Хэльмут
Способ получения олефинов с с
Номер патента: 1657478
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Диетер, Клаус, Ханс-Еахим, Хэльмут
МПК: C07C 1/20, C07C 11/08
Метки: олефинов
...спиртам 0,74, Полученная после отгонки части метанола смесь, содержащая воду, превращается при 250 С и давлении 200 кПа и нагрузке 0,8 мл (в пересчете на органические, кислородсодержащие компоненты продукта) на 1 мл катализатора в 1 ч на катализаторе из 70 мас.% цеолита со структурой пентаэила(Е 240), содержащего 2,6 мас. магния, и 30 мас,% окиси алюминия, Катализатор находится в трубчатом реакторе и нагревается током нагрева в 3 А перед нагрузкой исходным продуктом, С началом нагрузки катализатора смесью спирта проводят отключение тока нагрева, Продукт превращения состоит в пересчете на использованный СН 2 из 28,5 мас,оэтена, 20,4 мас,% пропена, мас,обутена 11,9;37,7 мас. ф С 4 - углеводородов (без бутенэ) и 1,5 мас. С -...
Способ получения нитродифениламина
Номер патента: 1299499
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Отто, Хэльмут
МПК: C07C 87/60
Метки: нитродифениламина
...(О, 0012 моль) и форманилид (О, 0013 моль).Было вычислено, что общее превращение (считая на п-нитрохлорбенэол) составляет 97,9 Е и выход 4-нитродифениламина - 93,4 .П р и м е р 2. В способе по примеру 1 применяют 4-метилпентан-окись калия в качестве алкоголята для получения 4-нитродифениламина, только вместо 0,87 моль прибавляют 0,49 моль форманилида. Температура реакционного сосуда составляет 147-150 С, время подачи 120 мин и общее время 210 минПревращение составляет 907. и выход 73,2 Х, Оба числа отражают низшее количество избыточного форманилида, однако количество побочных продуктов также ниже, чем. в примере 1. П р и м е р ы 3-10. Во всех реакциях применяются 0,3 моль п-нитрохлорбензола, 0,49 моль форманилида и 0,3 моль...
Способ непрерывной желатинизации динамита
Номер патента: 703012
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Антони, Бронислав, Еугенюш, Зыгмунд, Леопольд, Мирослав, Францишек, Хэльмут, Хэнрык, Ян
МПК: C06B 21/00
Метки: динамита, желатинизации, непрерывной
...динамита на основе нитроглицерина, нитрогликоля, динитротолуола, нитроцеллюлозы, древесноймуки, аммиачной и натриевой селитрыведут периодически в двух смесителяработающих со сдвинутым по временициклом. Общее время работы каждого,смесителя около 20 мин. Цикл работывторого смесителя начинается всередине цикла работы первого сме,сителя. В начале работы в первый или второй смесители вводится по расчету нитроглицерин, нитрогликоль, динитротолуол и нитроцеллюлоэа.После окончания желатиниэации, что ,происходит через 5 - 8 мин, засыпают в смеситель древесную муку, аммиачную и натриевую селитру и затем снова размешивают в течение 10 мин. После этого всю массу из первого или второго смесителя выгружают в непрерывный смеситель.В непрерывном...
Способ получения замещенных 3, 5-диоксо-1, 2, 4 тиаимидазолидинабиблиотека
Номер патента: 240566
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вольфганг, Герхард, Иностранна, Людвиг, Федеративна, Хэльмут, Энгельберт
МПК: C07D 285/08
Метки: 5-диоксо-1, замещенных, тиаимидазолидинабиблиотека
...менение значение, нхлоридом ию ведут творителя, о реагиру- наприооласти найти п олучения замещепгдазолидина общей Ъ - в8 - т. =О гС"- н,С - С=О 5 где К тический радикал с и углерода;алкилмеркапто, кажгами углерода и/или20 водород, алифа с 1 до 4 атомамалкил, алкокси, дый с 1 - 3 ато галоген;О, 1, 2, 3. 22 г (0,1,тго,гь) 1-(3,4-дггхлорфенил) -З-ме. тил-мочевины суспендггругот в 150 с,тгз бензола. При температуре от 70 - 80 С к этому раствору по каплям добавляют 14 г хлоркарбогггглсульфенхлорггда (10% избытка) и поддерживают эту температуру до окончания образования хлорводорода. Реакционную массу концентрируют в вакууме и после добавления простого эфира к остатку отфильтровывают выпавший осадок. После кристаллизации из теплого метанола...