C07D 311/86 — атомы кислорода, например ксантоны

Способ получения 2, 7-диамидопроизводных ксантона или его гомологов

Загрузка...

Номер патента: 1539

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07D 311/86

Метки: 7-диамидопроизводных, гомологов, ксантона

...плавящийся лри 190, , легко растворимый в бензоле и спирте.Впоследствии ВЬвг тЮопггг. СЬет. Вес. т.ХЧП, 1920, стр. 1063) отождествил 9 в дииитроксвит р ВгаЬе с 2, 7 - ди нитроксантоном, полученным им с темп. пл. 254 нитрованием ксантона азотной кислотой уд. в, 1,42.Автором. найдено, что при нитрова-нии ксантона дымящей азотной кислотой уд. в, 1,52 главным, почти единственным продуктом является динитроксантон с темп. пл. 265 - 266, весьма трудно растворимый в хлороформе и при восстановлении обычными способами дающий диамидопродукт, кристаллизующийся из водного спирта в длинных, волосообразных тонких иглах с темп, лл. 261 и желтого цвета, следовательно, совсем иной продукт, чем получавшийся у бтаЬе,Строение полученных таким образом...

Способ получения 2и 4-фенилксантонов

Загрузка...

Номер патента: 107061

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Трощенко

МПК: C07D 311/86

Метки: 4-фенилксантонов

...в эфире и эфирный слой извлекают раствором биклрбонатя натрия. Водный экстракт при подкислсии соляОЙ сислотоЙ выдсляе быстро кристаллизующееся мело. Псрекристяллнзовянный из безоля продукт в виде мслкнх иголок нмсст т. пл, 56 - 157,б) Получение 4-фснилксантона, Вс"ргг 11,4 г О-(2-бнфсннл)-сллнциловой кислоты, смешивают се с 5 лл бснзола н 0,5 г фосфорного ангидрида и нзгрсвзот ня водяной бане в течение 2 часов. Далее к реакционной массе добавляют 30 зл воды и отгоняот безол. Н 11 дне кооы сс 1 Р 13 с.т с я Ркс 1 то. 11 лсло, 31- твердсвякРцсс при стоянии. Полученный высушаый продукт псрекристяллнзовывается нз метанола. ОН И СГ ВИД РКСЛТОВЯТЫХ И Г 1 С тсмпс рлтурой плавления 131 - 132, нсрзстворм в нсслочи, о рлстворяетс 5 в...

Способ получения ксантонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 593665

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Алан, Джон, Питер

МПК: A61K 31/352, C07D 311/86

Метки: ксантонов, солей

...1,5 г 7-метилтио(и-пентилокси)-ксантон-карбоновой кислоты в видесветло-желтого твердого веществе,от. пл 205-208 С; ИК спектр 3300-2 ЗОО(ксантон С щ О); 8Метидовый эйр 7-метилтио-(н-пентилокси)-ксантон-карбоновой кислоты.2 г 7-метилтио-(н-пентипокси)-ксантон-карбоновой кислоты вводят и суспензию в 100 мл метанола и осторожно прибавляют к смеси 1 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают ддя растворения всего твердого вещества и затем еще с обратным холодильником в течение 18 ч. Охлажденный раствор уменьшают в объеме упариваннем расч ворителя под разряженным давлением и затем выливают в 200 мл воды. Продукт акстрагируют эфиром и эфирный экстракт промывают водой, сушат над безводным сернокисдым магнием и затем...

Способ получения стабильной полиморфной формы 1-окси-3(1, 1 диметилгептил)-6, 6-деметил-6, 6, 7, 8, 10, 10а-гексагидро-9н дибензо (в, )-пиран-9-она

Загрузка...

Номер патента: 611591

Опубликовано: 15.06.1978

Автор: Арвинд

МПК: A61K 31/352, C07D 311/86

Метки: 1-окси-3(1, 10а-гексагидро-9н, 6-деметил-6, дибензо, диметилгептил)-6, пиран-9-она, полиморфной, стабильной, формы

...активными свойст. вами.Предлагаемый способ заключается в том, чтоУ Уэтанольный раствор 1.окси.З- (1, 1.диметилгептил).-6,6-лиметил,6 а,7,8,10,10 а-гексагидроН дибензо(Ь, д).пиран.она добавляют в воду при переме. Полученная полиморется следующими физичесное лучепреломление в пол10 эндотермы при дифференанализе при 156 и 162 С,диффракционная картинапомощью отфильтрованнония с длиной волны 2,28о15 3 А14,510,5611591 Составитель И. ДьяченкоТехред Н, Бабурка Редактор Е. Корина Корректор П. Макаревич Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 2941/49 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Для предотвращения...

Способ получения стабильной полиморфной формы 1-окси-3-(1, 1 диметилгептил)-6, 6-диметил-6, 6а, 7, 8, 10, 10агексагидро-9н дибензо (в, ) пиран9-она

Загрузка...

Номер патента: 648101

Опубликовано: 15.02.1979

Автор: Арвид

МПК: A61K 31/352, C07D 311/86

Метки: 1-окси-3-(1, 10агексагидро-9н, 6-диметил-6, дибензо, диметилгептил)-6, пиран9-она, полиморфной, стабильной, формы

...,8,10 ,д)пи рта п Испар ю при в 2 рот щаю одя Изобретение относится к новому способу получения новой стабильной, полиморфной формы 1-окси-(1, 1 -диметилгептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибензо(в,й) пиран-она. Это соединение обладает ценными физиологически активными свойствами,Известны 1-окси-З-алкил-б,б-диметил-б,ба, 7,8,10,10 а-гексагидроН 10-дибензо(в,й пираноны, в частности,1-окси-З-(1, 1 -диметилгептил)-б,б-диметил-б,ба,7,8,10,10 а-гексагидроН-дибензо (в с 1) пиран-он которыеФ /15очень плохо растворимы в воде, поэтому фармакологическое действие этихсоединений затруднено, Эти соединениямогут существовать в твердом состояниии в нескольких полиморфных формах, которые нестабильны 1,Цель изобретения - получение...

9-ароил-3, 3, 6, 6-тетраметил-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-октагидроксантен 1, 8-дионы в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений, обладающих антиоксидантной активностью

Загрузка...

Номер патента: 895985

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Бисениекс, Дубур, Улдрикис

МПК: C07D 311/86

Метки: 6-тетраметил-1, 8-дионы, 8-октагидроксантен, 9-ароил-3, активностью, антиоксидантной, качестве, обладающих, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений

...в растворе этанола с последующей обработкой полученных замешенных 2,2-бис-(5,5-диметил-1,3-пиклогександнонил)-метонов соляной кислотой 1,Однако из этих соединений нельзя получить 1-арил,4,8,8-тетраметнлоктагидроксантен,8-дионы, которые являютсяхорошими антноксидантами и могут бытьиспользованы для стабилизации жиров,мазей и полимеров,11 ель изобретения - новые соединения9-ароил,3,6,6-тетраметил,2,3,4, 5,ДЧФ инс титу органнчестсого сннте ЕУ;. ":3 895Смесь 15,21 г (0,1 моль) моногидрата фенилглиоксаля, 2804 г (0,35 моль) 5,5-диметнл,3-циклогександиона и 35,7 г (0,35 моль) уксусного ангидрида кипятят в 200 мл уксусной кислоты 0,5 ч после чего приливают 150 мд воды. При охлаждении до комнатной температуры выделяется...

Способ получения раствора красителя для маркирования биологической жидкости

Загрузка...

Номер патента: 1325057

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Долгих, Кулаков, Пименова

МПК: C07D 311/86, C09B 11/08, C25B 3/06 ...

Метки: биологической, жидкости, красителя, маркирования, раствора

...натрияи калия, так как ионы натрия и калияне изменяют свойств биологическихобъектов,В укаэанных солях йодид-ион можетбыть радиоактивным. Получение радиоактивного целевого продукта расширяет сферу его применения в биологических исследованиях,Биологические испытания красителей,Полученные растворы красителеймогут быть использованы непосредственно (беэ дополнительной очистки ивыделения) в биологических исследованиях,раствор радиоактивного красителя,полученный предлагаемым способом сприменением в качестве йодсодержащего реагента йодистого натрия, меченного 25 используют в биологических исследованияхИсследования про1325057 40 45 50 водят цд белых беспородных крысах,Раствор красителя вводят в хвостовуюнецу, Через определенные...

Способ получения производных конденсированных бензопиронов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1340587

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Ада, Джианфедерико, Карло

МПК: A61K 31/352, A61P 11/06, A61P 37/08 ...

Метки: бензопиронов, конденсированных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...кислота,т.пл, 311-313 С;3-(4-Б,И-диметиламинобензилиден)1,2,3,9-тетрагидро-оксоциклопентаЬ 1(1)бензопиран-карбоновая кислота,т.пл. 350-353 С;3-(2,6-дихлорбензилиден)-1,2,3,9 тетрагидро-оксоциклопента Ь 1(1)бензопиран-карбоновая кислота,т.пл. 290-292 С;3-(3,4-дихлорбензилиден)-1,2,3,9 оксоциклопента Я (1)бензопиран-карбоновая кислота, т,пл, 353-356 С;3-(2,4-дихлорбенэилиден)-1,2,3,9 тетрагидро-оксоциклопента 1 Ь(1)бензопиран-карбоновая кислота,т.пл. 340-343 С,П р и м е р 3, Сложный метиловыйэфир 1,2,3,9-тетрагидро-оксоциклопента Я (1)бензопиран-карбоновойкислоты (2,0 г) вводят во взаимодействие с 2-этоксибензальдегидом(1,7 г) в метаноле (55 мл) в присутствии метилата натрия (0,9 г) при перемешивании при комнатной температуре в течение...

@ -аминофлуоресцеинтиокарбамил-n-(4-аминобутил)-2-амино-1 (l)-фенилпропанол в качестве реагента для поляризационного флуороиммуноанализа l-эфедрина

Загрузка...

Номер патента: 2004543

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Егоров, Еремин, Изотов, Смирнов

МПК: C07D 311/86, G01N 21/64

Метки: l)-фенилпропанол, l-эфедрина, аминофлуоресцеинтиокарбамил-n-(4-аминобутил)-2-амино-1, качестве, поляризационного, реагента, флуороиммуноанализа

...растворитель,Данные ИК-спектра (см); 3350, 3,40, 3036(О-Н), 2966 (алиф, С-Н), 1728 Т=О), 1674,1612 (К-Н и С-Н полосы "Амид.2), 1454, 1400,1254, 1180, 1111, 1042 (аром, С-Н),Регистрацию УФ-спектра снимали наспектрофотометре "Яресогд-М". Метанольный раствор исследуемого вещества,наливали в кювету размером 10 х 45 мм, Данные УФ-спектра представлены в виде максимумов длин волн (нм): 283, 475, 491(Е=8,78).П о и м е р 2. Определение 1 -эфедринас помощью реагентов на основе,в-аминофлуоресцеинтиокарбзмил-И-(4-аминобутил)-2-аминофенилпропанола,В пластмассовые контейнеры, помещенные в измерительную карусель с кюветами, вносят по 50 мкл шесть калибраторов-эфедрина, приготовленных на моче с добавлением 0,1 йайз, содержащие различные концентрации...