Патенты с меткой «барбитуровой»

Номер патента: 12600

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Бедеккер

МПК: C07D 239/62

Метки: барбитуровой, кислоты, приготовления, производных

...водой, Полученная, в количестве. почти точно отвечающем теоретическому выходу, вторичная бутил-аддил-барбитуровая кислота показывает, после перекристаллизации из хлороформа, точку плавления в 109 в 1, Она легко растворииа уже на хододу: в щелочах, алкоголе, эфире, ацетоне, при легком подогревании - хорошо растворпма в воде, бензоле, хлороформе; в петролейном эфире даже при нагревании едва растворима.П р и и е р 2. 184 части вторичной бутил-барбитуровой кислоты (точка плавления в 194 в 1) растворяются в 500 объемных частях в 2-х натриевой щелочи и тщательно перемешиваются с 205 частями 2,3-дибромпропана ( - 1) при повышенной температуре в течение нескольких часов. Выделенный, в виде полутвердой массы, продукт реакции экстрагируется в...

Номер патента: 174630

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 337/08, C07D 239/62

Метки: барбитуровой, кислоты, сел1икарбазона, тиосемикарбазона

...при кип писная группа ЛЮ 51 Предложен способ получения тиосемикарбазона или семикарбазона барбитуровой кислоты, заключающийся во взаимодействии барбитуровой кислоты с тиосемикарбазидом или с семикарбазидом соответственно. Выход целевых продуктов 50 - 60%.Полученные соединения в литературе нс описаны, они могут сллкить исходными,продуктами для получения ценных физиологически активных соединений.Пример 1. К раствору 0,1 моль барби- туровой кислоты в 250 ял 70%-ного этанола приливают раствор 0,1 моль тиосемикарбазида в 150 мл этилового спирта, Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 4 час.После охлаждения реакционной смеси осадок отфильтровывают и промывают водой. Выход 50 - 60%, Г 1 осле перекристаллизации...

Номер патента: 180604

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Верходакова, Джумагельдыева, Конькова, Перекалин

МПК: C07D 239/62

Метки: 5-дизаме1ценных, барбитуровой, кислоты, производных

...от теоретического, температур; плавлег ия перекрнсталлизовзнного нродуктд 175 176" С (разложе.ше).Найдено, %: С 5,31; 52,57; Н 4,93; 5,21; Х 13,09; 12,/о.С, Н,;,О.;.Вычислено, О/,: С 52,34; Н 4,67; Х 13,08.П р н м е р 3. 1,38 г (0,005 гяо.гь) 5- (2-гштро-фенилэтил)-бзрбнтуровой кислоты растворяют в 50 гг.г дос. этзнолз, К охлажденному раствору прибавляют 0,37 г цитроэтиленд (0,005 го.гь) и 4 - 5 капель трнэтилзминз, Реакционную смесь ндгревзют 2 час пргг 40 - 50 С, Выделяют 1,51 г вещества с т. пл. 136 - 137 С (раз,7 ожение). Выход 5-(2-нитро-фсшь 7 этил) -5- (2-цитроэтил) -бзрбнтуровой кислоты 80%. После перекристзллизации нз этзнолд т. пл. 153 - 154 С (разложение).Найдено, %: С 48,48; 48,54; Н 4,40; 4,40; Х 15,91; 16,06.СН,...

Номер патента: 1476365

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Вольпин, Гольдин, Казаринов, Квачева, Лужников, Новиков, Соловьева, Тарасевич

МПК: G01N 27/00

Метки: барбитуровой, гемосорбции, кислоты, крови, предельных, производных, углеводородов, хлорсодержащих

...токоподводом из стеклоуглерода и хлорсеребряным электродом сравнения, введенным в магистраль кровотока соединительной трубкой, пропускают со скоростью 100 мл/ /мин кровь, содержащую мединал, измеряют потенциал сорбента через 5 мин, который оказался равным +592+0,1 мВ, Это соответствует изменению потенциала на 18 мВ. По калибровочному графику (фиг. 2 б) начальная концентрация мединала в крови составляет 95 мкг/мл. Спектрофотометрический анализ показал концентрацию меди- нала, равную 94 мкг/мл (спектрофотометр Сф, 1=260 нм). На проведение анализа Сф-методом затрачено 35 мин.Пример 2. Аналогичен примеру 1, но отличается тем, что используют уголь со ста ционарным потенциалом +490 мВ. Через 5 мин сорбции потенциал сорбента составляет...

Номер патента: 1832122

Опубликовано: 07.08.1993

Авторы: Егоров, Еремин, Ермаков, Изотов, Щеголев

МПК: C07D 239/62

Метки: анализа, барбамила, барбитуровой, иммунохимического, кислоты, конъюгированных, производных

...всехполуче:-л ьгх соединений определяют по количеству Вн гЛтел, индуцируе,"лых коньюгатом, спсЛсцеьс 1):;)1 Ого псляриэационного флуо еэои 11 луО 11 аеЛэв. Полученные значения тиров антисыворсток представлены ниже,Содержание 5-иэоамил-(5-кврбоксипснтил) барбитуровой кислоы В коньюгате, мол.4 - 1 битр ан) лсы Всрстки 1:1200 - 1;1800 1:2400 - 1:3200 18 - 20 честое 1 эеаГеиа на ами ногепп ы т 1)ин 1 тГес бен зоес)ельРОислсту,е- ежЕСЛЕДе 10 ЦИЕ ПОИМЕ)Ы ИГЛОСТРИР(- ют синтез конь:огировапных производныхОсвсй КДе От, КИХ ИСГ)ол,Зова ИЕ для Вализс Оа)бамила.П р и м е р 1, Получение кснь 10 гата бычьего сыворстсчного альбучелна с 5-иэоа м и л 5 (кз р б О к с и и е 11 т и л ) д а 1) б и ту р 0 В О й кислоте)1 пои ссстноц нии ": 50)К...