Патенты с меткой «4-тетрагидро-6»
Способ получения транс-этил-1, 2, 3, 4-тетрагидро-6, 7 метилендиокси-4-оксо-1-3, 4, 5-триметоксифенилнафталин-2 карбоксилата
Номер патента: 1547707
Опубликовано: 28.02.1990
МПК: C07D 317/70
Метки: 4-тетрагидро-6, 5-триметоксифенилнафталин-2, карбоксилата, метилендиокси-4-оксо-1-3, транс-этил-1
...моль) в диметилсульфоксиде(185 мл), и затем даннук реакционс использованием покрытых силикагелевых пластинок (60 Г) и с использованием ультрафиолетовых лучей и/или паров йода в качестве средств визуализации. Испарительную хроматографию осуществляли с использованием силикагеля Уое 1 ш (32- 63 мкм) и указанных растворителей. Все испарения растворителей осуществляли при пониженном давлении. Используемый в данном описании термин Скеллизольф В представляет собой фракцию нефтяного растворителя и с т.кип. в интервале БО - 68 С, состоящего из н-гексана,и термин простой эфир" означает простой диэтиловый эфир,ес-. ли нет другого пояснения,П р и м е р 1. Этил-(2,4-метилендиоксибензоил)-3-(3,4,5-триметоксифенил)-циклопропанкарбоксилат 11 ную...
Нитрил n-(2-карбокси-4-бромфенил) -аланина, как исходный продукт для получения оксима n-ацетил-1, 2, 3, 4-тетрагидро-6 бромхинолона-4, обладающего диуретической и гипотензивной активностью
Номер патента: 1195604
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Козырева, Михайлицын, Шведова
МПК: C07C 255/00
Метки: 4-тетрагидро-6, n-(2-карбокси-4-бромфенил, n-ацетил-1, активностью, аланина, бромхинолона-4, гипотензивной, диуретической, исходный, нитрил, обладающего, оксима, продукт
...изобретения - изыскание нового,. более дешевого исходного про 11 04 Аитера описыввещества сне требуюния и реакпромежуточадиях при аемого использощих специивовф ных про-: интезе ина енияамо од аВычислено,7: С 449699 Н 3,4, К 10,4.П р и м е р 2. Получение оксима Я-ацетил,2,3,4-тетрагидро-б-бромхинолона-на основе нитрила Я-(2- -карбокси-бромфенил)-3-аланина.а) Получение К-(2-карбокси-бром" фенил) -5-аланина.Смесь 6,7 г (О,026 л) нитрила , 10 Я-(2-карбокси-бромфенил)аланина, 4 г (О, 1 м) едкого натра в 30 мл воды нагревают при кипении в течение 10 ч, по охлаждении реакционную массу подкисляют и фильтруют выделив шийся осадок, порошок серого цвета т.пл. 192-194 С (с разло)кением изЮэтилацетата), выход 6,5 г (90 Х).Найдено,Х: С 42,1; Н 3,7,...