Способ выделения алкалоидов из опия

17222 Класс 12 р, 14 НА ИЗОБРЕТЕ АТЕ ИСАНИ О П Е,фспособа выделения алкалоидов из опия./ ЪсК дополнительному патенту Акц, о-ва производства и торговли химико-фармацевтическими препаратами и медицинским имуществом -Госмедторгпром, заявленному 3 октября 1928 года (заяв. саид.33414).ный изобретатель С. А. Елгазин,ной мя Н. Г. Пацукова от 28 февраля 1925 г.за М 127,Право пользования изобретением по настоящему патенту .определяетсяст.14 Постановления ЦИК и СНК СССР о патентах на изобретения.О выдаче дополнительного патента опубликовано 30 сентября 1930 года.Действие дополнительного патента цростирается на срок до 29 сентября1945 года. Действительпатент на и В патенте127.описан способ получения морфия из опия, состоящий в том, что к отфильтрованному и упаренному до веса взятого сплин водному экстракту алкалоидов прибавляется, в целях выделения морфия и отчасти наркбтина и папаверина, смесь спиртов с ацетоном и аммиак.С цепью дальнейшего выделения из полученного после осаждения морфина и наркотина раствора остающихся в нем других алкапоидов, в предлагаемом способе указанный раствор выпариванием аммиака, спирта и части воды концентрируют, обрабатывают щелочью; выпавший смолистый осадок вновь обрабатывают щелочью и разбавляют смесью спирта и ацетона дпя выделения папа- верина и его спутников. Полученные водно-щелочный ищелочцо-ацетоно-спиртовой растворы сгущают и бензолом из них выделяют кодеин и его спутников, которые затем из бензольного раствора извлекают хлористоводородным газом в виде их хлористоводородных солей,Способ состоит в том, что, после извлечения, согласно патенту М 127 из опия морфия и наркотина сгуЩенный аммиачно - ацвтоно - спиртовой уаствор упаривают, концентрируют упариванием аммиака, спирта и части воды в вакуум- аппарате, приблизительно, до половины своего первоначального веса, сливают еще горячим в нагревательную чашу с мешалкой и к нему, при осторожном помешивании,приливают холодный раствЬр едкого натра. При этом, если упаренный филь- трат был предварительно охлажден, то его разогревают перед прибавлением щелочи. После введения достаточного количества щелочи и хорошего размешивання смесь охлаждают впуском в водяную рубашку холодной воды ипи естественным охлаждением при стоянии., За время охлаждения и стояния (в течение ночи) часть алкалоидов осаждается в виде твердой смолы, плотно садящейся на дно чаши, другая же часть остается в водно-щелочном растворе.2 -Предмет патента Тиаографиа Первой Артели Советский Печатиик, Моховая, 40. Полученный таким путем, смолистый ,. осадок разогревают,до подвижного состояния в нагревательной чаше и спускают через нижний край чаши в железный ддя кристаллизации чан, который помещают, в свою очередь, в выпарную чашу с горячей водой. Затем к размягчейной смоле приливают 10 о/ю-ный водный раствор едкого патра; смесь нагревают и хорошо перемешивают деревянным веслом, К разогретой таким образом однородной массе приливают при помешивании смесь спирта и. ацетона. и чан с массой ставят в холодное место для кристалдизации. Количество прибавляемого спирта зависит от характера смолы и во всех, случаях его прибавляют столько, чтобы в 6 ятая из кристаппизуемой массы проба при охлаждении давала кристалли- ческий осадок, а не смолу, Выделившиеся после стояния (в течение ночи) кристаллы , папаверина и его спутнйков отсасывают на нутше, промывают, смесью из двух властей воды в одной части спирта и сушат. При этом уьазанная кристаллизация ускоряется частым помешиванивм кристадлизуемой массы и заражением готовыми кристаллами.Оставшийся, после извлечения смолистого осадка водно-щелочный раствор профильтровывают через мешок и процускают раза 3 - 4 через свежий бензол в перфораторе для экстрагирования кодеина и его спутников. Долученные бдйзольныв экстракты сушат поташом (на 25 кг бвнзольного экстракта берут 3 кг поташа), фильтруют и осаждают .хлористо-водородным в)азом. Выделившиеся хлористо-водородные соли адкалоидов отсасывают на нутше промывают небольшим количеством сухого (наркозного) эфира и сушат, Щелочно-ацетоноспиртовой раствор, получе)нный по извпвчении папаверина и его спутниКов, обрабатывают так же, как и водйощелочный раствор, обрабатывают бензолом для выделения кодеина и его спут- нйков, при чем экстрагирование бензолом производится до тех пор, пока анализ даст содержание органических щелочей в спирто-водных растворах мейве 0,боло или цифры, близкой к указанной. Во избежание больших количеств хлористого водорода, потребного для; осаждения хлоргидратов алкалоидов из бензольных экстрактов, является целесообразным бензольные экстракты из перфораторов предваритедьно упаривать до небольшого объема для выкристаллйзовывания части алкалоидов в виде оснований; Способ выделения алкалоидов из опия, отличающийся тем, что сгущенный аммиачно -ацвтоно -спиртовой раствор, полученный по удалении морфина и наркотина из опия,по способу, описанному в патенте127, после концентрирования раствора путей испарения-, аммиака, спирта и части воды, обрабатывают щелочью, затем выпавший смолистый, осадок вновь обрабатывают щелочью и разбавляют смесью спирта н ацетона для выделения в кристаллическом виде папавврина и его спутников, а водно-щедочный раствор, равно как и щелочно - ацетоно - спиртовой раствор, после их концентрирования путем испарения летучих растворителей подвергают обработке бензолом для экстрагированиа кодеина и вго спутников и, наконец, в бв)нзольный раствор пропускают хло- ристоводородный газ для выделения указанных алкалоьЩов в виде их хлористо- водородных солей.