Способ получения фурфурола

Номер патента: 1790767

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Ганчуков, Золочевский, Малышев, Схаляхо, Турьян

МПК: G01N 33/03

Метки: количества, маргарине, поваренной, соли

...кипения, снимаютстакан с плитки и сразу добавляют 45 см1 ъ. иводного раствора 0,11 М КМОз, находящего-Чся при комнатной температуре, В получен- (0ный раствор погружают стержень,4магнитной мешалки и ставят стакан на магнитную мешалку, погружают хлорид-селек- Ъ,тивный электрод и термометр и приперемешивании раствора измеряют потенциал этого электрода Е 1 относительно А 9,А 9 С КС(нас, водн,) электрода сравнения,фиксируют температуру, затем вводят в раствор 0,5 см стандартной добавки (0,5 м ИаСв Н 20) и измеряют Е 2,Расчет процентного содержания йаС вмаргарине проводят по уравнению1790767 Ь - электродная функция, зависящая от температуры анализируемого раствора, которая колеблется в интервале 35-40 С, т.е. она не выше 50 С, когда можно...

Номер патента: 432385

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бугаенко, Гусева, Элетко

МПК: G01N 33/02

Метки: кальция, количества, производства, растворах, сахарного, солей

...и промывают 20 мл спирта, собирая фильтрат и промой в одну коническую колбу емкостью 250 мл.Затем в эту колбу прибавляют 30 мл ди стиллированной воды, 5 - 10 мл аммиачногобуферного раствора и 7 - 8 капель индикатора хромоген темно-синий.Полученную смесь оттитровывают 1,56 Ираствором трилона Б, определяя тем самым О низкомолекулярную фракцию кальциевых солей. Расход трилона Б составляет 2,9 мл, что соответствует количеству кальциевых солей (0,32% СаО от веса мелассы).Осадок в фильтре (высокомолекулярную 5 фракцию кальциевых солей) растворяют100 мл дистиллирсванной воды, собирая филь- трат в коническую колбу емкостью 250 мл, и к фильтрату добавляют 5 - 10 мл аммиачного буферного раствора, 6 - 8 капель индикатора 20 хромоген темно-синий...

Номер патента: 1192625

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Вилли, Лео, Эльмар, Ян

МПК: A61K 31/357, A61K 31/4196, A61K 31/555, A61P 31/04, C07D 405/06

Метки: 1-(2-арил-1, 3-диоксолан-2, 4-триазолов, аддитивных, илметил, имидазолов, кислых, комплексных, металлов, производных, солей, стереомеров

...и его зкстрагировали смесью 1,1-окси-бис-этана с этилацетатом. Органический слой отделяли, высушивалиеи выпаривали, в результате чего получалось 25 г вязкой смолы, которуюподвергали очистке методом хроматографического разделения в адсорбционной колонке, наполненной силикагелемс использованием дихлорметана вкачестве элюента. Чистые фракции собирали и элюент выпариввли, после чего получали 12 г желтой смолы. Данные химического и спектроскопического анализа показали что эта смолапредставляет собой 2-42,4-дихлорфенил) гексагидробензодиоксол-илме 30тил 1-1 Н,2,4-триазол,Пример 3А, Осуществляя процесс таким жеобразом, как описано в примере 21в части 1 и используя транс,2 У35-циклогександиол вместо технического1,2-циклогександиола (цис +...

Номер патента: 1346045

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Андраш, Антал, Иштван, Кальман, Лорант, Пал, Янош

МПК: C07H 7/06

Метки: n-гликозидов, аминоакридин, ди, производных, солей, соляно-кислых

...смесь интен 35сивно перемешивают в течение ночи,при этом растворяется 1 г вещества.Раствор отфильтровывают и затем вносят в колонку. Колонку элюируют с40 помощью указанной смеси растворителей,Чистые фракции выпаривают, получают содержащую осадок суспензию. Продукт осаждают ацетоном, отфильтровы 45 вают, промывают и высушивают, Чистоту продукта исследуют с помощью жидкостной хроматографии высокого давления, Т. разл. 210-214 С;Я =-7,1510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 10. 3,6-Ди-(-Р-глюкопиранозил-амико)-О-Н-метилакридинийхлорид.20,8 г (0,08 моль) распыленного З,б-диамино-метилакридинийхлорида и 35,2 г (0,16 моль) моногидрата глюкозы суспендируют в смеси 695 мл ацетона со 105 мл дистиллированной воды. Суспензию при...

Номер патента: 40977

Опубликовано: 31.01.1935

Авторы: Кабачник, Качнельсон

МПК: C07B 31/00, C07D 221/04

Метки: других, кислоты, лупинина, парааминобензойной, солей, соли, хлористо-водородной, эфира

...плавления 95.(21,5 о 745,9 м д)вычислено Сд; Нда О, МХ 8,80 йнайдено 1 Х 8,81 й111 М 8 7 от Пара-аминобензоиллупинин нерастворим в петролейном эфире и воде, труднораствэрим в эфире, легче в спирте. Хорошо кристаллизуется из спирта (лучне 50 ъ-го) и толуола (плоские, шиП ра.нитро-бензэиллуп инин не раство.рим в воде, легко растворяется в спиртеи эфире, кристалсизуется чз петролей-: дой, и фильтрат, соединенныи с проьсывными водами, сильно подсцелачиваегся. Выпавший осадок пара-амино-бензоиллупинана от.асызается, от)к;мссе вся на нуче и перекристалсизэвссвается, из 50 в/о-го воДного РасгвОРс, После оД-, ной кристаллизации пэлучасотся Оесцветиныелисточки с температурой плавления 1 162 - 163, Выход 5,0 а. Пэи упаривани сматочника...