Способ приготовления соединения диэтил-барбитуровой кислоты с 4-диметиламино-2, 3-диметил-1-фенил-5-пиразолоном
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 16201
Автор: Пфейффер
Текст
-шейной, в желтый цвет прозрачной жидкости"охладиться на воздухе, после чего ,начинается сильная кристаллизация, бесцветных шелковисто-блестящих игл длиной.до 1 см, которые отсасываются и высушиваются на воздухе.Прим.е.р 2, Растворяют 20 весовых частей 4-демитиламино;2. 3-диметил;фе.нил-пиразолона и 6 весовых частей диэтилбарбитуровой кислоты при нагревании приблизительно до 60 - 65 О в 200 куб, см ,воды и дают охладиться. При охлаждении постепенно выкристаллизовывается около 9,3 весовых частей продукта присоединения; Кматочному раствору прибавляют еще 5 весовых частей 4-диметиламино. 3- диметйл-фенил"5-пиразолона и 4 весовых части диэтилбарбитуровой кислоты и нагревают приблизительно до 60 - 65. Отфильтровывают от небольшого количества масла и дают остыть, Снова выде.ляется продук присоединения в коли-, честве около 7,7 весовых частей. Тем же путем можно итти дальше, пользуясь соответствующим маточным раствором, как растворителем исходных продуктов.Соединение плавится около 113 в 11, .но сплавленная масса становится совершенно прозрачной лишь при 140 О-(плавление с разложением) Соединение, приме.няемое в качестве снотворного и анестезирующего средства, дает с,водой про- зрачный раствор. Бензол разлагает соединение, при чем выпадает диэтилбарбитуровая кислота, а 4-диметиламино, 3-диметил - фенил - 5 - пиразолон переходитв раствор,Анализ дал следующие. цифрыДля: Св Нгл Оз Мв, Ъв Нй ОМавычислено найдено ТС = 60,72 Юо, С = 60,80 ооН = 7,03% Н = 7,17%И = 16,86 о/о 1 Ч = 1702 оо,П р е д м е г п а т е н т а.1, Способ приготовления соединениядиэтил-барбитуровой кислоты с 4-дивле-,тиламино, 3-диметил-фенил-пиразолоном, отличающийся тем, что растворыисходных веществ с применением избыткауказанного пиразолона по сравнениюс молекулярным количеством диэтилбарбитуровой кислоты концентрируют принагревании или же компоненты растворяют в небольшом количестве растворителя пригнагревании, после чего растворыв том и другом случае охлаждают длявыделения желаемого соединения.2. Прием выполнения означенногов и, 1 способа, отличающийся тевл, чтов качестве растворителя для исходныхматериалов применяют маточный раствор,остающийся при кристаллизации указанного соединения.3, Прием выполнения означенного в п.2способа, отличающийся тем, что в маточйом растворе растворяют при нагреваниистолько исходных материалов в молекулярном отношениил 1, сколько их выделилось в виде соединения, Типография Первой Артели Советский Печатник, Моховая, 40,
СмотретьЗаявка
10353, 24.08.1926
П. Пфейффер
МПК / Метки
МПК: C07D 239/62
Метки: 3-диметил-1-фенил-5-пиразолоном, 4-диметиламино-2, диэтил-барбитуровой, кислоты, приготовления, соединения
Опубликовано: 31.08.1930
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-16201-sposob-prigotovleniya-soedineniya-diehtil-barbiturovojj-kisloty-s-4-dimetilamino-2-3-dimetil-1-fenil-5-pirazolonom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления соединения диэтил-барбитуровой кислоты с 4-диметиламино-2, 3-диметил-1-фенил-5-пиразолоном</a>
Комплексное соединение 1-фенил-2, 3-диметил-4-метиламино пиразолон-5-метансульфата натрия с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную и анальгезирующую активности
Номер патента: 1566696
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 17/00, C07J 53/00, C07J 63/00
Метки: 1-фенил-2, 3-диметил-4-метиламино, активности, анальгезирующую, глицирризиновой, кислотой, комплексное, натрия, пиразолон-5-метансульфата, противовоспалительную, проявляющее, соединение
...в комплексе ус линает протнвоноспалительное действие анальгина, Изучено обезболивающее действие комплекса (анальгин + ГК) на двух моделях болевого разд ражения, ньгзванного горячей медной(МеОН): 247 нм (18( 4,7).Найдено,Хе С 56,84; Н 700 ей 3,58, 8 2,27 Иа83,Сей Н 60 а С, Н 1 а И ОБКа.Эычйсйеио,ЗС 57,13 Н 6,97 уН 3 лб 3 8 2 77 р Юа99,1566696 Формула и яобрет енн д Комплексное соединение 1-Аенип,3-димечмл-метиламинопираэолон-метансульфата натрия с глицирривиновой кислотой 4 юрмулы СООН 25 и анальгечирующую активности. проявляющее противовоспалительнув таблицаУгнетение отека лапок, Х, иызвднных Соединение Дова,мг/кг Д 09 а анальги на вкомплеккаррагеннном Р формалином Р се 52,1+ 4,08 с 0,05 49,0 Ф 4,5 с 0,02 57,8 ф 6,1 с 0,25 56,0 1 4,1...
Способ получения производных 3-фенил-5, 6 дигидробензсакридин-7-карбоновой кислоты
Номер патента: 1779247
Опубликовано: 30.11.1992
Автор: Карл
МПК: C07D 219/04
Метки: 3-фенил-5, дигидробензсакридин-7-карбоновой, кислоты, производных
...500 мл, снабженную обратным холодильником, загружали взвесь 3,9 г (23,62 ммоля) 5-фториэатина и 6,0 г (23,62 ммоля) продукта части А в 70 мл 6-н. КОН и 70 мл абс, этанола, Пурпурно-красную реакционную массу нагревали при кипении в течение 2 сут, после чего ее фильтровали. Фильтрат концентрировали и экстрагировали диэтиловым эфиром. Водный слой выливали в избыточное количество льда и конц. НС, перемешивали 20 мин и фильтровали с получением твердого вещества оранжево-желтого цвета. Это вещество взвешивали в горячем метаноле, фильтровали, взвешивали в 600 мл кипящей воды, фильтровали, промывали холодным метанолом и высушивали под высоким вакуумом. Полученное твердое вещество затем взвешивали в 200 мл метиленхлорида, обрабатывали...
Способ получения 1-(3″-фенилпропил) -2, 5-диметил-4-фенил-4 ацилоксипиперидинов или их солей
Номер патента: 480706
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Акимова, Куриленко, Пралиев, Соколов, Хлиенко
МПК: C07D 29/12
Метки: 1-(3"-фенилпропил, 5-диметил-4-фенил-4, ацилоксипиперидинов, солей
...45МОТ, Загорский филиал Ф, р 4Ф3.стого заместителя у азота, стереоспецифичеоки направляющего реакцию 4-пиперидонов с фениллитием в сторону преимущественного образованиия одного изомера с успехом может быть использован у-фенилпропаргиловый остаток,П р и м е р 1. Получение 1-(3-фенилпропин-ил) -2,5-диметил-фенилпиперидола.К раствору фениллития, полученному из 0,9 г лития и 9,75 г бромбензола, в 100 мл сухого эфира при - 10 С и перемешивании в токе сухого азота прибавляют по каплям в течение 2 ч раствор 10 г 1-(3-фенилпропин-ил)-2,5-диметил-пиперидона (т. пл, 66 - 67 С) в 200 мл сухого эфира. Реакционную смесь выдерживают 10 - 12 ч при комнатной температуре и затем кипятят 3 ч. Охлажденный до - 10 С раствор гидролизуют 100 мл воды,...
Этиловый эфир хлор диметил транс транс додекатриеновой кислоты, обладающей ювениально-гормональнойактивностью и способ его получения
Номер патента: 731712
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Егорова, Кример, Симонова, Спектор
МПК: C07C 69/65
Метки: диметил, додекатриеновой, кислоты, обладающей, транс, хлор, этиловый, эфир, ювениально-гормональнойактивностью
...и транс-кетона 10-хлор-метил,9-ундецедиен-она в 160 мл эфира156 мл этиленгликоля и 48 мл эфирата ВР перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 10 ч. Эфирныйслой отделяют, нижний слой экстрагируют эфиром. Объединенный эфирныйэкстракт промывают раствором бикарбоната натрия, водой и сушат йа 04.После удаления растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получено 30,4 г/С 1 13,97.С 4 Н О С 3,Вычислено, : С 65,73; Н 8,95;С 6 13,71.10-Хлор-метил-транс-ундецедиен-он.К 6,0 г (0,023 моль) индивидуального транс-этиленкеталя в 50 млспирта добавляют раствор 4,0 гщавелевой кислоты в 45 мл воды икипятят в течение 4 ч. Затем спиртотгоняют, остаток экстрагируют эфиром, эфирный экстракт промываютводой, разбавленный раствором МаНСО 3вновь водой...
Способ получения s-алкиловых эфиров фенил оксиалкилтиофосфиновых кислот
Номер патента: 941380
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов, Провоторова
МПК: C07F 9/32
Метки: s-алкиловых, кислот, оксиалкилтиофосфиновых, фенил, эфиров
...согласно новому способу получения новых5З.алкиловых эфиров фенила-оксиалкилтиофосфиновых кислот общей формулыД,оЯ 4 Г 38310и"ОНгде Я - водород, метил;Я - алкил С, - Сз, фенилтрихлорметил;Я и Я - вместе -(СН,) при и=4,5;и15Я, - анкил Сэ - Сзхлорангидрид 8 - алкилового эфира фенилтиофосфонистой кислоты подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном и водой при10 - 15 С в среде органического растворителя,В качестве последнего целесообразно исполь.хазовать диэтиловый эфир и/или тетрагидрофуран.Процесс ведут преимущественно при мальцомсоотношении исходного хлорангидрида, карбонильного соединения и воды равном 1:1:1,Реакцию можно представить схемой1=0+Р + Н О,.61Н 1 Г д 2 Йгде Я, Я, Я имеют укаэанные значения.В случае использования...
Предыдущий патент: Способ получения хиноидных производных 2: 1-нафто фенотиазина
Следующий патент: Побудитель циркуляции в паровых котлах
Случайный патент: Поперечное уплотнение тележек конвейерной обжиговой машины