Петюнина

Номер патента: 1125948

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дмитриевская, Петюнин, Петюнина

МПК: C07C 233/45, C07C 311/00, C07D 277/46 ...

Метки: n-r-оксамоиламинокислоты

...кислоты в среде диметилформамида при температуре его кипения. 5Реакция идет по схемеК МНСОСООСН Отличитепьной особенностью способа является использование доступных и .дешевых сложных эфиров замещенных оксаминовых кислот. Конечными про 15 дуктами реакции ягляются й-К-оксамоиламинокислоты формулы Х,Конец реакции определяют по растворению осадка аминокислоты. Полученный . раствор разбавляют водой и целевой продукт вццеляется обычньии приемами. Выход целевых продуктов составляет 51-803.Синтезированные оксамоиламинокис.лоты, приведенные в табп.1 - бесцветные кристаллические вещества, раство-; римые в растворах щелочей и органичес. Слозныи зфир Аминокислоты ких растворителях, плохо раствори"мые или нерастворимые и воде.Строение...

Номер патента: 398546

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Петюнин, Петюнина

МПК: C07D 215/38

Метки: 2или, 4-аминохинолинов, солей

...от 60 до 9070.Из исследованных 2-, 3-, 4-, 5- и 8-аминохинолинов с вышеназванными эфирами обра зуют соли лишь 2- и 4-аминохинолины, остальные амины вступают в обычную реакцию ацицирования с образованием эфиров хинолиноксаминовой кислоты или соответствующих оксамидов. П р и м е р 1, Моноэтилоксалат 4-ампнохинолиния (1).К раствору 1,44 г (0,0 моль) 4-аминохинолина в 5 мл 965,-ного этанола прибавляют 5 1,9 г (0,013 моль) диэтилоксалата в 5 млэтанола и нагревают (1 час) до исчезновения щелочной реакции (проба на универсальную лакмусовую бумажку). Большую часть спирта отгоняют, а к остатку прибавляют двухкрат ный объем эфира, Выделившееся масло приЗЬ 546 Моноалкилоксалаты, оксаминаты и гидразинооксалаты аминохиноланов ычис зено: орма...