C07D 219/10 — в положении 9

Номер патента: 7960

Опубликовано: 28.02.1929

Авторы: Иэнш, Макк, Ферле

МПК: C07D 219/10

Метки: мезо-амина-акридина, производных

...серную кислоту и кипятят 1 - 2 часа. Из окрашенного в коричневый цвет раствора выделяется при охлаждении сульфат амино-акридина, а обработкой сульфата аммиаком получают свободное амино-соединение, которое плавится при температуре около 234,Гидразид акридин-карбоновой кислоты может быть получен так: акридин-карбоновую кислоту, известнымобразом, переводят в сложный эфир, который кипятят с гидразином в спиртовом растворе: выделяется трудно растворимый в алкоголе. гидразид, плавящийся при 244. При Взаимодействии гидразида с нитритом натрия в холодном уксусно-кислом растворе, образуется, разлагающийся уже при обыкновеннойтемпературе, азид акридин-карбоновой кислоты: его отфильтровывают и промывают холодной водой.П р и и е р 14, - Азид...

Номер патента: 59809

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Осетрова, Челинцев

МПК: C07D 219/10, C07D 219/14

Метки: dантиподов, акрихина

...спирте и прибавления к нему раствора о, о сульфобромкамфоры. Образовавшийся осадок соли 1-акрихина с 2 молекулами сульфо-бромкамфоры отделяют и из филь- грата получают такую же соль с 1-акрихина, Основания 1-и с 1-акрихина могут быть получены у 1 тем разложения солей сульфооброщсамфоры аммиаком и дробной кристаллизации солянокислых солей, с целью удаления рацемата.П р и м е р. 6 г основания акрихина растворяются в 25 мл абсолютного спирта и к раствору добавляется 9,6 г сульфо-бромкамфоры, растворенной в 25 мл абсолютного спирта, После 24- часового стояния вьгпадает кристаллическая масса, состоящая, в основном, из соли 1-акрихина с 2 молями сульфо. бромкамфоры. Осадок отфильтровывается, фильтрат: упаривается в вакууме, после чего...

Номер патента: 319596

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Климов, Макарьева, Тиличенко

МПК: C07D 219/10

Метки: 4-тетрагидро-акридина, 9-амино-1, егш, огена, •кзная

...в уксусной кислоте и выделением целевого продукта известным способом,а) К раствору 7 г/0,35 моль/У-окиси 1,2,3,4 тетрагидроакридина в 16 мл концентрирован ной серной кислоты при 60 - 70 С добавляют5 мл азотной кислоты (Н 1,34) в течение 20 мин. Затем выдерживают при этой температуре еще 2 час, периодически встряхивая.Охлажденный раствор выливают на лед, вы павшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат, Для дополнительной очистки вещество растворяют в хлороформе и пропускают через окись алюминия, элюируя ацетоном. Выход 7,3 г (85%). У-окись 9-ни тро,2,3,4-тетрагидроакридина представляетсобой желтые иглы с т пл. 172 - 173 С (из ацетона), Я 0,30 (в СНС 1 з).Найдено, сс: М 11,70, 11,81.С 13 Н 12 К 20320 Вычислено, %: У...

Номер патента: 345679

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07D 219/10

Метки: амино-2, нитро, этоксиакридина

...а также безводные соли тя25 желых металлов, Также пригодны, например хлористый аммоций или бромистый аммоций сульфат или фосфат аммония, гидрохлорид триэтиламина или триэтаноламина, гидрохло345679 Соль слабогооснованияи сильнойкислоты Температура,в С охБ,д Я Полярный растворитель5 Этиленгликоль 170 79 БрохгнстыйаммонийСульфатаммонийБису.пьфатаммонийФосфатдиаммония Фосфат моно.аммонияГидрохлоридтриэтиламина Гидрохлоридтриэтано.памина ГидрохлоридпиридинаХлорное железо Хлорная медь Хлористый цинк Хлористый аммонийХлористый аммонийХлористый ам- моний 170 Этиленглпколь 78 170 63 То же101) 170 68 170 69 170 65 15 170 66 170 69 170 170 170 160 75 74 70 61 го Диэтиленгликоль Сульфон тетраметилена Диметилсуль 25 формамид160 150 55 Составитель...

Номер патента: 386941

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 219/10

Метки: аминоакридинов, кислот, моноалкилщавелевых, оксаминовых, солей

...выделением целевого продукта известными способами. 20П р и м е р. Монометилоксалат 9-аминоакридиния,К раствору 5,82 г (0,03 лголь) 9-аминоакри дина в 50 ля этанола прибавляют раствор 3,54 г (0,03 моль) диметилоксалата в 15 мл этанола. После 10-час стояния при комнатной температуре (или 40-мин нагревания на водяной бане) и исчезновения щелочной реакции (проба на универсальную индикаторную бумакку) выделившийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат на воздухе. Выход 7,96 г.В случае 9-аминотетрагидроакридина и 3,6. диаминоакридина их соли с моноэтилщавелевой кислотой выделяются при прибавлении к реакционной среде эфира.Строение, константы и данные анализа солей приводятся в таблице.Установлено, что в солеобразование с...

Номер патента: 1483885

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Алдошин, Алфимов, Андреев, Атовмян, Будыка, Лаухина, Сажников, Стунжас

МПК: C07D 219/10, C09K 11/06

Метки: 9-диариламиноакридины, индикаторов, качестве, кислотно, люминесцентных, основных

...-(2-фенилпропил"2)-диениламина (ФПДФА) и 0,644 г (2 ммоль) тетра- . бромметана в 100 мп гексана облучают светом лампы ДРИв течение 5 ч .через Фильтры УФСи БС. Гексановый раствор сливают, осадок растворя ют в бензоле, промывают раствором соды, далее обрабатывают аналогично примеру 1, Выход 0,033 г (30% на вступивший в реакцию ФПДФА), Т.пл,178-179 ОС. Спектры в толуоле:элек-. тронный -1, нм (Ем- см-) нейтральный - 354 (6600), 363 (5300)., 374 (9500), 455 (5700), при подкислении . 356 (7600), 375 ( 13800), 517(8000); Флуоресценцни - Внм (1 ): нейтральный - 520 (0,5), приподкислении - 670 (0,05) .Соединение (1). получают под действием света с длиной волны 350 Формула изобретения3 -С еав качестве люминесцеитноснбвных индикаторов.2. Способ...

Номер патента: 1605923

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Веслав, Марек

МПК: C07D 219/10

Метки: 9-акридиниламин)-3, лактата, метоксиметансульфонанилида

...раствор фильтруют, при - чем фильтрат медленно выливают в интенсивно перемешиваемую в количестве 1500 мл 77-ную соляную кислоту со льдом. Осажденный первичный продукт фильтруют, трижды промывают 200 мл дистиллированной воды и кристаллизуют из этанола, причем получают 210 г И в (4-метацсульфоцамид - 2-ме 1токсифецил)амида И-фецилацтрацилавой кислоты с т.пл. 141-142 С, что представляет собой 857. тесретического выхода. В 206 г полученного И - -(4-метансульфоцамид-метоксифенил) амица И-фецилантрациловой кислоты добавляют 300 мл хлорокиси фосфора и нагревают под обратным холодильником при температуре кипения в течение 1 ч. Затем хлорокись Фосфора под .вакуумом отгоняют, а в остаток добавляют 300 мл диоксана, все перемешивают и фильтруют,...

Номер патента: 1816283

Опубликовано: 15.05.1993

Автор: Манодж

МПК: A61K 31/33, A61K 31/47, C07D 215/42 ...

Метки: 4-аминопиридина, производных

...2-амино-.3-цианопиридина (360 мг, 3,0 ммоль) и дельта-валеролактора (360 мг, 3,6 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (7,0 мл) добавляют хлорид титана (ч) (0,9 мл), после чего реакционную смесь выдерживают при температуре 90 С в течение 18 ч. После этого реакционную смесь быстро охлаждают путем добавления 150 водного раствора гидроксида натрия (200 мл) и энергично перемешивают с метиленхлоридом (200 мл, 25 мин). Потом реакционную смесь обрабатывают так, как описано в примере 15, и получают целевой продукт, 8, т,пл, 269-270 С (разлагается),П. р и м е р 17. 9-Амино,6-оксаза,2,3,4-тетрагидроакридинПо методу, описанному в примере 16, но с применением 3-амино-цианопиридина вместо 2-амино-цианопиридина получают целевой продукт, 16, т.пл, 237-238...