C07C 309/18 — содержащие аминогруппы, связанные с тем же самым углеродным скелетом

Номер патента: 157975

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 303/02, C07C 309/18

Метки: 157975

...натрия,К раствору 25,2 г сернистокислого натрия и 5 г йодистого натрия в90 ял воды прибавляют раствор 29,1 г трихлорпропвна в 80 мл спирта,Реакционную смесь кипятят при перемешивании в течение 5 час. Неорганический осадок (9 г) отфильтровывают, промывают спиртом, Объединенные фильтраты упаривают в вакууме водоструйного насосадосуха. Сухой остаток 136 г) экстрагируют горячим спиртом. Из спиртаполучено 30 г (70", от теоретического) дихлораллилсульфоната нагрия. Для анализа полученное вещество перекристаллизовывают из70% -ного спирта.Найдено,": С 16,84, 16,75; Н 1,52, 1,58; С 33,17, 33,22.СзНзОзЯСзла.Вычислено, %: С 16,30; Н 1,41, С 33,33,Действием Я-бензил-изо-тиуронийхлорида на у,у-дихлораллилсульфонат натрия получена...

Номер патента: 184840

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Варшавский, Гладштейн, Голубева, Зимин, Коломиец

МПК: A01N 41/08, C07C 303/32, C07C 309/18 ...

Метки: n-(p-xлopэtиjl)-taуpиha, ариловых, эфиров

...сушат над серно- кислым магнием при температуре 0 - 5"С, Растворитель отгоняют в вакууме, остаток растворяют в 150 игл спирта и обрабатывают насыщенным спиртовым раствором щавелевой кислоты (0,05 г лоль). Фильтрованием выделяют 10,6 г оксалата фенилового эфира Х, Х- ди- (р-хлорэтил) -таурина. После упарнвания спирта дополнительно получают 6,05 г продукг а,Выход 80%; т, пл, 113 в 1 С, кисл, экв, 414, выч, 416.Найдено, %: Х 3,18; Я 7,71.С 1 НгсС.ХОтЯ,Вычислено, %: Х 3,36; 5 7,69.П р и м е р 2. В раствор 0,05 г лоль фенилового эфира Х,Х-ди-(р-оксиэтил)-таурина в 50 лгл хлороформа продувают сухой хлористый водород до кислой реакции, а затем при перемешивании добавляют 0,12 г люль пяти- хлористого фосфора. Реакционную массу нагревают прп 60...

Номер патента: 1668355

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Беляев, Жуков, Коломиец, Муравьева

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: n-ацил, амфосульфол, гидроксиэтил, карбоксиметил, качестве, моющих, соли, средств, сульфоэтилэтилендиаминохлорид

...о , т,е.выход(по выделению йаС) ПАВ 98,5. Получают амфотерное ПАВ в С -форме.40 г получаемого вещества высушиваютв вакуум-сушильном шкафу при 75 Си вакууме 15 - 20 мм рт,ст, и после перекристаллизации из этанола получают 13,4 г (71,5 )белого твердого вещества. 5Найдено, ; С 44,5; Н 7,56; й 4,58; Я5,26; С 1 5,82,С 22 Н 44 М 23 С 10 ейдгВычислено,0 : С 45,7.; Н 7,62; й 4,86; 55,54; С 1 6,15. 10ИК - спектр см: 1215 - 1255 (сульфогруппа);1600 - 1670 (очень сильная и широкая полосы поглощения амидной икарбоксилатной группы):1550 (ИН-группа); 720 и 2850 - 2970(углеводородный радикал); 153200-3400(широкая полоса колебайий гидроксильной группы),Таким образом, данные элементногоанализа и ИК-спектр подтверждают образование амфосульфола формулы...

Номер патента: 1668356

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Беляев, Жуков, Коломиец, Муравьева

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: амфосульфол, моющего, средства

...моль) 1-оксиэтил-алкил- имидазолина фракции Со-С 3, 19 г(0,115 моль) 50- ной монохлоруксусной кислоты, 65 г (0,115 моль) 40%-ной калиевой соли ф -хлорэтилсульфата и 31,2 г (0,230 моль) 40%-ного едкого кали при 70-75 С в течение 2 ч получают 133 г светло-коричневой однородной прозрачной жидкости с концентрацией ПАВ 48, КС 6,10 рН 8. Выход ПАВ 98,50 ,П р и м е р 2. Синтез "Амфосульфол" на основе 1-оксиэтил-ал кил-имидазолина фракции синтетических жирных кислот С 1 оСв,Для синтеза 1-оксиэтил-алкил-имидазолина используют фракцию СЖК Сю - С 16 химзавода, имеющую следующий состав по хроматографу, О : С 7 0,1; Св 0,5; С 9 1,1; Со 2,3; С 11 4,1; С 1 г 7,2; С 1 э 11,8; С 4 14,5; С 15 14,1; С 16 13,4; Сп 10,9; С 1 в 8,4; С 19 5,7; Сго 3,1; Сг...

Номер патента: 1773907

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Арсирий, Калинина, Коломиец, Палей, Смирнова

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: n-ацил-n, дикарбоксиметил, диспергаторов, качестве, моющих, пенообразователей, смачивателей, соли, средств, этилендиаминогидроксида, этилсукцинат

...Я 4,85; С 40,0; Н5,45.С 2 г Нз 601 зй 251 йа 4Мол,масса 660,ИК-спектр очищенного продукта имеетследующие полосы поглощения:1640 см - поглощение амидной группы,1180 и 1745 см - колебания сложноэфирной группы;3200-3400 см - широкая полоса колебаний гидроксильной группы;1060 и 1215 см - колебания сульфогруппы;1415 и 1610 см - колебания ионизированной карбоксильной группы.П р и м е р 2; В системе и условияхпримера 1 из 51,0 г (0,1 моль) М-лаурил,йоксиэтилсукцинатэтилендиамина в виде56,1-ного раствора, 23,3 г (0,2 моль) монохлорэцетэта натрия в виде 32%-ного водного раствора, 8 г (0,2 моль) едкого натра ввиде 40 -ного водного раствора получают183,7 г водного раствора ПАВ с содержанием основного вещества 35,5 . Теоретически 37,4. Выход 97,6...

Номер патента: 1773908

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Арсирий, Калинина, Коломиец, Палей, Смирнова

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: амфосукцид, диспергаторов, моющих, смачивателей, средств

...разрывается и продукт приобретает линейную структуру, что годтверждается 4),. а также отсутствием максимума поглощения при 230 нм на УЭ-спектре, характерном для имидазолинового кольца,В дальнейшей работе продуктиспользовали в виде водного раствора 54,7- 57,7%-най концентрации.П р и м е р 1. Получение амфосукцида С 1 О-С 1 з. В реакционную колбу снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, загружают 48,2 г(0,1 моль) К-алкилМ- оксиэтилсукцинатэтилендиамина в виде 54,7%-ного водного раствора (для синтеза которого использовали выпускаемые промышленностью дистиллированные;кирные кислоты фракции С 1 О-С 1 з следующего состава, %:.Св 0,9: С 9 6,3; С 1 О 26,4; С 11 28,0; С 12 19.7; С 13 10,3, С 14 4,8; С 15 2,8; С 16 0,8), и нагревают...