C07C 50/02 — с моноциклической хиноидной структурой

Номер патента: 363691

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 46/06, C07C 50/02

Метки: 6-ди-гг-бутилхинона

...и ароматических углеводородов приводит к снижению выхода 2,6-дц-трет-бутилхинона. Отработанную основную хлористую медь регенерируют хранением на воздухе в присутствии воды.Пр и м ер 1. Смесь 2,6 г (0,01 моль) 2,4,6-трц-трет-бутилфенола, 10 г основной хлористой меди и 10 м,г дихлорэтаца выдерживают в автоклаве прц 135 в 1 С в течение 10 час, затем охлаждают до комнатной температуры, 5 фильтруют ц после отгонки растворителя выделяют 2,1 г (95 оl, от теоретического) 2,6-дцтрет-бутцлхинона; т. пл. 68 С.П р и м е р 2. Смесь 2,6 г (0,01 моль) 2, 4,6-три-трет-бутилфенола, 10 г основной хлорц 10 стой меди и 8 м.г дихлорэтапа выдерживаютпри 140 - 155 С в течение 8 час, охлаждают, фильтруют ц после отгонкц растворителя выделяют 2 г (90% от...

Номер патента: 1676442

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Кохеи, Синдзи

МПК: C07C 50/02, C07D 213/16, C07D 233/64 ...

Метки: производных, хиноновых

...Фазу отделяют и водную фазу экстрагируютхлорофг 1 рнгом, Окстрдкт добавляют к оргацической фазе, встряхивают с 50 млводного раствора 5,8 г (21,5 ммоль)хлорного железа и слегка подггтелдчивавют с но"топво Р,ггтгото )детвора бикарбо-"гсната натрия, иэ тготорого отделяют органтгческута Фдзу. Оргаггическую Фазупромывают водой, сушат, концентрируюти очигцдю 1 хроматографией на тсолоцкесилтгтсдгеля (этилдиетат), получают6,0 г (92, 3;) 2-(3-гттгриттттл)-(2-тиенил) метгттт 1 - 3, 5, 6-тримс тил, 4-бенз охицоцд,фтгзгггестгтте свойства и спектр ядерного магнитного резонанса описанноговыше соединения приведены в табл,З,П р и м е р 12, (другой способ получеттця соедтгггетгття 7), Раствор 1,2 г(3, 7 ммоль) 2-(3-пттргтдил)...

Номер патента: 1807985

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Еситака, Синдзи

МПК: C07C 50/02, C07C 50/28, C07C 66/00 ...

Метки: производных, хиноновых

...осуществляют этилацетатом. Фракции, содержащие желаемое соединение, извлекают и концентрируют при пониженном давлении, оста точный продукт перекристаллизовывают изсмеси этилацетат/изопропиловый простой эфир и в результате получают 1,52 г (78) 7-(4-хлорфенил)-7-(3,5,6-триметил,4-бензохинон-ил)гептановой кислоты.10 П р и м е р 11(соединение 74). Триме-.тилгидрохинон (1,5 г, 10 ммоль) и 5-(1-оксиэтил)-2-тиенилуксусная кислота (2,5 г, 8,5 ммоль) вводят в 50 мл толуола, в смесь вводят О-камфорсульфокислота (0,2 г), после че го осуществляют нагревание при 50 С втечение 5 ч с одновременным перемешива. нием. После охлаждения реакционный рас- .:творр концентрируют при пониженномдавлении, остаточный продукт концентри рования растворяют.в...