Способ получения замещенных фенилгексенацетатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХ ЦИАЛИСТИЧЕСН СПУБ ЛИК 912 А 1 620)СС 1 е К метил, кот рые испольентон парфю ь - увеличеуют и олжительут ацео хлорид-60 мин ие ве;вующьг ние 11 ксамет -91% и иле н и врееа нилгексенацетатов ф-ль- .фепл-ге 13 1-133 С/3 сок ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР(71) Институт химии АН Эстонии(56) Авторское свидетельство СССРР 979330 кл. С 07 С 69/157 1981.1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕ 111 ЕГ 1 НЫХФЕЕ 1 ИЛГЕКСЕНАЦЕТАТОВ(57) Изобретение относится к производным эфиров уксусной кислоты, вчастности к получению замещенных Изобретение относится к органичес кому синтезу, в частности к получению производных эфрон уксусной кислоты, которые используют в качестве компонентов парфюмерных композиций,Целью изобретеия является повышение выхода конечного продукта приращении продолжительности реакции.П р и м е р 1. К смеси 11 г гексаметилентетрамина в 50 мг уксусной кислоты прибавляют по каплям при температуре кипения (130 С) и переме шивании 11 г 6-.хлор-метил-б-фенил-гексена, Кипятят смесь еще 10 мин. Иэ смеси отгоняют избыток уксусной кислоты. Остаток нейтрализуют 5%-ным водным раствором гидроксида натрия, Полученный ацетат экстрагируют иэ смеси толуолом. Из толуольного раст . з в качестве компо мерных композиций. Цел ние выхода и сокращени ности реакции 11 олуче тилированием соотнетст при 100 - 130 С в тече уксусной кислотой н ге тетрамине. Выъод до 86 меи продолжительности 10-60 мин. 1 табл. нора отгоняют толуол и из остатка в вакууме получают 10, 7 г 3-метилксе.-1-л а 1 еат с т,кип,мм рт.ст иэ = 1,4986, чистота по ГЖХ 990% выход 91,4%.П р и м е р ы 2-4. Реакю про водят в условиях примера 1 за исклк- чением параметров, указанных в табли це, Полученные результаты приведены в таблице.Как следует из представленных результатов, способ по зобретегю по сравнению со способом-прототипом позволяет сократить продоллтельность реакции от нескольких десятков часов до 10-60 мин. При этом выход конечных продуктов повьшается от 50 (прототип) до 86-91%: Таким образом с точки зреия практического осу-.1669912 ществления способ по изобретению обладает лучшими технико-экономическими показателями, чем известныйспособ-прототип,соединением, о т л и ч а в щ и й с ятем, что, с целью увеличения выходаи сокращения продолжительности реакции, ацетилируют хлрид общей формулы П формула изобретения се Способ получения замещенных фенил" гексенацетатов общей формулы 1 1 О0(0) сн где К - водород или метил,ацетилированием соответствурида нагреванием с азотсоде го хлоащим имер Исходньа хлорна наименование ат ор 4.днн 4 ъегнлксеновс) Смесь 6 хлтинебг(3хил ) г 2 гг Смесь 3, 5-днмет елг - -(3 е 4 гметнлфевл) г 4 гехсенг 1 тл ацетато 24 10 130 1,4 98,1 86 ооссн,одписн Т СС зобретениям и открытиям и Раушская набв д. 4/5 ног 3035,твенно-издательский комбинат "Патент", г.ужгороде ул. Гагарина,101 роизв сн,ЖбгХлорг 22.гехсес) Тираж омитета по осква, Жгде К и чем в к использ проводя 60 мин соедине ет указанные значения, приестве ацетилирующего агентат уксусную кислоту и процеспри 100-130 С в течение 1 Оприсутствии азотсодержащегоя - гексаметилентетрамина. 0(о)ссн 3 й й 23 в
СмотретьЗаявка
4709454, 23.06.1989
ИНСТИТУТ ХИМИИ АН ЭСТОНИИ
РАНГ ХЕЙНО АНТОНОВИЧ, ВИЙТМАА СИРЬЕ ОТТОВНА, ЛЭЭТС КОЙТ ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 67/14, C07C 69/157
Метки: замещенных, фенилгексенацетатов
Опубликовано: 15.08.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1669912-sposob-polucheniya-zameshhennykh-fenilgeksenacetatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных фенилгексенацетатов</a>
Способ получения производных n-замещенного этил(мет) акриламида
Номер патента: 1544184
Опубликовано: 15.02.1990
Авторы: Абдельхамид, Франсин
МПК: C07C 235/28
Метки: n-замещенного, акриламида, производных, этил(мет
...натрия, 45270.,8 г воды,Эту эмульсию, имеющую рН 4,65.вводят затем за 4 ч при перемешивании в 250 г воды, выдерживаемой при80+2 С.По окончании введения охлаждаютреакционную смесь до температуры окружающей среды, Фильтруют ее длявозможного удаления некоторых механических примесей, затем в случае необходимости регулируют ее рН до 5.7++0,2.Таким образом получают 1000 г дисперсии, имеющей характеристики, ука занные в табл. 1, в которой использованы следующие сокращения: ЕЯ - сухой экстракт, выдержанный в весовомпроценте и определенный путем внсушивания 1 г дисперсии в течение 3 ч1при 105 С,Ч - вязкость по Брукфильду, определенная при температуре окружающейсреды вискозиметром Брукфильда КЧТ,снабженным осью ах, 1-5, вращающейся со скоростью...
Способ получения 8l-замещенных 6-метил-10-l-н-эрголинов
Номер патента: 971101
Опубликовано: 30.10.1982
Автор: Герхард
МПК: A61K 31/48, C07D 457/12
Метки: 6-метил-10-l-н-эрголинов, 8l-замещенных
...при -70 оС растворяют 100 мг лития и при этой температуре в течение нескольких минут добавляют 1 мчоль 3-(9,10-дидегидро-метилс-эрголинил)-1,1- -диэтилмочевины Г и 1,5 ммоль анилина в 5 мл тетрагидрофурана. Если раствор обесцвечивается, то добавляют еще небольшое количество лития. Затем перемешивают 30 мин при -70 С,о смешивают с хлористым аммонием до обесцвечивания и аммиак выпаривают, Остаток растворяют в насыщенном раст-, воре бикарбоната натрия, насыщают поваренной солью и встряхивают с хлороформом или уксусным эфиром. Органическую фазу сушат над сульфатом натрия, выпаривают и остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 3-,.6-метилс -эрголинил -1,1" 101 ф-диэтилмочевинус выходом 354, с 3 р= + 29П р и м е р 2. Аналогично...
Способ получения замещенных 3-метил-3, 4-дигидроизохинолин 1(2н)-онов
Номер патента: 1502570
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Кутателадзе, Мочалов, Федотов, Шабаров
МПК: C07D 217/22
Метки: 1(2н)-онов, 3-метил-3, 4-дигидроизохинолин, замещенных
...А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАИЕЦЕННЫХ 3-МЕТИЛ-З, 4-ДИГИДРОИЗОБПОЛИ - 1 (2 Н) --ОНОВ Изобретение относится к новому особу получения З-метил,4-дигидизохинолин(2 Н)-онов общей формугде Б = Н Вг С 2 Нразличные замещения которых могут найти применение в производс а сителей, медицине.Цель изобретения - повьппение выхода целевого продукта.Поставленная цепь достигается эа счет того, что нитрил орто-циклопропилбензойной кислоты подвергают циклизации в присутствии концентрированной серной кислоты.П р и м е р 1. К 15 мп концентрйрованой серной кис,поты небольшими порцичми прибавляют 1,43 г (0,01,мол рагируют хлороформо ормешгые вытяжки суша т с ульф а то м ма горитель, остаток а силикагеле, элю- (2:1). Получают л-З, 4-дгидрозот....
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5сульфамоилбензойной кислоты
Номер патента: 634664
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: C07D 207/04
Метки: 5сульфамоилбензойной, гетероциклом, замещенных, кислоты, производных
...двойные связии/или этерифицируют свободные карбоновые кислоты с образованием сложных эфиров, и/или переводят сложные эфиры карбоновых кислот путем гидролиза ипи отщеппения в карбоновые кислоты, и/илипосредством отщепления защитной группывысвобождают окси-, амино- ипи меркаптогруппы, окиспяют меркапто- или супьфинипьные группы или апкилируют амино.группы, и/ипи переводят карбоновые кис-лоты в их соли,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе;1,Вейганд-Хипьгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М"Химия, 1968, с, 65-68.6346 чает о-фенипеновый радикал или группировку1" В В,5где У - простая связь ипи алкипеиовая группа с числом углеродных атомов 14;К и К 7 являются одинаковыми иди различными и означают атом водорода...
Замещенные бензо( )хинолизин2-карбоновые кислоты или их производные по карбоксильной группе
Номер патента: 522183
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Джон
МПК: A61K 31/473, A61P 31/04, C07D 221/04
Метки: бензо, группе, замещенные, карбоксильной, кислоты, производные, хинолизин2-карбоновые
...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...
Предыдущий патент: Способ управления процессом получения формалина
Следующий патент: Способ получения 5-или 6-замещенных 9-бромбензимидазо 2, 1 в хиназолинонов-12(6 или 5н)
Случайный патент: Устройство для испытания клавиатур телеграфных аппаратов