Патенты с меткой «фенотиазина»

Номер патента: 16200

Опубликовано: 31.08.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07D 279/20

Метки: 1-нафто, производных, фенотиазина, хиноидных

...патра до обесцвечивания. Пропускают воздух до тех пор, пока ения хино- тофенотиа нии 2-оксиафтахинона или сульелении прона из смеспособ ных2 а восст еркапто произво едующе фтофен емом. исходи получ 1-наф новле 1-, 4-н дных м выд тиази замыкание тиаО,ОПИСАН ИЕа получения хиноидных производных 21-нафтофенотиазинату ин-ной фирмы О. и. красочной промышленнЬсти,6. ГагЬеп 1 пдпз 1 г 1 е АИепяезейзсЬаН), в г. Франкфуртея, заявленному 13 сентября 1926 года (заяв. спид.М 17тельные изобретателй ин-цы В, Герцберг (ЮЬев Негги Г. Гоппе (ОегЬагд Норрв),ет от 12 декабря 1923 года на основании ст. 4 Советскоого соглашения об охране промышленной собственности,патента опублесовано 31 августа 1930 года, Действие патентараспространяется на 15,лет от 31...

Номер патента: 122753

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Раймонд, Роберт, Сюо

МПК: C07D 417/06

Метки: производных, фенотиазина

...о:цовацце ц 1 егоч 1 О.1-2-(фенотиазицил") -этил -4- (д метцлкарбамцлмстцл) - пцперазцц с т. пл. 95.Пример 12. Нагревают с Обратьм холодцльнком пр псремсшивании в течение 4 час. 6 г 3-диметцлсульфамцдофсцотцазцна с 50 з.1 ксилола и 1 г амида натрия. Затс.а по каплям приливают в течение по лучаса 5,5 г 1- (3-хлорпропил) -4- (дцмстцлкарбамцлметил) -пипераз 11 ъраствореого в 30 ял ксилола, Нагреваие с обратным холодильиком продолжают еще в течеие 16 час. По указанному выделяют 5 г 1-3-(3- диметилсульфамидсфеотиазиил") - пропил- (диметилкарбамилм-. тил) -пиперазиа, который превращают в диметансульфонат с т, пл. 165.На 31 г 1- (3-оксипропил) -4- (диметилкарбамилметил) -пиперазина превращают в хлоргидрат и дествуют а него 18 г...

Номер патента: 150791

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Жак, Раймон, Сергей

МПК: C07D 279/26

Метки: производных, фенотиазина

...в 600 мл эфира. Выпавший в осадок желтый продукт отфильтровывают, промывают 100 мл эфира и сушат в вакууме. Получают 11 г малеиновокислого 3-формил- (3-диметиламино- метилпропил)фенотиазина с температурой плавления 100 - 130. После перекристаллизации из этанола полученный продукт имеет температуру плавления 168 - 170.П р и м е р 2. При атмосферном давлении и температуре 20 в течение 10 час гидрируют 32,3 г 3-циано-(3-диметиламино-метилпропил) фенотиазина, растворенного в смеси 100 мл метанола и 100 мл воды. Гидрирование производят в присутствии 23,4 г хлоргидрата семикарбазила, 30 г кристаллического ацетата натрия и 24 мл никеля Ренея, содержащего около 50%,воды. Затем смесь фильгруют,и промывают катализатор горячим метанолом порциями...

Номер патента: 163327

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Волковинска, Пожарска

МПК: A61K 31/5415, A61K 9/08

Метки: аминазина, препаратов, производных, пропазина, растворов, стабилизацип, фенотиазина

...при хранении очень быстро окисляются. Сначала они приобретают окраску, а затем выпадает осадок.Для стабилизации этих растворов обычно применяют смесь аскорбиновой кислоты (0,2%), безводного сульфита натрия (0,1%), метабисульфита натрия (0,1%) и хлористого натрия (0,6%). Однако такой способ стабилизации растворов приводит к снижению величины рН.Предлагается в качестве стабилизатора использовать формальдегидсульфоксилат натрия (ронгалит) и соль лимонной кислоты. Ронгалит, взятый, например, в количестве 0,5%, обеспечивает пеокисляемость раствора, а лимоннокислый натрий (взятый в том же количестве) - устойчивое значение рН раствора в пределах 6,0 - 6,2. Стабилизированные предлагаемым способом растворы после пятилетнего хранения остаются...

Номер патента: 203689

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Михайлова, Мугерфельд, Мухина, Печенина

МПК: C07D 279/22

Метки: 10-34-(з-(р-оксиэтокси, фенотиазина, этилпиперазино-2-метилпропил

...и соответствующих производных пиперазина в присутствии 5 оснований.Предложено получать диксиразин конденсацией феиотиазина и гч-оксиэтоксиэтил-(1- хлор-метилпропил)-пиперазина в присутствии щелочи, например КОН, с отгонкой, образующейся при реакции воды. Таким образом упрощают процесс, сокращают время реакции и заменяют, например, амид натрия щелочью. Диксиразин находит применение в медицине. 15П р и м е р: В трехгорлую колбу, снабженную насадкой Дина - Старка и мешалкой,загружают 11,1 г 10,055 лголь) фенотиазина в 240 лгл толуола, 7,8 г 11,39 лголь) едкого кали, тщательно растертого в порошок, и смесь кипятят в течение 3 час с одновременной отгонкой воды. К образовавшейся калиевой соли фенотиазина добавляют в течение 2 час 14,8 г...

Номер патента: 464589

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Будько, Захарова, Савицкая, Саратовцев, Фелицына, Шемерянкин

МПК: C07D 93/14

Метки: 2хлор-10-(3-диметиламинопропил, гидрохлорида, фенотиазина

...и аминазин выделяют добавлением к этилацетатным вытяжкам спиртового раствора хлористого водорода, и фильтрованием.С целью улучшения качества и повышения выхода аминазина предложен способ очистки пидрохлорида 2-хлор- (3-диметиламинопронил) -фенотиазина, заключающийся в том, что техничеокий гидрохлорид 2-хлор-(3-:диметиламинопропил) -фенотиазин кристаллизуют из смеси толуола и изопропилового спирта. Толуол и изопропиловый спирт берут в соот ношении 2,5: 1. полученный технический аминазин кристаллпзуют из указанной выше смеси.П р и м е р. 100 г основания аминазина растворяют в 500 мл толуола, раствор охла. ждают до 5 - 7 С, аминазин выделяют этиловым спиртом, насыщенным хлористым водородом, до слабокислой реакции на конго. Реакционную...

Номер патента: 577994

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Жан

МПК: A61K 31/5415, C07D 279/28

Метки: производных, солей, фенотиазина

...смеси хлороформ-этилацетат (33:66), 3 л этилааэтата 1.л ацетона, 3 л этавола.Объединяют эпюаты, соответствующие эпюированию чистым этипацетатом и ацето ном и концентрируют их при 15 мм рт. ст., высушивают полученный остаток при 20о 0,1 мм рт. ст, в течение 16 ч. Получают 9,6 г очищенного основания. Растворяют 9,2 г полученного основания в 180 см 0,1 Й соляной киспоты при 30 С, пиофппиэу-, ют раствор при 0,01 мм рт. ст. и сущат 18 ч при 50 С и при( 0,05 мм рт. ст. Получают 8,2 г хпоргидрата 2-гептипокси-диметипсупьфамипО- З-(4-оксиэтилпиперидино)- -пропил-фенотиазина с т. пп, окопо 80 С.24,4 г 2-гептилокси-диметипсупьфамип- (Э-хпорпропип)-фенотиаэнна в виде вязкого маспа получают взаимодействием, 31,3 г .1-бром-хлорпропанас 23,3 г...

Номер патента: 596584

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гайдялис, Кавалюнас, Куткевичус, Станишаускайте, Ундзенас

МПК: C07D 279/22

Метки: 3-эпоксипропил, галогенпроизводных, фенотиазина

...выхода целевых продуктов и улучшение их качества - достигается тем, что фенотиазин или.его галогенпроизводные подвергают Отличительными признаками спосо яются использование избытка эпи хлоргидрина иеприсутствии и)5 ция.Выход целевых продуктПример 1.В( -(2пил)-фенотиазин.49,8 г (0,25 гф 231 г (2,5 г-моль42 г (0,75 г-мольедкого кали и 28кальция интенсивнтемпературе 35-40х 5 4 ч. Окончание ретодом ТСХ (окисьэлюент-хлороформ)вывают, несколько596584 Формула изобретения Составит: Ль В,НазинаРедактор Т,карганова Тех ед О.Андрейко Ко екто Л.Небола Заказ 1030/27 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб, . 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 639880

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Андреев, Горностаев, Левданский, Сакилиди, Слащинин, Фокин

МПК: C07D 279/36

Метки: производных, фенотиазина

...Ф ор мула изобретения о т" 25 О 0 Н 40 Составитель Т. Раевская Корректоры: Л. Брахнина и И. Позняковская Техред А. Камышникова Редактор А. Соловьева Заказ 2363/14 Изд.814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 методом, очищен двухкратной перекристаллизацией из диметилформамида и оказалсяидентичным полученному по предлагаемомуспособу.П р и м е р 1, 7-0 кси,6-фталилфенотиазин.1,85 г (0,005 моль) 1-адизо-фенилтиооксиантрахинона выдерживают 30 мин в50 мл кипящего диметилформамида. Затемреакционную массу охлаждают, выпавшийосадок отфильтровывают, промывают 20 -30 мл этанола, высушивают.Получают 1,5 г (90%)...

Номер патента: 671729

Опубликовано: 30.06.1979

Автор: Борис

МПК: C07D 279/20

Метки: фенотиазина

...увеличить скорость перегонки, исключает возможность забивки перегонной аппаратуры, получать продукт с т. пл. 185 - 186 С и хроматографически чистым.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мешалкой, тефлоновой рукояткой, дистилляционной головкой длиной 230 мм, выполненной в виде колокола, ингибирующего образование пены, и электрообогреваемую, снабженную насадкой Клайзена, оканчивающейся в трубчатом электрообогреваемом холодильнике, заливают при перемешивании 2500 мл трансформаторного масла (например, 5 Ье 11 Р 1 а 1 С) и 1200 г сырого темно-зелейого фенотиазина, который начинает плавиться при 168 С, и плавится в интервале температур от 174 до 182 С. Нагревание при перемешивании осуществляют в течение 1 ч при...

Номер патента: 679583

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Горностаев, Левданский, Сакилиди, Слащинин, Фокин

МПК: C07D 279/36

Метки: производных, фенотиазина

...осадка метанолом приводят к 7-окси,б-фталилфенотиази- нам Ю.Недостатк особа полу ения нотвенний педагогический ин тиаэинов явл его избытка тр отого 2-аминотпользование т меспирта.Целью настоящего иэобрляется упрощение технологэа счет использования менного исходного сырья.Поставленная цель достсываемым спо .обом полученных Фенотиазина общей Форключающимся в том, что 3 ра,9-сс 1) -иэоксаэолон мулы 11(1) где Х ичения, амида.Исто д, галоид или низший внимани ород, или низший ал, П чающий с я тем, О кл, 26 У имеют виаеукаэанн кипятят в среде диме энаФорм 0 ОН чники информации, ие при,экспертизеатент СИ 9 3254078Составитель Т Раевскаядактор Е, Иинасбекова Техред Л. Алферова Корректор Г, Решетник каз 4738/23ЦНИИ Тираж Подпи си оекомитета...

Номер патента: 726471

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Плигин, Холап

МПК: G01N 21/02

Метки: количественного, производных, фенотиазина

...натрия.Так как раствор аминазина для инъекций кроме основного ингредиента со 1 О держит и другие вещества, которые оказывают влияние и мешают опредЕлению препарата известными методами, исследовачо взаимодействие перечисленных выше веществ с роданидным кбм плексом железа. Опыты показали, что указанные вещества не образуют окрашенных экстрагирующихся продуктов реакции с роданидным комплексом железа, 20При этом установлено,. что сульфит натрия, метабисульфит натрия, аскорбиновая кислота и хлорид натрия в концентрациях, превышающих их содержание против известного в 10 раз, не влияют на определение аминазина в растворе для инъекций экстракционнофотометрическим методом. Ьз табл. 2 видно, что предлагаемый метод дает возможность определить...

Номер патента: 731361

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Егоров, Филиппова, Шемякин

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, производных, фенотиазина

...25 405 2,5 ноаа и Прим а в иньекци 12 мл и ина (Су на 500 м 3 мл приг яот , мл 01361 605 г аиллиэируемого препарата (то- ноя новеска) растворяют в мерной колб.на 100 мл (раствор Ь), 1 мл растткра Л переносят в колбу на 200 мл и доеодят водой до метки. К 3 мл раствора Б 1 рили цощ1 ъО О 1лсвл 1 л ристого иода и 4 мл концентрированной серной кислоты и долее поступкт по кс тодике построения колибровочого гро,ик.10 Результаты определения лмииаэино впорошке приведены в табл. 3,Таблица 3 404,88,1 С = 9917 40,4846 0,4859 7 0,404 9,420,4873 0 аминази 35 р и м е р 4. Определение иа иньекционных растворох1 мл инъекциопного роствора переносят в мерную колбу на 1000 мл и доводят водой до метки, К 3 мл приготовленЩ ного роствора прибавляют 0,5 мл...

Номер патента: 867309

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Дитер, Йоахим, Ханс-Йохен, Ханс-Экарт, Эрнст

МПК: A61K 31/5415, A61P 9/12, C07D 417/12 ...

Метки: аддитивных, кислотно, прозводных, солей, фенотиазина

...еще 3 ч при 20 С.-пропионил)-фенотиазин, Т 106-108 фС. После обычной обрабфчно о ра отки получаютр и м е р . К смеси 35,6 г ) 10- 3-(1-имидазолил)-пропионил(-фено 2-хлор- 13-(1-имидаэолил)-пропио- тиазин с Тд 150-152 С, нил 3 -фенотиазина, 8,2 г силика еля, П р и м е р 38, Перемешивают8,2 мл воды и 850 мл СН 1 С 11 добавля- смесь 25 г 2-хлор-фенотиаэин-оксиоют по каплям при 10 С в течение 1 ч да, 14 г 3-(1-имидазолил)-пропионораствор 50 С (14 г) в 65 мл СНС . вой кислоты 20 б г дициклогексил 15Перемешивают смесь в течение еще карбодиимида и 250 мл тетрагидрофу 2 ч при 10 , добавляют к ней по кап- рана в течение 1 ч при ОфС, а затемфлям 100 мл воды и подщелачигают ее ,в течение еще 2 ч при 30 С. ПослеМаНС 09. После обычной обработки...

Номер патента: 911261

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Арзамасцев, Кувырченкова, Прокофьева, Сенов

МПК: G01N 21/78

Метки: качественного, производных, фенотиазина

...способом не ы реакции,"поанному нами одуктам реакци на с окислите- концентриронтрированной о позволяет но-восстановиагаемого споб позволяет ность определе группы препаратов и карственные препара положительную реакц дой, с. концентриров лотой, с концентрир кислотой предложенн определяются, Проду лученные по разраб способу, идентичны производных Фенотиа лями - бромной водой ванной серной и конц азотной кислотами, ч предложить окислител тельный характер пре соба. Предлагаемыйувеличить чувстния в 25 - 250ФормулаСпособ качественнфенотиазина и его пробработки раствора апробы химическим реачением окрашенного сличающийсяцелью повышения чувсспособа, в качествегента используют щелгидроксиламина гидроботку ведут в присутсминеральной...

Номер патента: 1120237

Опубликовано: 23.10.1984

Автор: Ярошенко

МПК: G01N 33/02

Метки: количества, меде, фенотиазина

...40 не удается выявить остатки фенотиаэина на пластине силуфол, а на пластинах со слоем окись алюминия - гипс препарат в этих пробах определяется.Цель изобретения - повышение точ ности определения путем предотвращения образования загрязнения на пятне исследуемого вещества и упрощение анализа,Поставленная цель достигается тем,50что согласно способу определения количества фенотиазина в меде, включающему экстракцию фенотиазина изводного раствора меда ацетоном с пос. ледующим перераспределением в гексан 55упаривание экстракта, нанесение егона пластину, воздействие проявляющим реактивом и установление количества фенотиаэина по площади и интенсивности окраски пятна, в качестве проявляющего реактива используют 0,1-2 н. раствор соляной...

Номер патента: 1286970

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Глушакова, Егоренкова, Кирпичева, Кувырченкова, Митрягина, Прокофьева, Садчикова, Фалина

МПК: G01N 21/78

Метки: идентификации, производных, фенотиазина

...селективности и чувствительности идентификации и упрощение способа. Примеры осуществления способа.П р и м е р 1. 0,02 г препарата (аминазина, пропазина, метеразина, зтайеразина) растворяют в 20 мл воды. К 1 мл полученного раствора добавляют 3 капли разведенной соля 15 ной кислоты (8,2-8,4 Е-ный) и 3 капли 1 М-ного водного раствора бромата калия (или 0,5 мл 0,1 н раствора бромата калия) в случае аминазина появляется малиновое окрашивание, пропазина -коричневое, зтапераэина - сиреневое, переходящее в малиновое, метеразина (плохо растворим в воде)- бледно-розовое, переходящее в малиновое. Чувствительность определения 2,5 10 г/мл.П р и,м е р 2. 0,02 г препарата (трифтазин) растворяют в 20 мл воды. К 1 мл полученного раствора добавляют...

Номер патента: 1315454

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Гарри, Джеффри, Джон

МПК: C07D 279/28

Метки: аддитивных, алкиловых, кислотами, низших, производных, сложных, солей, фенотиазина, эфиров

...-фенотиазина обрабатывают, добавляяпо каплям 20 мл 1,55 М раствора бутиллития в гексане при 20 С, В обо35 раэовавшийся раствор в виде отдельных порций добавляют 3,1 мл диметилформамида и смеси дают постоять прикомнатной температуре в течение18 ч. Сырой альдегид выделяют экстрак.40 цлонной обработкой диэтиловым эфироми используют без дальнейшей очистки.Сырой альдегид обрабатывают фосфонаткарбанионом, полученным из диэтилметоксикарбонилметилйосфоната45 изложенным в примере 1 образом, в результате чего получают (Е)-4-(или 1)- в (2-метоксикарбонилвинил)-10-(2-диметиламинопропил) фенотиазин, который кристаллизуют из этанола, полу 50 чая продукт с т.пл. 129-130 С,(Е)-4-(или 1)-(2-карбоксивинил)- - 10-(2-диметиламинопропил)-фенотиазин.Этот...

Номер патента: 1352328

Опубликовано: 15.11.1987

Автор: Вайнаускас

МПК: G01N 21/78

Метки: 10-(2-диэтиламиноэтил, гидрохлорида, количественного, фенотиазина

...мл которого содержатся 0,5 мг препарата(0,00149 М раствор динезина гидрохлорида) и объем в каждой пробиркедоводят дистиллированной водой до 406 мп Пробирки помещают в водянуюобаню и нагревают до 60 С. Оптическиеплотности охлажденных растворов опре"деляют как указано в примере 1 истроят калибровочный график.Дпя количественного определениядинезина гидрохлорида берут 0,010,05 г (точная навеска) исследуемогопрепарата, помещают в мерную колбуемкостью 100 мл, растворяют и дово 50дят до метки дистиллированной водой,Для анализа берут 1 мп этого раствора и измеряют оптическую плотностьаналогично примеру 1, Используя калибровочный график, определяют коли 8 2чество динезина (результаты анализапредставлены в табл.2),П р и м е р 3....

Номер патента: 1436874

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Гарри, Джеффри, Джон

МПК: A61K 31/5415, A61P 37/08, C07D 279/28 ...

Метки: аддитивных, дикарбоновыми, кислотами, низшими, производных, солей, фенотиазина

...диэтиловый эфири промывают водой. Амины экстрагируют разбавленной соляной кислотой,промывают диэтиловых эфиром, а затем подщелачивают избыточным количестном гидрата окиси натрия. Затемсвободные амины экстрагируют диэтилоным эАиром, сушат над сульфатоммагния и выпаривают, в результате чего получают 2,5 г маслоподобногопродукта, тонкослойный хроматографический анализ которого (двуокиськремния, смесь дихлорметана с метанолом в соотношении 24:1) показывает наличие множества компонентов.Целевой компонент, соединение ех-За,выделяют в чистом виде препаративным тонкослойным хроматограАическиманализом с высокой разрешающей способностью, элюируя смесью дихлорметана с метанолом в соотношении 97:3,Соединение е-х-За представляло собоймаслоподобный...

Номер патента: 1468500

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Егоров, Саломатин

МПК: A61B 5/10

Метки: ацилпроизводных, биологическом, материале, фенотиазина

...500-ным раствором гидроксида натрия или калия рН=13 и выдерживают в течение 1 О мин, после чего экстрагируют 150 мл эфира дважды по 1 О мин. Следует избегать интенсивного встряхивания, чтобы не допустить образования эмульсии. В случае образования эмульсии проводят центрифугирование до расслоения эмульсии. Затем осторожно во избежание образования эмульсии переливают в делительную воронку и отделяют эфирный слой, пропуская его через бумажный фильтр с безводным сульфатом натрия (3 - 4 г). При этом в эфирном слое содержатся в нативном состоянии 10-аллилпроизводные фенотиазина (аминазин, пропазин, этаперазин, дипразин, метеразин, тиоридазин, трифтазин, левомепромазин и др.), а 10-ацилпроизводные фенотиазина (нонахлазин, хлорацихин,...

Номер патента: 1683604

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Шинкарев

МПК: A01K 51/00

Метки: варроатозе, основе, препарата, приготовления, пчел, термического, фенотиазина

...столько чурок, чтобы в них содержалось 3 г фенотиаэина, помещают на горящие угли в дыма ре или поджигают их непосредственно, и нагнетают в улей через леток посредством мехов в пределах 30-40 клубов (струй) дыма.П р и м е р. Готовят 25%-ный раствор фенотиаэина в ацетоне. Нарезают из старо1683 б 04 15 Формула изобретения Составитель Е,БажановаРедактор Э.Сингаи Техред М.Моргентал Корректор С.Черни Заказ 3450 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 го соснового дерева большое количество чурок размером 3 3 см, Загружаюг их в стеклянную банку емкостью 3 л и заливают...

Номер патента: 533309

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Дуракова, Климова, Ковалев, Пушкарь, Сколдинов, Шмарьян

МПК: A61K 31/5415, A61P 37/06, C07D 279/28 ...

Метки: 2-адамантильные, активность, иммунодепрессивную, производные, проявляющие, фенотиазина

...2"Адамантильные произ воднь 1 е фенотиазина общей формулы гдеУ- и -СН-,Х С 1 или СРЪили их соли, проявляющие иммунодеп"рессивную активность.Заявляемые соединения могут бытьполучены реакцией 10-ф-хлорпропионил)-2-К-фенотиаэинов (где К : С 1 илиСР) и 10-(-хлорпропил)-2-3.-фенотиазинов (где К : С 1 или СР ) с (2-адамантил)-пиперазином с прйменением вкацестве растворителя безводного амилового спирта, либо сплавлением компонентов беэ применения растворителя,Биологицескую активность укаэанных.выше веществ определяли по .ихспособности влиять на антителообразование у животных, Эксперименты проводили на мышах-тетрагибридах самцахвесом 18-20 г. Их иммунизироваливнутрибрюшинным введением 0,5 мл 5взвеси эритроцитов барана (зталоннантиген), На...