C07C 49/835 — с ненасыщенными связями вне ароматического кольца

Номер патента: 173752

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бел, Гитель, Якубович

МПК: C07C 45/00, C07C 49/835

Метки: а-фторвинилфенилкетон11

...затем температуру поднимают до комнатной и перемешивают в течение 1 час. Прибавляют 50 г льда и 200 мл 15%-ной соляной кислоты, слои разделяют. Водный слой три раза экстрагируют эфиром. К соединенным эфирным растворам осторожно, без встряхивания, прибавляют 1 н. раствор едкого натра до появления розового окрашивания нижнего слоя по фенолфталеину. Эфирный слой промывают небольшим количеством воды и сушат над СаС 12. Эфир отгоняют при 300 мм ост. давления.Реакцию и все перегонки проводят в атмосфере сухого азота, Собирают фракцию ке. гона, кипящую д бовый остаток (1 фенил, т. пл. 70 СФракцию кето обьемами эфира воров 2,5%-ного ристого натрия д фенол, затем про гоняют. Получаю тона, т. иип. 53 С д 4 1,143 Препарат в случае розового...

Номер патента: 1098210

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Кутуля, Немченок, Семенкова, Тищенко, Шноль, Яновская

МПК: C07C 49/683, C07C 49/697, C07C 49/753 ...

Метки: кетонов, ненасыщенных

...Выход 4-бромбенэилиден-ментана 6,44 г (407 от теоретического количества), т.пл, 102,5103,5 С.П р и и е р 8. Получение 4-бромбензилиден-ментона.Синтез проводят аналогично примеру 5, в качестве растворителя используют 30 мл диметилацетамида, Получают9,2 г 4-бромбензилиденментона(577 от теоретического выхода) в виде белых игольчатых кристаллов ст.пл, 102,5"103,5 С.П р и м е р 9. Получение 4-хлорбензилиден-ментона, В двухгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 2 г порошкообразного едкого кали и быстро вносят раствор 8,7 мл ментона и 7,0 г п-хлорбензальдегида в 30 мл гексаметапола. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч, выливают в 300 мл ледяной воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, и оставляют на .12 ч, Образовавшийся...

Номер патента: 1515636

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Оганесян, Симонян, Череватый

МПК: A61K 31/121, A61P 31/00, C07C 49/835 ...

Метки: 1-фенил-5-(2-гидрокси-5-хлорфенил)-пентадиен-1, 3-он-5, активностью, антимикробной, микрофлоры, обладающий, отношении, спорообразующей

...10 до 320 мкг/мл) впитательном агаре). Для растворенииспользуют диметилсульфоксид. Контлем служат аналогичные питательнывсреды, несодержащие растворитель исодержащие растворитель в наибольшемколичестве, используемом в каждом 20опыте, но не влияющие на жизнедеятельность тест-культур. В качествеаналога по действию используют норсульфазол,В эксперимент включены стафилокок" 25ки, спорообразующие бактерии и представители кишечно:тифозной группы.Стомиллионную взвесь суточной ага"ровой культуры каждого штамма засевают бактериологической петлей по секторам чашек Петри с питательными средами, содержащими возрастающие количества исследуемого вещества. Аналогично делают посевы на контрольныесреды. Результаты каждого эксперимен- ута учитывают после...

Номер патента: 1582390

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Дмитрук, Оганесян, Симонян

МПК: A61K 31/121, A61P 31/10, C07C 49/835 ...

Метки: 4-он-1, 5-дигидроксифенил)-пентадиен-2, 5-фенил-1-(2, активность, антигрибковую, проявляющий

...нитрофунгина иуступает сангвиритрину, то в отношении Мсгозрогцш .сама заявляемое сое-10 динение в 2 раза активнее сангвири,трина и в 7 раз превипает активностьнитроФунгииа.Определение острой токсичности израсчета 1.0 . осуществляют по методуКербера.Бельм мышам весом 18-20 г внутрибрюшинно вводятпо Оа 5 мл суспензииисследуемого вещества с добавлениемнебольшого количества твина. На20 каждую дозу в опыте используют па6 мышей.Таким образом 5-вменил( 2,5-дна гидроксифеиил)-пентадиен,4-он проявляет выраженную антигрибковую25 актйвность в отношении поверхностныхдермотитов, вызванных Тг 2 сЬорЪугоп,гцЬгцш, Хг 2 сЬшепйа 8 горЬугеа,И 2.сгоэр 2 гцш сапде, и.не оказываютФунгистатического действия на эоэ 61- дители асйергиллеэа и андидоза,. Приэтом...

Номер патента: 995481

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Муцуева, Оганесян, Симонян, Череватый

МПК: A61K 31/121, A61P 31/04, C07C 49/835 ...

Метки: 1-фенил-5-(2, 3-он-5, 4-диокси-5-бромфенил)-пентадиен-1, антибактериальным, действием, обладающий

...диметилсульфоксида и тех же путей введения, какие брались при использовании его как растворителя. Анализ данных показал, что при подкожном введении Ю = 200 мг/кг, 10 оо=280 мг/кг, В сериях с определением хронической токсичности летальности не быпо. Корректор Л, Патай Техреп А.Кравчук Редактор Л, Письман Заказ 3129 Тираж 265 ПодписноеВНИИПИ Государ твенного комитета по изобретениям и открьггиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5 Производственно-издателький кбинат Патент , г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 Найдено,7; С 59,10, 59,11; Н 3,783 76; Вг 23,20; 23,18.Вычислено,7 ф С 59,13; Н 3 779 95 Вг 23,19.В УФ-спектре:щ 330 нм, 280 нм (в этаноле) .В ИК-спектре: 3200-2700 ( м (-ОН) 1630 см (-С=О) , 1610 см...

Номер патента: 1726472

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Волошановский, Мовчан, Пакарина

МПК: C07C 49/835

Метки: дикетонов, непредельных

...при взаимодействии триалкиламина и кетона, прибавляют в средеабсолютного гексана хлорангидрид непредельной карбоновой кислоты.П р и м е р 1, Получение метакроилацетона.К 0,5 моля (36,7 мл) сухого ацетона прибавляют постепенно при перемешивании0,5 моля (69,7 мл) триэтиламина. Смесь нагревают при 30 С в течение 20 мин и охлаждают до О+5) С при помощи ледяной бани.К полученному триэталаммонийкетону прибавляют по каплям 0,5 моля (48 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 60 млабсолютного гексана с ингибитором, В качестве ингибитора используют гидрохинон -2 от массы ангидрида. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10-15 минпри ледяном охлаждении и в течение 2 ч безледяного охлаждения. Затем реакционнуюсмесь отделяют от выпавшего в...

Номер патента: 2002729

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Андрейчиков, Булкина, Игидов, Козьминых

МПК: C07C 49/835

Метки: 4-гексадиен-1, 4-дигидрокси-2, 6-диарил-3, 6-дионов

...так как известно, что 5-арил,3- дигидро,3-фурандионы при отсутствии катализаторов реагируютс кетанами с образованием 2,2-дизамещенных б-арил,3-диоксин-онов.П р и м е р 1, 1-п-Талия-б-фенин,4-дигидрокси,4-гексадиен,6-дион (1 а).Смесь 0,87 г(0,005 моля) 5-фенил;3-дигидро,3-фурандиона Па,0,67 г(0,005 моля) п-талилметилкетона и 0,68 г карбоната калия нагревают в 30 мл этилацетата при 77 С (температуре кипения) в течение 30 мин. Растворитель испаряют и остаток перекристаллизовывают из ацетонитрила. Получают 1,14 г (74) кристаллического соединения 1 а с т.пл. 181-182 С (разл;).Найдено, , С 74,12; Н 5,20,С 19 Н 1604 М 308,33.Вычислено, :,С 74,01 Н 5,23,ИК-спектр соединения 1 а, т 7, см (кристаллы): 1608-1615 (СОхелатС щ С).Проведение...