Способ введения кислотных остатков в амидную группу
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОИ 2 БдаСС 120,. 1 ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕН ОПИСАН я кислотных остатков в амиднуюгр патенту О,явленному 20 10. 1 Яагидеон октября 1926 г опубликовано 31 ию аняется на 15 лет Овыдаче патент распросПредмет патент отных остатмодействиемов органи с амидами кислот, ем, что в реакцион-,. авляют неболыиое или иодидов. Спо ков в хлор - ческих отлич ную с колич соб введеамидогрупили бромкислотющийсяреду прибство иода ния кисл пу взаи ангидрид ографв Первой Артели Советский Печатник, Ыоховаа Вхимической практике находит себе применение способ алкилирования аминов и арминирования в присутствии свободного иода в кагестве катализатора.В основу предлагаемого способа введения кислотных. остатков в амидную группу положено было наблюдение, что иодангидриды легче, чем, хлор, или бром в . ангидриды кислот, вступают в химические .реакции. Произведенные в этом направлении опыты показали, что прибавление к реагирующим телам в небольших количествах иодидов (калия, натрия) илн даже самого иода, облегчает реакцию, понижая температуру, при которой она протекает, устраняя обычное явление осмоления и повышая выход конечного продукта.П р и и е р 1;. Берется 145 г бромангидрида - бромфовалериановой кислоты, 80 г мочевины и 5 г иодистого калия, Реакция легко идет на холоду при энергичном разогревании.; Через четверть часа реакция закончена. Из реакционной и Г, Г 1, 5 йеньшикова, ода (заяв. свид.1205) ля 1929 года. Действие патента т 31 июля 1929 года. массы при обычной обработке получается свыше 100 г - бромизовалерианил мочевины с хорошей точкой плавления,П р и м е р П. Берется,300 гхлор- ангидрида диэтилмалоновой кислоты, 200 г мочевины и к смеси прибавляется 10 г иодистогонатра При легком нагревании реакция заканчивается в 1 2 часа, Выход диэтил- барбитуровойкислоты.225 гПример 1 И, Берется 120 г мочевины, 115- г хлорангидрида хлор- уксусной кислоты и 3 г иода. Реакция протекает легко: при охлаждении. Получается хлррацетилмочевина с выходом до 90 о)о.
СмотретьЗаявка
12095, 20.10.1926
Магидсон О. Ю, Меньшиков Г. П
МПК / Метки
МПК: C07D 239/62
Метки: амидную, введения, группу, кислотных, остатков
Опубликовано: 31.07.1929
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-10432-sposob-vvedeniya-kislotnykh-ostatkov-v-amidnuyu-gruppu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ введения кислотных остатков в амидную группу</a>
Эфиры 5-хлор-2-кетобицикло2, 2, 1-гептан-7-карбоновой кислоты и способ их получения
Номер патента: 962281
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Веселы, Дедек, Кубелка, Мостецки, Палечек, Станек, Стибор, Чапек, Яря
МПК: C07C 69/757
Метки: 1-гептан-7-карбоновой, 5-хлор-2-кетобицикло2, кислоты, эфиры
...растворителя значительно повышает безопасность труда и улучшаетусловия работыВ предлагаемом способе при приготовлении бисформиата (соединениео1 П)используется меньшее количествомуравьиной кислоты, которая послеокончания реакции отгоняется и послеподготовки снова используется дляпроведения реакции. Этим снижаетсярасход муравьиной кислоты, экстракционных реагентов, повышается степень чистоты и выход требуемого продукта ОП) и значительно снижаютсятребования к очистке сточных вод.Трицикленовая кислота (соединение Ч) переводится в требуемыйхлоркетоэфир (соединение ) под действием метанольного раствора хлористого водорода с высоким выходом,причем продукт очищается перекристал.лизацией из воды или водных растворов,Известным же пособом...
Способ получения аддукта мочевины и жирной кислоты
Номер патента: 969155
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Балас, Ева, Ене, Ерне, Йожеф, Лайош, Ласло, Пирошка, Шандор, Янис, Янош
МПК: C07C 127/01
Метки: аддукта, жирной, кислоты, мочевины
...микрокалрриметрического-(РЯС) метода. Двойной пик, появляю-щийся при 120-135 фС, доказывает хорошее качеетво продукта.Перекисное,число продукта равно 4,8. Выход количественный.П р и м е р 4. Согласно примеру 2 проводят и той же аппаратуре ипри тех же условиях распыления, новместо плана "доийгоп 1 при 80 ОС используют 65 г кислот бараньего жира.Качество полученного продукта аналогично качеству продукта, полученногов примере 2Выход количественный,П р и м е р 5. Согласно примеру1 проводят в той же аппаратуре и:при тех же количествах реагентов, новместо распылителя системы "Дуплексф,работающего на воздухе, используютраспылительную головку типа "Симплекс", работающую беэ воздуха. Количество реагентов, укаэанные в при,мере 1, распыляли в...
Способ выделения пипеколиновой кислоты из кубовых остатков производства лизина
Номер патента: 1030360
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Ваучский, Егоров, Ковалев, Крашенинников, Мамаев, Носова, Орлов, Рукавицына, Рыжов
МПК: C07D 211/40
Метки: выделения, кислоты, кубовых, лизина, остатков, пипеколиновой, производства
...Получают210 г кристаллов с содержанием пипе-;колиновой кислоты не ниже 983. Вы.- а ход 224 из расчета на исходное со"15 держание"пипеколиновой кислоты вкубовых остаткахП р и м е р 3 . Приготавливают604"ный водный раствор кубовых ос.: татков при нагревании. В реактор2 О загружают 3 кг. 60"ного растворакубовых остатков, содержащих 634 пипеколиновой кислоты ( в расчете насухие кубовые остатки ) Растворнагревают до 70 фС при перемешивании25 30 мин, затем при охлаждении до.35 фС.вносят 1.,8 г (0,1) кристалловпипеколиновой кислотыСмесь охлаж-.дают при перемешивании до 15 С в течение 1,5 ч. Выпавшие кристаллы отжи.мают на нутч-фильтре и.сушат. Получают 1, 1 кг кристаллов, содержащих913 пипеколиновой кислоты.Далее проводят трехкратную...
Способ получения производных 5-замещенных 1, 2-дигидро-3н пирроло-(1, 2-а) -пиррол-1-карбоновой кислоты или их ( )или ( )-кислотных изомеров, или их солей
Номер патента: 664566
Опубликовано: 25.05.1979
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 2-а, 2-дигидро-3н, 5-замещенных, изомеров, или, кислотных, кислоты, пиррол-1-карбоновой, пирроло-(1, производных, солей
...1,51 г(95) 1,2-дигидро-ЗН-пирроло-(1,2-а- пиррол7-дикарбоновой кислоты;0т.пл. 220 С с-разложением,.50Методика получения б. Раствор1,34 г 1,2-дигидро-ЗН-пирроло,2-а- -пиррол,7-дикарбоновой кислоты в50 "ЮГ"изопропанола охлакдают на ледяной бане и насыщают газообразным хлорйстым вОдородом, поддерживая темпеРатуру реакционной смеси ниже 50 С,Затем ледяную баню снимают и реакционную смесь перемешивают 1,5 ч прикомнатной температуре, выпаривают до"уха при пониженном давлении, к остатку добавляют 10 мл бензола и раст"Эб 1 выпаривают в вакууме снова, повторяя этот процесс три раза до полйого удаления хлористого водорода.Получают 1,58 г (96) изопропил,2- 65 8-ди гидро-ЗИ-пирроло-Г 1, 2-а -пиррол-карбоксилат-карбоновой кислотЫ,который после...
Установка для получения раствора соли кислородной кислоты хлора
Номер патента: 783363
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Дубов, Курган, Сайгак, Шевелев
Метки: кислородной, кислоты, раствора, соли, хлора
...в частности к установке для получения раствора соли кислородной н кислоты хлора, например раствора ги похлорита натрия. нИзвестна установка для получения л раствора солей кислородных Кислот г хлора, содержащая биполярный элект- т ролизер и накопительную емкость, 30 р в которой установлен электролизер Я иНаиболее близкой к описываемому б изобретению по технической сущности ж и достигаемому результату является установка для получения растворов со- Я лей кислородных кислотхлора, содержащая многоячейковый биполярныйэлектролизер, размещенный в накопительной емкости так, что уровеньэлектролита в емкости ниже выпуск-. 20 ного отверстия в электролизере и проток электролита через ячейки электролизера осуществляется за счет газового эрлифта...
Предыдущий патент: Дверной секретный замок
Следующий патент: Способ изготовления электрических ламп накаливания
Случайный патент: Система цифрового управления вибрационными испытаниями