Патенты с меткой «хиноновых»

Номер патента: 1676442

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Кохеи, Синдзи

МПК: C07C 50/02, C07D 213/16, C07D 233/64 ...

Метки: производных, хиноновых

...Фазу отделяют и водную фазу экстрагируютхлорофг 1 рнгом, Окстрдкт добавляют к оргацической фазе, встряхивают с 50 млводного раствора 5,8 г (21,5 ммоль)хлорного железа и слегка подггтелдчивавют с но"топво Р,ггтгото )детвора бикарбо-"гсната натрия, иэ тготорого отделяют органтгческута Фдзу. Оргаггическую Фазупромывают водой, сушат, концентрируюти очигцдю 1 хроматографией на тсолоцкесилтгтсдгеля (этилдиетат), получают6,0 г (92, 3;) 2-(3-гттгриттттл)-(2-тиенил) метгттт 1 - 3, 5, 6-тримс тил, 4-бенз охицоцд,фтгзгггестгтте свойства и спектр ядерного магнитного резонанса описанноговыше соединения приведены в табл,З,П р и м е р 12, (другой способ получеттця соедтгггетгття 7), Раствор 1,2 г(3, 7 ммоль) 2-(3-пттргтдил)...

Номер патента: 1807985

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Еситака, Синдзи

МПК: C07C 50/02, C07C 50/28, C07C 66/00 ...

Метки: производных, хиноновых

...осуществляют этилацетатом. Фракции, содержащие желаемое соединение, извлекают и концентрируют при пониженном давлении, оста точный продукт перекристаллизовывают изсмеси этилацетат/изопропиловый простой эфир и в результате получают 1,52 г (78) 7-(4-хлорфенил)-7-(3,5,6-триметил,4-бензохинон-ил)гептановой кислоты.10 П р и м е р 11(соединение 74). Триме-.тилгидрохинон (1,5 г, 10 ммоль) и 5-(1-оксиэтил)-2-тиенилуксусная кислота (2,5 г, 8,5 ммоль) вводят в 50 мл толуола, в смесь вводят О-камфорсульфокислота (0,2 г), после че го осуществляют нагревание при 50 С втечение 5 ч с одновременным перемешива. нием. После охлаждения реакционный рас- .:творр концентрируют при пониженномдавлении, остаточный продукт концентри рования растворяют.в...

Номер патента: 2001904

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Дзунити, Иехару, Исао, Казуо, Канаме, Катсуя, Коити, Сигеки, Синйа, Такаси, Тохру, Тсутомо, Хиромитсу, Ясунори, Ясуси

МПК: A61K 31/19, C07C 59/82

Метки: производных, хиноновых

...и давалось в дозе 100 мг/кг спустя часпосле инъекции Оа 1 й.55 Брали пробу крови иэ хвоста крысы через 48 ч после иньекции Оа 1 й. Время свертывания крови измеряли с помощьюГепапластинового теста (НРТ) и в то же время НРТ-активность в плазме измеряли энзиматически. 1 О,.,з ю во о й о о о 2 сч Н ъ сч ф х 1 м х Н сч Сб ЕоЙ фл Тофмг 1счсфхсч Нвф") И е а ф 1ф)и х Н Ъ Ф онЮсч фИ Ясчи ЕИофЪ Н О1мОечН еЧф1р Фг х 3 чю ффИНфм е 2001904 юеф ТеъфС фф г сммисгН фЙсб1сч 136ЕоЬф) Ъ ч Н ф е фсфъХ и Е Я ъф р фв фсф) хфЪ О е Я фН . 1фф сч Ф- х м Е хф о ф Н р о 1 ы иН, О сн Н сч 1 м з ею Н сч СЬ сфз я2001904 гЧ о1 ффщс 01 Х л м И ф- СЧ О) м о оо о0 Ъ СОЮ оФ тв1 1ль Ооф)Ь О Х О Х О Х О Х О О О О О Ю о ХЙЕ мЧфщО)СЧ ОССЪ1СЧСЧмСЪ фьч ьХ фЧ г1моЕ 0О,м...