Патенты с меткой «стеариновой»

Способ получения стеариновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 200694

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Гежа, Герасимова, Левит, Московский, Хрущева

МПК: C07C 51/44, C07C 53/126

Метки: кислоты, стеариновой

...сорта. от взятого на летворяет тре ариповую кис 58 - 60% от ис гой перегонки на стеарпно ректификабовапиям на оту, а втоходного про- удовлетвоую кис тот ляющ цию г косме рая, с дукта ряет перво 0 Предмет изобретения лоты пуот,типаотех голотродукта,двергаютмасла семператуии 65 -ло 4,по м р ийся и и ректи исло йодпь ре 19 Известнь:е способы получения стеариновой кислоты путем ректификации жирных кислот технологически весьма сложны и пе обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта,Г 1 редлагаемый способ отличается от известных тем, что ректификации на две фракции подверг.ают кислоты гидрированного хлопкового масла с йодпым числом около 10 - 12 при 194 - 195"С, флегмовом числе около 4 и остаточном давлении 6,5 - 7,0 лл...

Способ получения технической стеариновой кислоты (стеарина)

Загрузка...

Номер патента: 259868

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дорофеева, Клочко, Левит, Науменко

МПК: C07C 51/487, C07C 53/126

Метки: кислоты, стеарина, стеариновой, технической

...солей, что невозможно достигнуть существующим методом фильтра ции через ткань на прессах,259868 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоТехред Л. Я. Левина Корректор Л. А. Фирсова Редактор С. Лазарева Заказ 961,10 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Когиитста по дсдаги нзобрсгсннй и открытии при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Применение растворов кислого сернокислого никеля и меди позволяет более полно провести реакцию растворения катализаторных металлов, находящихся в гидрированном продукте. Вначале и более легко идет растворение никеля, а растворение меди несколько было бы затруднено за счет восстанавливающего действия водорода, ооразующегося при растворении никеля в серной кислоте....

Способ получения стеариновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 443059

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Абдурахимов, Атауллаев, Ильхамджанов, Иродов, Кадиров, Махамадаминов, Султанов, Фазылов

МПК: C11B 13/02

Метки: кислоты, стеариновой

...три слоя. Верхний слой (соапсточ ный жир) отделяется от среднего и нижнегослоя.Соапсточный жир промывают последоваьно разбавленным раствором кальциниронной соды и водой для удаления сульфата трия и нежировых веществ, которые отриРедактор Е, Хорина Заказ 1101/11 Изд. М 1218 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 цательно влияют на процесс гидролиза жира, ухудшают качество получаемого глицерина, Затем соапсточный жир отстаивают в течение 3 - 4 ч и подвергают далее расщеплению контактным или бесконтактным способом. Процесс расщепления проводят в автоклаве емкостью 1,3 л при температуре 225 - 230 С и давлении 2,4 -...

Способ выделения бутилового эфира стеариновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1416485

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Брюхин, Головченко, Граждан, Ильичев, Катаева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: бутилового, выделения, кислоты, стеариновой, эфира

...П (соотношение анионит - бутилстеарат 0,16:1). После контактирования при 25-30 оС в течение 1 чпри перемешивании определяют кислотное число, которое равно 0,35 мг КОН/г.Выход целевого продукта 87 Х.П р и м е р 3, В реактор загружают 10 г катионита КУ, 10,4 г стеариновой кислоты и 116 мл н-бутилового спирта, полученного после регенерации анионита по примеру 1, реакциюпроводят как в примере 1. Кислотноечисло бутилстеарата после отгонки нбутилового спирта составляет0,78 мг КОН/г. Далее в реактор загружают 60 г полученного бутилстеарата и контактируют его с 20 г подготовленного, как описано в примереанионита АН-10 П в соотношении 1:0,.12. При этом происходит снижениекислотного числа с 0,78 мг КОН/г до0,13 мг КОН/г. Выход составляет...

Способ получения технической стеариновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1675297

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Васильев, Гинзбург, Гулезов, Жубанов, Казанский, Клочко, Мазин, Рахматуллин, Сунгатуллина, Хабибуллин

МПК: B01J 23/86, B01J 25/00, C07C 51/36 ...

Метки: кислоты, стеариновой, технической

...гидрогенизат взвешивают. Получают 4,356 гтехнической стеариновой кислоты желтокрасного цвета, Вес исходных жирных кислот составляет 4,35 кг, 167597ч . Производительность процесса составляет 0,58 г ч/г катализатора,Через 67 ч гидрирования показателигидрогенизата отклоняются от показателейтехнической стеариновой кислоты и реакцию прекращают. Полученный гидрогенизат взвешивают. Получают 4.587 кгтехнической стеариновой кислоты желтокоричневого цвета. Вес исходных жирныхкислот составляет 4,586 кг, 10П р и м е р 4, Гидрирование дистиллированных жирных кислот желто-коричневогоцвета с иодным числом 98,71 р, кислотнымчислом 201,8, титром 36,5 С, процент неомыляемых веществ 1,56-",ь, проводят в условиях, аналогичных примеру 1, наМ - Сг -...

Способ получения хромовой соли стеариновой кислоты

Номер патента: 1100823

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Басова, Ваулина, Гуськова, Девятовская, Кокорева, Корабельникова, Месник, Мизуч, Охотникова, Пахомов, Подерягин, Середа, Ушаков

МПК: C07C 53/126

Метки: кислоты, соли, стеариновой, хромовой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМОВОЙ СОЛИ СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ, включающий взаимодействие соединения трехвалентного хрома со стеариновой кислотой при температуре 82 - 84oС в присутствии изопропилового спирта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества целевого продукта, в качестве соединения трехвалентного хрома используют основной хлорид хрома, отвечающей формулеCr(OH)nCl3-n XH2O,где n = 0,846 - 1,044;X = 2,99 - 4,13,с основностью 28,2 - 34,8% , содержанием влаги 36,3 - 41,9% и массовым отношением H2Oобщ : Cr, равным 1,36 - 1,73.