, Родионов, Романычева, Сколдинов

МПК: A61K 31/395, C07D 451/12

Метки: 3-(3, 3-ацилоксиимино-8-метил-8-азабицикло, 5-триметоксибензоилоксиимино)-8-метил, 8-азабицикло, активностью, антисеротониновой, качестве, обладающие, октан-2, октана, противомигреневой, соли

1. Соли 3-ацилоксиимино-8-метил-8-азабицикло [3,2,1]октана общей формулыгдеобладающие антисерототиновой активностью.2. Гидрохлорид...